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實驗室有毒、有害物品標準管理規(guī)程

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):23

實驗室有毒、有害物品標準管理規(guī)程

有哪些

1. 分類識別:實驗室內的有毒、有害物品應根據(jù)其化學性質、毒性程度、潛在危害進行分類,并標示明確。

2. 存儲規(guī)定:有毒、有害物品需儲存在專門的安全柜內,不同類型的物品應分開存放,避免相互反應。

3. 使用限制:實驗人員在使用有毒、有害物品時,需穿戴防護設備,遵循最小用量原則。

4. 記錄管理:所有物品的領取、使用、廢棄都應詳細記錄,以便追蹤管理。

5. 應急處理:制定應急預案,確保在意外泄漏或接觸時能迅速響應。

6. 培訓教育:定期對實驗人員進行安全操作和應急處理的培訓。

7. 廢棄物處理:有害廢棄物應按照環(huán)保法規(guī)妥善處理,不得隨意丟棄。

模板

1. 物品登記:建立詳細的有毒、有害物品清單,包括名稱、化學式、毒性和風險等級。

2. 安全標簽:每個物品容器上貼有清晰的安全標簽,包含物品名稱、危害信息、應急措施等。

3. 操作規(guī)程:為每種物品制定具體的操作規(guī)程,明確安全操作步驟和注意事項。

4. 審批制度:使用有毒、有害物品需經(jīng)實驗室負責人審批,特殊情況需額外報備。

5. 監(jiān)控系統(tǒng):安裝監(jiān)控設備,實時監(jiān)測存儲區(qū)域的安全狀況。

6. 安全檢查:每周進行一次全面的安全檢查,確保物品管理合規(guī)。

7. 應急演練:每季度組織一次應急演練,提升實驗人員的應對能力。

標準

1. 合規(guī)性:所有管理規(guī)程應符合國家及行業(yè)的安全法規(guī)和標準。

2. 有效性:規(guī)程應能夠有效預防和控制有毒、有害物品帶來的風險。

3. 可執(zhí)行性:規(guī)程應簡潔明了,便于實驗人員理解和執(zhí)行。

4. 持續(xù)改進:定期評估規(guī)程的執(zhí)行效果,根據(jù)反饋進行必要的修訂和完善。

5. 責任明確:明確各崗位人員的職責,確保每個環(huán)節(jié)都有專人負責。

6. 透明度:規(guī)程公開透明,所有實驗人員都應了解并遵守。

通過上述管理規(guī)程的實施,實驗室將能夠更有效地管理有毒、有害物品,保障實驗人員的安全,同時維護實驗室環(huán)境的穩(wěn)定和可持續(xù)性。

實驗室有毒、有害物品標準管理規(guī)程范文

1. 有毒、有害物品的購買

1.1依據(jù)實際使用情況,由實驗人員填寫計劃單,報實驗室負責人批準。

1.2 經(jīng)實驗室負責人批準后,送交采供部購買。

1.3采購此類藥品需向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門或行政部門提出申請,經(jīng)批準后從經(jīng)營單位購買。

1.4采供部門二人持“毒品購買證”或麻醉、精神藥品購買證件到指定單位購買,運送途中需實行有效的防范措施,安全交至倉庫管理部門。有限購買證件嚴禁轉借他人。

2. 有毒、有害物品的接收

2.1 此類藥品保管員應由二人擔任,負責有毒、有害物品的管理工作。

2.2 此類藥品保管員須具備較高的素質和品質,工作認真負責,有一定的專業(yè)知識和安全知識。

2.3 保管員驗收

2.3.1二位保管員先后核對實物與購買計劃單是否一致。

2.3.2 檢查有毒、有害物品包裝完好,封口嚴密,標簽清晰,文字完整,易于辨認,無污染、無滲漏、無破損、無混雜、無啟封痕跡。

2.3.3精密稱定(未開口狀態(tài))重量,四人(兩位保管員,兩位采購員)核對確認。以上有一項驗收不合格,保管員拒絕接收,報主管領導進行調查,直至符合規(guī)定。

