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第1篇 法規(guī)注冊經(jīng)理崗位職責任職要求
法規(guī)注冊經(jīng)理崗位職責
職責描述:
1. 參與制定公司新藥項目的注冊策略，按法規(guī)要求進行注冊申報工作，包括國內和國際申報;
2. 負責注冊申報資料的收集、整理、編寫與審核;按照程序及時申報，跟蹤項目注冊進度，保證注冊申請的順利批準;
3. 負責和藥監(jiān)管理部門、檢測機構、臨床機構、審評中心建立良好的合作關系，保持公司對外的良好溝通;
4. 負責與公司各部門進行良好溝通，為各部門提供法規(guī)咨詢。確保所有研發(fā)活動的合規(guī)性。
5. 密切關注國內、國際注冊法規(guī)的動態(tài)變化，根據(jù)公司項目特點在申報策略上做出及時的調整
6. 完成上級安排的其他工作。
任職要求:
1. 藥學相關專業(yè)，本科以上學歷;
2. 2年以上藥品注冊申報經(jīng)驗，有國際藥品申報經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 具有較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力;
4. 具備良好的英文聽說讀寫能力;
5. 工作嚴謹負責，具備較強的溝通協(xié)調能力和團隊協(xié)作精神。
法規(guī)注冊經(jīng)理崗位
第2篇 國際注冊經(jīng)理崗位職責任職要求
國際注冊經(jīng)理崗位職責
工作職責
responsibility
1、負責公司制劑產品ctd資料的編寫;
2、負責公司制劑產品國際注冊的啟動、推進和完成，并協(xié)助推進國際客戶的gmp審計;
3、負責公司仿制藥制劑產品在國際市場合規(guī)的評估與規(guī)劃;
4、負責公司新藥產品的國際市場準入規(guī)劃
5、負責公司代理產品國際注冊文件與技術數(shù)據(jù)的合規(guī)評估和審計;
6、其他。工作職責
responsibility
1、負責公司制劑產品ctd資料的編寫;
2、負責公司制劑產品國際注冊的啟動、推進和完成，并協(xié)助推進國際客戶的gmp審計;
3、負責公司仿制藥制劑產品在國際市場合規(guī)的評估與規(guī)劃;
4、負責公司新藥產品的國際市場準入規(guī)劃
5、負責公司代理產品國際注冊文件與技術數(shù)據(jù)的合規(guī)評估和審計;
6、其他。
國際注冊經(jīng)理崗位
第3篇 工商注冊經(jīng)理崗位職責任職要求
工商注冊經(jīng)理崗位職責
職責描述:
1、 負責全國各分子公司的設立、工商注冊、年審、變更、注銷各項專項審批等事宜;
2、 做好全國各分子公司工商資料的歸檔，建立并更新公司信息檔案;
3、 匯總更新全國各分子公司所在地的注冊流程政策文件(工商、稅務、銀行等職能部門);
4、 負責全國各分子公司涉稅事項的日常銜接、溝通;
5、 負責全國各分子公司的涉稅咨詢與培訓;
6、 負責全國各分子公司的印章管理;
7、 完成上級交辦的其他工作;
任職要求:
1、財會、經(jīng)濟、法律或相關領域本科及以上學歷;
2、熟悉本行業(yè)的稅務特征;
3、熟悉國家財稅法規(guī)，熟練使用財務軟件;
4、精通e_cel、word、ppt操作;
5、較強的溝通能力和協(xié)調能力，推動各部門配合公司稅務安排，組織實施，并對執(zhí)行過程進行監(jiān)控;
6、較強的稅務風險識別與防范能力，對涉稅事項的掌控能力;
7、較強的邏輯思維和文字表達能力;
工商注冊經(jīng)理崗位
第4篇 藥品注冊經(jīng)理崗位職責、要求以及未來可以發(fā)展的方向
藥品注冊經(jīng)理是指主要負責組織、實施公司研發(fā)藥品的注冊工作，同時對下屬員工即藥品注冊專員進行監(jiān)督和指導的管理人員。
藥品注冊經(jīng)理崗位職責
1.組織、實施公司研發(fā)藥品的注冊工作；
2.負責臨床試驗項目策劃、管理與實施；
3.開展國際合作和學術交流，建立和sfda的良好關系；
4.開拓藥物臨床試驗市場，建立與cro和國內外藥廠的合作關系；
5.發(fā)展和建立藥物臨床試驗部團隊；
6.做好對員工的監(jiān)督管理工作。
藥品注冊經(jīng)理崗位要求
1.具有藥學、生物化學等相關專業(yè)本科及以上學歷；
2.具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領域的知識儲備；
3.從事藥品注冊兩年以上經(jīng)理，熟悉fda、sfda相關法規(guī)；
4.具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，計算機操作水平良好；
