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醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):72

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品管理的重要規(guī)范,旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效使用。它涵蓋了藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用以及廢棄處理等多個(gè)環(huán)節(jié)。

包括哪些方面

1. 藥品采購(gòu):明確藥品來(lái)源,規(guī)定合格供應(yīng)商的選擇標(biāo)準(zhǔn),以及藥品驗(yàn)收流程。

2. 藥品存儲(chǔ):設(shè)定適宜的儲(chǔ)存條件,如溫度、濕度控制,以及藥品分類(lèi)與標(biāo)識(shí)。

3. 藥品分發(fā):規(guī)定藥品的領(lǐng)用、發(fā)放程序,確保藥品的正確使用。

4. 藥品使用:制定用藥指導(dǎo)原則,包括處方審核、患者教育和不良反應(yīng)報(bào)告。

5. 廢棄藥品處理:規(guī)定過(guò)期或廢棄藥品的回收、銷(xiāo)毀方式,防止藥品濫用或環(huán)境污染。

重要性

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

1. 保障醫(yī)療質(zhì)量:確保藥品的安全有效,減少醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn)。

2. 控制成本:通過(guò)合理采購(gòu)和使用,避免藥品浪費(fèi),降低醫(yī)療成本。

3. 法規(guī)合規(guī):符合國(guó)家藥品管理法規(guī),防止法律糾紛。

4. 保護(hù)患者權(quán)益:確?;颊攉@得正確、及時(shí)的治療,提高患者滿意度。

方案

1. 建立藥品采購(gòu)小組,負(fù)責(zé)與合格供應(yīng)商簽訂合同,定期評(píng)估供應(yīng)商資質(zhì)。

2. 設(shè)立專(zhuān)用藥品倉(cāng)庫(kù),配置溫濕度監(jiān)控設(shè)備,并定期檢查藥品儲(chǔ)存狀態(tài)。

3. 實(shí)施電子化藥品管理系統(tǒng),記錄藥品出入庫(kù)信息,便于追蹤管理。

4. 對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行藥品知識(shí)培訓(xùn),提升處方準(zhǔn)確性和患者用藥指導(dǎo)能力。

5. 設(shè)立廢棄藥品回收點(diǎn),定期由專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行無(wú)害化處理,確保環(huán)境安全。

在執(zhí)行過(guò)程中,應(yīng)定期評(píng)估制度的執(zhí)行效果,根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整和完善。鼓勵(lì)員工積極參與,提出改進(jìn)建議,共同維護(hù)醫(yī)務(wù)室藥品管理的高效與規(guī)范。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度范文

第1篇 某醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

(一)采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作,根據(jù)每月各類(lèi)藥品消耗動(dòng)態(tài),按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu),在供應(yīng)正常情況下庫(kù)存量一般為2~4個(gè)月,特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾,摸準(zhǔn)用藥規(guī)律,把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài),掌握供求信息,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),不進(jìn)“三無(wú)”及偽劣藥品和非藥品,暢通購(gòu)藥渠道,堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥,健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系,預(yù)見(jiàn)藥品前景,把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī),對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨,保證醫(yī)療需要。

(二)驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì),全部合格逐項(xiàng)填寫(xiě)藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本,經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無(wú)誤,采購(gòu)、保管人員雙簽字后方可入庫(kù),交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專(zhuān)帳付款。

(三)保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。貴重藥品、必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保管藥品庫(kù)房建筑必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)。防火安全設(shè)施要齊備。

庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類(lèi)、再按藥理作用系統(tǒng)存放,注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放,需避光藥品注意放在非光照處,效其藥品及時(shí)登記,定期檢查。做好防霉、防蟲(chóng)、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì),定期清查盤(pán)點(diǎn),做到帳物相符。

(四)調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,收方后執(zhí)行查對(duì)制度,核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后,方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確,核對(duì)雙簽字。對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品,精神類(lèi)藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配,藥劑人員不得私自更改。對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā),不得延誤。

(五)使用門(mén)診藥房供門(mén)診病人使用,病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關(guān),對(duì)麻醉藥品、毒性藥品、精神類(lèi)藥品、貴重藥品的使用,必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專(zhuān)方、限量使用,消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理,不得用于公費(fèi)處方。杜絕濫開(kāi)方,開(kāi)大方,對(duì)不合理用藥的處方,藥劑人員可拒絕調(diào)配。

藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室征求意見(jiàn),介紹國(guó)內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料,使臨床用藥不斷得以更新。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品管理的重要規(guī)范,旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效使用。它涵蓋了藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用以及廢棄處理等多個(gè)環(huán)節(jié)。包括哪些方面
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