實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)要求11篇

第1篇 分析實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室職責(zé)任職要求

分析實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1、按進(jìn)度要求，在中檢所網(wǎng)站遞交產(chǎn)品批簽發(fā)申請(qǐng);

2、對(duì)報(bào)送藥檢產(chǎn)品，核查、翻譯、整理資料，藥監(jiān)局開(kāi)通關(guān)單;

3、與駐地團(tuán)隊(duì)配合藥檢(批簽發(fā))工作;

4、配合藥檢所抽樣;

5、與藥監(jiān)局、藥檢所溝通，跟進(jìn)藥檢進(jìn)度。

任職資格:

1、全日制本科;

2、醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

3、有采購(gòu)、關(guān)務(wù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4、有藥廠分析實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷優(yōu)先;

5、英語(yǔ)cet-6以上，優(yōu)先。

第2篇 環(huán)境實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求

環(huán)境實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

職責(zé)描述:職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室全面技術(shù)工作;

2、解決和處理檢測(cè)工作中的技術(shù)問(wèn)題及新方法的開(kāi)發(fā)，并積極參與行業(yè)內(nèi)的技術(shù)交流;

3、校核檢驗(yàn)原始記錄及相關(guān)數(shù)據(jù)處理的正確性，審核檢測(cè)報(bào)告。

任職要求:

1、年齡:30-55周歲，本科及以上學(xué)歷，中級(jí)工程師及以上職稱;

2、環(huán)境檢測(cè)行業(yè)8年以上工作背景或政府相關(guān)部門(mén)工作背景;

3、五年以上實(shí)驗(yàn)室一線檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)。

環(huán)境實(shí)驗(yàn)室崗位

第3篇 織品實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求

織品實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

職位描述:

1.研究和開(kāi)發(fā)全球市場(chǎng)的紡織品和鞋類化學(xué)測(cè)試方法、法規(guī);

2.紡織品部門(mén)內(nèi)部技術(shù)協(xié)調(diào)和培訓(xùn);

3.支持實(shí)驗(yàn)室間技術(shù)協(xié)調(diào)項(xiàng)目并實(shí)施技術(shù)比對(duì)要求;

4.支持前線團(tuán)隊(duì)進(jìn)行客戶拜訪、會(huì)議、培訓(xùn)和紡織標(biāo)準(zhǔn)咨詢;

5.根據(jù)客戶需求規(guī)劃和實(shí)施技術(shù)項(xiàng)目。

職位要求:

1.化學(xué)教育背景，有機(jī)化學(xué)或者分析化學(xué)專業(yè);

2. 碩士或者以上學(xué)歷;

3.有分析工作或者培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4.優(yōu)秀的英語(yǔ)口語(yǔ)和寫(xiě)作能力;

5.能夠在壓力下工作;

6.具有測(cè)試儀器設(shè)備gcms，lc，lcms經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

福利

五險(xiǎn)一金; 補(bǔ)充公積金; 餐飲補(bǔ)貼; 免費(fèi)班車; 員工食堂; 年終獎(jiǎng)金; 帶薪年假; 高溫補(bǔ)貼

織品實(shí)驗(yàn)室崗位

第4篇 化工實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求

化工實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

化工實(shí)驗(yàn)室研究員 浙江司太立制藥股份有限公司 浙江司太立制藥股份有限公司，司太立 1、在課題組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，掌握所實(shí)驗(yàn)的課題內(nèi)容、方法和要求，能進(jìn)行獨(dú)立操作，并積極參加技術(shù)分析;

2、做好實(shí)驗(yàn)記錄，定期對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理;

3、做好實(shí)驗(yàn)室管理工作;

