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第1篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)
介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師 美好創(chuàng)億醫(yī)療科技 深圳市美好創(chuàng)億醫(yī)療科技有限公司,美好,美好創(chuàng)億,美好創(chuàng)億醫(yī)療,美好創(chuàng)億醫(yī)療科技,美好創(chuàng)億 1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗,有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程;
4、能準(zhǔn)確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點;
5、懂iso9000、iso13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計過程;
6、有一定的英語基礎(chǔ),能讀懂行業(yè)技術(shù)文獻(xiàn)。
7、本崗位需要在深圳工作。
第2篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)
醫(yī)療器械維修工程師 湖南雅弘生物科技有限公司 湖南雅弘生物科技有限公司,雅弘 職責(zé)描述:
售后服務(wù)工程師負(fù)責(zé)醫(yī)療電子產(chǎn)品(呼吸機(jī)、輸注泵、排痰儀等產(chǎn)品)的售后服務(wù)工作,包括設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修等。
1、做好設(shè)備安裝調(diào)試工作(調(diào)試記錄,包括產(chǎn)品標(biāo)識性信息、用戶的詳細(xì)信息及相關(guān)人員信息);
3、對公司售出產(chǎn)品和簽署保修協(xié)議的客戶進(jìn)行售后服務(wù)和維修;
4、服務(wù)過程中的信息要及時反饋給相關(guān)人員,并作記錄;
5、認(rèn)真填寫《技術(shù)服務(wù)報告單》,所涉及的文件文檔資料要及時存檔備份;
6、參加本部門業(yè)務(wù)培訓(xùn),積極配合公司內(nèi)部其他部門的工作;
7、做好部門經(jīng)理交給的其他工作事宜。
任職要求:
第3篇 醫(yī)療器械銷售工程師崗位職責(zé)
醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責(zé)描述:
1、根據(jù)銷售任務(wù)的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計劃與措施,實現(xiàn)團(tuán)隊銷售目標(biāo)任務(wù),遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標(biāo);
2、熟悉機(jī)械、電氣方面的安全知識,掌握機(jī)械調(diào)試與故障處理技能
3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的安裝,調(diào)試,設(shè)備的常規(guī)巡檢、csip等;
4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的日常運行管理,手術(shù)的跟臺指導(dǎo);
5、開發(fā)、培訓(xùn)、維護(hù)基礎(chǔ)一線客戶,促進(jìn)配件與耗材定期的訂貨、備貨;
6、學(xué)術(shù)會議及專題會議的的現(xiàn)場技術(shù)支持與產(chǎn)品解說;
7、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的設(shè)備招投標(biāo)標(biāo)書的制作,機(jī)器安裝與培訓(xùn);
8、負(fù)責(zé)建立區(qū)域內(nèi)設(shè)備檔案,涵蓋機(jī)器購買時間、序列號、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時間機(jī)器使用情況、常規(guī)操作者等信息;
9、完成銷售經(jīng)理下達(dá)的其他工作。
任職要求:
1、1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗;
2、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)工程,市場營銷或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;
3、誠實、正直,忠誠度高、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊意識及服務(wù)意識;
4、執(zhí)行力和責(zé)任感強(qiáng),能吃苦耐勞,有奉獻(xiàn)精神;
第4篇 醫(yī)療器械開發(fā)工程師崗位職責(zé)
醫(yī)療器械開發(fā)工程師(高分子醫(yī)用耗材) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 職位描述
1.負(fù)責(zé)公司三類高分子醫(yī)用耗材的開發(fā);
2. 進(jìn)行新產(chǎn)品研發(fā)、工藝技術(shù)改進(jìn),以及現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)與資料的更新維護(hù);
3. 協(xié)助進(jìn)行工藝流程的編制,做好工藝總結(jié),指導(dǎo)生產(chǎn)部將產(chǎn)品順利投產(chǎn);
4. 協(xié)助對項目評審、新技術(shù)產(chǎn)品、方案進(jìn)行定案,對公司及市場同類產(chǎn)品進(jìn)行分析、研究與評定。
任職要求
1. 本科及以上學(xué)歷,機(jī)械、化工等專業(yè)優(yōu)先;
2. 有三類醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)歷;
3. 了解一次性無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)工藝,了解塑膠件的成型工藝及加工工藝;
4. 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品性能測試、驗證等;
5. 熟練進(jìn)行工藝流程圖、相關(guān)技術(shù)報告等文案寫作。
第5篇 醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責(zé)
臨床應(yīng)用工程師(醫(yī)療器械) 海思科藥業(yè)集團(tuán) 海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司,海思科,海思科藥業(yè)西藏,海思科藥業(yè)集團(tuán),海思科 職責(zé)描述:
