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第1篇 制藥車間主任崗位職責任職要求
制藥車間主任崗位職責
職責描述:
1、依據(jù)月度計劃，組織安排下屬員工完成工作目標。努力提升車間計劃的準確性，周計劃一致性、產(chǎn)品一次合格率達到年度績效要求。
2、依據(jù)上級領導傳達的公司戰(zhàn)略，制定具體方案，完成公司與車間的目標。
3、協(xié)調本部門內部和與其他部門的工作關系，保證部門之間的溝通良好、配合順暢。
4、管理下屬員工，定期審查其工作完成情況。
5、檢查現(xiàn)場文件執(zhí)行情況，確保生產(chǎn)過程符合gmp法規(guī)和工廠sop的規(guī)定。
6、根據(jù)車間員工工作技能和崗位設置情況，合理進行定崗定員和員工崗位調動，及時提出人員需求計劃。
7、根據(jù)實際培訓需求，制定培訓計劃，組織開展培訓工作。
8、起草和/或審核相關的標準操作程序、工藝/包裝規(guī)程、記錄，組織、跟進糾正和預防措施計劃、流程變更、項目及驗證工作等。
9、參與自檢工作，參與官方和客戶審計，對自檢和審計發(fā)現(xiàn)的問題組織整改，跟蹤糾正預防措施實施效果。
10、有計劃的發(fā)現(xiàn)及組織實施項目提案管理。
11、理解并制定部門預算和參與實施成本控制。
12、組織跟蹤設備、工藝、公用工程等驗證計劃，參與、跟蹤驗證過程，包括:工藝驗證、設備確認、清潔驗證等。
13、參與供應商的選擇和審計。
14、識別和管理部門風險。調查與工作有關的事故和投訴。。
15、對下達的關于新產(chǎn)品的相關項目，主動積極配合，在目標日期內完成。
16、做好部門成員的績效管理，不斷提升部門的績效。
17、組織召開班組班前/后會，定期組織車間例會。
18、監(jiān)督生產(chǎn)安全工作，確保人員嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，并按要求使用勞保用品。
19、服從上級安排，目標日期內完成上級指派的其他任務。
任職要求:
1.生物、化學、藥學或相關專業(yè)大專以上學歷，中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先考慮
2.至少7年從事藥品生產(chǎn)和質量管理實踐經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關專業(yè)知識培訓，熟悉西林瓶聯(lián)動線，有中試工作經(jīng)歷，有凍干粉針、片劑、原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
第2篇 高級投資經(jīng)理（生物/制藥/醫(yī)療器械方向）崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責1、負責進行重大項目的投資談判、簽約等工作；2、組織、協(xié)調相關部門對擬投資項目進行盡職調查、程序性審查等工作；3、組織、設計、評估投資項目、投資方案；4、為擬投資項目編制投資調研報告、可行性研究報告及框架協(xié)議等相關內容；5、負責進行團隊的管理和經(jīng)營工作。6 、專注于生物制藥，醫(yī)藥，醫(yī)療器械項目的談判評估簽約。任職資格1、大學本科以上學歷，三年以上相關工作經(jīng)驗；2、熟悉風險投資項目的運作流程與要求；3、具備敏銳的觀察能力，較強的邏輯分析能力；4、有團隊合作精神，責任心強，有較好的溝通能力與項目執(zhí)行能力；5、有投資項目全程管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
第3篇 生物制藥師崗位職責、要求以及未來可以發(fā)展的方向
生物制藥師是指運用工程學、生物學和生物力學的知識和原理，設計、制作和評估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。
生物制藥師崗位職責
1.評估生物醫(yī)療設備的安全性、效率與效果；
2.針對醫(yī)療設備的規(guī)劃、收購和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對儀器的臨床應用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計算機仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測量和控制生命運作；
6.利用工程與生理行為原理，設計與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設備和流程；
7.與生命科學、化學、醫(yī)學人員一同進行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學工程或倡導相關知識；
9.開發(fā)與提供技術協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號處理技術，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
