藥廠畢業(yè)實習報告4篇

第1篇 制藥廠畢業(yè)實習報告范文

一、實習目的

1 實習單位簡介

___保稅區(qū)___合成制藥有限公司是___醫(yī)藥集團股份有限公司下屬子公司，成立于1993年，固定資產(chǎn)投資1億多元，占地面積5萬多平方米，是依據(jù)gmp(已通過認證)標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產(chǎn)企業(yè)。地址位于___保稅區(qū)內(nèi)，1996年被市政府授予花園式企業(yè)稱號。2003年兄弟公司___保稅區(qū)麗達醫(yī)藥有限公司成立并由___合成制藥有限公司治理、固定資產(chǎn)投資1億多元，占地面積4.3萬多平方米，一期工程枸櫞酸鉍鉀生產(chǎn)車間現(xiàn)已落成，500mt頭孢新車間，中試車間、中心化驗室等相繼落成，___合成及麗達將成為合成原料藥生產(chǎn)及中試基地。

公司現(xiàn)有員工近300人，主要產(chǎn)品為年產(chǎn)700噸的 6-apa， 600噸氨芐西林、阿莫西林，160噸頭孢曲松鈉，30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉，其工藝和經(jīng)濟技術指標均已達到國際水平，產(chǎn)品質(zhì)量均符合國際最新藥典標準。年產(chǎn)值和銷售額均已近4億元，現(xiàn)已成為國內(nèi)規(guī)模的青霉素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產(chǎn)基地之一。同時為了適應企業(yè)的持續(xù)發(fā)展，對原有品種擴展的同時開發(fā)頭孢類原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等，?難芾嘁┬練ネ。低騁╄坶謁獷榧?

本公司以市場為依托，以高新技術為動力，以現(xiàn)代治理為手段，以創(chuàng)、上規(guī)模為目標，以'超越自我，挑戰(zhàn)極限'的企業(yè)理念，迎接新經(jīng)濟時代的到來。

2 實習目的及意義

(1)了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關原則;

(2)熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品)，學習各車間物料流程，加強gmp知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結(jié)合;

(3)了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結(jié);

(4)提高溝通及人際關系處理能力;

(5)體驗上班族生活。豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎;

(6)找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

二、實習內(nèi)容

2.1 公司生產(chǎn)部門介紹

合成部分：合成一車間，合成二車間，合成三車間，500mt車間，負責頭孢粗品的合成，離心干燥。

精制部分：精制一車間，精制二車間，精制三車間，精制四車間，負責對頭孢類粗品進行精制加工無菌處理，得無菌粉，再送進包裝車間包裝就得到成品。

(1)合成部生產(chǎn)一車間

成生產(chǎn)一車間是___合成有限公司四個合成車間中重要車間之一，該車間共有正式員工30人，車間主任1人，工站長1人，技術員2人，分四個班，車間的主要生產(chǎn)產(chǎn)品為頭孢曲松鈉粗品，年產(chǎn)量300mt，車間員工操作崗位分為：反應崗位和離心干燥崗位。

2.2 崗位實習內(nèi)容

(1) 離心干燥崗位職責和工作制度;了解離心干燥崗位標準操作規(guī)程，熟悉產(chǎn)品和半成品的質(zhì)量標準;把握該崗位主要設備的性能和使用注重事項

(2) 熟悉車間布局和管線流向

(3) 根據(jù)'上部料式離心機標準離心操作規(guī)程'，對頭孢曲松鈉粗品及中間體7-act進行放料，離心，洗滌操作，把握離心機速度的控制和放料閥門的切換

(4) 把握設備的清潔保養(yǎng)技能(離心機雙錐，粉碎機，出料車，濾包等清潔保養(yǎng))