1、 為客戶提供完善的產(chǎn)品介紹,如產(chǎn)品技術(shù)背景、特點、優(yōu)勢講解,使客戶充分了解產(chǎn)品臨床應(yīng)用意義;
2、 負(fù)責(zé)臨床培訓(xùn)工作的開展,配合臨床研究及臨床產(chǎn)品推廣等;
3、 負(fù)責(zé)協(xié)助醫(yī)生手術(shù)前產(chǎn)品的裝載及預(yù)演;
4、 監(jiān)護(hù)產(chǎn)品臨床工作的統(tǒng)籌及開展,反饋及總結(jié)等;
5、 及時處理臨床應(yīng)用相關(guān)問題。
任職要求:
1、 醫(yī)學(xué)檢驗、醫(yī)學(xué)工程學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,英語6級以上,能熟練掌握英語讀寫能力。
2、 具有文獻(xiàn)編輯撰寫能力,善于協(xié)調(diào)組織活動和抗壓能力;
3、 善于表達(dá)、溝通,有較強(qiáng)演講能力,善于學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù);
4、 性格開朗、抗壓能力強(qiáng)。
5、 具備吃苦耐勞的精神,能適應(yīng)頻繁國內(nèi)及國外出差。
第6篇 醫(yī)療器械注冊工程師崗位職責(zé)
醫(yī)療器械注冊工程師 恒瑞醫(yī)藥 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,恒瑞醫(yī)藥,江蘇恒瑞,恒瑞 1、醫(yī)學(xué)類、材料類、醫(yī)療器械類、高分子類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,英語6級及以上,具有3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
2、收集、整理、編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請的相關(guān)文件,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品資料匯編、注冊等工作;
3、與cfda及相關(guān)技術(shù)審評中心保持良好合作關(guān)系,就產(chǎn)品注冊相關(guān)工作進(jìn)行溝通與協(xié)調(diào);
4、熟悉行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)政策,進(jìn)行定期整理與更新;
第7篇 醫(yī)療器械質(zhì)量工程師崗位職責(zé)
醫(yī)療器械質(zhì)量工程師 邁德 邁德醫(yī)療科技(上海)有限公司,邁德,邁德醫(yī)療,邁德 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量評價,包括產(chǎn)品評價方法的建立、維護(hù)、優(yōu)化和有效性評價,組織實施供應(yīng)商管理、過程能力分析及過程監(jiān)控;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品風(fēng)險管理,組織實施產(chǎn)品年度風(fēng)險管理;
3、對投訴產(chǎn)品進(jìn)行分析處理,協(xié)同部門提出改進(jìn),同時協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的質(zhì)量情況;
4、監(jiān)控生產(chǎn)工藝狀態(tài),對生產(chǎn)工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并協(xié)助生產(chǎn)進(jìn)行驗證工作;
5、對日常生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)及問題進(jìn)行統(tǒng)計分析、制定整改措施并跟蹤整改計劃;
6、對生產(chǎn)現(xiàn)場體系符合性進(jìn)行監(jiān)督檢查,確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過程符合要求;
7、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)工作的審核;
8、上級指派的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,機(jī)械、材料、檢測等相關(guān)專業(yè);
2、基本掌握質(zhì)量管理基本理論和知識,醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和標(biāo);
3、3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;英語良好
4、熟悉國家醫(yī)療器械方面的法律法規(guī)優(yōu)先考慮。
第8篇 醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進(jìn)驗收、安排小批量、專利申請等;
2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項目開發(fā)、設(shè)計打樣、測試、送樣確認(rèn)、開模跟進(jìn)驗收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);
3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;
4、負(fù)責(zé)電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;
5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行
任職資格:
1、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)計及其自動化、機(jī)械電子等本科學(xué)歷;
2、大學(xué)英語四級或者同等水平;
3、熟練使用croe/pro-e/cad等
4、3年以上機(jī)械設(shè)計工作經(jīng)驗。崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進(jìn)驗收、安排小批量、專利申請等;
2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項目開發(fā)、設(shè)計打樣、測試、送樣確認(rèn)、開模跟進(jìn)驗收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);
3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;
