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藥品庫管理制度8篇

更新時間:2024-05-09 查看人數(shù):41

藥品庫管理制度

藥品庫管理制度主要涉及以下幾個核心內(nèi)容:

1. 藥品入庫管理:包括藥品的驗收、登記、存儲條件等。

2. 藥品出庫管理:涵蓋藥品的發(fā)放、調(diào)配、跟蹤記錄等流程。

3. 庫存管理:確保藥品的有效期管理、數(shù)量控制和盤點(diǎn)制度。

4. 藥品質(zhì)量管理:執(zhí)行嚴(yán)格的藥品質(zhì)量檢驗和不合格藥品處理機(jī)制。

5. 安全與衛(wèi)生管理:保持庫房的清潔、安全環(huán)境,防止藥品污染。

6. 人員培訓(xùn)與職責(zé):明確各崗位人員的職責(zé)和定期培訓(xùn)制度。

包括哪些方面

1. 制度規(guī)定:制定詳細(xì)的藥品庫管理規(guī)章制度,包括操作規(guī)程、應(yīng)急處理辦法等。

2. 記錄與報告:建立完善的記錄系統(tǒng),定期生成庫存報告和質(zhì)量報告。

3. 系統(tǒng)支持:利用信息化管理系統(tǒng),實現(xiàn)藥品信息的實時追蹤和管理。

4. 合規(guī)性:遵守國家相關(guān)法律法規(guī),確保藥品庫管理合法合規(guī)。

5. 監(jiān)督與審計:設(shè)立內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制,定期進(jìn)行自我審計和外部審計。

重要性

藥品庫管理制度的重要性不言而喻,它:

1. 保障藥品安全:有效防止藥品過期、損壞,確保藥品質(zhì)量和患者安全。

2. 提高運(yùn)營效率:通過科學(xué)的庫存管理,減少藥品浪費(fèi),優(yōu)化庫存周轉(zhuǎn)。

3. 防止法律風(fēng)險:遵守法規(guī),避免因管理不善導(dǎo)致的法律責(zé)任。

4. 保證服務(wù)質(zhì)量:確保藥品供應(yīng)及時,提高醫(yī)療服務(wù)水平。

5. 增強(qiáng)公眾信任:良好的藥品庫管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)公信力的重要體現(xiàn)。

方案

1. 建立藥品驗收標(biāo)準(zhǔn):所有入庫藥品需經(jīng)過質(zhì)量檢驗,合格后方可入庫。

2. 實施條形碼管理:每個藥品包裝上粘貼條形碼,便于快速準(zhǔn)確查找和記錄。

3. 設(shè)立有效期預(yù)警:系統(tǒng)自動提醒即將過期的藥品,以便及時處理。

4. 定期盤點(diǎn):每月進(jìn)行藥品盤點(diǎn),確保賬實相符。

5. 培訓(xùn)與考核:對庫房工作人員進(jìn)行定期培訓(xùn),并進(jìn)行考核,提升專業(yè)技能。

6. 強(qiáng)化安全措施:設(shè)置防火、防盜設(shè)施,確保藥品庫安全。

7. 加強(qiáng)溝通協(xié)作:與臨床科室密切配合,了解藥品需求,優(yōu)化庫存結(jié)構(gòu)。

以上方案旨在構(gòu)建一個高效、安全、合規(guī)的藥品庫管理體系,為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的正常運(yùn)營提供堅實的保障。

藥品庫管理制度范文

第1篇 y藥品庫房儲存管理制度

1. 目的

加強(qiáng)在庫藥品的管理,保證藥品質(zhì)量。

2. 適用范圍

適用于儲存管理。

3. 職責(zé)

保管員:負(fù)責(zé)本制度的實施。

質(zhì)管員:負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。

4. 內(nèi)容

4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

4.2藥品儲存應(yīng)按藥品的性質(zhì),分類進(jìn)行儲存,藥品與非藥品,內(nèi)用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質(zhì)相互影響,易串味的藥品的藥品分區(qū)存放,特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放,有明顯標(biāo)志。

4.3根據(jù)藥品儲存條件,儲存于相應(yīng)庫中

——常溫庫:溫度控制 0--30℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

——陰涼庫:溫度控制 0--20℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

——冷 庫:溫度控制 2--10℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離,與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。

4.5藥品儲存實施色標(biāo)管理,合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。

4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶,不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備,定期維修,保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

