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第1篇 生物制品純化崗位職責任職要求
生物制品純化崗位職責
職責描述:
1. 負責真核/原核/哺乳動物細胞體系的純化工藝開發(fā)和優(yōu)化;
2. 負責純化小試工藝逐級放大的技術轉移,協(xié)助完成工藝放大研究;
3. 負責純化相關設備的維護和保養(yǎng),確保工藝開發(fā)工作正常進行;
4. 按照管理要求進行數據記錄和整理、撰寫操作sop、技術報告及項目申報所需文件;
5. 參與上游構建/下游制劑等工作;
6. 完成上級安排的其它工作。
任職要求:
1. 制藥工程、生物學等相關專業(yè),本科及以上學歷;
2. 三年以上生物制品表達發(fā)酵、純化工作經驗;
3. 熟悉純化工藝理論,熟悉層析設備、填料等原理和操作,熟悉超速離心機、akta、biorad純化儀等儀器;
4. 具備高度責任心和團隊精神,具有較好的分析問題和解決問題的能力;
5. 有上游構建發(fā)酵經驗者優(yōu)先,有gmp生產經驗者優(yōu)先。
第2篇 純化生產崗位職責任職要求
純化生產崗位職責
生產純化經理 1) 負責純化車間生產計劃管理、日常工作管理、純化車間人員工作安排、純化車間內部外部工作溝通協(xié)調、純化車間設備管理、文件管理等。
2) 負責蛋白純化生產管理活動。根據公司生產計劃,組織本部門有序開展生產,做好相關部門協(xié)調工作,確保按計劃達成目標。
3) 保證蛋白純化車間的生產行為完全按照生產管理文件規(guī)定進行,確保生產質量符合gmp標準。
4) 負責組織生產工藝規(guī)程、生產原始記錄、崗位sop及用于記錄的各種表格的編制、修訂、下發(fā)及監(jiān)督執(zhí)行,確保文件內容與生產一致。
5) 負責蛋白純化車間相關文件、記錄、質量控制程序的審核和簽批。
6) 負責組織按標準操作規(guī)程進行蛋白純化工序操作,并按規(guī)范填寫記錄和及時歸檔。
7) 負責工藝接收、確認、放大及驗證工作,完成工藝轉移后的產業(yè)化。
8) 負責組織本車間技術、設備改進工作,組織及參與工藝設備選型、資料撰寫、采購、安裝、調試、驗證等工作,確保改進合規(guī)、有序進行。
1) 負責純化車間生產計劃管理、日常工作管理、純化車間人員工作安排、純化車間內部外部工作溝通協(xié)調、純化車間設備管理、文件管理等。
2) 負責蛋白純化生產管理活動。根據公司生產計劃,組織本部門有序開展生產,做好相關部門協(xié)調工作,確保按計劃達成目標。
3) 保證蛋白純化車間的生產行為完全按照生產管理文件規(guī)定進行,確保生產質量符合gmp標準。
4) 負責組織生產工藝規(guī)程、生產原始記錄、崗位sop及用于記錄的各種表格的編制、修訂、下發(fā)及監(jiān)督執(zhí)行,確保文件內容與生產一致。
5) 負責蛋白純化車間相關文件、記錄、質量控制程序的審核和簽批。
6) 負責組織按標準操作規(guī)程進行蛋白純化工序操作,并按規(guī)范填寫記錄和及時歸檔。
7) 負責工藝接收、確認、放大及驗證工作,完成工藝轉移后的產業(yè)化。
8) 負責組織本車間技術、設備改進工作,組織及參與工藝設備選型、資料撰寫、采購、安裝、調試、驗證等工作,確保改進合規(guī)、有序進行。
純化生產崗位
第3篇 純化工程師崗位職責任職要求
純化工程師崗位職責
純化工程師 北京步長新藥研發(fā)有限公司 北京步長新藥研發(fā)有限公司,步長新藥職位描述:
1.負責蛋白分離純化工作;
2.按照生產工藝規(guī)程對純化生產過程參數的控制;
3.負責蛋白純化gmp相關文件的編寫與修訂;
4.總結分析生產數據,并能發(fā)現(xiàn)與解決生產過程中的技術問題;
5.負責擴產項目設備的調試驗證工作,負責生產技術轉移,放大工藝的優(yōu)化;
任職要求:
1.生物工程、生物化學或相關專業(yè)本科以上學歷,
2.有2年以上生物藥物蛋白純化工作經驗,具備中試規(guī)模層析系統(tǒng)使用經驗,熟練掌握各種層析分離技術;
2.熟悉相關儀器設備的使用和維護,有較強的實驗操作能力及問題分析能力,具備扎實的理論基礎,思路清晰;
