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毒麻精神藥品管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)此類藥品的采購、存儲、使用及廢棄處理流程,確保其安全、合規(guī),防止濫用和非法流通。
包括哪些方面
1. 藥品采購管理:明確采購程序,規(guī)定審批權(quán)限,確保來源合法。
2. 庫存管理:設(shè)定存儲條件,實(shí)施定期盤點(diǎn),防止丟失或被盜。
3. 使用管理:規(guī)定處方權(quán),控制用量,記錄用藥詳情。
4. 廢棄處理:制定廢棄藥品的回收和銷毀程序,符合環(huán)保要求。
5. 員工培訓(xùn):對相關(guān)人員進(jìn)行法律法規(guī)教育,提高風(fēng)險意識。
6. 監(jiān)督檢查:建立內(nèi)部審計機(jī)制,配合外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查。
重要性
毒麻精神藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面,它們是醫(yī)療救治中不可或缺的工具,對于疼痛管理和特殊疾病治療具有重要作用。另一方面,這些藥品的濫用可能導(dǎo)致成癮、社會問題甚至犯罪,因此,嚴(yán)格的管理制度是保障公眾健康和社會安寧的關(guān)鍵。
方案
1. 制定詳盡的藥品采購政策,只與合法供應(yīng)商合作,確保每批藥品都有清晰的追溯記錄。
2. 設(shè)立專門的存儲區(qū)域,安裝監(jiān)控設(shè)備,限制無關(guān)人員進(jìn)入,并定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)。
3. 對醫(yī)生進(jìn)行資質(zhì)審核,設(shè)定處方限量,通過電子系統(tǒng)跟蹤患者用藥情況,防止濫用。
4. 與專業(yè)廢棄物處理公司簽訂合同,確保廢棄藥品的無害化處理,同時記錄處理過程。
5. 定期組織員工培訓(xùn),強(qiáng)調(diào)法規(guī)遵守和道德責(zé)任,提高員工對藥品管理的重視程度。
6. 設(shè)立內(nèi)部審計小組,定期審查管理制度執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正,并積極配合衛(wèi)生監(jiān)管部門的檢查。
以上措施旨在構(gòu)建一個全方位、多層次的毒麻精神藥品管理體系,確保藥品的安全使用,防范潛在風(fēng)險。在實(shí)施過程中,需持續(xù)評估效果,適時調(diào)整策略,以適應(yīng)不斷變化的環(huán)境和需求。
毒麻精神藥品管理制度范文
第1篇 玉州醫(yī)院毒麻精神藥品管理制度
人民醫(yī)院毒、麻、精神藥品管理制度
一、毒、麻、精神藥品及毒性中藥的品種范圍應(yīng)根據(jù)《中國藥典》、《中華人民共和國國藥品管理法》及國家藥政管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
二、臨床科室儲備的毒、麻、精神藥品,僅限該科室常用和急救用的品種,并建卡建冊,實(shí)行四專:即專人保管、專柜加鎖、專用處方、專冊登記管理。每班交接,交接班時帳物相符。用后憑處方、安瓿和登記本向藥房領(lǐng)取。剩余藥液須經(jīng)兩人查看棄去,共同簽名。
三、毒、麻、精神藥品用量必須嚴(yán)格按處方限量執(zhí)行。
四、外出執(zhí)行臨時任務(wù),確需攜帶毒、麻、精神藥品時,需經(jīng)醫(yī)務(wù)處同意,可預(yù)領(lǐng)一定基數(shù),嚴(yán)格掌握使用管理,并填寫登記清楚。完成任務(wù)后,憑處方、安瓿報銷。
五、此類藥品標(biāo)簽有明顯標(biāo)記,在標(biāo)簽顯著位置上分別注明毒或麻的字樣,定期檢查以防失效、過期。
第2篇 _動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度
一、醫(yī)用毒性藥品管理
(一)要認(rèn)真執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;
(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人或動物中毒或死亡的藥品;
(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;
(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;
(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆;
(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
二、麻醉藥品管理
(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;
(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),方有處方權(quán);
(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;
(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;
(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;
三、精神藥品管理
(一)要認(rèn)真按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。
(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;
(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;
(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;
(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報;
(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。