醫(yī)療器械崗位職責(zé)匯編(20篇)

更新時(shí)間：2024-11-20 查看人數(shù)：61

目錄
1.醫(yī)療器械崗位職責(zé)是什么 2.醫(yī)療器械崗位職責(zé)要求 3.醫(yī)療器械崗位職責(zé)描述 4.醫(yī)療器械崗位職責(zé)有哪些內(nèi)容 5.醫(yī)療器械崗位職責(zé)(20篇)

醫(yī)療器械崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

醫(yī)療器械崗位是一個(gè)專業(yè)性強(qiáng)、責(zé)任重大的職位，主要負(fù)責(zé)管理、維護(hù)和應(yīng)用各種醫(yī)療設(shè)備，確保其在臨床實(shí)踐中安全、有效地運(yùn)行，以滿足醫(yī)療服務(wù)的需求。

崗位職責(zé)要求

1. 持有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷背景，如生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。

2. 必須具備醫(yī)療器械的操作、維修及保養(yǎng)知識(shí)，熟悉相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

3. 具有良好的問(wèn)題解決能力，能迅速應(yīng)對(duì)設(shè)備故障，保障醫(yī)療活動(dòng)正常進(jìn)行。

4. 熟練掌握計(jì)算機(jī)技能，尤其是與醫(yī)療器械管理相關(guān)的軟件應(yīng)用。

5. 有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與醫(yī)護(hù)人員、供應(yīng)商等各方有效交流。

6. 注重細(xì)節(jié)，有高度的責(zé)任心和職業(yè)道德。

崗位職責(zé)描述

醫(yī)療器械崗位的日常工作涉及設(shè)備的采購(gòu)、驗(yàn)收、登記、安裝、調(diào)試、使用培訓(xùn)、定期維護(hù)和報(bào)廢處理等全過(guò)程。需要密切關(guān)注設(shè)備的性能狀態(tài)，定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，還需參與設(shè)備更新?lián)Q代的決策，評(píng)估新設(shè)備的技術(shù)參數(shù)、性價(jià)比和適用性。

在臨床服務(wù)中，該崗位需要與醫(yī)護(hù)人員緊密合作，解答他們?cè)谠O(shè)備使用中遇到的問(wèn)題，提供技術(shù)支持。在設(shè)備故障時(shí)，及時(shí)進(jìn)行故障診斷和修復(fù)，減少對(duì)醫(yī)療服務(wù)的影響。醫(yī)療器械專員還需負(fù)責(zé)設(shè)備的耗材管理和庫(kù)存控制，確保供應(yīng)充足。

有哪些內(nèi)容

1. 設(shè)備管理：建立和維護(hù)設(shè)備檔案，執(zhí)行設(shè)備的日常檢查和保養(yǎng)計(jì)劃。

2. 技術(shù)支持：為醫(yī)護(hù)人員提供設(shè)備操作指導(dǎo)，解決設(shè)備使用中出現(xiàn)的問(wèn)題。

3. 故障處理：快速響應(yīng)設(shè)備故障，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)維修或聯(lián)系廠家進(jìn)行專業(yè)技術(shù)支持。

4. 培訓(xùn)教育：組織設(shè)備使用培訓(xùn)，提高醫(yī)護(hù)人員的操作技能。

5. 法規(guī)遵守：確保所有設(shè)備操作符合國(guó)家和地方的法規(guī)要求，保證合規(guī)性。

6. 采購(gòu)與更新：參與設(shè)備的采購(gòu)決策，評(píng)估新設(shè)備的技術(shù)性能和成本效益。

7. 安全監(jiān)控：定期進(jìn)行設(shè)備安全評(píng)估，預(yù)防潛在風(fēng)險(xiǎn)，保障患者和工作人員的安全。

8. 協(xié)調(diào)溝通：與供應(yīng)商、維修服務(wù)商保持良好關(guān)系，確保設(shè)備維護(hù)及時(shí)有效。

總結(jié)，醫(yī)療器械崗位是醫(yī)療服務(wù)體系中不可或缺的一環(huán)，其工作內(nèi)容廣泛而重要，需要專業(yè)知識(shí)、技能和責(zé)任感來(lái)確保醫(yī)療設(shè)備的高效、安全運(yùn)行。

