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第1篇 診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)
研發(fā)質(zhì)量管理工程師(診斷試劑) 中肽生化有限公司 中肽生化有限公司,中肽生化,中肽 職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;
2. 負(fù)責(zé)研發(fā)所有項目的法規(guī)、國標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來文件收集及備案;
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;
4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項目進度監(jiān)督,審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;
5. 負(fù)責(zé)研發(fā)/實驗室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運行維護等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;
6. 負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;
7. 其他的日常質(zhì)量工作。
任職要求:
1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.工作經(jīng)驗:qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗;
3.技 能:具備基本的化學(xué)專業(yè)知識;接受過質(zhì)量體系相關(guān)知識的培訓(xùn);有現(xiàn)場管理經(jīng)驗;熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī),有較強的溝通能力,組織能力,文字表達能力;能熟練使用辦公軟件;
4.素 質(zhì):較強計劃性,時效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問題能力。
第2篇 試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
任職要求:醫(yī)學(xué)檢驗,醫(yī)學(xué),生物化學(xué),等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。
第3篇 診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)任職要求
診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;
2. 負(fù)責(zé)研發(fā)所有項目的法規(guī)、國標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來文件收集及備案;
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;
4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項目進度監(jiān)督，審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;
5. 負(fù)責(zé)研發(fā)/實驗室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運行維護等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;
6. 負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;
7. 其他的日常質(zhì)量工作。
任職要求:
1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.工作經(jīng)驗:qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗;
3.技 能:具備基本的化學(xué)專業(yè)知識;接受過質(zhì)量體系相關(guān)知識的培訓(xùn);有現(xiàn)場管理經(jīng)驗;熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)，有較強的溝通能力，組織能力，文字表達能力;能熟練使用辦公軟件;
4.素 質(zhì):較強計劃性，時效性，執(zhí)行力，溝通能力，解決問題能力。
診斷試劑質(zhì)量管理崗位
第4篇 試劑管理員崗位職責(zé)任職要求
試劑管理員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)試劑的接收、入庫、保管、發(fā)放和臺賬的管理;
2. 試劑分區(qū)分類管理，定期盤點庫存，設(shè)置安全庫存，及時補貨，臨近有效期的及時封存，集中處理;
3. 易燃易爆易制毒危險品試劑的特殊管理;
4. 常用試液(滴定液)的盤點，及時補貨，做好配制計劃;
5.常用試液(滴定液)的配制和標(biāo)定，填寫配制記錄，做好標(biāo)簽，儲存并保證其有效性。
任職要求:
1.生物醫(yī)藥或者化學(xué)工程相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，認(rèn)真細(xì)心，責(zé)任心強。
2.熟悉各類化學(xué)試劑的性質(zhì)，了解常用試液(滴定液)，從事相關(guān)工作1年以上。
試劑管理員崗位
第5篇 試劑管理員崗位職責(zé)
試劑管理員 軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司 軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司,軍科正源,軍科正源 1.試劑耗材庫房管理工作
2.試劑、耗材的、入庫、分發(fā)以及其他管理工作;
3.樣本的接收、入庫、分發(fā)、儲存、處置、流轉(zhuǎn)以及其他管理工作;
試劑耗材領(lǐng)用及一覽表的管理與更新。
4.了解實驗室常用試劑耗材;
5、負(fù)責(zé)實驗室的安全管理與檢查。
任職要求:
1、中專以上學(xué)歷,生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、具備生物、化學(xué)基本知識,了解實驗室常用試劑的安全管理以及生物樣本的保存方法等基本常識;
3、有高度的責(zé)任心,抗壓能力強,細(xì)心;
4、有團隊合作意識,熱愛實驗室工作,服從領(lǐng)導(dǎo)安排;
5、有試劑樣本庫管理經(jīng)驗優(yōu)先;
6、有制藥、化工企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先
第6篇 試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)
研發(fā)質(zhì)量管理工程師(診斷試劑) 中肽生化有限公司 中肽生化有限公司,中肽生化,中肽 職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;
2. 負(fù)責(zé)研發(fā)所有項目的法規(guī)、國標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來文件收集及備案;
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;
4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項目進度監(jiān)督,審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;
5. 負(fù)責(zé)研發(fā)/實驗室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運行維護等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;
6. 負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;
7. 其他的日常質(zhì)量工作。
任職要求:
1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.工作經(jīng)驗:qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗;
3.技 能:具備基本的化學(xué)專業(yè)知識;接受過質(zhì)量體系相關(guān)知識的培訓(xùn);有現(xiàn)場管理經(jīng)驗;熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī),有較強的溝通能力,組織能力,文字表達能力;能熟練使用辦公軟件;
4.素 質(zhì):較強計劃性,時效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問題能力。
第7篇 試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)任職要求
試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)安排核酸提取試劑盒的生產(chǎn)工作;
2、對相關(guān)流程的優(yōu)化和改進提出可行性意見或方案。
任職要求
1、化學(xué)/生物/生物工程相關(guān)專業(yè)，相關(guān)學(xué)歷;
2、具有化學(xué)實驗操作，實驗室安全知識，生產(chǎn)知識。有生產(chǎn)工作管理經(jīng)驗優(yōu)先。
3、有較強的學(xué)習(xí)能力，組織紀(jì)律性強，能主動的為團隊內(nèi)其他成員工作的開展提供支持。
試劑生產(chǎn)管理崗位