4、負(fù)責(zé)電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;
5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行
任職資格:
1、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)計及其自動化、機(jī)械電子等本科學(xué)歷;
2、大學(xué)英語四級或者同等水平;
3、熟練使用croe/pro-e/cad等
4、3年以上機(jī)械設(shè)計工作經(jīng)驗。
醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位
第9篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、需要一年以上從事醫(yī)療設(shè)備維修工作經(jīng)歷
2、能單獨出差，獨立處理故障的能力
3、能適應(yīng)長期出差、不定時出差
4、有g(shù)ps三家設(shè)備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先
5、有過gect設(shè)備工程師資質(zhì)認(rèn)證者優(yōu)先
6、有內(nèi)鏡設(shè)備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先
任職要求:
1、能單獨出差，獨立處理故障的能力
2、大專以上文憑
醫(yī)療器械維修工程師崗位
第10篇 醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責(zé)
醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師 (高級) 不限，年齡:30周歲以上。
學(xué)歷:大學(xué)本科及以上
專業(yè):生物、醫(yī)療、材料、化工等相關(guān)專業(yè)。
語言要求:具備質(zhì)量體系方面英文交流能力，英語口語佳。
工作要求
1、、熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn);熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap體系，取得醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的培訓(xùn)合格證明，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，并具備指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定實施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能，以及解決實際問題的能力;
2、10年以上醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求，具有內(nèi)審員證書;
3、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)真細(xì)致，團(tuán)隊協(xié)作能力強(qiáng);
4. 持有中級以上技術(shù)職稱。
5. 六西格瑪黑帶并有實際統(tǒng)計工具運用經(jīng)驗者優(yōu)先;
6、500強(qiáng)企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、運行與持續(xù)改善，對公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進(jìn)行評價和改進(jìn)，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和iso13485體系的要求并有效運行;
2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對公司質(zhì)量管理體系運行情況實施監(jiān)督檢查、跟蹤、驗證、改進(jìn)等工作;負(fù)責(zé)組織公司的內(nèi)部審核及管理評審，負(fù)責(zé)對體系運行過程中的偏差進(jìn)行調(diào)查，組織各相關(guān)部門制定和執(zhí)行糾正預(yù)防措施，并跟蹤和驗證糾正預(yù)防措施的落實情況;
3、負(fù)責(zé)外部審核的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備，陪同審核并跟蹤不合格項的整改結(jié)案，確保每次外部審核的順利通過;
4、應(yīng)對國內(nèi)外監(jiān)管部門(cfda/fda/ce等)及顧客的現(xiàn)場審核;
5、組織iso 13485 體系換版升級，主導(dǎo)gmp體系考核準(zhǔn)備;
6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、宣貫、培訓(xùn)和督導(dǎo);
7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)產(chǎn)品備案，機(jī)構(gòu)注冊，質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負(fù)責(zé)iso9001/iso14001/gmp等體系的建立，認(rèn)證，維護(hù);定期審核體系文件的可行性與合理性;
8、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等，及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，并且把更新后的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)在公司內(nèi)部進(jìn)行轉(zhuǎn)化;確保公司全體員工對滿足法規(guī)和顧客要求重要性的認(rèn)識得到提高。
9、向公司高層匯報質(zhì)量管理體系運行情況，質(zhì)量改進(jìn)建議和投資需求;代表公司就質(zhì)量管理體系的事宜與外部聯(lián)絡(luò)。 不限，年齡:30周歲以上。
學(xué)歷:大學(xué)本科及以上
專業(yè):生物、醫(yī)療、材料、化工等相關(guān)專業(yè)。
語言要求:具備質(zhì)量體系方面英文交流能力，英語口語佳。
工作要求
1、、熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn);熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap體系，取得醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的培訓(xùn)合格證明，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，并具備指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定實施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能，以及解決實際問題的能力;