4、對(duì)數(shù)據(jù)做好階段性統(tǒng)計(jì)，提供給課題組長(zhǎng)。

化工實(shí)驗(yàn)室崗位

第5篇 校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求

校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

試驗(yàn)室高級(jí)經(jīng)理 編制試驗(yàn)室規(guī)劃方案

計(jì)量管理組織建立公司計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)體系

參與公司相關(guān)部門(mén)測(cè)量設(shè)備選型

審核測(cè)量設(shè)備的檢定周期規(guī)劃方案

審核測(cè)量設(shè)備檢定、校準(zhǔn)規(guī)范、失效分析流程、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)

審核白車身檢測(cè)計(jì)劃

審核零部件尺寸匹配檢測(cè)計(jì)劃

批準(zhǔn)計(jì)量檢定報(bào)告

理化試驗(yàn) 審核試驗(yàn)設(shè)備檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)

批準(zhǔn)零部件檢測(cè)報(bào)告

團(tuán)隊(duì)建設(shè)

年齡 35及以上 學(xué)歷 本科 專業(yè) 機(jī)械類或材料類 外語(yǔ)要求 l3

辦公軟件 熟練運(yùn)用 專業(yè)軟件 qmis 資格證 工作年限 8

專業(yè)知識(shí) 計(jì)量法、jjf1033-2008計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核規(guī)范、msa、測(cè)量不確定度及數(shù)據(jù)處理等知識(shí)

iso 17025-2017檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的通用要求

gb/t228-202金屬材料室溫拉伸試驗(yàn)方法、gb/t13298-1991金相顯微組織檢驗(yàn)方法等

必備經(jīng)歷 具有汽車行業(yè)測(cè)量設(shè)備管理、金屬材料檢測(cè)工作8年以上;

編制試驗(yàn)室規(guī)劃方案

計(jì)量管理 組織建立公司計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)體系

參與公司相關(guān)部門(mén)測(cè)量設(shè)備選型

審核測(cè)量設(shè)備的檢定周期規(guī)劃方案

審核測(cè)量設(shè)備檢定、校準(zhǔn)規(guī)范、失效分析流程、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)

審核白車身檢測(cè)計(jì)劃

審核零部件尺寸匹配檢測(cè)計(jì)劃

批準(zhǔn)計(jì)量檢定報(bào)告

理化試驗(yàn) 審核試驗(yàn)設(shè)備檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)

批準(zhǔn)零部件檢測(cè)報(bào)告

團(tuán)隊(duì)建設(shè)

年齡 35及以上 學(xué)歷 本科 專業(yè) 機(jī)械類或材料類 外語(yǔ)要求 l3

辦公軟件 熟練運(yùn)用 專業(yè)軟件 qmis 資格證 工作年限 8

專業(yè)知識(shí) 計(jì)量法、jjf1033-2008計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核規(guī)范、msa、測(cè)量不確定度及數(shù)據(jù)處理等知識(shí)

iso 17025-2017檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的通用要求

gb/t228-202金屬材料室溫拉伸試驗(yàn)方法、gb/t13298-1991金相顯微組織檢驗(yàn)方法等

必備經(jīng)歷 具有汽車行業(yè)測(cè)量設(shè)備管理、金屬材料檢測(cè)工作8年以上;

校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室崗位

第6篇 員實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求

員實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

實(shí)驗(yàn)室核驗(yàn)員 興機(jī)電器有限公司 興機(jī)電器有限公司任職要求:

1.機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)1年以上

2.能獨(dú)立操作實(shí)驗(yàn)設(shè)備及報(bào)告書(shū)寫(xiě)能力

3.大專及以上學(xué)歷，機(jī)械相關(guān)專業(yè)

員實(shí)驗(yàn)室崗位

第7篇 有機(jī)實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求

有機(jī)實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室有機(jī)檢測(cè)主管 微譜化工 上海微譜化工技術(shù)服務(wù)有限公司，微譜 1 負(fù)責(zé)食品中有機(jī)添加劑，營(yíng)養(yǎng)成分，真菌毒素和非食用物質(zhì)，農(nóng)藥殘留，獸藥殘留等的氣相色譜法和液相色譜法檢測(cè)，保證檢測(cè)報(bào)告按時(shí)完成;