3.有新藥注冊申報資料撰寫經驗者優(yōu)先;有生物制品gmp車間經驗、工藝驗證經驗者優(yōu)先。
純化工程師崗位
第4篇 純化技術員崗位職責純化技術員職責任職要求
純化技術員崗位職責
崗位職責:
1、參與主要工藝操作(ac, ae_, ce_, nf, uf, cf)工序的相關工作,以及生產數據的收集與整理。
2、參與負責完成配液,以及管道和罐體cip、sip工序的相關工作。
3、負責下游車間設備管理、工藝物料的準備和整理。
4、執(zhí)行車間潔凈區(qū)的清潔與消毒工作。
5、負責下游物料耗材、儀器設備采購及相關跟蹤工作
6、參與上游物料、配件的清洗和滅菌相關工作。
7、負責下游區(qū)域相關記錄文件的檢查工作。
8、負責文件分發(fā),整理,歸檔,格式審計等管理工作。
9、及時完成所在部門安排的其他相關工作任務等。
任職條件:
生物工程、生物制藥、生物技術等相關專業(yè)本科學歷,1-3年以上生物制藥相關工作經驗,優(yōu)秀者條件放寬至大專。
第5篇 純化研究員崗位職責純化研究員職責任職要求
純化研究員崗位職責
職責描述:
1、 開展核酸原料藥的純化等工作,主要包括使用色譜純化儀純化,樣品的收集和超濾濃縮。
2、 維護生產設施設備,保持純化設施的正常高效運轉,場地設施的安全及衛(wèi)生狀態(tài)。
3、 按照要求,嚴格執(zhí)行生產、儀器使用和驗證等的操作規(guī)范,按照gmp等規(guī)范要求執(zhí)行工作要求。
4、 作為受訓人或培訓人參與公司質量管理體系的培訓,特別是gmp、ich等質量管理規(guī)范的培訓。
5、 參與撰寫原料藥開發(fā)項目的總結,參與撰寫項目申報資料。
任職要求:
1、 有機化學、藥物化學、分析化學等相關專業(yè),本科或碩士學歷。
2、 有2年或以上的核酸、多肽、蛋白純化經驗。
3、 熟悉api中試車間的管理要求,熟悉gmp生產管理規(guī)范。
4、 有較強的學習能力,善于發(fā)現(xiàn)和分析問題,善于對實驗結果進行分析,提出解決方案,并實施驗證。
5、 具有較強的邏輯思維,表達有條理, 善于溝通,能夠與不同專業(yè)背景的同事溝通技術題。
6、 善于使用常用辦公軟件撰寫有質量的報告。
第6篇 蛋白純化技術員崗位職責蛋白純化技術員職責任職要求
蛋白純化技術員崗位職責
蛋白純化技術員 愛博泰克生物 武漢愛博泰克生物科技有限公司,愛博泰克 1、參與蛋白純化工藝開發(fā),蛋白純化新技術開發(fā);
2、熟悉親和層析、離子交換層析、疏水層析、凝膠過濾層析等蛋白質純化技術;
3、做好表達純化實驗室的日常維護,清潔和儀器的保養(yǎng)工作;
4、完成表達純化所需試劑的配制工作;
5、文獻資料收集整理以及設計相應實驗方案、工藝條件摸索;
6、完成實驗方案、實驗記錄整理歸檔和蛋白純化工藝流程sop的撰寫;
7、完成上級安排的其他相關工作。
崗位要求:
1、分子生物學、遺傳學、生物工程等生命科學相關專業(yè),大專及以上學歷;
2、有基本的分子生物學和生物化學理論知識,有實驗室實習和工作經歷者優(yōu)先考慮;
3、做事細心、謹慎,為人踏實、勤奮,有團隊合作精神,執(zhí)行力強,有強烈的學習意愿。
第7篇 純化研發(fā)工程師崗位職責任職要求
純化研發(fā)工程師崗位職責
工作職責:
1、主要負責天然蛋白/重組蛋白的純化工作,完善蛋白純化平臺建設,以公司需求為基礎,進行蛋白質原料開發(fā);
2、遵守原料研發(fā)體系的各項要求,研發(fā)至轉生產全過程,并輸出各階段相應的文件;
3、定期匯報研發(fā)進展,撰寫研發(fā)報告,提交項目研發(fā)相關的建議;
4、負責已轉生產項目的產品維護、質量改進和工藝改進等;
5、與其它部門密切溝通,確保項目研發(fā)產品滿足質量要求和市場需求,快速高效實現(xiàn)原料應用;
6、組織和領導下級工作并對其進行培養(yǎng)。
任職資格:
1、生物和化學生物學類專業(yè),碩士及以上學歷;
2、熟練掌握各種蛋白純化技術和放大工藝;能夠熟練查閱英文文獻,獨立開發(fā)蛋白純化工藝;
3、熟悉質量體系要求;
