制度有哪些
醫(yī)療器械衛(wèi)生制度是確保醫(yī)療設備安全、有效運行的關鍵環(huán)節(jié)，主要包括以下幾個方面：
1. 清潔與消毒規(guī)程：規(guī)定了各類器械的清潔方法、消毒頻率及使用的消毒劑類型。
2. 器械儲存管理：包括器械的分類存儲、有效期管理以及防潮、防塵措施。
3. 使用前檢查：確保器械功能完好，無破損、污染或故障。
4. 維護保養(yǎng)：定期進行器械的功能測試和部件更換，防止性能下降。
5. 廢棄物處理：對使用后的廢棄器械進行妥善處置，防止環(huán)境污染和疾病傳播。
內(nèi)容是什么
這些制度的實施需要醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部各部門協(xié)同合作，從采購到報廢的全過程都應嚴格遵守。清潔消毒規(guī)程要依據(jù)器械的材質(zhì)和使用環(huán)境，選擇合適的消毒方式，如高溫蒸汽、紫外線照射或化學消毒。器械儲存管理需定期盤點，確保庫存充足且狀態(tài)良好。使用前檢查不容忽視，任何微小的缺陷都可能影響醫(yī)療效果甚至患者安全。維護保養(yǎng)不僅包括常規(guī)的清潔保養(yǎng)，還涉及到技術升級和故障修復。廢棄物處理則需遵循國家相關法規(guī)，確保合規(guī)處理。
方案怎么寫
為了有效執(zhí)行醫(yī)療器械衛(wèi)生制度，建議采取以下措施：
1. 建立專門的醫(yī)療器械管理團隊，負責制度的制定、培訓和監(jiān)督。
2. 定期組織員工培訓，提升器械操作、清潔消毒和維護的知識技能。
3. 引入信息化管理系統(tǒng)，跟蹤器械的使用、保養(yǎng)和廢棄情況，提高管理效率。
4. 加強與供應商的合作，確保及時獲取技術支持和配件供應。
5. 設立反饋機制，鼓勵員工報告器械問題，以便及時處理和改進。
醫(yī)療器械衛(wèi)生制度的落實需要系統(tǒng)性的管理和持續(xù)的改進，只有這樣，才能保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全，推動醫(yī)療機構(gòu)的健康發(fā)展。
醫(yī)療器械衛(wèi)生制度范文
第1篇 醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢制度范本
一、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料采購的計劃數(shù)量應遵循“適量滾動”的原則,采購數(shù)量嚴格控制在計劃范圍之內(nèi),做好預防產(chǎn)品積壓、報廢的防患工作。
二、庫房管理人員填報《衛(wèi)生材料采購計劃表》時,應充分把握醫(yī)院現(xiàn)行適用品種及用量趨勢。做好產(chǎn)品領用異動品種的分析報告,新材料入庫達到半年期仍未領用的清退申報,更新產(chǎn)品時必須保障原產(chǎn)品用畢、等值置換、原則不作退庫處理,不得報廢。
三、經(jīng)過盤點清庫和實際了解,確需報廢的醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料應符合以下標準:
(一)、自然損耗無法修復,如因保管不當應追究保管人責任。
(二)、人為損壞,當事者按相關規(guī)定賠償后報廢。
(三)、效期臨近而無法退貨、換貨,并且到期未用完的。
(四)、在用產(chǎn)品,但有效期已過,追究保管員責任后報廢。
(五)、以前用過,但現(xiàn)在根本未用且不能再用的。
四、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢程序
(一)、使用科室?guī)旆亢歪t(yī)院行政庫房清理核對確認;
(二)、填《醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢審批表》交設備科核查;
(三)、報相關院領導批準后報廢;
(四)、設備科下帳核銷。
五、報廢醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料的殘值處理所得歸醫(yī)院所有。
第2篇 衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度
鄉(xiāng)村衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度
一、村衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械必須由具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務中心)代購,不得自行采購。
二、購進一次性使用無菌醫(yī)療器械必須對其包裝、標識、外觀質(zhì)量等進行驗收,并有真實完整的購進驗收記錄。購進驗收記錄和配送清單應妥善保存至有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不合格的一次性使用無菌醫(yī)療器械應拒收。
三、一次性使用無菌醫(yī)療器械應單獨存放,做到避光、通風、防潮、防蟲鼠、防蚊蠅、防污染等。
四、不得使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無《產(chǎn)品合格證》、過期、失效、變質(zhì)、污染、小包裝已破損、標識不清的一次性使用無菌醫(yī)療器械。不得重復使用一次性使用無菌醫(yī)療器械。
