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第1篇 審計監(jiān)察員崗位職責任職要求
審計監(jiān)察員崗位職責
崗位職責:
1、負責工程管理相關的制度和工作流程的合理性進行審計。
2、對工程項目實施中的風險控制、目標效益管理過程和結果進行審計。
3、對工程項目中重要的經濟合同的簽訂及執(zhí)行情況進行審計。
4、對工程項目資金的使用、施工質量、目標進度及工程資料的管理進行審計和監(jiān)督。
5、對公司的重點或風險較大的項目的管理進行專項審計。
任職要求:
1、專科及以上學歷 ，審計、財務相關專業(yè);
2、3年以上建筑施工企業(yè)財務工作或審計工作經驗;
第2篇 工程監(jiān)察員崗位職責任職要求
工程監(jiān)察員崗位職責
崗位職責:
1、負責項目工程現(xiàn)場質量督察、檢查、巡查工作，對項目過程質量控制工作的執(zhí)行，配合工程經理做好工程安全質量問題。
2、督察施工單位是否按工程施工藍圖、甲乙雙方合同、國家現(xiàn)行的驗收規(guī)范施工。
3、做好現(xiàn)場工程各工序的復檢工作，有無遺漏的安全質量問題。
4、負責對工程關鍵部位關鍵工序的質量檢查工作。
5、負責對工程遺漏的安全質量問題進行補充報告工程經理，并及時進行修改實行。
6、記錄有關工程質量的詳細情況，隨時向工程副總與工程經理報告質量信息并執(zhí)行有關任務。
7、負責整理收集匯總工程技術質量管理資料。
8、積極完成上級領導安排的其他工作任務。
任職要求:
1、具有土木工程類大專及以上學歷;
2、具有四年以上建設工程設計或施工管理的工作經歷;
3、具有中級及其以上專業(yè)技術職稱;
4、能熟識和掌握國家有關法律、法規(guī)和相關工程建設強制性標準;
5、有良好的職業(yè)道德。
工程監(jiān)察員崗位
第3篇 臨床監(jiān)察員崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責：
1 負責臨床試驗的具體實施和監(jiān)查工作，確保項目按照國家gcp要求、試驗方案和公司標準操作程序進行，做好全過程的質量控制；
2 負責整理和完善所有試驗文檔與資料，保證試驗文件的妥善保管和歸檔，藥品發(fā)放回收和銷毀；
3 檢查并報告試驗進度和質量、病例報告表填寫稽查、試驗用藥品使用、藥品不良反應等各方面情況，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施；
4 對試驗研究過程中的不良事件和嚴重不良事件進行跟蹤，保障受試者權益和公司利益；
5 定期歸納并提交監(jiān)查報告，填寫相關報告及試驗記錄，確保數據真實準確、完整無誤；
6 協(xié)調各研究中心、數據管理人員之間的溝通，培養(yǎng)并保持良好的關系；
7 完成上級交辦的其它工作。
職位要求：
1、 臨床醫(yī)學或醫(yī)藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、 一年以上cra工作經驗，能夠獨立進行中心管理；
3、 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及gcp等相關法規(guī)；
4、 有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力；
5、 能夠適應經常出差；
工作地點：浦東張江哈雷路
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第4篇 臨床監(jiān)察員-cra-全國崗位職責描述崗位要求
職位描述：
cra 臨床監(jiān)察
clinical research associate (cra) - covance china
are you a clinical research associate who wants to work with one of leading global cros in the industry covance is seeking cras with at least 1 year clinical monitoring e_perience nationwide， and has a variety of cra needs in phase ii-iv and phase i (early clinical development) in multiple therapeutic areas such as oncology， cardiovascular， diabetes mellitus， endocrinology， etc. whether you’re ready to make a move or just interested in learning more， apply today and let’s talk together!
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responsibilities/duties:
clinical research associate performs site management， site administration and site monitoring responsibility for clinical studies according to covance standard operating procedures， ich guidelines and gcp， including pre-study qualification and initiation visits， routine monitoring， close-out of clinical sites， and maintenance of study files.
responsibilities and duties include， but are not limited to the following:
-take charge of all aspects of site management as prescribed in the project plans.
-recruit potential investigators， prepare ec submissions， notify regulatory authorities， translate study-related documentation， and organize meetings and other tasks as instructed by supervisor.
-negotiate study budgets with potential investigators and collaborate with the covance legal department with statements of agreements as assigned.
-complete serious adverse event (sae) reporting， process production of reports， narratives and follow up of saes.
-independently perform crf review; query generation and resolution against established data review guidelines on covance or client data management systems as assigned by management.
-assist with training， mentoring， and development of new employees， e.g. co-monitoring.
