歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 安全管理 > 任職要求

藥物研發(fā)任職要求5篇

發(fā)布時(shí)間:2022-11-10 17:57:01 查看人數(shù):21

藥物研發(fā)任職要求

第1篇 藥物研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)

原料藥物研發(fā)經(jīng)理 瑞普生物技術(shù) 天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技術(shù),瑞普 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作;

2、負(fù)責(zé)開展創(chuàng)新原料藥的研究合成工作;

3、負(fù)責(zé)對(duì)已有的原料藥進(jìn)行生產(chǎn)工藝優(yōu)化,結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化。

任職要求:

1、本科及以上學(xué)歷:藥物化學(xué)、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè);

2、具備4年以上相關(guān)管理崗位工作以及管理經(jīng)驗(yàn);

3、能夠熟練操作常用辦公軟件;熟悉原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產(chǎn)及轉(zhuǎn)化生產(chǎn)等;

4、 熟悉儀器分析、化學(xué)分析等各項(xiàng)分析技術(shù);

5、 流暢的書寫能力、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲屑寄堋⒅型馕奈墨I(xiàn)查閱能力。

第2篇 藥物研發(fā)主管崗位職責(zé)

藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;

2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫分析報(bào)告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);

4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;

6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;

2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫分析報(bào)告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);

4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;

6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

第3篇 藥物研發(fā)工程師崗位職責(zé)

獸醫(yī)藥物研發(fā)工程師 廣州英賽特生物技術(shù)有限公司 廣州英賽特生物技術(shù)有限公司,英賽特,英賽特 崗位職責(zé):

負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)、分析相關(guān)工作;

獻(xiàn)查詢、產(chǎn)品資質(zhì)申報(bào)資料的準(zhǔn)備;

任職要求:

1.獸醫(yī)(藥動(dòng)、藥代方向)專業(yè),碩士學(xué)歷;

2.一年以上實(shí)驗(yàn)室研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有意向在研發(fā)方向長(zhǎng)期發(fā)展;

3..熱愛實(shí)驗(yàn)室工作,細(xì)心、耐心,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

第4篇 藥物研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述:

初創(chuàng)公司,藥物研發(fā),尋找生化分子和藥學(xué)背景的的創(chuàng)業(yè)伙伴,根據(jù)情況提供高額期權(quán),996。

專業(yè)研究背景要求有:

1.學(xué)歷要求:211及以上,碩士及以上,上海周圍工作更佳。

2.專業(yè)及經(jīng)歷要求:生物化學(xué)與分子生物學(xué)、藥學(xué)背景,具有從事原核和真核表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建和蛋白質(zhì)表達(dá)純化的研究經(jīng)驗(yàn),如有原代和傳代細(xì)胞的培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)者更佳,細(xì)節(jié)微信或面聊。

3.崗位職責(zé):從事原核和真核表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建、蛋白質(zhì)表達(dá)純化和細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)等研究性工作。

心光生物醫(yī)藥:

心光生物醫(yī)藥(中外合資)位于上海張江,孵化地點(diǎn)在強(qiáng)生jlabs,jlabs@shanghai是世界頂級(jí)的生物醫(yī)藥孵化器也是最大的jlabs,有完整的實(shí)驗(yàn)室和儀器平臺(tái),有各種各樣的國(guó)際化的路演、交流和學(xué)習(xí)機(jī)會(huì),為項(xiàng)目和團(tuán)隊(duì)的成長(zhǎng)提供了一個(gè)頂級(jí)的綜合化平臺(tái)。心光生物主要從事一類創(chuàng)新藥物的研發(fā)工作,主要用脂質(zhì)體或多糖包封多酶,通過不同代謝酶組合來治療累積性代謝病,首批適應(yīng)癥為酒精中毒(解酒+急性酒精中毒),痛風(fēng),新生兒遺傳性代謝病等,是全球唯一研發(fā)多酶醫(yī)用的項(xiàng)目,思想原創(chuàng)唯一,屬于創(chuàng)新治療用生物制品和突破性療法,具有療效快、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)和材料全生物來源等潛在優(yōu)勢(shì)。我們種子輪的融資已經(jīng)完成,由美國(guó)薇碧基團(tuán)董事長(zhǎng)苗本武先生獨(dú)投,當(dāng)前正在組建 4 -5人的專業(yè)團(tuán)隊(duì)。