五、使用后的一次性使用無菌醫(yī)療器械必須按規(guī)定毀形,使其零部件不具有再使用功能,同時按規(guī)定進行浸泡消毒,定期交指定的醫(yī)療機構(gòu)回收集中處理,并做好有關記錄,不得出售或隨意丟棄使用過的一次性無菌醫(yī)療器械。
第3篇 社區(qū)衛(wèi)生中心一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度
南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務中心一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度
1、中心所用一次性使用無菌醫(yī)療器械必須由中心統(tǒng)一采購,使用科室不得自行購入。
2、中心采購時應注意對產(chǎn)品六證一報告確認,并做好一次性使用無菌醫(yī)療器械采購、驗收和記錄工作。采購記錄應包括:購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。嚴格保管,上架存放,標記清楚。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。不得從非法渠道購進無菌器械。
3、科室在領取一次性使用無菌醫(yī)療器械時,應填寫一次性使用無菌醫(yī)療器械領取單,并將標注有企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期的產(chǎn)品說明書留存,依次粘貼于科室一次性使用無菌醫(yī)療器械領取本中,同時詳細記錄產(chǎn)品數(shù)量、規(guī)格和領取日期。
4、使用前,使用者應對器械仔細檢查。不得使用過期、已淘汰、小包裝已破損、標識不清的無菌器械。
5、使用時注意觀察,若發(fā)生熱原反應、感染或其它情況,必須停止繼續(xù)使用,同時保留樣本,及時報告醫(yī)療康復部,并在科室一次性使用無菌醫(yī)療器械領取本中詳細記錄。
6、使用過的無菌器械,使用者必須及時初步銷毀,使其零部件不再具有使用功能,并在相關消毒液中浸泡消毒作無害化處理?？剖颐刻旒?、統(tǒng)計、記錄一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型、處理登記本。
7、有條件的供應室應對收集到的一次性使用無菌醫(yī)療器械及時進行終末毀型處理,并記錄一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型物品記錄本。
8、經(jīng)毀型機處理的一次性使用無菌醫(yī)療器械碎渣,用黃色特種垃圾代包裝密封后,交市政特種垃圾機構(gòu)處理。
9、臨床科室使用無菌器械發(fā)生嚴重不良事件時,立刻報告醫(yī)療康復部,醫(yī)療康復部應在事件發(fā)生后及時報告轄市(區(qū))監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
10、發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應立即封存,及時報告轄市(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械,在轄市(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以銷毀。
11、醫(yī)療康復部履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職責。
第4篇 醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢制度
一、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料采購的計劃數(shù)量應遵循“適量滾動”的原則，采購數(shù)量嚴格控制在計劃范圍之內(nèi)，做好預防產(chǎn)品積壓、報廢的防患工作。
二、庫房管理人員填報《衛(wèi)生材料采購計劃表》時，應充分把握醫(yī)院現(xiàn)行適用品種及用量趨勢。做好產(chǎn)品領用異動品種的分析報告，新材料入庫達到半年期仍未領用的清退申報，更新產(chǎn)品時必須保障原產(chǎn)品用畢、等值置換、原則不作退庫處理，不得報廢。
三、經(jīng)過盤點清庫和實際了解，確需報廢的醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料應符合以下標準:
（一）、自然損耗無法修復，如因保管不當應追究保管人責任。
（二）、人為損壞，當事者按相關規(guī)定賠償后報廢。
（三）、效期臨近而無法退貨、換貨，并且到期未用完的。
（四）、在用產(chǎn)品，但有效期已過，追究保管員責任后報廢。
（五）、以前用過，但現(xiàn)在根本未用且不能再用的。
四、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢程序
（一）、使用科室?guī)旆亢歪t(yī)院行政庫房清理核對確認;
（二）、填《醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢審批表》交設備科核查;
（三）、報相關院領導批準后報廢;
（四）、設備科下帳核銷。
五、報廢醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料的殘值處理所得歸醫(yī)院所有。