-perform other duties as assigned by management.
education/qualifications:
-university/college degree (life science preferred)， or certification in a related allied health profession from an appropriately accredited institution (e.g.， nursing certification， medical or laboratory technology).
e_perience:
in lieu of the above requirement， candidates with three or more years of relevant clinical research e_perience in pharmaceutical or cro industries will be considered.
-ability to monitor study sites independently according to protocol monitoring guidelines， s.o.p.s， gcp and ich guidelines.
-have a full understanding of the serious adverse event (sae) reporting， process production of reports， narratives and follow up of saes.
-cra ii positions require 2+ years of clinical research monitoring e_perience
-senior cra positions require 4+ years of clinical research monitoring e_perience.alternatively candidates with 4+ years supervisory e_perience in a health care setting and 3+ years clinical research e_perience in the pharmaceutical or cro industries (including monitoring) may also be considered.
preferred:
one or more additional years of e_perience in a related field (i.e. medical， clinical， pharmaceutical， laboratory， research， data analysis， data management or technical writing) is preferred. more years of e_perience preferred if apply senior level cra positions.
第5篇 臨床研究員/臨床監(jiān)察員崗位職責、要求以及未來可以發(fā)展的方向
臨床研究員又稱臨床監(jiān)察員，是指負責組織相關項目的臨床監(jiān)查，并負責制定相關項目的臨床監(jiān)查實施計劃的專門人員。
臨床研究員/臨床監(jiān)察員崗位職責
1.在臨床試驗啟動階段，做好相關準備工作和人員協(xié)商工作；
2.在臨床試驗進行階段，做好相關監(jiān)督工作和控制調節(jié)工作；
3.在臨床試驗總結階段，做好相關回收工作和數據記錄工作；
4.在臨床試驗結束階段，做好相關報告工作和文檔管理工作。
臨床研究員/臨床監(jiān)察員崗位要求
1.具有醫(yī)學或生物學等相關專業(yè)本科或以上學歷；
2.具有gcp證書等相關從業(yè)資格證書；
3.具有臨床醫(yī)學病理學、生物學的專業(yè)知識儲備，了解臨床試驗流程；
4.具有獨立科研的能力和團隊合作的意識；
5.具有較強的溝通能力、分析能力、組織協(xié)調能力；
6.具有較強的學習能力，能盡快掌握具體工作中所需專業(yè)知識和技能；
7.具有熟練掌握office等常用辦公軟件操作的能力；
8.具有吃苦耐勞、認真負責的工作精神；
9.具有一定的工作、培訓經驗。
臨床研究員/臨床監(jiān)察員發(fā)展方向
目前，國內cra人才市場面臨相當嚴重的缺口，市場行情明顯是求大于供，尤其是有經驗、懂外語、非常敬業(yè)的cra是稀缺的人力資源。做cra最好加入國內比較知名的公司，當然到外資企業(yè)更有發(fā)展前景。在國內的cro公司，初級臨床監(jiān)查員的月薪2000～3000之間，工作一年以上可達到3000～4000以上。3年以后4000～5000。但是在外資的cro或藥企做臨床監(jiān)查員，月薪要遠高于這個數目。大型知名企業(yè)有經驗的新人5000多點，有3年或以上經驗的臨床監(jiān)查員，去了大外企，平均的薪水在10000（稅前）。
另外，做cra最好有醫(yī)學背景的，有扎實的醫(yī)學知識，能順利跟臨床醫(yī)生交流，工作起來會比較容易。
第6篇 監(jiān)察員崗位職責任職要求
監(jiān)察員崗位職責
崗位職責:
1、負責體外診斷試劑臨床試驗項目的進度與質量控制，保證試驗數據的及時、規(guī)范和準確錄入，確保資料數據的真實性、可靠性和完整性;
2、負責編制臨床試驗監(jiān)查管理制度、監(jiān)查計劃和sop文件，確保體外診斷試劑臨床試驗流程及文件符合國家臨床研究規(guī)范gcp要求;