2、10年以上醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求，具有內(nèi)審員證書;
3、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)真細(xì)致，團(tuán)隊協(xié)作能力強(qiáng);
4. 持有中級以上技術(shù)職稱。
5. 六西格瑪黑帶并有實際統(tǒng)計工具運用經(jīng)驗者優(yōu)先;
6、500強(qiáng)企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、運行與持續(xù)改善，對公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進(jìn)行評價和改進(jìn)，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和iso13485體系的要求并有效運行;
2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對公司質(zhì)量管理體系運行情況實施監(jiān)督檢查、跟蹤、驗證、改進(jìn)等工作;負(fù)責(zé)組織公司的內(nèi)部審核及管理評審，負(fù)責(zé)對體系運行過程中的偏差進(jìn)行調(diào)查，組織各相關(guān)部門制定和執(zhí)行糾正預(yù)防措施，并跟蹤和驗證糾正預(yù)防措施的落實情況;
3、負(fù)責(zé)外部審核的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備，陪同審核并跟蹤不合格項的整改結(jié)案，確保每次外部審核的順利通過;
4、應(yīng)對國內(nèi)外監(jiān)管部門(cfda/fda/ce等)及顧客的現(xiàn)場審核;
5、組織iso 13485 體系換版升級，主導(dǎo)gmp體系考核準(zhǔn)備;
6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、宣貫、培訓(xùn)和督導(dǎo);
7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)產(chǎn)品備案，機(jī)構(gòu)注冊，質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負(fù)責(zé)iso9001/iso14001/gmp等體系的建立，認(rèn)證，維護(hù);定期審核體系文件的可行性與合理性;
8、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等，及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，并且把更新后的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)在公司內(nèi)部進(jìn)行轉(zhuǎn)化;確保公司全體員工對滿足法規(guī)和顧客要求重要性的認(rèn)識得到提高。
9、向公司高層匯報質(zhì)量管理體系運行情況，質(zhì)量改進(jìn)建議和投資需求;代表公司就質(zhì)量管理體系的事宜與外部聯(lián)絡(luò)。
第11篇 醫(yī)療器械工程師崗位職責(zé)
醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責(zé)描述:
1、根據(jù)銷售任務(wù)的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計劃與措施,實現(xiàn)團(tuán)隊銷售目標(biāo)任務(wù),遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標(biāo);
2、熟悉機(jī)械、電氣方面的安全知識,掌握機(jī)械調(diào)試與故障處理技能
3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的安裝,調(diào)試,設(shè)備的常規(guī)巡檢、csip等;
4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的日常運行管理,手術(shù)的跟臺指導(dǎo);
5、開發(fā)、培訓(xùn)、維護(hù)基礎(chǔ)一線客戶,促進(jìn)配件與耗材定期的訂貨、備貨;
6、學(xué)術(shù)會議及專題會議的的現(xiàn)場技術(shù)支持與產(chǎn)品解說;
7、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的設(shè)備招投標(biāo)標(biāo)書的制作,機(jī)器安裝與培訓(xùn);
8、負(fù)責(zé)建立區(qū)域內(nèi)設(shè)備檔案,涵蓋機(jī)器購買時間、序列號、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時間機(jī)器使用情況、常規(guī)操作者等信息;
9、完成銷售經(jīng)理下達(dá)的其他工作。
任職要求:
1、1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗;
2、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)工程,市場營銷或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;
3、誠實、正直,忠誠度高、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊意識及服務(wù)意識;
4、執(zhí)行力和責(zé)任感強(qiáng),能吃苦耐勞,有奉獻(xiàn)精神;
第12篇 器械工程師崗位職責(zé)
醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責(zé)描述:
1、根據(jù)銷售任務(wù)的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計劃與措施,實現(xiàn)團(tuán)隊銷售目標(biāo)任務(wù),遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標(biāo);
2、熟悉機(jī)械、電氣方面的安全知識,掌握機(jī)械調(diào)試與故障處理技能
3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的安裝,調(diào)試,設(shè)備的常規(guī)巡檢、csip等;
