一次性醫(yī)療管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療機構在使用一次性醫(yī)療器械過程中的操作行為，確保醫(yī)療安全，防止交叉感染，保障患者權益。
包括哪些方面
1. 采購管理：明確一次性醫(yī)療器械的采購流程，包括供應商資質審核、產品質量檢驗和合同簽訂等環(huán)節(jié)。
2. 儲存管理：規(guī)定一次性醫(yī)療器械的儲存條件、期限和記錄，防止過期或損壞。
3. 使用管理：設定使用前的檢查程序，使用過程中的操作規(guī)程，以及使用后的處理方式。
4. 廢棄物處理：明確一次性醫(yī)療器械廢棄物的分類、收集、運輸和處置規(guī)定。
5. 監(jiān)督與評估：建立定期檢查和評估機制，確保制度的有效執(zhí)行。
重要性
一次性醫(yī)療管理制度的重要性體現在以下幾個方面：
1. 確保醫(yī)療質量：通過規(guī)范操作，降低因醫(yī)療器械問題引發(fā)的醫(yī)療事故風險。
2. 防止交叉感染：正確使用和處理一次性器械，防止病毒、細菌的傳播。
3. 保護患者權益：保障患者在接受醫(yī)療服務時，免受潛在的健康威脅。
4. 符合法規(guī)要求：遵守相關醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)，避免法律風險。
5. 提升醫(yī)院形象：良好的管理制度能提升醫(yī)療機構的專業(yè)性和公眾信任度。
方案
1. 制定詳細的操作手冊：編寫一次性醫(yī)療器械的使用、儲存、廢棄等環(huán)節(jié)的操作指南，供醫(yī)務人員參考。
2. 培訓與教育：定期組織培訓，提高醫(yī)務人員對一次性醫(yī)療器械管理的認識和技能。
3. 定期審計：設立專門小組，對一次性醫(yī)療器械的采購、使用、廢棄進行定期審計，確保制度執(zhí)行到位。
4. 強化責任追究：對違反規(guī)定的個人或部門，實施相應的處罰措施，強化制度執(zhí)行力。
5. 持續(xù)改進：根據審計結果和反饋，不斷修訂和完善管理制度，以適應醫(yī)療環(huán)境的變化。
通過上述方案的實施，一次性醫(yī)療管理制度將在醫(yī)療機構中得到全面貫徹，從而提高醫(yī)療服務的安全性和效率，為患者提供更優(yōu)質的醫(yī)療體驗。
一次性醫(yī)療管理制度范文
第1篇 衛(wèi)生一次性醫(yī)療用品管理制度
衛(wèi)生完一次性醫(yī)療用品管理制度
1、采購前必須查看有效證件。
2、建立登記賬冊,驗收時記錄到貨時間、生產廠家、供貨單位、產品名稱、數量、規(guī)格、單價、產品批號、有效期、經手人等。
3、存放陰涼干燥、通風良好的物架上,距地面≥20cm,距墻≥5cm。
4、一次性醫(yī)療用品用后必須經過毀形、浸泡消毒,按規(guī)定進行無害化處理,嚴禁重復使用和外流,避免交叉感染。
5、建立使用、銷毀記錄,登記完整。
第2篇 附五醫(yī)院一次性醫(yī)療用品采購使用管理制度
第五醫(yī)院一次性醫(yī)療用品采購、使用管理制度
1、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必須由藥劑科統一集中采購,使用科室不得自行購入。
2、醫(yī)院采購的一次性醫(yī)療用品,必須從具備省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》、《工業(yè)產品許可證》、《醫(yī)療器械產品注冊證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的經營企業(yè)購進合格產品。
3、每次購置,采購部門必須進行質量驗收,并查驗每箱(包)產品的檢驗合格證、生產日期、消毒或滅菌日期及產品標識和失效期限。
4、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后,庫房人員應及時通知科室,各科室必須將計劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領走,不得無故拒領,避免因失效過期造成損失。