5.具有良好的溝通協(xié)調能力，有團隊精神；
6.具有嚴謹認真的工作態(tài)度，心思細膩。
藥品注冊經(jīng)理發(fā)展方向
藥品注冊專員的工作能力與工作經(jīng)驗和社會關系等緊密相關，薪資待遇也與之掛鉤。藥品注冊經(jīng)理一般由藥品注冊專員晉升而來。要求具有一定的經(jīng)驗和更高的學歷。國營企業(yè)的藥品注冊經(jīng)理年薪一般在150，000～300，000之間，私營企業(yè)的年薪可達到200，000以上，可見該職位的薪資待遇還是很優(yōu)渥的。
第5篇 注冊經(jīng)理崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責：
1.負責藥品的申報、注冊管理，審核注冊申報資料的合規(guī)性和科學性；
2.完成藥品注冊材料的遞交和審核，跟蹤并促進所申報品種的審評進程，就注冊過程中出現(xiàn)的問題及時與相關部門進行溝通。
3負責收集國內外藥監(jiān)局的政策法規(guī)，與藥監(jiān)、藥檢等主管部門就相關注冊產品進行溝通，和相關的政府部門及重要專家建立良好的工作關系。
4.及時把握和熟悉政策、法規(guī)、指導原則等相關政策的變化，為公司的注冊工作提供有效的注冊事務支持。
5.負責公司內外部有關研發(fā)、注冊事務的溝通、協(xié)調和團隊管理；
任職資格：
1.熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)、技術指導原則等法規(guī)性文件；
2.熟悉藥品注冊申報資料的撰寫及對申報資料審核的能力；
3.熟悉藥品注冊申報流程，能獨立處理和解決藥品注冊申報過程中的問題；
4.能夠熟練查閱、翻譯英文文獻和資料；
5.勤奮務實、敬業(yè)嚴謹、創(chuàng)新力較強，文字功底深厚，口才較好，統(tǒng)籌規(guī)劃、組織領導和溝通能力強；
6.與cfda和其他省藥監(jiān)部門等有良好的業(yè)務溝通渠道和能力者優(yōu)先；
7.具有5年以上藥品注冊申報管理經(jīng)驗，3年以上藥品注冊經(jīng)驗；
8.藥學相關專業(yè)，本科以上學歷。
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-5年
第6篇 藥品注冊經(jīng)理崗位職責以及職位要求
藥品注冊經(jīng)理職位要求
1.具備藥品出口行業(yè)法規(guī)市場或者半規(guī)范市場的注冊經(jīng)驗；具有pic/s國際管理質量認證經(jīng)驗者優(yōu)先；
2.本科及以上學歷，具備醫(yī)藥類專業(yè)背景，外語能力出色，具有知名藥企的注冊工作經(jīng)驗；
3.對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢有宏觀理解認識，溝通協(xié)調能力好，具備一定的團隊管理能力。
藥品注冊經(jīng)理崗位職責
1.編制負責產品的注冊文件，按要求向目標市場提報注冊資料，并跟進產品注冊進展；
2.按照各國注冊申報要求，整理、審核各部門提報的注冊文件和技術資料；
3.對高端市場進行拓展，建立與優(yōu)質客戶的良好合作關系；
4.對公司出口藥品注冊法規(guī)事務進行日常管理。
第7篇 醫(yī)療器械注冊經(jīng)理崗位職責任職要求
醫(yī)療器械注冊經(jīng)理崗位職責
崗位職責:
1、負責公司人工智能癌癥檢測系列產品的cfda ii類醫(yī)療器械注冊項目和iii類注冊籌劃。
2、負責首次注冊、變更注冊技術資料的撰寫。包括: 產品技術要求、綜述資料、研究資料、臨床評價、風險管理報告、產品變更對比表等。
3、研究掌握醫(yī)療人工智能產品相關的注冊法規(guī)及標準，識別風險，為公司經(jīng)驗戰(zhàn)略提供建議。
4、有效管理注冊流程、可能涉及到的臨床驗證項目以及cro供應商，確保項目目標達成。
任職要求:
1.5年以上相關工作經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械注冊相關法律法規(guī)及標準，熟練掌握注冊資料的撰寫、審核和注冊流程的管理;
2. 具有豐富的醫(yī)療器械首次注冊、續(xù)證經(jīng)驗;有醫(yī)療人工智能或醫(yī)用軟件產品相關經(jīng)驗者尤佳;
3. 有較強溝通協(xié)調能力，可與檢測機構，臨床機構，注冊審評等部門良好有效的溝通，與上述機構有良好的業(yè)務溝通渠道優(yōu)先;
4. 本科或以上學歷，醫(yī)藥，生物工程等相關專業(yè)優(yōu)先。
醫(yī)療器械注冊經(jīng)理崗位