醫(yī)療器械崗位職責(zé)范文

第1篇醫(yī)療器械銷(xiāo)售專員崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的銷(xiāo)售及推廣；

2、根據(jù)市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)計(jì)劃，完成部門(mén)銷(xiāo)售指標(biāo)；

3、開(kāi)拓新市場(chǎng),發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷(xiāo)售范圍；

4、負(fù)責(zé)轄區(qū)市場(chǎng)信息的收集及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的分析；

5、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售區(qū)域內(nèi)銷(xiāo)售活動(dòng)的策劃和執(zhí)行，完成銷(xiāo)售任務(wù)；

6、管理維護(hù)客戶關(guān)系以及客戶間的長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作計(jì)劃。

第2篇醫(yī)療器械銷(xiāo)售工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械銷(xiāo)售工程師上海友合醫(yī)療科技股份有限公司上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合職責(zé)描述:

1、根據(jù)銷(xiāo)售任務(wù)的總體要求,協(xié)同銷(xiāo)售工作,并制定工程師工作計(jì)劃與措施,實(shí)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)銷(xiāo)售目標(biāo)任務(wù),遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷(xiāo)售指標(biāo);

2、熟悉機(jī)械、電氣方面的安全知識(shí),掌握機(jī)械調(diào)試與故障處理技能

3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的安裝,調(diào)試,設(shè)備的常規(guī)巡檢、csip等;

4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的日常運(yùn)行管理,手術(shù)的跟臺(tái)指導(dǎo);

5、開(kāi)發(fā)、培訓(xùn)、維護(hù)基礎(chǔ)一線客戶,促進(jìn)配件與耗材定期的訂貨、備貨;

6、學(xué)術(shù)會(huì)議及專題會(huì)議的的現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)支持與產(chǎn)品解說(shuō);

7、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的設(shè)備招投標(biāo)標(biāo)書(shū)的制作,機(jī)器安裝與培訓(xùn);

8、負(fù)責(zé)建立區(qū)域內(nèi)設(shè)備檔案,涵蓋機(jī)器購(gòu)買(mǎi)時(shí)間、序列號(hào)、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時(shí)間機(jī)器使用情況、常規(guī)操作者等信息;

9、完成銷(xiāo)售經(jīng)理下達(dá)的其他工作。

任職要求:

1、1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);

2、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)工程,市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;

3、誠(chéng)實(shí)、正直,忠誠(chéng)度高、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí)及服務(wù)意識(shí);

4、執(zhí)行力和責(zé)任感強(qiáng),能吃苦耐勞,有奉獻(xiàn)精神;

第3篇醫(yī)療器械維修人員崗位職責(zé)

醫(yī)療器械維修人員(售前/售后技術(shù)支持) 上海太陽(yáng)生物技術(shù)有限公司上海太陽(yáng)生物技術(shù)有限公司,太陽(yáng)生物,太陽(yáng)生物技術(shù) 1、根據(jù)銷(xiāo)售經(jīng)理和客戶需求,負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)客戶儀器測(cè)試項(xiàng)目調(diào)試、維護(hù)、保養(yǎng)和對(duì)客戶的培訓(xùn)等;

2、負(fù)責(zé)客戶的電話咨詢、技術(shù)支持及問(wèn)題解決;

3、負(fù)責(zé)將每日工作情況及行程及時(shí)反饋給公司;

4、負(fù)責(zé)填寫(xiě)調(diào)機(jī)記錄表,對(duì)調(diào)機(jī)的數(shù)據(jù)進(jìn)行加工、整理、對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)客觀、及時(shí)記錄并分析,以便于總結(jié)、提高;

5、根據(jù)客戶需求,為客戶提供儀器校準(zhǔn)等相關(guān)報(bào)告;

6、及時(shí)與銷(xiāo)售經(jīng)理溝通,反饋客戶的相關(guān)信息等。

任職要求:

1、20歲以上;

2、中專以上學(xué)歷,生物技術(shù)、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等專業(yè);

3、一年以上血凝儀調(diào)試工作,熟悉血凝產(chǎn)品知識(shí)結(jié)構(gòu),精通各種品牌血凝儀的結(jié)構(gòu)原理,有全自動(dòng)儀器調(diào)試經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4、良好的學(xué)習(xí)和接受能力,能較好地處理人際關(guān)系及具有較強(qiáng)的溝通能力;

5、有吃苦耐勞的精神,身體健康,能適應(yīng)經(jīng)常出差。

第4篇醫(yī)療器械機(jī)械崗位職責(zé)

醫(yī)療器械機(jī)械工程師上海威之群機(jī)電制品有限公司上海威之群機(jī)電制品有限公司,威之群機(jī)械工程師,熟悉各種軟件,獨(dú)立完成出圖,打樣,修改,研發(fā)能力

第5篇醫(yī)療器械質(zhì)量工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械質(zhì)量工程師邁德邁德醫(yī)療科技(上海)有限公司,邁德,邁德醫(yī)療,邁德職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)價(jià),包括產(chǎn)品評(píng)價(jià)方法的建立、維護(hù)、優(yōu)化和有效性評(píng)價(jià),組織實(shí)施供應(yīng)商管理、過(guò)程能力分析及過(guò)程監(jiān)控;

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理,組織實(shí)施產(chǎn)品年度風(fēng)險(xiǎn)管理;

3、對(duì)投訴產(chǎn)品進(jìn)行分析處理,協(xié)同部門(mén)提出改進(jìn),同時(shí)協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的質(zhì)量情況;

4、監(jiān)控生產(chǎn)工藝狀態(tài),對(duì)生產(chǎn)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并協(xié)助生產(chǎn)進(jìn)行驗(yàn)證工作;

5、對(duì)日常生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)及問(wèn)題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析、制定整改措施并跟蹤整改計(jì)劃;

6、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)體系符合性進(jìn)行監(jiān)督檢查,確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程符合要求;

7、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)工作的審核;

8、上級(jí)指派的其他工作任務(wù)。

任職要求:

1、本科以上學(xué)歷,機(jī)械、材料、檢測(cè)等相關(guān)專業(yè);

2、基本掌握質(zhì)量管理基本理論和知識(shí),醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和標(biāo);

3、3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);英語(yǔ)良好

4、熟悉國(guó)家醫(yī)療器械方面的法律法規(guī)優(yōu)先考慮。

第6篇醫(yī)療器械產(chǎn)品專員崗位職責(zé)

醫(yī)療器械產(chǎn)品(進(jìn)口)注冊(cè)專員上海銳品投資管理咨詢有限公司上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品崗位職責(zé):

1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產(chǎn)品,體外診斷試劑的注冊(cè);

2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目;

3、與藥監(jiān)局和檢測(cè)機(jī)構(gòu)的溝通,檢測(cè),注冊(cè)進(jìn)度的跟進(jìn),解決審評(píng)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;

4、協(xié)助辦理生產(chǎn)企業(yè)許可證,經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更、換證、增項(xiàng)相關(guān)事宜;

5、協(xié)助管代組織質(zhì)量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;

任職要求:

1.臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè),大學(xué)?？?含)以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱,英語(yǔ)六級(jí)以上或者日語(yǔ)1級(jí);

2.二年以上醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn);

3.有醫(yī)療器械二類以上注冊(cè)、報(bào)批的經(jīng)驗(yàn),有體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的申報(bào)流程,產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī);

4.要有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、計(jì)劃能力和控制能力;

5.較強(qiáng)的計(jì)算機(jī)、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網(wǎng)絡(luò)的使用技能;

6.性格開(kāi)朗,對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

第7篇醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)專員崗位職責(zé)

醫(yī)療器械產(chǎn)品(進(jìn)口)注冊(cè)專員上海銳品投資管理咨詢有限公司上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品崗位職責(zé):