相比于去其他公司:

相比于你去絕大部分國(guó)內(nèi)藥企去做仿制藥,我們做的是完全原創(chuàng)的新藥,first and only in the world。相比于你去那些提供研發(fā)服務(wù)的cro(為我們這樣的藥物研發(fā)公司提供研發(fā)外包服務(wù)的公司),你在心光絕不是一個(gè)高級(jí)技工,而是一起戰(zhàn)斗的戰(zhàn)友。而這一切,你所需要冒的風(fēng)險(xiǎn)僅僅是雙方工資的差值,而創(chuàng)業(yè)和歷練對(duì)于一個(gè)人能力的成長(zhǎng)確是一定的。

團(tuán)隊(duì):

風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān),利益共享,共同成長(zhǎng),互利共贏。

如果你想趁自己年輕,想拼一把,改變自己打工仔或高級(jí)技工的命運(yùn),如果你希望實(shí)現(xiàn)自己的人生價(jià)值,和我們一起創(chuàng)造未來,開創(chuàng)一片領(lǐng)域,你需要具備以下素質(zhì):

主觀能動(dòng)性(我希望你能頂起自己那一片天),合作和解決問題的能力(企業(yè)就是在不斷的解決問題),規(guī)劃的能力(有目的有計(jì)劃會(huì)拆解目標(biāo)),善于交流(英文佳,強(qiáng)生jlabs官方語言是英語),較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力(創(chuàng)業(yè)是最歷練人的,在強(qiáng)生jlabs,個(gè)人和企業(yè)都可以學(xué)習(xí)到很多,共同成長(zhǎng))。

第5篇 藥物研發(fā)項(xiàng)目崗位職責(zé)

藥物研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理 沈陽雙鼎制藥有限公司 沈陽雙鼎制藥有限公司,雙鼎 職責(zé)描述:

1、協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研以及技術(shù)評(píng)估;

2.負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目的組織管理工作,協(xié)調(diào)督促原料、分析、制劑各組工作進(jìn)度,并與公司業(yè)務(wù)相關(guān)部門的及時(shí)溝通,確保項(xiàng)目進(jìn)度和完成質(zhì)量。

3、監(jiān)督管理公司藥物研發(fā)項(xiàng)目在外包服務(wù)公司的項(xiàng)目進(jìn)展, 質(zhì)量, 數(shù)據(jù)的真實(shí)性可靠性, 報(bào)告完整性。

4、組織項(xiàng)目研究討論會(huì),對(duì)項(xiàng)目實(shí)施過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題進(jìn)行研討,提出解決方案并及時(shí)跟蹤;同時(shí)完成相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)工作。

5、對(duì)項(xiàng)目實(shí)施情況適時(shí)開展評(píng)估,合理控制和防范風(fēng)險(xiǎn);

6、匯總完成研發(fā)項(xiàng)目的全套申報(bào)資料包括且不限于ctd資料;

7、參與發(fā)明專利資料的撰寫、申報(bào)。

8、參與科技項(xiàng)目的申報(bào)、實(shí)施、結(jié)題答辯。

任職要求:

1、藥物制劑相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,5年以上新藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),2年以上項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)過兩個(gè)及以上新藥研發(fā)項(xiàng)目的全過程;

2、熟悉新藥研發(fā)相關(guān)法律法規(guī),且具備一定的英語閱讀及寫作能力;

3、具有藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉藥物研發(fā)項(xiàng)目管理流程,管理思路清晰,有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、和責(zé)任心;

4、有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力,有較強(qiáng)的執(zhí)行力和自我管理能力,具有較強(qiáng)的計(jì)劃能力、和組織管理能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神。

5、能適應(yīng)因工作需要的加班和出差。

藥物研發(fā)任職要求5篇

原料藥物研發(fā)經(jīng)理瑞普生物技術(shù)天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技術(shù),瑞普崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作;2、負(fù)責(zé)開展創(chuàng)新原料藥的研究…
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)藥物研發(fā)信息

  • 藥物研發(fā)任職要求5篇
  • 藥物研發(fā)任職要求5篇21人關(guān)注

    原料藥物研發(fā)經(jīng)理瑞普生物技術(shù)天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技術(shù),瑞普崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作;2、負(fù)責(zé)開展創(chuàng)新原料藥的 ...[更多]

相關(guān)專題

任職要求熱門信息