4、工作積極主動,高度的責任心,良好的溝通能力,團隊意識強。
5、有一定的組織領導能力,能到領導2-3人的小團隊。
純化研發(fā)工程師崗位
第8篇 純化經理崗位職責任職要求
純化經理崗位職責
純化經理 職位信息
1. 負責純化研發(fā)部門日常管理和工作;
2. 負責開發(fā)用于治療性單克隆抗體和蛋白的純化方法;
3. 熟練使用ge akta系統(tǒng)開發(fā)純化工藝和放大,和超濾/滲濾工藝;
4. 轉移純化工藝和支持gmp生產;
5. 參與項目的預算控制和管理;
6. 參與人員管理和實驗室日常管理,確保實驗室符合安全,衛(wèi)生等規(guī)范;
7. 完成上級安排的其他相關工作并按要求提出工作報告。
應聘要求:
1. 碩士以上學位,生物制藥、化學工程或生物技術科學相關專業(yè);
2. 在生物技術公司,從事單克隆抗體純化工藝開發(fā)相關工作5年以上工作經驗和3年以上管理經驗;
3. 熟練掌握單克隆抗體純化工藝開發(fā),改進,優(yōu)化和放大;
4. 具有撰寫開發(fā)報告和生物制品申報材料經驗(ind和ctd);
5.具有人員管理經驗和獨立進行項目管理的能力;
6. 具有強烈的事業(yè)心和責任心,良好的溝通和人際交流能力,優(yōu)秀的團隊合作精神;
7.必須有良好的英文閱讀和寫作能力。 職位信息
1. 負責純化研發(fā)部門日常管理和工作;
2. 負責開發(fā)用于治療性單克隆抗體和蛋白的純化方法;
3. 熟練使用ge akta系統(tǒng)開發(fā)純化工藝和放大,和超濾/滲濾工藝;
4. 轉移純化工藝和支持gmp生產;
5. 參與項目的預算控制和管理;
6. 參與人員管理和實驗室日常管理,確保實驗室符合安全,衛(wèi)生等規(guī)范;
7. 完成上級安排的其他相關工作并按要求提出工作報告。
應聘要求:
1. 碩士以上學位,生物制藥、化學工程或生物技術科學相關專業(yè);
2. 在生物技術公司,從事單克隆抗體純化工藝開發(fā)相關工作5年以上工作經驗和3年以上管理經驗;
3. 熟練掌握單克隆抗體純化工藝開發(fā),改進,優(yōu)化和放大;
4. 具有撰寫開發(fā)報告和生物制品申報材料經驗(ind和ctd);
5.具有人員管理經驗和獨立進行項目管理的能力;
6. 具有強烈的事業(yè)心和責任心,良好的溝通和人際交流能力,優(yōu)秀的團隊合作精神;
7.必須有良好的英文閱讀和寫作能力。
純化經理崗位
第9篇 純化研發(fā)經理崗位職責任職要求
純化研發(fā)經理崗位職責
崗位職責:抗體蛋白純化工藝開發(fā);病毒粒子、vlp純化工藝開發(fā)。
任職要求:生物工程,生物制藥專業(yè)背景,有蛋白純化相關工作經驗。
第10篇 純化主管崗位職責任職要求
純化主管崗位職責
職責描述:
1、協(xié)助上級完成下游抗體純化平臺相關設備的調研及采購;
2、通過委外合作,建立抗體純化的開發(fā)平臺,快速高效的推進項目申報;
3、針對項目推進過程中遇到的工藝難點,提供較為有效的解決方案,以確保項目進度;
4、建立部門的規(guī)章制度,如管理規(guī)范、技術平臺、員工培訓、項目預算等,完成相關文件的撰寫;
5、與其他團隊可以高效的溝通與合作;
任職要求:
1、精通哺乳動物細胞純化的工藝流程,工藝放大及關鍵工藝參數研究,并對相關cmc相關法規(guī)有較為深入的了解,并熟悉層析、過濾、tff原理,熟悉純化工藝的開發(fā)原則,了解各類填料及濾膜的性質,對蛋白層析系統(tǒng)、過濾系統(tǒng)、tff系統(tǒng)具有實際操作經驗;
2、生物醫(yī)藥相關專業(yè);本科5年以上,碩士3年以上的抗體藥物細胞培養(yǎng)的相關經驗;
3、較強的文獻調研能力,熟悉cfda、fda、ema有關生物制品的法規(guī),具備ind申報文件的撰寫及審核能力;
純化主管崗位
第11篇 純化技術崗位職責純化技術職責任職要求
純化技術崗位職責
崗位職責:
1、參與主要工藝操作(ac, ae_, ce_, nf, uf, cf)工序的相關工作,以及生產數據的收集與整理。
2、參與負責完成配液,以及管道和罐體cip、sip工序的相關工作。