生物制藥師崗位要求
1.具有制藥、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 ， 質量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗及國家相關政策等方面的實際經(jīng)驗；
4.具有豐富的專業(yè)知識儲備，熟練掌握gmp管理內容和相關工作流程；
5.具有良好的質量控制能力和獨立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質，有責任心，工作嚴謹；
7.具有良好的團隊合作能力和人際溝通能力；
8.具有良好的身體素質，能承受一定的工作強度；
9.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
生物制藥師發(fā)展方向
能將生物、醫(yī)學與工程技術相結合的綜合人才是很看好的！這類人才需具備兩方面技能：其一是新品研發(fā)，其二是儀器操作，生物醫(yī)學工程領域、生物技術領域、生物信息領域、醫(yī)療衛(wèi)生部門等相關單位對該類人才都有強大的需求。
第4篇 生物工程生物制藥崗位職責任職要求
生物工程生物制藥崗位職責
生物工程/生物制藥 負責公司科研服務、醫(yī)學項目的銷售及市場推廣工作
有基因測序相關工作經(jīng)驗或者了解此行業(yè)者優(yōu)先
碩士生物學相關學歷，有基因測序相關同行經(jīng)驗者可放寬至本科 負責公司科研服務、醫(yī)學項目的銷售及市場推廣工作
有基因測序相關工作經(jīng)驗或者了解此行業(yè)者優(yōu)先
碩士生物學相關學歷，有基因測序相關同行經(jīng)驗者可放寬至本科
生物工程生物制藥崗位
第5篇 制藥企業(yè)制劑研究員崗位職責要求
職位描述：
崗位職責：
1、碩士以上學歷，藥物制劑，藥學等相關專業(yè)；
2、有緩控釋固體制劑、微球納米粒制劑研發(fā)經(jīng)驗者佳；
3、有一定的項目經(jīng)驗為佳；熟練使用產(chǎn)品開發(fā)和項目相關的各種工具等；
4、英語水平優(yōu)秀，能查閱和翻譯英語文獻資料；
崗位崗位職責：
1、在研發(fā)總工程師的領導下開展工作，參與產(chǎn)品開發(fā)、技術開發(fā)；
2、研發(fā)產(chǎn)品文獻資料的查詢和綜述資料撰寫；
3、藥品研究資料、原始記錄和各種報告的整理，完成處方工藝開發(fā)報告；
4、藥品處方的設計和篩選及工藝的開發(fā)與優(yōu)化；
5、工藝改進和關鍵工藝的實施布置，參與新技術、新工藝的開發(fā)和實施；
6、技術指導制劑驗證生產(chǎn)，并完成生產(chǎn)總結報告。
第6篇 制藥工藝員崗位職責任職要求
制藥工藝員崗位職責
職責描述:
1、協(xié)助車間主任按要求組織生產(chǎn)，保證生產(chǎn)工人嚴格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進行生產(chǎn)。
2、按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設備安全操作程序的相關規(guī)定，檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況。
3、對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質量、技術問題要及時妥善處理。
4、按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關部門審核批準后下發(fā)到各崗位。
5、負責生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管。
6、負責生產(chǎn)部各班組清場后的復核，并對清場質量嚴格把關負責。
7、接受公司領導及車間主任臨時交給的任務。
任職要求:
1、本科以上學歷，藥學及相關專業(yè)優(yōu)先考慮。
2、從事藥品生產(chǎn)現(xiàn)場工藝管理二年工作經(jīng)驗。
3、熟悉藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程。掌握gmp關于生產(chǎn)現(xiàn)場認證的知識與要求。
4、具有良好的職業(yè)道德素養(yǎng)，具有吃苦耐勞和良好的團隊協(xié)作精神，有一點的組織協(xié)調能力。
制藥工藝員崗位
第7篇 生物制藥研究員崗位職責以及職位要求
生物制藥研究員是指運用工程學、生物學和生物力學的知識和原理，設計、制作和評估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。
生物制藥研究員職位要求
1.具有制藥、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 ， 質量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗及國家相關政策等方面的實際經(jīng)驗；