2.3.4 驗收合格,填寫接收記錄,四人簽名。

2.3.5 瓶外貼上標簽。內容包括:編號、購進日期、重量、有毒標志。

3. 有毒、有害物品的貯存保管

3.1此類物品須置于保險柜中貯存,分類碼放整齊,有存放編碼記錄。建立出入庫帳目,及時盤點,做到帳物相符。帳目至少保存二年備查。

3.2 貯存環(huán)境及條件:嚴格按《化學試劑管理規(guī)程》中的要求進行貯存;特殊品種按其產(chǎn)品說明書規(guī)定的要求進行貯存。

3.3 保險柜要雙人、雙鎖保管,二人各有一把鎖的鑰匙。

3.4保管員對化學性質不夠穩(wěn)定的藥品每月檢查一次,性質穩(wěn)定的每季檢查一次。做到帳、卡、物相符,并做好記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施,并報告主管負責人。

3.5 不準在有毒、有害物品存放室內休息、飲食、嚴禁吸煙。

3.6 嚴禁無關人員進入有毒、有害物品存放室內。

第2篇 實驗室有毒有害物品標準管理規(guī)程

1. 有毒、有害物品的購買

1.1依據(jù)實際使用情況,由實驗人員填寫計劃單,報實驗室負責人批準。

1.2 經(jīng)實驗室負責人批準后,送交采供部購買。

1.3采購此類藥品需向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門或行政部門提出申請,經(jīng)批準后從經(jīng)營單位購買。

1.4采供部門二人持“毒品購買證”或麻醉、精神藥品購買證件到指定單位購買,運送途中需實行有效的防范措施,安全交至倉庫管理部門。有限購買證件嚴禁轉借他人。

2. 有毒、有害物品的接收

2.1 此類藥品保管員應由二人擔任,負責有毒、有害物品的管理工作。

2.2 此類藥品保管員須具備較高的素質和品質,工作認真負責,有一定的專業(yè)知識和安全知識。

2.3 保管員驗收

2.3.1二位保管員先后核對實物與購買計劃單是否一致。

2.3.2 檢查有毒、有害物品包裝完好,封口嚴密,標簽清晰,文字完整,易于辨認,無污染、無滲漏、無破損、無混雜、無啟封痕跡。

2.3.3精密稱定(未開口狀態(tài))重量,四人(兩位保管員,兩位采購員)核對確認。以上有一項驗收不合格,保管員拒絕接收,報主管領導進行調查,直至符合規(guī)定。

2.3.4 驗收合格,填寫接收記錄,四人簽名。

2.3.5 瓶外貼上標簽。內容包括:編號、購進日期、重量、有毒標志。

3. 有毒、有害物品的貯存保管

3.1此類物品須置于保險柜中貯存,分類碼放整齊,有存放編碼記錄。建立出入庫帳目,及時盤點,做到帳物相符。帳目至少保存二年備查。

3.2 貯存環(huán)境及條件:嚴格按《化學試劑管理規(guī)程》中的要求進行貯存;特殊品種按其產(chǎn)品說明書規(guī)定的要求進行貯存。

3.3 保險柜要雙人、雙鎖保管,二人各有一把鎖的鑰匙。

3.4保管員對化學性質不夠穩(wěn)定的藥品每月檢查一次,性質穩(wěn)定的每季檢查一次。做到帳、卡、物相符,并做好記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施,并報告主管負責人。