4.9保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,庫房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施,嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象,保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。

4.10對儲存藥品定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理。

4.11因人為原因造成質(zhì)量事故,按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

第2篇 某藥品庫房安全管理制度

1.試劑、藥品庫房的門窗向外開,保持良好通風(fēng)。地面要墊木板,窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

2.試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類放置。

3.庫房應(yīng)安裝防爆式電燈,電線穿管,電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。

4.庫內(nèi)溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

5.嚴(yán)禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

6.嚴(yán)禁在庫內(nèi)分裝配料。

7.庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時處理。

8.要及時處理廢舊包裝物品,不得在庫內(nèi)堆放。

9.庫內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10.劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時必須由兩人同時在現(xiàn)場。

11.要建立入庫出庫手續(xù),要定期進(jìn)行盤點(diǎn),建立詳細(xì)的藥品臺帳。

12.性質(zhì)不穩(wěn)定,容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應(yīng)經(jīng)常檢查,保證其存放條件安全可靠,防止一切事故的發(fā)生。

第3篇 藥品庫房儲存管理制度

1. 目的加強(qiáng)在庫藥品的管理,保證藥品質(zhì)量。

2. 適用范圍適用于儲存管理。

3. 職責(zé)保管員:負(fù)責(zé)本制度的實施。質(zhì)管員:負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。

4. 內(nèi)容

4.1 保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

4.2 藥品儲存應(yīng)按藥品的性質(zhì),分類進(jìn)行儲存,藥品與非藥品,內(nèi)用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質(zhì)相互影響,易串味的藥品的藥品分區(qū)存放,特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放,有明顯標(biāo)志。

4.3 根據(jù)藥品儲存條件,儲存于相應(yīng)庫中——常溫庫:溫度控制 0--30℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)?!帥鰩?溫度控制 0--20℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)?!?庫:溫度控制 2--10℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

4.4 藥品堆垛應(yīng)有一定的距離,與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。

4.5 藥品儲存實施色標(biāo)管理,合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。

4.6 庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶,不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

4.8 庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備,定期維修,保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

4.9 保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,庫房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施,嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象,保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。

4.1 0對儲存藥品定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理。

4.1 1因人為原因造成質(zhì)量事故,按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

第4篇 藥品庫房儲存管理制度規(guī)范

1. 目的

加強(qiáng)在庫藥品的管理,保證藥品質(zhì)量。

2. 適用范圍

適用于儲存管理。

3. 職責(zé)

保管員:負(fù)責(zé)本制度的實施。

質(zhì)管員:負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。

4. 內(nèi)容

4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

4.2藥品儲存應(yīng)按藥品的性質(zhì),分類進(jìn)行儲存,藥品與非藥品,內(nèi)用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質(zhì)相互影響,易串味的藥品的藥品分區(qū)存放,特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放,有明顯標(biāo)志。

4.3根據(jù)藥品儲存條件,儲存于相應(yīng)庫中

——常溫庫:溫度控制 0--30℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

——陰涼庫:溫度控制 0--20℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

——冷 庫:溫度控制 2--10℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離,與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。

4.5藥品儲存實施色標(biāo)管理,合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。

4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶,不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備,定期維修,保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

4.9保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,庫房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施,嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象,保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。

4.10對儲存藥品定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理。

4.11因人為原因造成質(zhì)量事故,按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

第5篇 工程化學(xué)藥品庫房管理制度

工程公司化學(xué)藥品庫房管理制度

1、目的

使化驗室的化學(xué)藥品質(zhì)量處于受控狀態(tài),滿足檢測工作的需要。

2、適用范圍

本制度適用于化驗室對化學(xué)藥品各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制和管理。

3、職責(zé)

3.1化驗室班長負(fù)責(zé)對化學(xué)藥品和庫房安全進(jìn)行管理。

3.2按照相關(guān)采購制度負(fù)責(zé)對藥品的采購和驗收。

3.3藥品管理人員按要求對化學(xué)藥品進(jìn)行管理。

4、工作程序

4.1化驗庫房嚴(yán)禁煙火,嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入;藥品必須按規(guī)定放置。藥品標(biāo)簽清楚牢固。

