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有哪些內(nèi)容
醫(yī)院處方調(diào)配制度，主要涉及以下幾個(gè)核心環(huán)節(jié)：一是處方審核，確保醫(yī)生開(kāi)具的處方合規(guī)有效；二是藥品調(diào)配，依據(jù)處方準(zhǔn)確無(wú)誤地選取和分裝藥品；三是患者咨詢，解答患者關(guān)于藥物使用的疑問(wèn)；四是藥品發(fā)放，確保藥品安全地交到患者手中；五是記錄管理，保存處方和調(diào)配過(guò)程的詳細(xì)記錄，以便追溯。
管理規(guī)范
1. 處方審核：由藥劑師進(jìn)行，確認(rèn)藥品種類(lèi)、劑量、用法與病情匹配。
2. 藥品調(diào)配：遵循“雙人核對(duì)”原則，減少錯(cuò)誤發(fā)生。
3. 患者教育：提供用藥指導(dǎo)，強(qiáng)調(diào)禁忌事項(xiàng)和副作用。
4. 藥品發(fā)放：采用電子標(biāo)簽系統(tǒng)，防止混淆，確?；颊吣玫秸_的藥品。
5. 記錄管理：所有操作需及時(shí)記錄，確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤。
重要意義
醫(yī)院處方調(diào)配制度的嚴(yán)格執(zhí)行，不僅保障了患者的用藥安全，減少了因錯(cuò)誤調(diào)配導(dǎo)致的醫(yī)療事故，而且提升了醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和效率，增強(qiáng)了公眾對(duì)醫(yī)療體系的信任。此外，良好的處方調(diào)配流程也有助于優(yōu)化醫(yī)院資源利用，降低不必要的醫(yī)療成本。
規(guī)章制度
1. 制定詳細(xì)的處方調(diào)配操作規(guī)程，包括每一步驟的標(biāo)準(zhǔn)操作流程。
2. 定期進(jìn)行藥劑師培訓(xùn)，提升其專業(yè)技能和風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。
3. 設(shè)立質(zhì)量監(jiān)控部門(mén)，定期檢查調(diào)配過(guò)程，確保制度執(zhí)行到位。
4. 實(shí)施反饋機(jī)制，鼓勵(lì)員工報(bào)告問(wèn)題，持續(xù)改進(jìn)制度。
5. 建立嚴(yán)格的藥品儲(chǔ)存和管理規(guī)定，保證藥品質(zhì)量。
醫(yī)院處方調(diào)配制度的完善與執(zhí)行，對(duì)于維護(hù)醫(yī)療安全和提高患者滿意度至關(guān)重要。各醫(yī)院應(yīng)結(jié)合自身實(shí)際情況，不斷優(yōu)化制度，強(qiáng)化管理，以實(shí)現(xiàn)高效、安全的藥品調(diào)配服務(wù)。
醫(yī)院處方調(diào)配制度范文
第1篇 附二醫(yī)院處方調(diào)配工作制度
第三醫(yī)院處方調(diào)配工作制度
1.藥劑人員應(yīng)憑醫(yī)師處方,按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品。
2.認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性。
3.調(diào)劑處方時(shí)必須做到四查十對(duì):查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。
4.審核處方用藥的適宜性。存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)告知醫(yī)師進(jìn)行更改。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不合理用藥、用藥錯(cuò)誤和超劑量使用醫(yī)師未雙簽字時(shí),有權(quán)拒絕調(diào)劑。
5.配方時(shí)應(yīng)遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī),稱量、計(jì)數(shù)要準(zhǔn)確。禁止取藥時(shí)用手直接接觸藥品。
6.瓶簽?zāi)：蛩幤窐?biāo)志不清楚的藥品暫不發(fā)放,查詢清楚后方可調(diào)配。
7.處方調(diào)劑后,需經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)并由調(diào)配者及核對(duì)者雙簽字后方可發(fā)藥。
8.發(fā)出的藥品,必須將服用方法詳細(xì)寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明服前搖勻或用前搖勻,外用藥注明不可內(nèi)服等字樣,并向病人講明用法及注意事項(xiàng)。
第2篇 附二醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度
第二醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說(shuō)明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。
四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱,以保證計(jì)量準(zhǔn)確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類(lèi)精神藥品必須憑處方銷(xiāo)售,并做好記錄,處方留存二年備查。
第3篇 醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度
醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說(shuō)明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。
四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱,以保證計(jì)量準(zhǔn)確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類(lèi)精神藥品必須憑處方銷(xiāo)售,并做好記錄,處方留存二年備查。
