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藥品庫房儲存管理制度3篇

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):33

藥品庫房儲存管理制度

藥品庫房儲存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護(hù)、出庫等全過程,旨在規(guī)范操作流程,防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯發(fā),保障醫(yī)療活動的正常進(jìn)行。

包括哪些方面

1. 藥品分類儲存:根據(jù)藥品性質(zhì)(如溫度敏感性、化學(xué)穩(wěn)定性)進(jìn)行分區(qū)存放。

2. 溫濕度控制:設(shè)立恒溫恒濕設(shè)備,定期監(jiān)測記錄環(huán)境條件。

3. 藥品有效期管理:建立有效期跟蹤系統(tǒng),確保過期藥品及時處理。

4. 庫房清潔與衛(wèi)生:定期清潔消毒,防止污染。

5. 庫存盤點(diǎn):定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn),確保賬實(shí)相符。

6. 安全防護(hù):設(shè)置防火、防盜設(shè)施,制定應(yīng)急預(yù)案。

7. 員工培訓(xùn):對庫房工作人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn),提高操作規(guī)范性。

8. 記錄與追溯:完善出入庫記錄,便于追蹤藥品流向。

重要性

藥品庫房儲存管理制度的重要性不言而喻。一方面,它直接關(guān)乎藥品的質(zhì)量,不良的儲存條件可能導(dǎo)致藥品失效或產(chǎn)生有害物質(zhì),影響患者健康;另一方面,良好的管理制度能提高庫房運(yùn)營效率,減少損失,保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)濟(jì)效益和社會責(zé)任。

方案

1. 設(shè)立嚴(yán)格的藥品接收程序,包括驗(yàn)明供應(yīng)商資質(zhì)、檢查藥品包裝完整性、確認(rèn)藥品批號及有效期等。

2. 定期校準(zhǔn)溫濕度監(jiān)控設(shè)備,設(shè)定警報閾值,異常情況立即處理。

3. 實(shí)施藥品有效期動態(tài)管理,通過電子標(biāo)簽或軟件系統(tǒng)提醒臨近過期的藥品。

4. 制定庫房清潔計劃,確保每周至少清潔一次,并記錄在案。

5. 定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn),至少每季度一次,確保庫存信息準(zhǔn)確無誤。

6. 安裝消防設(shè)施,定期檢查維護(hù),同時配備防盜報警系統(tǒng),提高庫房安全性。

7. 對庫房員工進(jìn)行年度培訓(xùn),涵蓋藥品知識、操作規(guī)程和應(yīng)急處理等。

8. 強(qiáng)化記錄管理,出入庫信息實(shí)時錄入系統(tǒng),便于追溯查詢,確保藥品流向清晰。

以上措施旨在構(gòu)建一個高效、安全、規(guī)范的藥品庫房儲存環(huán)境,為醫(yī)療活動提供堅(jiān)實(shí)的后盾。執(zhí)行過程中,需持續(xù)改進(jìn)和完善,以適應(yīng)不斷變化的法規(guī)要求和技術(shù)發(fā)展。

藥品庫房儲存管理制度范文

第1篇 y藥品庫房儲存管理制度

1. 目的

加強(qiáng)在庫藥品的管理,保證藥品質(zhì)量。

2. 適用范圍

適用于儲存管理。

3. 職責(zé)

保管員:負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。

質(zhì)管員:負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。

4. 內(nèi)容

4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

4.2藥品儲存應(yīng)按藥品的性質(zhì),分類進(jìn)行儲存,藥品與非藥品,內(nèi)用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質(zhì)相互影響,易串味的藥品的藥品分區(qū)存放,特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放,有明顯標(biāo)志。

4.3根據(jù)藥品儲存條件,儲存于相應(yīng)庫中

——常溫庫:溫度控制 0--30℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

——陰涼庫:溫度控制 0--20℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

——冷 庫:溫度控制 2--10℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離,與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。

4.5藥品儲存實(shí)施色標(biāo)管理,合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗(yàn)區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。

4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶,不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備,定期維修,保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

4.9保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,庫房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施,嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象,保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。

4.10對儲存藥品定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理。

4.11因人為原因造成質(zhì)量事故,按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

第2篇 藥品庫房儲存管理制度規(guī)范

1. 目的

加強(qiáng)在庫藥品的管理,保證藥品質(zhì)量。

2. 適用范圍

適用于儲存管理。

3. 職責(zé)

保管員:負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。

質(zhì)管員:負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。

4. 內(nèi)容

4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

4.2藥品儲存應(yīng)按藥品的性質(zhì),分類進(jìn)行儲存,藥品與非藥品,內(nèi)用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質(zhì)相互影響,易串味的藥品的藥品分區(qū)存放,特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放,有明顯標(biāo)志。

4.3根據(jù)藥品儲存條件,儲存于相應(yīng)庫中

——常溫庫:溫度控制 0--30℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

——陰涼庫:溫度控制 0--20℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

——冷 庫:溫度控制 2--10℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離,與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。

4.5藥品儲存實(shí)施色標(biāo)管理,合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗(yàn)區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。

4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶,不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備,定期維修,保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

4.9保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,庫房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施,嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象,保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。

4.10對儲存藥品定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理。

4.11因人為原因造成質(zhì)量事故,按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

第3篇 藥品庫房儲存管理制度

1. 目的加強(qiáng)在庫藥品的管理,保證藥品質(zhì)量。

2. 適用范圍適用于儲存管理。

3. 職責(zé)保管員:負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。質(zhì)管員:負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。

4. 內(nèi)容

4.1 保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

4.2 藥品儲存應(yīng)按藥品的性質(zhì),分類進(jìn)行儲存,藥品與非藥品,內(nèi)用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質(zhì)相互影響,易串味的藥品的藥品分區(qū)存放,特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放,有明顯標(biāo)志。

4.3 根據(jù)藥品儲存條件,儲存于相應(yīng)庫中——常溫庫:溫度控制 0--30℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)?!帥鰩?溫度控制 0--20℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)?!?庫:溫度控制 2--10℃以內(nèi),相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

4.4 藥品堆垛應(yīng)有一定的距離,與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。

4.5 藥品儲存實(shí)施色標(biāo)管理,合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗(yàn)區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。

4.6 庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶,不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

4.8 庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備,定期維修,保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

4.9 保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,庫房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施,嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象,保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。

4.1 0對儲存藥品定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理。

4.1 1因人為原因造成質(zhì)量事故,按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

藥品庫房儲存管理制度3篇

藥品庫房儲存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護(hù)、出庫等全過程,旨在規(guī)范操作流程,防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯發(fā),保障醫(yī)療活動的正常進(jìn)行。
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