4.2實驗室使用的化學(xué)試劑應(yīng)由專人負(fù)責(zé)保管,嚴(yán)格分類安全存放,定期檢查使用和保管情況。

4.3劇毒、致癌藥品應(yīng)由兩人、專柜、雙鎖并建立專帳保管。領(lǐng)用時應(yīng)有班長批準(zhǔn),填寫劇毒物品領(lǐng)用單,與負(fù)責(zé)保管人員共同到庫房按需用量稱取,登記領(lǐng)用日期并簽字,該試劑配制時應(yīng)有兩人在場,所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。

4.4易燃、易爆等物品存儲庫房需具備通風(fēng)、防爆、防火、恒壓等安全措施并保持整潔。嚴(yán)格執(zhí)行危險物品的操作制度,嚴(yán)防撞擊、翻滾、磨擦,做到輕裝輕放。

4.5庫房應(yīng)配備專用消防器材及滅火水拴。設(shè)置的消防器材應(yīng)經(jīng)常檢查,保證完好,并不得隨便借作它用。

4.6發(fā)生火警時,及時向公安消防部門報告,并迅速采取滅火措施。

5、相關(guān)文件

6、相關(guān)記錄

化學(xué)藥品申購記錄

第6篇 藥品庫房安全管理制度

1.試劑、藥品庫房的門窗向外開,保持良好通風(fēng)。地面要墊木板,窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

2.試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類放置。

3.庫房應(yīng)安裝防爆式電燈,電線穿管,電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。

4.庫內(nèi)溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

5.嚴(yán)禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

6.嚴(yán)禁在庫內(nèi)分裝配料。

7.庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時處理。

8.要及時處理廢舊包裝物品,不得在庫內(nèi)堆放。

9.庫內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10.劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時必須由兩人同時在現(xiàn)場。

11.要建立入庫出庫手續(xù),要定期進(jìn)行盤點(diǎn),建立詳細(xì)的藥品臺帳。

12.性質(zhì)不穩(wěn)定,容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應(yīng)經(jīng)常檢查,保證其存放條件安全可靠,防止一切事故的發(fā)生。

第7篇 化學(xué)藥品庫安全管理制度

一、化學(xué)危險物品必須儲存在專用藥品庫內(nèi),由班長和當(dāng)班值班員管理。儲存室應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)安全、防火規(guī)定。做好通風(fēng)工作,嚴(yán)禁吸煙和使用明火。

二、化學(xué)藥品庫應(yīng)該建立出入帳,化學(xué)物品入庫前,必須進(jìn)行檢查登記,入庫后應(yīng)當(dāng)定期檢查。存放位置及數(shù)量應(yīng)該有準(zhǔn)確記錄。

三、購進(jìn)危險化學(xué)品時,必須核對包裝(或容器)上的安全標(biāo)簽,安全標(biāo)簽若脫落或損壞,經(jīng)核查確認(rèn)后應(yīng)補(bǔ)貼。

四、當(dāng)化學(xué)品需要轉(zhuǎn)移或分裝到其它容器時,應(yīng)標(biāo)明其內(nèi)容,對于危險化學(xué)品在轉(zhuǎn)移或分裝后的容器上應(yīng)貼安全標(biāo)簽。

五、化學(xué)危險物品應(yīng)當(dāng)分類分期存放,化學(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險物品,不得在同一儲存室內(nèi)存放。

六、使用完的化學(xué)藥品,應(yīng)及時記錄消耗量,使用后剩余藥品應(yīng)及時交回。

七、每月月底清點(diǎn)各種化學(xué)藥品的庫存量。

第8篇 試劑藥品庫房安全管理制度

1.試劑、藥品庫房的門窗向外開,保持良好通風(fēng)。水泥地面要墊木板或鋪沙土,窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

2.試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類放置。

3.庫房應(yīng)安裝防爆式電燈,電線穿管,電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。

4.庫內(nèi)溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

5.嚴(yán)禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

6.嚴(yán)禁在庫內(nèi)分裝配料。

7.庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時處理。

8.要及時處理廢舊包裝物品,不得在庫內(nèi)堆放。

9.庫內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10.劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時必須由兩人同時在現(xiàn)場。

藥品庫管理制度8篇

藥品庫管理制度主要涉及以下幾個核心內(nèi)容:1.藥品入庫管理:包括藥品的驗收、登記、存儲條件等。2.藥品出庫管理:涵蓋藥品的發(fā)放、調(diào)配、跟蹤記錄等流程。3.庫存管理:確保藥品的有
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