陳列藥品的存儲和養(yǎng)護的操作規(guī)程

有哪些

1. 合理分類：藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)、用途、有效期等因素進行分類存放。

2. 溫濕度控制：確保藥品儲藏區(qū)域的溫度和濕度符合藥品包裝上標注的要求。

3. 避光保存：對光敏感的藥品需存放在避光處或使用避光包裝。

4. 定期檢查：定期對藥品進行盤點，檢查藥品的完整性、有效期及變質(zhì)跡象。

5. 防潮防蟲：采取防潮、防蟲措施，防止藥品受潮或被蟲蛀。

6. 分區(qū)管理：設(shè)立待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，分別存放不同狀態(tài)的藥品。

7. 標簽清晰：所有藥品應(yīng)有清晰的標簽，包括品名、規(guī)格、批號、有效期等信息。

目的和意義

藥品的正確存儲和養(yǎng)護至關(guān)重要，旨在：

1. 保證藥品質(zhì)量：良好的存儲條件能保持藥品的療效，避免因環(huán)境因素導致藥品變質(zhì)。

2. 確?；颊甙踩悍乐够颊呤褂眠^期或變質(zhì)的藥品，保障用藥安全。

3. 提高藥品利用率：有效管理庫存，減少藥品浪費，提高經(jīng)濟效益。

4. 符合法規(guī)要求：遵守藥品管理法規(guī)，避免因不當存儲引發(fā)的法律風險。

注意事項

1. 儲存區(qū)域應(yīng)保持清潔干燥，避免陽光直射，遠離火源和熱源。

2. 藥品不應(yīng)堆積過高，以防倒塌損壞包裝，影響藥品質(zhì)量。

3. 對于冷藏藥品，應(yīng)嚴格按照說明書要求儲存，不可隨意調(diào)整溫度。

4. 不同類型的藥品，如處方藥、非處方藥、外用藥等，應(yīng)分開存放，避免混淆。

5. 對于易揮發(fā)或易變質(zhì)的藥品，應(yīng)密封保存，減少接觸空氣。

6. 發(fā)現(xiàn)破損、污染或過期藥品，應(yīng)立即隔離并按規(guī)定處理，不得繼續(xù)銷售或使用。

7. 工作人員應(yīng)定期接受藥品存儲養(yǎng)護知識的培訓，提升專業(yè)素養(yǎng)。

8. 建立完善的藥品養(yǎng)護記錄，以便追蹤藥品狀態(tài)，及時發(fā)現(xiàn)潛在問題。

以上操作規(guī)程旨在為藥品的存儲和養(yǎng)護提供科學指導，確保藥品質(zhì)量和用藥安全。在日常工作中，全體員工需嚴格執(zhí)行，共同維護藥品管理的良好秩序。

陳列藥品的存儲和養(yǎng)護的操作規(guī)程范文

一、藥品陳列

1藥品陳列的基本要求

藥店在陳列藥品時正確選擇按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進行分類陳列，類別標簽應(yīng)放置準確，字跡清晰、醒目，針對具體品種應(yīng)參照以下規(guī)定陳列存放：

1.1根據(jù)銷售需要合理確定藥品陳列數(shù)量；

1.2陳列藥品的包裝和質(zhì)量應(yīng)符合規(guī)定；

1.3藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列；

1.4處方藥與非處方藥分柜擺放；

1.5處方藥不得采用開架自選的方式銷售；

1.6危險品不得陳列，如因需要必須要陳列時，只能陳列代用品或空包裝；

1.7拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。

2、藥品陳列檢查

2.1質(zhì)量管理員對陳列藥品應(yīng)按月進行檢查并記錄，對近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品應(yīng)根據(jù)具體情況縮短檢查周期。陳列藥品質(zhì)量檢查記錄應(yīng)真實、準確，能正確反映陳列檢查的實際情況。對陳列檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時采取措施，正確處理，防止出現(xiàn)銷售錯誤或質(zhì)量事故。

2.2陳列藥品會因陳列時間和環(huán)境的變化而影響質(zhì)量，因此gsp要求對儲存的藥品必須定期進行質(zhì)量檢查，并做好記錄。同時應(yīng)對營業(yè)氣場所的溫濕度條件進行有效的監(jiān)測和調(diào)控，做好營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控記錄，以確保陳列環(huán)境能符合藥品陳列的基本要求，保證藥品的質(zhì)量。

二、藥品的養(yǎng)護

1藥品養(yǎng)護的基本要求

藥品養(yǎng)護是一項涉及到質(zhì)量管理、陳列管理、業(yè)務(wù)經(jīng)營等方面的綜合性工作，按照工作性質(zhì)及質(zhì)量職責的不同，要求各相關(guān)崗位必須相互協(xié)調(diào)與配合，保證藥品養(yǎng)護工作的有效開展。