4.具有豐富的專業(yè)知識儲備，熟練掌握gmp管理內容和相關工作流程；
5.具有良好的質量控制能力和獨立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質，有責任心，工作嚴謹；
5.具有良好的團隊合作能力和人際溝通能力；
6.具有良好的身體素質，能承受一定的工作強度；
7.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
生物制藥研究員崗位職責
1.評估生物醫(yī)療設備的安全性、效率與效果；
2.針對醫(yī)療設備的規(guī)劃、收購和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對儀器的臨床應用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計算機仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測量和控制生命運作；
6.利用工程與生理行為原理，設計與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設備和流程；
7.與生命科學、化學、醫(yī)學人員一同進行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學工程或倡導相關知識；
9.開發(fā)與提供技術協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號處理技術，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
第8篇 化工制藥崗位職責任職要求
化工制藥崗位職責
崗位職責:
1、完成部門的銷售目標和盈利，并力爭超標。
2、推進本部門的銷售計劃和對新產(chǎn)品、新應用及新客戶的跟蹤。
3、參加展會及拜訪國外客戶、同客戶建立密切的業(yè)務聯(lián)系。
4、了解公司產(chǎn)品在不同行業(yè)的應用和客戶的需求及發(fā)展方向，提供快速、優(yōu)質的支持和幫助。
5、海外出差，終端客戶銷售。
任職要求:
1、本科及以上學歷，理工科類專業(yè)。
2、英語流利，有過濾行業(yè)化工、制藥方面經(jīng)驗優(yōu)先。
3、能適應海外出差。
化工制藥崗位
第9篇 制藥qa主管崗位職責任職要求
制藥qa主管崗位職責
職責描述:
1.對物料的質量監(jiān)督負責。
2.對生產(chǎn)過程的質量監(jiān)督負責。
3.對潔凈區(qū)的監(jiān)督負責。
4.對不合格品的質量監(jiān)督負責。
5.對批生產(chǎn)指令和批包裝指令審核負責。
6.對批生產(chǎn)的記錄有關內容審核負責。
7.對填寫監(jiān)控記錄負責。
任職要求:
1.大專以上學歷;
2. 熟悉gmp，能獨立完成質量保證工作，對產(chǎn)品放行、驗證、偏差管理、變更控制、糾正和預防、供應商管理、年度回顧等較為熟練;
3.從事藥品質量保證工作經(jīng)驗2年以上;
4.具有微生物檢測工作經(jīng)驗2年以上者優(yōu)先;
5.接受過藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp認證現(xiàn)場檢查經(jīng)驗者優(yōu)先。
制藥qa主管崗位
第10篇 制藥工程師崗位職責制藥工程師職責任職要求
制藥工程師崗位職責
職責描述:
1、 負責氣動過程閥門，工業(yè)用傳感器類的產(chǎn)品推廣
2、 負責制藥/食品飲料行業(yè)的新客戶開發(fā)
3、 負責銷售工作整體運作的有效執(zhí)行，完成公司業(yè)績和達成預期市場占有率目標
4、 維護，鞏固，提升與老客戶的關系
5、 熟悉行業(yè)動態(tài)，提供行業(yè)趨勢分析，為客戶提供技術支持，并善于發(fā)現(xiàn)新商機
任職要求:
1、 3年以上閥門、儀表等相關產(chǎn)品的銷售經(jīng)驗
2、 熟悉青島地區(qū)制藥、食品飲料行業(yè)
3、 制藥行業(yè)，尤其是生物制藥、疫苗、血液制品行業(yè)銷售經(jīng)驗優(yōu)先
4、 本科及以上學歷，機械/機械自動化/化工/生物化工/電氣工程/儀表自動化專業(yè)，化工工程工藝/制藥工程工藝優(yōu)先
5、 主動積極上進，學習能力強，善于溝通，協(xié)調能力強，英語良好，
第11篇 制藥技術員崗位職責任職要求
制藥技術員崗位職責
職責描述:
入職單位:廣東海賽特藥業(yè)有限公司
任職要求:
1、中專及以上學歷，制藥或機電相關專業(yè)。
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、吃苦耐勞，愿意學習新技術，掌握新設備和新工藝。
制藥技術員崗位
第12篇 制藥企業(yè)qa崗位職責任職要求
制藥企業(yè)qa崗位職責
崗位職責:
1、負責生產(chǎn)線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。