5、使用時若發(fā)生熱原反應、感染或其它異常情況時,必須及時留取樣本送檢,按規(guī)定詳細記錄,報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設備采購部門。
6、醫(yī)院發(fā)現不合格產品活質量可疑產品時,應立即停止使用,并及時報告當地藥品監(jiān)督部門,不得自行做退、換貨處理。
7、一次性醫(yī)療用品使用后,須按當地衛(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理,統一回收處理,不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復使用和回流市場。
8、未經批準不得在臨床試用任何產品。
9、醫(yī)院在行政查房時應對各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉儲進行監(jiān)督檢查。如查實科室或醫(yī)務人員私自采購使用一次性醫(yī)療用品的,將按醫(yī)院規(guī)定進行處罰,由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當事人或科室承擔全部法律和經濟責任。
第3篇 八一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度
第一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度
(一)醫(yī)院所用一次性使用醫(yī)療器械、器具必須由設備科統一集中采購,使用科室不得自行購入。
(二)感染管理科對所購一次性使用醫(yī)療器械、器具的相關證件進行審核。證件由設備科保存。
(三)保管員對每次購置的一次性使用醫(yī)療器械、器具必須進行質量驗收,除訂貨合同、發(fā)貨地點應與生產企業(yè)和經營企業(yè)相一致,還應查驗每件產品的檢驗合格證,內外包裝應完好無損,包裝標識應符合國家標準,進口產品應有中文標識。
(四)一次性使用醫(yī)療器械、器具由供應室專人管理,建立帳冊,專室貯存,按失效期的先后存放于陰涼干燥、通風良好的物架上。由供應室統一發(fā)放,不得將標識不清、包裝破損、失效、霉變的產品發(fā)放到使用科室。
(五)凡一次性使用醫(yī)療器械、器具不得重復使用。
(六)科室使用前應認真檢查,若發(fā)現包裝標識不符合標準,包裝有破損、失效、產品有不潔等不得使用。
(七)使用后的一次性無菌醫(yī)療用品,由醫(yī)療廢物處置專職人員統一回收,按規(guī)定處置。
(八)一次性使用醫(yī)療器械、器具使用時若發(fā)生熱源反應、感染或其它異常情況,應立即停止使用,必須及時留取樣本送檢,做好記錄,報告護理部、設備科、感染管理科。造成人身損害或傷亡事故的,醫(yī)院應在24小時內報告藥品監(jiān)督管理部門,不得自行作退、換貨處理。
(九)對骨科內固定器材、心臟起搏器、血管內導管、支架等植入性或介入性的醫(yī)療器械,必須建立詳細的使用記錄。記錄必要的產品跟蹤信息,使產品具有可追性。器材條形碼應貼在病歷上。
附件:有關術語:
1、一次性使用醫(yī)療用品:指使用一次后即丟棄的,深入人體組織或與皮膚粘膜表面接觸并為治療或診斷目的而使用的各種用品,分為滅菌的醫(yī)療用品和消毒的醫(yī)療用品。主要為醫(yī)療機構使用過的一次性注射器、輸液(血)器、陰道擴張器、吊筒、透析管、采血袋、導尿管、試管、吸管、手術巾、手術衣、帽、口罩、一次性口腔鏡、一次性手套、指套等醫(yī)療用品。
2、滅菌的一次性醫(yī)療用品:進入人體組織,無菌、無熱源、無溶血反應和無異常屬性檢驗合格,出廠前必須經過滅菌處理的可直接使用的一次性醫(yī)療用品。
3、消毒的一次性使用醫(yī)療用品:接觸皮膚、粘膜、無毒害檢驗合格,出廠前必須經過消毒處理可直接使用的一次性使用醫(yī)療用品。
4衛(wèi)生用品:①婦女經期衛(wèi)生用品:衛(wèi)生巾(紙、帶)、護墊、衛(wèi)生栓(內置棉條);②尿布等排泄物衛(wèi)生用品:尿褲、尿布(墊、紙)、隔尿墊等;③皮膚、粘膜衛(wèi)生用品:濕巾(紙)、衛(wèi)生濕巾(紙)、抗(抑)菌洗劑;④隱形眼鏡護理用品:隱形眼鏡護理液、隱形眼鏡保存液、隱形眼鏡清潔劑;⑤其他的一次性衛(wèi)生用品:紙巾(紙)、化妝棉、手套、口罩等。
