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第1篇 農(nóng)藥制劑研發(fā)工程師崗位職責(zé)任職要求
農(nóng)藥制劑研發(fā)工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):農(nóng)藥制劑研發(fā)工程師
任職要求:植保、化工及相關(guān)專業(yè)，大?；蛏蠈W(xué)歷，3年以上研發(fā)工作經(jīng)驗。農(nóng)藥制劑有經(jīng)驗者優(yōu)先。
農(nóng)藥制劑研發(fā)工程師崗位
第2篇 制劑包裝工藝工程師崗位職責(zé)
1.確保工藝安全，分析評估工藝風(fēng)險，并提出解決方案。
2.確定工藝流程圖、參數(shù)、設(shè)備、儀器和控制原理。
3.制定和更新操作程序或工作指導(dǎo)。
4.負(fù)責(zé)工藝控制統(tǒng)計(spc)工作，并組織制訂改正計劃。
5.與操作、維修組協(xié)調(diào)工藝控制系統(tǒng)維護工作，確保設(shè)備的高效使用、低能耗、高質(zhì)量。
6.負(fù)責(zé)設(shè)備運行中的故障排除，組織事故調(diào)查并制定改進措施。
7.為操作、維修組提供工藝及操作方面的培訓(xùn)。
8.管理制劑配方和原料規(guī)格。
9.控制包材規(guī)格，負(fù)責(zé)調(diào)試機器參數(shù)。
10.負(fù)責(zé)工藝改進申請(pca)，優(yōu)化工藝，提供工程支持。
第3篇 制劑包裝工藝工程師崗位職責(zé)內(nèi)容
1.確保工藝安全,分析評估工藝風(fēng)險,并提出解決方案。
2.確定工藝流程圖、參數(shù)、設(shè)備、儀器和控制原理。
3.制定和更新操作程序或工作指導(dǎo)。
4.負(fù)責(zé)工藝控制統(tǒng)計(spc)工作,并組織制訂改正計劃。
5.與操作、維修組協(xié)調(diào)工藝控制系統(tǒng)維護工作,確保設(shè)備的高效使用、低能耗、高質(zhì)量。
6.負(fù)責(zé)設(shè)備運行中的故障排除,組織事故調(diào)查并制定改進措施。
7.為操作、維修組提供工藝及操作方面的培訓(xùn)。
8.管理制劑配方和原料規(guī)格。
9.控制包材規(guī)格,負(fù)責(zé)調(diào)試機器參數(shù)。
10.負(fù)責(zé)工藝改進申請(pca),優(yōu)化工藝,提供工程支持。
第4篇 制劑研發(fā)工程師崗位職責(zé)
制劑研發(fā)工程師 山東金城醫(yī)藥股份有限公司 山東金城醫(yī)藥集團股份有限公司,山東金城醫(yī)藥股份有限公司,金城醫(yī)藥,金城 崗位職責(zé):
1、能獨立進行文獻調(diào)研工作;
2、能獨立制定和實施研究計劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果;
3、負(fù)責(zé)藥物制劑的處方篩選、設(shè)計,獨立開展和完成相關(guān)實驗;
4、負(fù)責(zé)注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫;
5、能有效的實現(xiàn)制劑處方工藝從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化;
6、協(xié)助新藥審批、新藥生產(chǎn)等相關(guān)工作;
7、負(fù)責(zé)制劑研究室設(shè)備的保養(yǎng)、聯(lián)系維修、使用登記等管理工作,保證試驗設(shè)備正常使用;負(fù)責(zé)所管理設(shè)備說明書的保管及操作sop的擬定工作;
8、完成部門和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。
任職要求:
1、要求藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,能獨立完成制劑處方工藝摸索工作;
3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能夠獨立撰寫注冊申報資料以及原始記錄;
4、良好的實驗操作能力,能完成各種常規(guī)劑型(如口服固體、注射液、凍干等劑型)的處方篩選試驗及中試放大生產(chǎn)等相關(guān)工作;
5、能夠出差;
6、良好的文獻資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫;
7、誠實、正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
第5篇 農(nóng)藥制劑研發(fā)工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):農(nóng)藥制劑研發(fā)工程師
任職要求:植保、化工及相關(guān)專業(yè),大?；蛏蠈W(xué)歷,3年以上研發(fā)工作經(jīng)驗。農(nóng)藥制劑有經(jīng)驗者優(yōu)先。