2、負責部分樣品的取樣工作。
3、負責不良反應涉及的部分工作。
4、領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、制藥或中藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷。
2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。
3、有初級以上職稱優(yōu)先。
4、有藥企無菌工作經(jīng)驗人員優(yōu)先。
5、能適應倒班工作。
第13篇 制藥生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責任職要求
制藥生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責
職責描述:1.負責中試生產(chǎn)部的日常管理工作，包括中試人員管理、培訓、培養(yǎng)及技術指導。
2.負責按照gmp的相關要求進行中試生產(chǎn)(含發(fā)酵、純化、分裝等)，確保中試生產(chǎn)符合相關的法規(guī)要求。
3..負責配合質量研究和質量管理部門，根據(jù)不同項目制定并執(zhí)行相關的檢測項，確保產(chǎn)品符合質量管理要求。
4、負責記錄和整理中試生產(chǎn)的原始記錄及相關文件復核，保證其真實性、完整性以及符合相應的國家和公司標準。
5、負責小試工藝轉移及中試放大工藝的開發(fā)、建立、優(yōu)化等工作。
任職要求:1、生物技術、生物制藥相關專業(yè)，本科以上學歷，有團隊管理經(jīng)驗。
2、 有5年以上基因工程重組蛋白類產(chǎn)品中試規(guī)模的發(fā)酵、純化等生產(chǎn)和開發(fā)經(jīng)驗。
3、參加過gmp相關培訓，有gmp生產(chǎn)相關經(jīng)驗和意識。
4、熟悉生物醫(yī)藥中試生產(chǎn)相關知識，掌握從小試工藝到中試放大的相關技術。
制藥生產(chǎn)經(jīng)理崗位
第14篇 制藥財務經(jīng)理崗位職責任職要求
制藥財務經(jīng)理崗位職責
崗位職責:
1、建立并完善企業(yè)財務管理體系，對財務部門的日常管理、財務核算、稅務核算、費用預算、資金運作、資產(chǎn)管理等各項工作進行總體控制，提升企業(yè)財務管理水平;?
2、根據(jù)企業(yè)中、長期經(jīng)營計劃，組織編制企業(yè)年度財務工作計劃與控制標準;?
3、根據(jù)企業(yè)相關制度，組織各部門編制財務預算并匯總，上報審核，審批后組織執(zhí)行，并監(jiān)督檢查各部門預算的執(zhí)行情況;?
4、組織會計人員進行會計核算和賬務處理工作，編制、匯總財務報告并及時上報;? 監(jiān)控、預測現(xiàn)金流量，監(jiān)測企業(yè)各項財務比率。確定合理的資產(chǎn)負債結構，建立有效的風險控制機制;?
5、負責組織企業(yè)成本管理工作，進行成本預測、控制、核算、分析與考核工作;?
6、及時匯報企業(yè)經(jīng)營狀況、財務收支及各項財務計劃的具體執(zhí)行情況，為企業(yè)決策層提供財務分析與預測報告，并提出支持性的建議;?
7、根據(jù)企業(yè)經(jīng)營方針和財務工作需要，合理設置財務部組織機構，優(yōu)化工作流程。
任職要求:
1、大學本科及以上學歷，會計學、財務管理等相關專業(yè);?
2、中級會計師或以上職稱;?
3、五年及以上同等職位工作經(jīng)驗，其中應包含三年以上生產(chǎn)制造型企業(yè)同等職位工作經(jīng)驗;?
4、精通財務、稅務、金融、審計等方面專業(yè)知識;?
5、熟悉財務有關法律法規(guī)，了解生產(chǎn)制造工藝流程，掌握生產(chǎn)制造業(yè)財務核算方法，能熟練操作財務軟件系統(tǒng);?
6、具有優(yōu)秀的綜合分析能力，良好的溝通協(xié)調能力和執(zhí)行能力。
制藥財務經(jīng)理崗位
第15篇 生物制藥技術崗位職責、要求
生物藥物(biological pharmaceutical)是指運用微生物學、生物學、醫(yī)學、生物化學等的研究成果，從生物體、生物組織、細胞、器官、體液等。綜合利用微生物學、化學、生物化學、生物技術、藥學等科學的原理和方法制造的一類用于預防、治療和診斷的制品。
生物制藥技術職位要求
1.生物學相關專業(yè)本科及以上學歷，有相關生物制藥公司工作經(jīng)驗的優(yōu)先；
2.有生物學相關實驗基礎，具有核酸提取、實時熒光 pcr 經(jīng)驗；
3.喜歡生物制藥質量研究工作，工作認真負責。
生物制藥技術崗位職責
1.車間日常工作管理，包括管理車間物料、設備、整理生產(chǎn)記錄、管理相關文件等；
2.對車間已有品種進行工藝優(yōu)化，起草車間生產(chǎn)用設備、產(chǎn)品工藝驗證文件；
3.對研發(fā)中心對接； 生物制藥行業(yè)的薪資情況如何；
4.gmp實施相關工作；
5.上級交代的其它工作。