2 食品有機(jī)檢測(cè)項(xiàng)目的色譜儀器方法開(kāi)發(fā)和方法確認(rèn);

3 有機(jī)組檢測(cè)人員的培訓(xùn)與監(jiān)督;

4 所有相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的編制與更新;

5 配合質(zhì)量管理部門(mén)完成各種外部和內(nèi)部定期審核，保證實(shí)驗(yàn)室的操作符合iso17025的要求;

6 持續(xù)改進(jìn)和采取預(yù)防措施，提升有機(jī)組檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量和效率;

7 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

專業(yè)技能:

1、對(duì)gc，hplc，gcms，lcmsms等至少兩種以上儀器熟練掌握操作，維護(hù)，數(shù)據(jù)分析及方法開(kāi)發(fā)能力

2、熟悉食品中有機(jī)分析的各種國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，熟悉國(guó)家的食品限量標(biāo)準(zhǔn)和判定依據(jù)等

3、熟悉iso17025質(zhì)量管理體系，比較豐富的cma審核經(jīng)驗(yàn)

4、熟悉lims等實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)軟件，熟悉e_cel和word等office軟件，

5、熟悉實(shí)驗(yàn)室方法驗(yàn)證及不確定度的評(píng)估，能夠獨(dú)立完成方法驗(yàn)證報(bào)告和不確定度報(bào)告;

6、中級(jí)以上技術(shù)職稱資格最佳。

有機(jī)實(shí)驗(yàn)室崗位

第8篇 gmp實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求

gmp實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室部門(mén)相關(guān)的所有文件管理、原始記錄管理等相關(guān)工作;

2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的審核、發(fā)布、回收;

3. 其他與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系相關(guān)的工作。

4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)體系建設(shè)與相關(guān)人員培訓(xùn)管理等工作。

任職要求:

1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2. 具有2年以上制藥企業(yè)質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者，能熟練操作液相、氣相等精密儀者優(yōu)先;

3. 熟悉國(guó)內(nèi)外gmp體系，有國(guó)內(nèi)gmp或fda認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4. 有一定的英語(yǔ)閱讀能力，能閱讀國(guó)內(nèi)外法規(guī);

5. 良好的溝通和表達(dá)能力。

gmp實(shí)驗(yàn)室崗位

第9篇 pcr實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求

pcr實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、 熟悉pcr、凝膠電泳等一些基本分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技能，熟悉分子生物學(xué)軟件分析;

2、 本實(shí)驗(yàn)室各組各項(xiàng)記錄的匯總和審查;

3、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)的開(kāi)展;

4、 安排并完成常規(guī)的基因檢測(cè)任務(wù)提供專業(yè)組內(nèi)目前行業(yè)內(nèi)先進(jìn)技術(shù)及新項(xiàng)目信息;

5、 熟練使用各種常用辦公軟件(word，e_cel，ppt);

6、 選拔優(yōu)秀人才作為本專業(yè)組的技術(shù)和管理骨干，做好梯隊(duì)建設(shè);

7、 完成上級(jí)布置的其他任務(wù)。

任職要求:

1、生物技術(shù)、生物工程、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、從事相關(guān)工作三年以上，有特別豐富的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、熟悉分子診斷檢驗(yàn)技術(shù)(pcr或測(cè)序)、熟悉分子診斷產(chǎn)品、有檢驗(yàn)師資格證和有特檢檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

pcr實(shí)驗(yàn)室崗位

第10篇 工程實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求

工程實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

實(shí)驗(yàn)室工程師 廣東準(zhǔn)星檢測(cè)有限公司 廣東準(zhǔn)星檢測(cè)有限公司 1、負(fù)責(zé)檢測(cè)室的技術(shù)管理;

