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質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)4篇

發(fā)布時間:2022-10-16 20:18:02 查看人數(shù):75

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)

第1篇 質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)

質(zhì)量副經(jīng)理 崗位職責(zé):

1、負責(zé)公司ii 或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

2、負責(zé)公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。

任職資格:

1、具有有源醫(yī)療器械(ii 或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

2、熟悉和具有中國藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485 實施和管理經(jīng)驗, 包含新產(chǎn)品導(dǎo)入,更改控制,不合格,投訴和售后市場監(jiān)控,風(fēng)險管理等;

3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;

4、 自動化,電子信息工程等本科及以上學(xué)歷。 要懂體系注冊、qa、qc,有完整的質(zhì)量管理經(jīng)驗,prefer外企背景的人,英文好。 崗位職責(zé):

1、負責(zé)公司ii 或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

2、負責(zé)公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。

任職資格:

1、具有有源醫(yī)療器械(ii 或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

2、熟悉和具有中國藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485 實施和管理經(jīng)驗, 包含新產(chǎn)品導(dǎo)入,更改控制,不合格,投訴和售后市場監(jiān)控,風(fēng)險管理等;

3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;

4、 自動化,電子信息工程等本科及以上學(xué)歷。

第2篇 質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1,根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃,負責(zé)擬定公司質(zhì)量管理規(guī)劃及經(jīng)營計劃,履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé);

2,負責(zé)完善和督導(dǎo)質(zhì)量管理工作,負責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)的所有文件,包括產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)商質(zhì)量、質(zhì)量體系、管理制度流程等;

3,負責(zé)公司質(zhì)量安全管控體系的建設(shè),優(yōu)化管理體系與工作流程及有效運行;

4,負責(zé)公司質(zhì)量安全風(fēng)險監(jiān)督、預(yù)警工作,安全事故的調(diào)查和處理工作;

5,質(zhì)量副總是公司質(zhì)量管理負責(zé)人,也是公司的質(zhì)量受權(quán)人,負責(zé)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制部門的成長和發(fā)展,包括員工輔導(dǎo)、指導(dǎo);

6,跟蹤國內(nèi)外的監(jiān)管趨勢,有針對性定期提出公司內(nèi)的專項改進計劃和實施指南,推動質(zhì)量體系的不斷進步,深化生產(chǎn)和研發(fā)等環(huán)節(jié);

7,對公司進行定期的審計和指導(dǎo),根據(jù)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)風(fēng)險控制的能力和缺陷的類型建立質(zhì)量評估和預(yù)警體系,對公司的質(zhì)量管理工作進行考核;

8,配合并開展質(zhì)量標(biāo)準體系的咨詢和培訓(xùn);

9,協(xié)助總經(jīng)理做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作。任職要求:

1,具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)全日制本科及以上學(xué)歷;

2,具有10年以上的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗,3年以上高層質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

3,具有多年fda認證經(jīng)驗,十分熟悉國內(nèi)外藥品質(zhì)量相關(guān)政策、法律法規(guī)以及指南等;

4,具有專業(yè)英文聽說讀寫能力,能熟練應(yīng)用英語與外界進行專業(yè)的交流;

5,具有良好的職業(yè)素質(zhì)和職業(yè)修養(yǎng),具有良好的奉獻精神,有良好的溝通、組織協(xié)調(diào)能力、優(yōu)秀的團隊管理能力;

6,具備優(yōu)秀的產(chǎn)品質(zhì)量管控能力,分析問題和解決問題的能力,以及較強的質(zhì)量風(fēng)險意識和客戶投訴處理能力等;

7,具有較強的文字表達能力,能夠撰寫各sop注冊申報材料、驗證報告等。工作職責(zé):

1,根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃,負責(zé)擬定公司質(zhì)量管理規(guī)劃及經(jīng)營計劃,履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé);

2,負責(zé)完善和督導(dǎo)質(zhì)量管理工作,負責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)的所有文件,包括產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)商質(zhì)量、質(zhì)量體系、管理制度流程等;

3,負責(zé)公司質(zhì)量安全管控體系的建設(shè),優(yōu)化管理體系與工作流程及有效運行;

4,負責(zé)公司質(zhì)量安全風(fēng)險監(jiān)督、預(yù)警工作,安全事故的調(diào)查和處理工作;

5,質(zhì)量副總是公司質(zhì)量管理負責(zé)人,也是公司的質(zhì)量受權(quán)人,負責(zé)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制部門的成長和發(fā)展,包括員工輔導(dǎo)、指導(dǎo);

6,跟蹤國內(nèi)外的監(jiān)管趨勢,有針對性定期提出公司內(nèi)的專項改進計劃和實施指南,推動質(zhì)量體系的不斷進步,深化生產(chǎn)和研發(fā)等環(huán)節(jié);

7,對公司進行定期的審計和指導(dǎo),根據(jù)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)風(fēng)險控制的能力和缺陷的類型建立質(zhì)量評估和預(yù)警體系,對公司的質(zhì)量管理工作進行考核;

8,配合并開展質(zhì)量標(biāo)準體系的咨詢和培訓(xùn);

9,協(xié)助總經(jīng)理做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作。

質(zhì)量副總經(jīng)理崗位

第3篇 質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)

質(zhì)量副總經(jīng)理 奧咨達醫(yī)療器械服務(wù)集團 廣州奧咨達醫(yī)療器械技術(shù)股份有限公司,奧咨達,奧咨達醫(yī)療器械服務(wù)集團,奧咨達 職責(zé)描述:

1.負責(zé)企業(yè)整體質(zhì)量體系戰(zhàn)略的擬定,配合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的需要制定公司質(zhì)量工作計劃,并組織實施,確保公司合法、合規(guī)經(jīng)營;

2.負責(zé)質(zhì)量控制的政策、流程、制度及操作規(guī)范,督促、檢查質(zhì)量政策制度的制定和貫徹執(zhí)行;

3.負責(zé)產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中的質(zhì)量管理和控制,健全質(zhì)量管理體系,宣貫醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)要求,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量及合規(guī)性;

4.負責(zé)質(zhì)量部的籌建和管理,建立和優(yōu)化本部門工作流程,提高工作效率;

負責(zé)質(zhì)量團隊人才梯隊建設(shè)和培養(yǎng);

5.負責(zé)各種質(zhì)量問題、質(zhì)量技術(shù)的分析及改進,負責(zé)糾正措施和預(yù)防措施的實施和管理;

6.負責(zé)新項目開發(fā)過程中的法規(guī)評審和需求確認,設(shè)計驗證,協(xié)助產(chǎn)品開發(fā);

7.參與供應(yīng)商評審,對供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評定、審核和再評價;

8.定期向管理層報告產(chǎn)品質(zhì)量狀況,推動質(zhì)量問題的解決;

9.負責(zé)與當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門的溝通。

任職資格:

1.醫(yī)療器械/生物工程/質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,研究生優(yōu)先考慮 ;

2.5年以上三類醫(yī)療器械/ivd體外診斷試劑行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械/ivd質(zhì)量管理;

3.參加過質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn),具備質(zhì)量管理體系知識、統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ)知識;

4.熟悉國內(nèi)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī),醫(yī)療器械通用安全標(biāo)準知識,有三類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗優(yōu)先;

5.掌握應(yīng)用文寫作知識,擅長文檔編寫,能快速理解并應(yīng)用相關(guān)法規(guī)制度;

6.具有極強的責(zé)任心和敬業(yè)精神,良好的溝通和表達能力,靈活,能隨機應(yīng)變;良好的抗壓能力,擅于人際交往,具備良好的合作精神和團隊管理經(jīng)驗;優(yōu)秀的外聯(lián)和公關(guān)能力,具備解決突發(fā)事件能力。

第4篇 質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負責(zé)組織建立、完善、實施和推進公司品質(zhì)系統(tǒng)和本部門相關(guān)的管理制度,以確保公司質(zhì)量體系環(huán)境體系的有效運行;

2、負責(zé)新產(chǎn)品交付質(zhì)量驗證,及質(zhì)量提升改進計劃的跟蹤、驗證,以確保新產(chǎn)品順利投入量產(chǎn);

3、負責(zé)產(chǎn)品的過程控制,對產(chǎn)品質(zhì)量的檢查、檢驗、分析、鑒定,確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制,以確保產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求;

4、負責(zé)售后質(zhì)量的分析和改善,并進行標(biāo)準化,以確保客戶滿意度達到公司要求;

5、負責(zé)供應(yīng)商的輔導(dǎo)與提升,以確保來料零部件符合質(zhì)量要求;

6、負責(zé)質(zhì)量團隊的建設(shè)和持續(xù)改進,以確保質(zhì)量團隊有序高效的工作氛圍;

7、參與公司重大問題的決策,以達到公司質(zhì)量管理的目標(biāo)。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷。

2、電動工具或戶外工具行業(yè)8年以上工作經(jīng)驗,5年以上管理經(jīng)驗。

3、英語cet-4 以上,聽、說、讀、寫熟練。

4、了解及熟悉spc、7大手法、8d、cp、fmea、ppap等。

5、熟悉iso9000質(zhì)量管理知識。

崗位職責(zé):

1、負責(zé)組織建立、完善、實施和推進公司品質(zhì)系統(tǒng)和本部門相關(guān)的管理制度,以確保公司質(zhì)量體系環(huán)境體系的有效運行;

2、負責(zé)新產(chǎn)品交付質(zhì)量驗證,及質(zhì)量提升改進計劃的跟蹤、驗證,以確保新產(chǎn)品順利投入量產(chǎn);

3、負責(zé)產(chǎn)品的過程控制,對產(chǎn)品質(zhì)量的檢查、檢驗、分析、鑒定,確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制,以確保產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求;

4、負責(zé)售后質(zhì)量的分析和改善,并進行標(biāo)準化,以確??蛻魸M意度達到公司要求;

5、負責(zé)供應(yīng)商的輔導(dǎo)與提升,以確保來料零部件符合質(zhì)量要求;

6、負責(zé)質(zhì)量團隊的建設(shè)和持續(xù)改進,以確保質(zhì)量團隊有序高效的工作氛圍;

7、參與公司重大問題的決策,以達到公司質(zhì)量管理的目標(biāo)。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷。

2、電動工具或戶外工具行業(yè)8年以上工作經(jīng)驗,5年以上管理經(jīng)驗。

3、英語cet-4 以上,聽、說、讀、寫熟練。

4、了解及熟悉spc、7大手法、8d、cp、fmea、ppap等。

5、熟悉iso9000質(zhì)量管理知識。

質(zhì)量副經(jīng)理崗位

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)4篇

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé):1、負責(zé)公司ii或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;2、負責(zé)公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;4、協(xié)助質(zhì)量部門…
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