1.1質(zhì)量管理人員負責對藥品養(yǎng)護人員進行業(yè)務(wù)指導，審定藥品養(yǎng)護工作計劃，確定重點養(yǎng)護品種，對藥品養(yǎng)護人員上報的質(zhì)量問題進行分析并確定處理措施，對養(yǎng)護工作的開展情況實施監(jiān)督考核。

1.2營業(yè)員在陳列和銷售藥品過程中，應(yīng)認真檢查藥品外觀及包裝質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時報告質(zhì)量管理員，必要時應(yīng)同時通知養(yǎng)護員核查庫存的相應(yīng)藥

1.3養(yǎng)護人員負責定期檢查藥品儲存條件及藥品質(zhì)量，針對藥品的儲存特性采取科學有效的方法養(yǎng)護，定期匯總、分析和上報藥品養(yǎng)護的質(zhì)量信息，負責驗收、養(yǎng)護、儲存、陳列的儀器設(shè)備管理工作。

1.3重點養(yǎng)護品種

藥品的儲存質(zhì)量是受儲存環(huán)境和藥品性狀制約和影響的，在實際工作中，應(yīng)根據(jù)經(jīng)營藥品的品種結(jié)構(gòu)、藥品儲存條件的要求、自然環(huán)境的變化、監(jiān)督管理的要求，在確保日常養(yǎng)護工作正常開展的基礎(chǔ)上，應(yīng)將部分藥品確定為重點養(yǎng)護品種，采取有針對性的特定養(yǎng)護方法。

2養(yǎng)護工作的具體實施

2.1.1藥品倉儲條件的監(jiān)測與調(diào)控內(nèi)容主要包括：庫內(nèi)溫濕條件、藥品儲存設(shè)備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設(shè)施的運行狀態(tài)等。

2.1.2每日上、下午應(yīng)定時對庫房的溫、濕度進行觀察記錄，發(fā)現(xiàn)庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍或接近臨界值時，應(yīng)及時采取通風、降溫、除濕、保溫等措施進行有效調(diào)控，并予以記錄。

2.2庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查與養(yǎng)護記錄

2.2.1養(yǎng)護員應(yīng)按照規(guī)定的方法和要求，定期對庫存藥品質(zhì)

量狀況進行循環(huán)養(yǎng)護檢查，循環(huán)養(yǎng)護檢查一般按季度進行，購進藥品應(yīng)在入庫后三個月內(nèi)開始進行第一次養(yǎng)護檢查。養(yǎng)護時應(yīng)做好養(yǎng)護記錄，對養(yǎng)護中的藥品質(zhì)量狀況進行準確的記錄。

2.2.2當氣候條件出現(xiàn)異常變化，遇高溫、嚴寒、雨季或發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量變化跡象時，應(yīng)組織有關(guān)人員，由質(zhì)量管理部組織進行局部或全面檢查。為避免漏查，應(yīng)嚴格規(guī)定檢查順序。

2.3養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理

藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的問題一般包括技術(shù)操作、設(shè)施設(shè)備、藥品質(zhì)量等方面的內(nèi)容，養(yǎng)護員應(yīng)對所發(fā)現(xiàn)的問題進行認真的分析，及時上報質(zhì)量管理部核實、、處理，按照質(zhì)量管理部的要求，不斷改進養(yǎng)護方法，提高養(yǎng)護質(zhì)量，從而有效地保證藥品的儲存質(zhì)量。養(yǎng)護員對養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)懸掛醒目的黃色標牌，并暫停發(fā)貨，上報質(zhì)量負責人進行處理。

3.藥品的效期管理

3.1藥店在經(jīng)營活動和質(zhì)量控制過程中，對藥品的質(zhì)量應(yīng)嚴格實行按批號管理的制度，牢固樹立批號、質(zhì)量的概念，實現(xiàn)藥品質(zhì)量按批號進行有效控制、追溯的目的。在實際操作過程中，應(yīng)保證各類文件、記錄所使用的藥品批號的完整性和準確性，不得對組成藥品批號的字母或數(shù)字擅自進行增加或刪減。

3.2應(yīng)將藥品按批號及效期遠近相對集中存放，以便于對藥品實施有效的進出庫控制及養(yǎng)護的管理，對近效期的藥品和法定效期較短的品種應(yīng)進行重點養(yǎng)護。對庫存的近效期藥品可以采取懸掛近效期標牌的方式進行管理。營業(yè)員應(yīng)對陳列藥品進行合理擺放和銷售控制，對近效期藥品應(yīng)先行銷售，超過效期的藥品應(yīng)及時撤柜。