3、監(jiān)查并及時報告試驗進度和質量、病例報告表填寫情況、試驗用體外診斷試劑使用情況及不良反應情況，保證試驗資料的完整性、規(guī)范性，并確保臨床試驗按計劃完成，定期按照gcp要求提交監(jiān)查報告;
4、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題，協(xié)調研究項目負責人、臨床醫(yī)生、輔助科室、crc、患者等各方關系;
5、為研究人員提供臨床試驗方案、gcp及crf等的培訓;
6、協(xié)助公司和研究者進行相應的文檔整理和保存;
7、進行及時的溝通和匯報，使公司了解項目各階段的進展。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學、臨床檢驗或相關專業(yè)本科以上學歷;
2、熟悉gcp法規(guī)，有2年以上臨床監(jiān)察工作經驗;
3、熟悉體外診斷試劑管理有關法規(guī)、臨床試驗方案及其相關的文件以及有關試驗試劑的臨床前和臨床方面的信息;
4、熟練應用計算機及常用辦公軟件，具有一定的英語聽、說、讀、寫能力;
5、具有良好的表達能力、溝通和協(xié)調能力;
6、具有較強的獨立工作能力。
監(jiān)察員崗位
第7篇 合規(guī)監(jiān)察員崗位職責任職要求
合規(guī)監(jiān)察員崗位職責
崗位職責:
1.負責營業(yè)部合規(guī)管理工作，包括部門內合規(guī)檢查，對部門相關法律法規(guī)及制度的執(zhí)行情況檢查，員工執(zhí)業(yè)合規(guī)檢查等;
2.負責組織營業(yè)部合規(guī)會議及培訓;
3.協(xié)助完成反洗錢日常管理工作;
4.完成領導及分公司風控經理交辦的各項事務。
任職要求:
1.國內一類本科及以上學歷，法律、工商管理、金融等相關專業(yè)優(yōu)先，具有證券從業(yè)資格;
2.三年及以上證券、金融、會計或法律工作經驗;
3.正直誠信，積極主動;具有較強的寫作能力、溝通能力、協(xié)調能力、應變能力、分析判斷能力，文字表達能力，責任心強。
4.了解證券公司主要業(yè)務、熟悉國家相關政策法規(guī)。
合規(guī)監(jiān)察員崗位
第8篇 臨床監(jiān)察員（cra）崗位職責及相關職位要求
臨床監(jiān)察員（cra）職位要求
1.臨床醫(yī)學或藥學相關專業(yè)本科及以上學歷。
2.最少1-2年藥物臨床試驗監(jiān)察經驗，需要具備單抗類藥物或腫瘤、風濕免疫、眼科適應癥項目經驗，有腫瘤項目藥物臨床試驗經驗的優(yōu)先。
3.具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力；良好的應變、溝通和協(xié)調能力。
4.性格外向，為人誠信、細致、嚴謹，有較強的責任感；適應頻繁出差。
5.有腫瘤項目藥物臨床試驗經驗的優(yōu)先。
臨床監(jiān)察員（cra）崗位職責
1.完成臨床試驗中心篩選、啟動、日常監(jiān)察及收尾工作，確保試驗符合gcp要求和試驗方案以及部門sop開展。
2.協(xié)調研究中心研究人員，培養(yǎng)并維系與研究者的良好關系。
3.按項目監(jiān)察計劃和部門sop完成監(jiān)察并及時提交監(jiān)查報告，及時反饋發(fā)現(xiàn)的問題，保證臨床試驗的質量和進度。
4.配合qa經理的稽查工作，及時整改存在的問題。
5.監(jiān)督crc的工作質量和進度。
第9篇 臨床監(jiān)察員cra崗位職責描述崗位要求
職位描述：
崗位職責：
1.協(xié)助項目經理制定項目進度計劃表，完成各中心的進度計劃表。
2.協(xié)助項目經理解決項目進展中的各種疑難問題，按照項目計劃完成任務。
3.醫(yī)學部門其他相關工作、協(xié)助其他部門工作。
崗位要求：
1.臨床醫(yī)學相關專業(yè)，有cra、項目經驗者優(yōu)先；
2.有醫(yī)學寫作經歷，醫(yī)藥企業(yè)市場部、醫(yī)學部門工作經驗優(yōu)先；
3.工作態(tài)度積極認真，樂觀、有親和力與團隊協(xié)作精神；有較強的抗壓能力；
第10篇 cra臨床監(jiān)察員崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責：
1 負責臨床試驗的具體實施和監(jiān)查工作，確保項目按照國家gcp要求、試驗方案和公司標準操作程序進行，做好全過程的質量控制；
2 負責整理和完善所有試驗文檔與資料，保證試驗文件的妥善保管和歸檔，藥品發(fā)放回收和銷毀；
3 檢查并報告試驗進度和質量、病例報告表填寫稽查、試驗用藥品使用、藥品不良反應等各方面情況，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施；
4 對試驗研究過程中的不良事件和嚴重不良事件進行跟蹤，保障受試者權益和公司利益；
5 定期歸納并提交監(jiān)查報告，填寫相關報告及試驗記錄，確保數據真實準確、完整無誤；
6 協(xié)調各研究中心、數據管理人員之間的溝通，培養(yǎng)并保持良好的關系；
7 完成上級交辦的其它工作。
職位要求：
1、 臨床醫(yī)學或醫(yī)藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、 一年以上cra工作經驗，能夠獨立進行中心管理；
3、 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及gcp等相關法規(guī)；
4、 有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力；
5、 能夠適應經常出差；
工作地點：浦東張江哈雷路
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
