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第1篇 網(wǎng)絡(luò)管理員崗位職責(zé)范本(制藥公司)
1.掌握各種路由器、交換機等網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的軟硬件知識,具備網(wǎng)絡(luò)安全的防范經(jīng)驗,對網(wǎng)絡(luò)布線有一定的了解。
2.維護網(wǎng)絡(luò)的日常運行。
3.負責(zé)防火墻的配置和維護。
4.定期檢查防火墻的日志,對異常情況及時上報和處理。
5.執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)設(shè)施變更及網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的安全功能設(shè)置。
第2篇 制藥企業(yè)設(shè)備管理員崗位職責(zé)
1.各單位設(shè)備管理員對本單位的設(shè)備（及廠房設(shè)施）進行基礎(chǔ)管理工作，負責(zé)安排本單位設(shè)備（及廠房設(shè)施）的合理使用，對本單位設(shè)備（及廠房設(shè)施）的良好狀態(tài)及安全文明生產(chǎn)負責(zé)。
2.認真貫徹設(shè)備gmp管理文件，監(jiān)督設(shè)備操作規(guī)程執(zhí)行，教育本單位員工自覺愛護和精心保養(yǎng)設(shè)備（及廠房設(shè)施）。
3.負責(zé)監(jiān)督、檢查設(shè)備的現(xiàn)場管理和使用，定期檢查設(shè)備（及廠房設(shè)施）的使用情況，檢查有關(guān)設(shè)備（及廠房設(shè)施）維護、保養(yǎng)制度是否執(zhí)行。
3.1. 負責(zé)車間設(shè)備資料建檔，編制設(shè)備（及廠房設(shè)施）更新計劃，參與設(shè)備的安裝、調(diào)試工作。
3.2.配合設(shè)備工程部對本單位的設(shè)備（及廠房設(shè)施）巡回檢查工作。
3.3.對設(shè)備的日常運行、維護、保養(yǎng)情況進行檢查，參與設(shè)備預(yù)防性維修的計劃、檢查、驗收工作，做好檢查記錄。按期執(zhí)行設(shè)備工程部下達的設(shè)備檢修、保養(yǎng)計劃。
3.3.1.督促設(shè)備操作員做好各項運行記錄。負責(zé)檢查設(shè)備的使用情況，做好設(shè)備運行相關(guān)記錄的填寫，使設(shè)備保持良好的技術(shù)狀態(tài)。
3.3.2.及時發(fā)現(xiàn)設(shè)備事故隱患，并提出和實施改進計劃。對違反安全生產(chǎn)及操作規(guī)程的行為，應(yīng)立即予以糾正和正確指導(dǎo)。對已多次指出糾正，但過后敷衍了事、頑固不改者，應(yīng)即時向本單位主管領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備工程部報告。
3.3.3.負責(zé)設(shè)備故障∕事故調(diào)查處理，并提供分析、處理意見。填寫事故報告，并及時向本單位主管、設(shè)備工程部和相關(guān)部門上報。設(shè)備故障∕事故經(jīng)查，系設(shè)備操作不當(dāng)引致的，除追究當(dāng)事操作工責(zé)任外，同時追究設(shè)備管理員連帶責(zé)任。
3.3.4.當(dāng)生產(chǎn)與保養(yǎng)發(fā)生矛盾時，應(yīng)根據(jù)“先維修，后生產(chǎn)”的原則，正確處理生產(chǎn)與維修的關(guān)系。尤其是當(dāng)設(shè)備處于危急狀態(tài)，繼續(xù)使用可能發(fā)生安全或重大設(shè)備事故的，必須停機維護。其它特殊情況，需經(jīng)設(shè)備工程部同意。
4.負責(zé)本單位模具的保管、發(fā)放、使用管理。
5.負責(zé)設(shè)備閑置、報廢的申請和匯總上報工作，對批準(zhǔn)閑置、報廢的設(shè)備，按相關(guān)gmp文件要求進行處置。
6.負責(zé)向設(shè)備工程部上報備品備件計劃需求申請表、使用情況報表等。
7.參與對設(shè)備維修工的績效考評工作。
7.1.參與設(shè)備各級保養(yǎng)檢查的獎懲評比工作，于每月月底前上報至設(shè)備工程部。
7.2.對各項檢查考評結(jié)果的真實性負責(zé)。凡是檢查結(jié)果與設(shè)備工程部檢查結(jié)果不相符的，將視情節(jié)給予處罰。
8.定期向設(shè)備工程部匯報設(shè)備管理方面的工作。以書面形式上報關(guān)于設(shè)備管理工作的年終總結(jié)至設(shè)備工程部，交流設(shè)備管理、使用方面的問題、經(jīng)驗等。
9.設(shè)備管理員因輪班或其它原因不能到達生產(chǎn)現(xiàn)場時，應(yīng)指定一位人員為臨時設(shè)備管理員，由其臨時行使設(shè)備管理員全部職責(zé)，在交接班時應(yīng)將各項記錄、檢查工作交接清楚。
第3篇 制藥企業(yè)管理崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度,負責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進行管理制度及方法培訓(xùn);
3、負責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進行進行風(fēng)險識別,并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;
4、負責(zé)建設(shè)項目職業(yè)健康安全 “三同時”的管理,及政府申報工作;
5、負責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評審、實施和演練提高工作;
6、負責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時性工作。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,安全或醫(yī)藥化工專業(yè), 2年以上職業(yè)健康防護技術(shù)經(jīng)驗,5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗。
2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國外先進ehs管理理念者;在工程項目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗者,優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達能力,專業(yè)技能扎實,看懂工程圖紙。
第4篇 制藥設(shè)備管理崗位職責(zé)
設(shè)備管理工程師(制藥) 藥明生物 無錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司,無錫藥明康德生物,藥明生物,藥明 職責(zé)描述:
1. 負責(zé)生產(chǎn)部設(shè)備選型采購工作。