3、負責下游車間設備管理、工藝物料的準備和整理。
4、執(zhí)行車間潔凈區(qū)的清潔與消毒工作。
5、負責下游物料耗材、儀器設備采購及相關跟蹤工作
6、參與上游物料、配件的清洗和滅菌相關工作。
7、負責下游區(qū)域相關記錄文件的檢查工作。
8、負責文件分發(fā),整理,歸檔,格式審計等管理工作。
9、及時完成所在部門安排的其他相關工作任務等。
任職條件:
生物工程、生物制藥、生物技術等相關專業(yè)本科學歷,1-3年以上生物制藥相關工作經驗,優(yōu)秀者條件放寬至大專。
第12篇 蛋白純化研究員崗位職責任職要求
蛋白純化研究員崗位職責
崗位職責:
1、 細胞培養(yǎng);
2、 蛋白表達及純化。
任職要求:
1、 學歷:本科、碩士學歷;
2、 專業(yè):細胞生物學、生物技術等相關專業(yè);
3、 經驗:有細胞培養(yǎng)、蛋白純化經驗者優(yōu)先考慮。
蛋白純化研究員崗位
第13篇 純化工藝研究員崗位職責任職要求
純化工藝研究員崗位職責
純化工藝研究員 杭州九源基因工程有限公司 杭州九源基因工程有限公司,九源 1、 能熟練運用qbd理念進行純化工藝路線的開發(fā)、優(yōu)化與放大
2、 具有新藥申報資料編寫經驗,能獨立完成相應資料的編寫
3、 能獨立管理項目純化小組,根據項目整理計劃制定和執(zhí)行純化實驗計劃
4、 根據生產工作需要,為生產部提供相應的技術支持,確保公司生產工作順利進行
任職要求:生物工程等相關專業(yè)碩士,熟悉生物制藥流程,熟練掌握蛋白質純化方法,3年以上生物蛋白藥物開發(fā)經驗。
純化工藝研究員崗位
第14篇 純化技術員崗位職責職位要求
職責描述:
1、負責純化工序日常清潔工作,相關記錄的及時正確填寫;
2、負責純化崗設備操作,完成生產、實驗、等工作任務
3、負責緩沖溶液的配制(根據溶液配方接取注射用水,投料,ph和電導測定,過濾器連接),并及時準確填寫配制記錄;
4、負責每個生產操作結束后的現(xiàn)場清潔工作,保持生產現(xiàn)場時刻整潔;
5、負責純化工序器具準備(堿溶液的配制,沖洗,過濾器的組裝,),相關記錄的正確填寫;
6、負責純化工序生產期間內部檢測項目的檢測,包括ph、電導、以及蛋白濃度的測定,并及時填寫記錄。
任職資格:
1、一年以上制藥企業(yè)純化生產工作經歷;
2、具備至少大專以上學歷,并畢業(yè)于生物技術,生物化工,生物工程,制藥工程等相關專業(yè);
3、具有較好的英語能力與文件寫作能力;
4、具有良好的團隊合作精神,認真負責,溝通能力較強;
5、具有較強的邏輯思維能力,善于學習,知識面廣。
崗位要求:
學歷要求:本科
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1-3年
第15篇 純化研究員崗位職責職位要求
職責描述:
一、工作職責
01、根據純化組的安排,制定本崗位的工作目標與工作計劃,并組織實施;
02、進行蛋白類新產品純化工藝的研究實驗工作,確立穩(wěn)定的產品工藝路線;
03、進行或協(xié)助臨床前及臨床樣品的制備工作;
04、為撰寫相關的新藥申報資料以及其它工藝資料提供必要的試驗數據;
05、協(xié)助進行產品相關標準操作規(guī)程(sop)、標準管理規(guī)程(smp)的起草工作;
06、負責相關記錄的填寫工作;
07、負責本崗位新進員工、轉崗員工的帶教工作。
職位要求
學歷專業(yè):本科以上學歷,生物相關專業(yè)。
具有蛋白、抗體類藥物的研發(fā)、生產等工作經驗,接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓的優(yōu)先。
綜合能力:
01、具有扎實的蛋白、抗體類藥物理論知識;
02、層析、過濾系統(tǒng)
03、具有較強的分析思考、溝通協(xié)調能力;
04、具有較強的學習與實踐能力,及時了解國內的新技術、新方法;
05、一定的英語水平和較強的計算機應用技能,熟悉計算機網絡應用。
崗位要求:
學歷要求:碩士
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:無工作經驗