4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的日常運行管理,手術(shù)的跟臺指導(dǎo);
5、開發(fā)、培訓(xùn)、維護(hù)基礎(chǔ)一線客戶,促進(jìn)配件與耗材定期的訂貨、備貨;
6、學(xué)術(shù)會議及專題會議的的現(xiàn)場技術(shù)支持與產(chǎn)品解說;
7、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的設(shè)備招投標(biāo)標(biāo)書的制作,機(jī)器安裝與培訓(xùn);
8、負(fù)責(zé)建立區(qū)域內(nèi)設(shè)備檔案,涵蓋機(jī)器購買時間、序列號、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時間機(jī)器使用情況、常規(guī)操作者等信息;
9、完成銷售經(jīng)理下達(dá)的其他工作。
任職要求:
1、1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗;
2、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)工程,市場營銷或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;
3、誠實、正直,忠誠度高、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊意識及服務(wù)意識;
4、執(zhí)行力和責(zé)任感強(qiáng),能吃苦耐勞,有奉獻(xiàn)精神;
第13篇 醫(yī)療器械硬件工程師崗位職責(zé)
硬件研發(fā)工程師(醫(yī)療器械) 康鉑 康鉑創(chuàng)想(北京)科技有限公司,comper,comper healthcare,康鉑,康鉑醫(yī)療健康,康鉑創(chuàng)想 1、按項目要求完成總體方案、器件選型、原理圖設(shè)計、調(diào)試、測試維護(hù)優(yōu)化等工作,并對設(shè)計質(zhì)量負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品的硬件單板的邏輯電路設(shè)計、pcb設(shè)計及單板試制加工;
3、編寫調(diào)試程序,測試或協(xié)助測試開發(fā)的硬件設(shè)備,確保其按設(shè)計要求正常運行;
4、編寫項目文檔、質(zhì)量記錄以及其他有關(guān)文檔;
5、培訓(xùn)、指導(dǎo)生產(chǎn)部技術(shù)人員生產(chǎn)本產(chǎn)品
第14篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)工作內(nèi)容
醫(yī)療器械維修工程師職位要求
1.醫(yī)學(xué)工程,機(jī)械,電氣,自動化等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2.有一年以上的技術(shù)開發(fā)或設(shè)計的工作經(jīng)驗。
3.有較強(qiáng)的與客戶溝通能力、表達(dá)能力、學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊觀念。
醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
1.負(fù)責(zé)各種醫(yī)療儀器、器械的現(xiàn)場安裝、調(diào)試及維系服務(wù)工作。
2.受理投訴,解決售后技術(shù)使用問題。
第15篇 醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理體系的建立、完善和持續(xù)改進(jìn)。
2.負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理體系的宣貫、監(jiān)督,及時糾正質(zhì)量管理體系運行中存在的問題。
3.負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理體系認(rèn)證與評審的準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)。
4.負(fù)責(zé)本公司有關(guān)質(zhì)量管理體系運行記錄的審核、保存;
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它事項。
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué),生物醫(yī)學(xué)工程、高分子材料等相關(guān)專業(yè);
2.工作積極主動,有責(zé)任心,能夠承受一定的工作壓力;
3. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力和語言文字表達(dá)能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
4.接收優(yōu)秀應(yīng)屆生。
第16篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器整體系統(tǒng)設(shè)計，mcu控制電路、模擬和數(shù)字電路設(shè)計，pcb設(shè)計，編寫相關(guān)技術(shù)開發(fā)文件;
2、與生產(chǎn)團(tuán)隊合作試制、調(diào)試和評價產(chǎn)品。分析測試結(jié)果，解決相關(guān)技術(shù)問題;
3、設(shè)計改進(jìn)生產(chǎn)調(diào)試工裝;
4、醫(yī)療器械產(chǎn)品申報所需檢測及所需設(shè)計開發(fā)文檔編制，對生產(chǎn)及銷售提供技術(shù)支持;
5、組織項目及知識產(chǎn)權(quán)申請，及其他公司交予的工作。
任職要求:
1、電子、生物醫(yī)學(xué)工程等工科專業(yè)，統(tǒng)招大學(xué)本科及以上學(xué)歷;
2、5年及以上電子產(chǎn)品設(shè)計、開發(fā)經(jīng)驗，有熒光免疫定量分析儀，膠體金檢免疫分析儀，心電記錄儀產(chǎn)品硬件開發(fā)設(shè)計經(jīng)驗優(yōu)先;
3、有mcu控制。模擬和數(shù)字電路設(shè)計、測試的獨立能力;熟練使用電原理圖和pcb設(shè)計軟件，有電路和pcb的設(shè)計及制作經(jīng)驗;
4、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計要求，并應(yīng)用到產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)中;
5、作風(fēng)踏實、勤奮，有良好的溝通能力和協(xié)作意識，有較強(qiáng)的獨立分析及解決問題的能力，有較強(qiáng)的行動力和執(zhí)行力。
醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位