2. 負責(zé)生產(chǎn)部門固定資產(chǎn)管理,盤點工作。
3. 負責(zé)生產(chǎn)部設(shè)備urs,fat,sat,ioq,sop文件起草,設(shè)備安裝、調(diào)試、驗證工作。
4. 負責(zé)工藝設(shè)備的維護保養(yǎng)計劃與方案的制定與執(zhí)行,維修與放行工作。
5. 根據(jù)生產(chǎn)計劃安排設(shè)備的計量,驗證,維護與轉(zhuǎn)移調(diào)度。
6. 負責(zé)生產(chǎn)設(shè)備備件的管理。
7. 堅守崗位,定期檢查車間設(shè)備狀態(tài), 確保設(shè)備處于正常狀態(tài)。
8. 嚴(yán)格執(zhí)行崗位責(zé)任制及安全責(zé)任制,確保人身和設(shè)備安全。
9. 參與跨職能部門的合作,協(xié)助完成日常生產(chǎn)的故障排除。
崗位要求:
1. 專業(yè)要求:制藥類,機械自動化類。
2. 學(xué)歷要求:本科及以上。
3. 從事gmp設(shè)備安裝,驗證維護工作相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4. 有良好的個人交際能力和團隊合作精神。
5. 具有良好的英語閱讀理解能力。
第5篇 實驗室管理員崗位職責(zé)內(nèi)容(制藥公司)
1.負責(zé)無水溶劑的制備及供應(yīng)。
2.對特殊氣體實驗室進行安全管理。
3.對氫化實驗室進行安全管理。
第6篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(制藥公司)
1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作；進行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報告，及時將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶，參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負責(zé)每季收集、匯總、上報質(zhì)量信息報表，提出重點養(yǎng)護藥品品種，每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核，內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|(zhì)量工作，確保質(zhì)量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
第7篇 生物制藥項目管理崗位職責(zé)
生物制藥項目管理組長 上海藥明生物技術(shù) 上海藥明生物技術(shù)有限公司(分支機構(gòu)) 招聘崗位:group leader/assistant director/associate director, project management
崗位職責(zé):
develop project plans and timeline for the project while working closely with the project cmc leader.
identify the critical path activities in the timeline and keep the internal staff and the client informed.
coordinates the internal resources and leads wu_i's efforts for timely completion of projects by interacting with the client and internal technical staff
holds regular meetings with team members and with clients to update progress as appropriate.
keep clients updated in a timely manner regarding progress of project, decision points, and events through teleconferences, e-mails, site visits or other suitable means.
monitor timeline and contract for accuracy and follows up on any discrepancies with clients and/or internal personnel.
confirm the completion of work by stage with client and ensures invoices are sent to client for processing.
act as a team leader and provide the training, guidance, feedback and review to the team members as needed.
任職資格:
college degree in science/engineering field with 7 years of industrial working e_perience, or master degree with at least 5 years of working e_perience in the pharmaceutical or biotech field.
some e_perience in project management preferred.
good english skills, both written and oral.
ability to work independently with limited supervision in a fast-paced environment.
e_cellent verbal and written communication skills.
ability to work as a team member and as a leader.
good multi-tasking and prioritization skills.
第8篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)內(nèi)容(制藥公司)
1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作;進行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報告,及時將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負責(zé)每季收集、匯總、上報質(zhì)量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核,內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|(zhì)量工作,確保質(zhì)量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