第2篇 藥學專業(yè)藥廠畢業(yè)實習報告范文

為了加強藥學專業(yè)(專科)集中實踐環(huán)節(jié)的組織和實施工作，保證教學質(zhì)量和人才培養(yǎng)規(guī)格，特制定藥學專業(yè)集中實踐環(huán)節(jié)基本要求。各辦學單位應根據(jù)中央電大的要求，加強集中實踐環(huán)節(jié)的組織領導工作，制定切實可行的集中實踐環(huán)節(jié)計劃，保證集中實踐環(huán)節(jié)順利完成。

集中實踐環(huán)節(jié)包括畢業(yè)實習和畢業(yè)作業(yè)。

一、目的要求

畢業(yè)實習和畢業(yè)作業(yè)是重要的實踐性教學環(huán)節(jié)，通過讓學員有目的的深入工作實際，培養(yǎng)學員良好的職業(yè)道德，嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和工作作風，鞏固所學的理論知識，提高分析、解決問題的能力。從而為畢業(yè)后從事醫(yī)藥工作打下基礎。

二、時間安排

本專業(yè)安排集中實踐環(huán)節(jié)時間共18周，其中畢業(yè)實習12周，畢業(yè)實習總結(jié)1周;畢業(yè)作業(yè)5周。

在醫(yī)院工作的學員以醫(yī)院藥劑科的實習為主，社會藥房可安排1周實習;在社會藥房工作的學員以社會藥房實習為主，醫(yī)院藥劑科可安排2周實習。

如果就業(yè)需要或?qū)嶋H工作需要，學生也可以選擇有實習條件的藥廠、藥檢所(室)進行實習。實習安排以藥廠、藥檢所(室)為主，醫(yī)院藥劑科和社會藥房可安排2周實習。

三、場所要求

原則上要求選擇縣級以上(包括縣級)醫(yī)院藥劑科和具有一定指導能力的藥品批發(fā)及零售企業(yè)(社會藥房)進行畢業(yè) 實習。

四、集中實踐環(huán)節(jié)的組織

1.各教學點應十分重視集中實踐環(huán)節(jié)的組織領導，成立藥學專業(yè)集中實踐環(huán)節(jié)領導小組。根據(jù)學生及實習單位情況，組織實習小組，確定組長和指導教師，指導各組學生指定畢業(yè)實習和畢業(yè)作業(yè)計劃。

2.所有集中實踐環(huán)節(jié)的組織情況(包括實習計劃、實習單位、指導教師、實習小組成員名單等)均報送(省)級電大備案。

3.畢業(yè)實習完成后，對學員成績的鑒定和評語，應由指導教師和實習單位共同填寫。(見附表：中央電大藥學專業(yè)(?？?實踐環(huán)節(jié)評價手冊)

4.省電大有關部門應對畢業(yè)作業(yè)評定的成績進行審查，中央電大定期抽查。

5.根據(jù)畢業(yè)實習的鑒定和畢業(yè)作業(yè)的評定，綜合確定畢業(yè)實習和作業(yè)的成績。

6.對指導教師的要求：必須是本專業(yè)畢業(yè)、具有較豐富的教學和實踐經(jīng)驗、原則上具有中級以上專業(yè)技術職務，對實習者所選作業(yè)內(nèi)容有一定的研究，并能運用現(xiàn)代教學媒體、能經(jīng)常到各實習點指導學生。每一指導教師同時指導的學生數(shù)一般不超過8人。