2、負(fù)責(zé)檢測(cè)室人員及設(shè)備管理保證符合檢測(cè)工作的要求，熟練使用辦公軟件;

3、負(fù)責(zé)日常檢測(cè)工作的指導(dǎo)與培訓(xùn);

4、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)審核和質(zhì)量控制;

5、組織、安排檢測(cè)室完成各項(xiàng)檢測(cè)任務(wù)。

任職要求:

1、大專以上學(xué)歷，三年本職工作經(jīng)驗(yàn)，環(huán)境類相關(guān)專業(yè);

2、熟悉試驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程，能夠?qū)?shí)驗(yàn)室進(jìn)行績(jī)效考核及管理;

3、熟練檢測(cè)室各類儀器設(shè)備的操作及保養(yǎng);

4、熟悉檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和結(jié)果評(píng)價(jià)方法。

工程實(shí)驗(yàn)室崗位

第11篇 lab實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求

lab實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)

lab manager實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理 responsibilities:

?manage and develop laboratory staff to ensure effective laboratory operations. develop and implement strategies to address process improvements.

?work with other operations staff to ensure efficient and accurate sample processing to meet customer needs.

?ensure that all lab functions are carried out within regulatory and gmp guidelines in accordance with 21 cfr parts 210 and 211.

?manage activities of sequencing， ribotyping， and process development employees to ensure optimum performance of the group/function.

?establish and provide continual evaluation of work procedures and processes that support company and departmental standards， procedures and strategic directives/

?recommend and implement process improvement methods to improve laboratory operation， efficiency and service to both internal and e_ternal customers.

?responsible for personnel management activities such as: scheduling， personnel actions， training and development， providing regular direction and feedback on performance， disciplinary actions and preparing and delivering annual performance and salary review.

?collaborate with quality assurance to ensure maintenance， repair， and clening processes are performed on all la equipment.

?collaborate with the quality and technical operations teams to report， record， and resolve out of specification findings， deviations， and customer complaints.

?schedule， direct， track， and document all quality control testing of raw materials and reagents. ensure quality testing is performed in a timely fashion and designate resources to complete testing.

?ensure adherence to pertinent regulatory requirements and to departmental policies， practices and procedures.

requirements:

?bachelor degree in microbiology or related discipline required.

?minimum of 5 years related lab e_perience.

?must have good judgment， e_cellent communication and diplomacy skills，must have strong proficiency in all technologies and laboratory techniques. responsibilities:

?manage and develop laboratory staff to ensure effective laboratory operations. develop and implement strategies to address process improvements.

?work with other operations staff to ensure efficient and accurate sample processing to meet customer needs.

?ensure that all lab functions are carried out within regulatory and gmp guidelines in accordance with 21 cfr parts 210 and 211.

?manage activities of sequencing， ribotyping， and process development employees to ensure optimum performance of the group/function.

?establish and provide continual evaluation of work procedures and processes that support company and departmental standards， procedures and strategic directives/

?recommend and implement process improvement methods to improve laboratory operation， efficiency and service to both internal and e_ternal customers.

?responsible for personnel management activities such as: scheduling， personnel actions， training and development， providing regular direction and feedback on performance， disciplinary actions and preparing and delivering annual performance and salary review.

?collaborate with quality assurance to ensure maintenance， repair， and clening processes are performed on all la equipment.

?collaborate with the quality and technical operations teams to report， record， and resolve out of specification findings， deviations， and customer complaints.

?schedule， direct， track， and document all quality control testing of raw materials and reagents. ensure quality testing is performed in a timely fashion and designate resources to complete testing.

?ensure adherence to pertinent regulatory requirements and to departmental policies， practices and procedures.

requirements:

?bachelor degree in microbiology or related discipline required.

?minimum of 5 years related lab e_perience.

?must have good judgment， e_cellent communication and diplomacy skills，must have strong proficiency in all technologies and laboratory techniques.

lab實(shí)驗(yàn)室崗位