3.5 不準在有毒、有害物品存放室內休息、飲食、嚴禁吸煙。

3.6 嚴禁無關人員進入有毒、有害物品存放室內。

4. 有毒、有害物品的發(fā)放

4.1 使用者需二人領用并在收發(fā)記錄上簽名。

4.2 實驗室負責人批準簽名。

4.3 二位保管員(發(fā)料人)核對后簽名,二人開鎖,取出試劑,交給領用人。

4.4 領用人復核原包裝重量(在分析天平上稱重),應與原包裝驗收重量相符,否則不準開封,并立即報告實驗室主管和采供部負責人調查處理,直至符合規(guī)定。

4.5 檢查原包裝的完整性,封口嚴密,封條完好,標簽完整,外標識完整等無誤后方可開封取樣。

4.6取樣完畢后加貼封口條,注明封口人、封口日期、剩余毛重等,退回保管員處。

4.7保管員填寫發(fā)放記錄、注明剩余量(毛重),兩人簽字確認。

4.8未經(jīng)批準領用的試劑不得發(fā)放。

4.9所有的記錄均保存至有毒、有害物品用完后五年方可銷毀。

4.10有毒、有害物品的銷毀

4.10.1凡超過有效期或使用期的有毒、有害物品均應銷毀。

4.10.2因某種原因致使其改變物理化學性質的有毒、有害物品應銷毀。

4.10.3使用完畢后的有毒、有害物品內包材嚴禁擅自丟棄,必須交保管員統(tǒng)一管理,統(tǒng)一銷毀。

4.10.4此類藥品的銷毀需登記造冊,經(jīng)所在地縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門批準并監(jiān)督銷毀。

5. 有毒有害廢液及廢舊化學試劑的收集

5.1實驗室的廢棄化學試劑和實驗產(chǎn)生的有毒有害廢液、廢物,嚴禁向下水口傾倒或隨垃圾丟棄,不可將廢棄的化學試劑放在樓道、陽臺、庭院等公共場合,違者將受到嚴格追查和處罰。 5.2有毒有害廢液及廢棄化學試劑應按下述規(guī)定放置:

5.2.1.固體,一般應保存在(原)舊試劑瓶中,并注明是廢棄試劑,暫存在試劑柜中。

5.2.2.液體,化學學院統(tǒng)一購置塑料桶(分三類并印有標志),用以分別收集含鹵素有機物、一般有機物、無機物廢液。廢液收集桶應隨時蓋緊,并放于實驗室較陰涼的位置。

6.實驗室廢物、廢液的處理

6.1污染物的一般處理原則為:分類收集、存放,分別集中處理。盡可能采用廢物回收以及固化、焚燒處理,在實際工作中選擇合適的方法進行檢測,盡可能減少廢物量、減少污染。廢棄物排放應符合國家有關環(huán)境排放標準。

6.1.1 化學類廢物。一般的有毒氣體可通過通風櫥或通風管道,經(jīng)空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸收處理后才能排放。廢液應根據(jù)其化學特性選擇合適的容器和存放地點,通過密閉容器存放,不可混合貯存,容器標簽必須標明廢物種類、貯存時間,定期處理。一般廢液可通過酸堿中和、混凝沉淀、次氯酸鈉氧化處理后排放,有機溶劑廢液應根據(jù)性質進行回收。

6.1.2生物類廢物。生物類廢物應根據(jù)其病源特性、物理特性選擇合適的容器和地點,專人分類收集進行消毒處理,日產(chǎn)日清。 液體廢物一般可加漂白粉進行氯化消毒處理。固體可燃性廢物分類收集、處理。固體非可燃性廢物分類收集,可加漂白粉進行氯化消毒處理。滿足消毒條件后作最終處置。 可重復利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用消毒液浸泡2-6h.然后清洗重新使用,或者廢棄。 盛標本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用消毒液浸泡2-6h,消毒后用洗滌劑及流水刷洗、瀝干;用于微生物培養(yǎng)的,用壓力蒸汽滅菌后使用。 微生物檢驗接種培養(yǎng)過的瓊脂平板應壓力滅菌30min,趁熱將瓊脂倒棄處理。

實驗室有毒、有害物品標準管理規(guī)程

有哪些1.分類識別:實驗室內的有毒、有害物品應根據(jù)其化學性質、毒性程度、潛在危害進行分類,并標示明確。2.存儲規(guī)定:有毒、有害物品需儲存在專門的安全柜內,不同類型的物品應分
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