五、畢業(yè)實習內(nèi)容及基本要求

(一)醫(yī)院藥劑科

1.西藥房

(1)熟悉處方格式、內(nèi)容及正確書寫方法;了解常用處方的拉丁文縮寫及各種處方的保存制度。

(2)能按照工作程序完成審方、劃價、配方、發(fā)藥等工作。

(3)熟悉毒、麻藥品的種類及管理辦法。

(4)掌握常用藥品的名稱(化學名、拉丁名、別名及商品名)、藥理作用、用途、劑型、規(guī)格、劑量、用法、不良反應，藥物的相互作用及配伍禁忌等。

(5)了解處方調(diào)配過程及處理辦法。

2.中藥房

(1)熟悉中醫(yī)處方格式、內(nèi)容及正確書寫方法，處方的保存制度。

(2)掌握審方、劃價、配方、發(fā)藥等工作程序以及各程序中特殊問題的處理方法。

(3)能正確、熟練地進行中藥稱量。

(4)熟悉常用中成藥的劑型、組成、功效、主治及注意事項。

(5)了解中草藥及其成品藥的加工、貯存。

3.藥庫

(1)了解藥庫的工作任務、基本管理制度。

(2)熟悉各類藥品的陳列、保管、應用方面的基本知識。

(3)了解藥品預算、藥品統(tǒng)計、日消月結(jié)、領取、報銷及藥品發(fā)放等工作程序及注意事項。

(4)熟悉藥庫的設施和設備使用要求。

4.普通制劑室

(1)了解普通制劑室的工作任務。

(2)了解普通制劑室的業(yè)務技術管理。

(3)熟悉普通制劑室常用機械的使用方法及注意事項。

(4)熟悉常用普通制劑(滴眼劑、軟膏劑、合劑、滴耳鼻劑、糖漿劑、乳劑和片劑等)的制備方法及原理。

(二)社會藥房

1. 社會藥房實習基本要求

(1)了解零售藥店與醫(yī)院藥房的差別。

(2)了解社會藥房的工作性質(zhì)、工作要求和工作任務。

(3)熟悉社會藥房的類型及特點。

(4)熟悉社會藥房的管理制度。

(5)掌握社會藥房的基本工作方法及其藥品質(zhì)量管理。

2.藥品經(jīng)營企業(yè)實習基本要求

(1)了解藥品經(jīng)營企業(yè)人員職業(yè)道德。

(2)了解開辦藥品經(jīng)營企業(yè)對人員和經(jīng)營場所的要求。

(3)掌握藥品采購、儲存管理的基本原則。

(4)熟悉醫(yī)藥商品流通過程的特點及其配送注意事項。

(5)掌握流通領域中藥品經(jīng)營質(zhì)量的監(jiān)督管理制度。

(6)掌握藥品經(jīng)營中禁止的行為和與藥品經(jīng)營有關的不正當競爭行為。

(7)熟悉與藥品管理有關的藥品分類。

(8)了解對藥品銷售人員的監(jiān)管。

(三)其它

1.藥檢所(室)

(1)藥檢所(室)基本知識

了解藥檢所(室)的工作任務;

了解藥檢所(室)的業(yè)務技術管理;

熟悉制劑質(zhì)量檢查的項目、程序及方法;

了解常用制劑快速檢驗的操作規(guī)程;

掌握藥品檢驗報告書的書寫方法。

(2)了解藥檢中常用操作方法。

(3)熟悉藥檢室常用檢驗儀器(旋光計、ph計、分光度計、片劑溶出儀和折光儀等)的用途及用法

2.藥廠參觀實習(實習內(nèi)容由學校和藥廠協(xié)商確定)

(四)畢業(yè)實習的考核

學員在一個單位實習完畢后，要認真進行個人總結(jié)，填寫畢業(yè)實習報告，交帶教老師審查。帶教老師按優(yōu)秀、良好、及格、不及格四級評定成績并簽字。

優(yōu)秀：實習期間遵守實習紀律，出滿勤，工作認真踏實、無差錯事故，理論聯(lián)系實際，技術操作規(guī)范、熟練，服務態(tài)度好，有實習筆記。

良好：實習期間遵守實習紀律，無曠課、遲到早退現(xiàn)象，請假不超過三天，工作認真踏實、無差錯事故，理論聯(lián)系實際，技術操作規(guī)范但遲到早退不夠熟練，服務態(tài)度好，有實習筆記。

及格：實習期間能遵守實習紀律，無曠課現(xiàn)象，請假不超過2周，能理論聯(lián)系實際，技術操作基本規(guī)范，但學習不夠虛心踏實，工作中有小差錯，服務態(tài)度尚好，有實習筆記。