1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產(chǎn)品,體外診斷試劑的注冊(cè);

2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目;

3、與藥監(jiān)局和檢測(cè)機(jī)構(gòu)的溝通,檢測(cè),注冊(cè)進(jìn)度的跟進(jìn),解決審評(píng)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;

4、協(xié)助辦理生產(chǎn)企業(yè)許可證,經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更、換證、增項(xiàng)相關(guān)事宜;

5、協(xié)助管代組織質(zhì)量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;

任職要求:

1.臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè),大學(xué)專科(含)以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱,英語(yǔ)六級(jí)以上或者日語(yǔ)1級(jí);

2.二年以上醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn);

4.要有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、計(jì)劃能力和控制能力;

5.較強(qiáng)的計(jì)算機(jī)、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網(wǎng)絡(luò)的使用技能;

6.性格開(kāi)朗,對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

第8篇醫(yī)療器械項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

醫(yī)療器械項(xiàng)目經(jīng)理北京比中生物醫(yī)學(xué)科技有限公司北京比中生物醫(yī)學(xué)科技有限公司,比中 1 任務(wù)

管理臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。

2 職責(zé)

根據(jù)客戶的需求和要求以及適用的法規(guī)完成臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與協(xié)調(diào)。;

在合同要求的期限、費(fèi)用下按照相應(yīng)的sop完成臨床試驗(yàn),并確保試驗(yàn)質(zhì)量。。

3 主要工作

3.1 項(xiàng)目管理

主導(dǎo)臨床研究的計(jì)劃、啟動(dòng)、跟進(jìn);

整理并持續(xù)的向臨床操作部門(mén)經(jīng)理匯報(bào)項(xiàng)目情況;

整理并定期向客戶反饋?lái)?xiàng)目情況;

跟進(jìn)臨床研究期間對(duì)供應(yīng)商和合作伙伴;

跟進(jìn)臨床預(yù)算和款項(xiàng)支出情況。

3.2 臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)

主導(dǎo)項(xiàng)目可行性研究;

參與和管理臨床研究文件的制作、批準(zhǔn)的協(xié)調(diào):臨床試驗(yàn)方案、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃、數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、知情同意書(shū)、病例報(bào)告表等;

3.3 臨床研究啟動(dòng)

臨床研究啟動(dòng)的管理;

倫理委員會(huì)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的聯(lián)系與溝通;

研究者的選擇和研究者會(huì)議;

后勤的協(xié)調(diào);

協(xié)助監(jiān)查員完成其所負(fù)責(zé)的研究中心的啟動(dòng);

臨床研究文檔編制的維護(hù)。

3.4 臨床研究隨訪和臨床研究報(bào)告

跟進(jìn)項(xiàng)目預(yù)算的支出情況;

緊密聯(lián)系監(jiān)查員開(kāi)展項(xiàng)目監(jiān)查工作;

根據(jù)公司sop對(duì)監(jiān)督數(shù)據(jù)收集和質(zhì)控;

跟相關(guān)部門(mén)合作,對(duì)臨床的風(fēng)險(xiǎn)收益比進(jìn)行評(píng)估;

臨床試驗(yàn)期間可能的臨床試驗(yàn)方案修正案的管理,其他可能相關(guān)的事宜(例如,向倫理委員會(huì)提交修正案等);

臨床試驗(yàn)期間sae和其他安全性事件的管理;

跟進(jìn)和協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)工作;

組織召開(kāi)臨床試驗(yàn)總結(jié)會(huì)議;

跟進(jìn)和協(xié)調(diào)醫(yī)學(xué)寫(xiě)作部門(mén)完成臨床試驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)文件的撰寫(xiě)和修訂;

維護(hù)和整理臨床研究文檔;

4 經(jīng)驗(yàn)和資質(zhì)的要求

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷

熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)的法規(guī)

良好的英語(yǔ)水平

能熟練使用各種辦公軟件

擁有醫(yī)療器械臨床研究項(xiàng)目的管理經(jīng)驗(yàn)

第9篇醫(yī)療器械推廣崗位職責(zé)

