質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

質(zhì)量副經(jīng)理是企業(yè)質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)的關(guān)鍵角色，負(fù)責(zé)確保公司產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)得以實(shí)現(xiàn)，以滿足客戶期望并遵守相關(guān)法規(guī)。

崗位職責(zé)要求

1. 深入理解質(zhì)量管理理論和實(shí)踐，持有相關(guān)的專業(yè)資格認(rèn)證。

2. 具備出色的組織能力和問題解決技巧。

3. 熟悉iso質(zhì)量管理體系及其他相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

4. 強(qiáng)烈的責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。

5. 能夠有效地溝通和協(xié)調(diào)各部門間的合作。

崗位職責(zé)描述

質(zhì)量副經(jīng)理的角色涵蓋了從產(chǎn)品設(shè)計(jì)到交付的全過程，他們確保每個(gè)階段都符合既定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。他們需要監(jiān)控生產(chǎn)流程，識別潛在的質(zhì)量問題，并提出改進(jìn)建議。此外，他們還需制定和實(shí)施質(zhì)量控制策略，以預(yù)防質(zhì)量問題的發(fā)生。

有哪些內(nèi)容

1. 制定質(zhì)量政策和目標(biāo)：質(zhì)量副經(jīng)理需與高級管理層合作，確定公司的質(zhì)量目標(biāo)和策略，確保這些目標(biāo)與企業(yè)的總體戰(zhàn)略相一致。

2. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行：監(jiān)控并確保所有產(chǎn)品和服務(wù)都符合內(nèi)部和外部（如行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

3. 質(zhì)量審計(jì)和評估：定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，評估生產(chǎn)流程和產(chǎn)品質(zhì)量，以識別改進(jìn)點(diǎn)，并報(bào)告結(jié)果給管理層。

4. 培訓(xùn)和指導(dǎo)：為員工提供質(zhì)量控制和質(zhì)量管理的培訓(xùn)，確保所有團(tuán)隊(duì)成員理解并執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5. 問題解決和風(fēng)險(xiǎn)管理：當(dāng)質(zhì)量問題發(fā)生時(shí)，質(zhì)量副經(jīng)理需迅速響應(yīng)，找出問題根源，制定解決方案，并采取措施防止類似問題再次發(fā)生。

6. 供應(yīng)商管理：評估和監(jiān)督供應(yīng)商的質(zhì)量表現(xiàn)，確保其提供的原材料或服務(wù)符合公司的質(zhì)量要求。

7. 持續(xù)改進(jìn)：推動(dòng)質(zhì)量管理系統(tǒng)和流程的持續(xù)改進(jìn)，引入新的質(zhì)量工具和技術(shù)，提升效率和客戶滿意度。

8. 合作與溝通：與各部門負(fù)責(zé)人緊密協(xié)作，確保質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在項(xiàng)目規(guī)劃、執(zhí)行和交付中得到貫徹。

作為質(zhì)量副經(jīng)理，不僅要關(guān)注產(chǎn)品的質(zhì)量，還要關(guān)注服務(wù)質(zhì)量，包括客戶滿意度、售后服務(wù)等方面。他們通過有效的質(zhì)量管理，提升企業(yè)形象，增強(qiáng)市場競爭力，為企業(yè)長期發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)范文

第1篇 質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)

質(zhì)量副經(jīng)理 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司ii 或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。

任職資格:

1、具有有源醫(yī)療器械(ii 或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉和具有中國藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485 實(shí)施和管理經(jīng)驗(yàn), 包含新產(chǎn)品導(dǎo)入,更改控制,不合格,投訴和售后市場監(jiān)控,風(fēng)險(xiǎn)管理等;

3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;

4、 自動(dòng)化,電子信息工程等本科及以上學(xué)歷。 要懂體系注冊、qa、qc,有完整的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),prefer外企背景的人,英文好。 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司ii 或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。

任職資格:

1、具有有源醫(yī)療器械(ii 或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉和具有中國藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485 實(shí)施和管理經(jīng)驗(yàn), 包含新產(chǎn)品導(dǎo)入,更改控制,不合格,投訴和售后市場監(jiān)控,風(fēng)險(xiǎn)管理等;

3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;

4、 自動(dòng)化,電子信息工程等本科及以上學(xué)歷。