醫(yī)療器械-市場(chǎng)推廣專員新誠(chéng)生物廣州新誠(chéng)生物科技有限公司,新誠(chéng)生物,星辰產(chǎn)學(xué)研,新誠(chéng) 1、根據(jù)公司產(chǎn)品情況,制定產(chǎn)品銷(xiāo)售策略;

2、拓展各種推廣渠道,實(shí)施產(chǎn)品推廣策略;

3、提煉產(chǎn)品的關(guān)鍵信息,塑造產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)制定,參與公司產(chǎn)品的宣傳資料、培訓(xùn)資料的制作;

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的市場(chǎng)調(diào)研,及時(shí)收集和反饋相應(yīng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)狀況,進(jìn)行相關(guān)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的分析及提案;

5、負(fù)責(zé)臨床專家網(wǎng)絡(luò)的建立和維護(hù);

6、公眾號(hào)平臺(tái)推廣資料(產(chǎn)品信息)撰寫(xiě);

任職資格:

1. 學(xué)歷本科及以上, 醫(yī)用材料學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)

2. 2年以上醫(yī)療行業(yè)產(chǎn)品銷(xiāo)售或產(chǎn)品推廣工作經(jīng)驗(yàn),有新產(chǎn)品銷(xiāo)售拓展經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

第10篇醫(yī)療器械質(zhì)量管理崗位職責(zé)

醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理崗位職責(zé):

1. 組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo),制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;

2. 根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo),建立和實(shí)施公司質(zhì)量管理制度,制定并組織實(shí)施公司質(zhì)量年度工作計(jì)劃,定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況,及時(shí)解決生產(chǎn)中遇到的問(wèn)題;

3.參與公司合同評(píng)審,產(chǎn)前與技術(shù)。生產(chǎn)部進(jìn)行質(zhì)量技術(shù)交流討論,并參加產(chǎn)前會(huì)議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

4.貫徹實(shí)施公司技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn),對(duì)所有銷(xiāo)售訂單進(jìn)行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報(bào)告;

5. 對(duì)外協(xié)件檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)以及成品檢驗(yàn)制定詳細(xì)流程及標(biāo)準(zhǔn);

6.支持與協(xié)調(diào)本部門(mén)與其他部門(mén)之間的工作,配合相關(guān)部門(mén)完成公司相關(guān)技術(shù)質(zhì)量的認(rèn)證及做好iso體系標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)工作;

7.提出設(shè)備和工藝、材料改進(jìn)合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù);

8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對(duì)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性;

9. 根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);

10. 制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程,負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;

11. 負(fù)責(zé)公司計(jì)量設(shè)備、工具的校驗(yàn)保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺(tái)賬;

12. 處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制,總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并推動(dòng)相關(guān)部門(mén)及時(shí)解決;

13. 建立、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行,推進(jìn)業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化;

14.責(zé)本部門(mén)員工請(qǐng)假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對(duì)員工出勤、紀(jì)律、技術(shù)考核、績(jī)效考核和責(zé)任心等負(fù)責(zé);積極掌握員工思想動(dòng)態(tài),深入、細(xì)致地做好員工的思想工作,并定期向公司報(bào)告員工動(dòng)態(tài)及員工意見(jiàn)要求,采取合理的措施確保車(chē)間的穩(wěn)定;

15.制定部門(mén)培訓(xùn)計(jì)劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質(zhì),積極配合公司相關(guān)工作人員做好員工的綜合培訓(xùn);領(lǐng)導(dǎo)所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關(guān)規(guī)章制度;

16.參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

17. 配合技術(shù)部門(mén)進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;

18. 管理權(quán)限:對(duì)不按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或工藝圖紙要求操作人員提出意見(jiàn)和制止生產(chǎn),及不按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)的品檢人員進(jìn)行處罰或辭退;有權(quán)拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料;有權(quán)對(duì)不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見(jiàn);有權(quán)對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)人員提出調(diào)離建議。

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗(yàn),品質(zhì)主管及以上職位;

2.日企工作背景; 崗位職責(zé):