不及格：不能遵守實習紀律，有曠課現(xiàn)象，或經(jīng)常遲到早退，或請假超過2周，工作有明顯差錯或常出差錯，技術操作欠規(guī)范，服務態(tài)度不夠好，無實習筆記。

六、畢業(yè)作業(yè)內(nèi)容及基本要求

畢業(yè)作業(yè)主要是培養(yǎng)學生運用所學知識分析、解決問題的能力。學生可結(jié)合社會調(diào)查、文獻查找或?qū)ｎ}實驗完成畢業(yè)作業(yè)。

畢業(yè)作業(yè)可以是文獻綜述、專題論文或調(diào)查報告。畢業(yè)作業(yè)必須獨立撰寫，題目由學生和指導教師共同擬定。

文獻綜述和專業(yè)論文的字數(shù)在3000字以上，調(diào)查報告的字數(shù)在5000字以上。

每個學生的畢業(yè)作業(yè)應由2名中級以上職稱的專業(yè)人員進行審核，寫出評語并評定成績。成績分優(yōu)秀、良好、及格和不及格四等。

第3篇 制藥廠畢業(yè)實習報告

一、實習目的

1 實習單位簡介

___保稅區(qū)___合成制藥有限公司是___醫(yī)藥集團股份有限公司下屬子公司，成立于1993年，固定資產(chǎn)投資1億多元，占地面積5萬多平方米，是依據(jù)gmp(已通過認證)標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產(chǎn)企業(yè)。地址位于___保稅區(qū)內(nèi)，1996年被市政府授予花園式企業(yè)稱號。2023年兄弟公司___保稅區(qū)麗達醫(yī)藥有限公司成立并由___合成制藥有限公司治理、固定資產(chǎn)投資1億多元，占地面積4.3萬多平方米，一期工程枸櫞酸鉍鉀生產(chǎn)車間現(xiàn)已落成，500mt頭孢新車間，中試車間、中心化驗室等相繼落成，___合成及麗達將成為合成原料藥生產(chǎn)及中試基地。

公司現(xiàn)有員工近300人，主要產(chǎn)品為年產(chǎn)700噸的 6-apa， 600噸氨芐西林、阿莫西林，160噸頭孢曲松鈉，30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉，其工藝和經(jīng)濟技術指標均已達到國際水平，產(chǎn)品質(zhì)量均符合國際最新藥典標準。年產(chǎn)值和銷售額均已近4億元，現(xiàn)已成為國內(nèi)規(guī)模的青霉素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產(chǎn)基地之一。同時為了適應企業(yè)的持續(xù)發(fā)展，對原有品種擴展的同時開發(fā)頭孢類原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等，?難芾嘁┬練ネ?，消化系万G╄坶謁獷榧?

本公司以市場為依托，以高新技術為動力，以現(xiàn)代治理為手段，以創(chuàng)、上規(guī)模為目標，以'超越自我，挑戰(zhàn)極限'的企業(yè)理念，迎接新經(jīng)濟時代的到來。

2 實習目的及意義

(1)了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關原則;

(2)熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品)，學習各車間物料流程，加強gmp知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結(jié)合;

(3)了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結(jié);

(4)提高溝通及人際關系處理能力;

(5)體驗上班族生活。豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎;

(6)找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

二、實習內(nèi)容

2.1 公司生產(chǎn)部門介紹

合成部分：合成一車間，合成二車間，合成三車間，500mt車間，負責頭孢粗品的合成，離心干燥。

精制部分：精制一車間，精制二車間，精制三車間，精制四車間，負責對頭孢類粗品進行精制加工無菌處理，得無菌粉，再送進包裝車間包裝就得到成品。

(1)合成部生產(chǎn)一車間

成生產(chǎn)一車間是___合成有限公司四個合成車間中重要車間之一，該車間共有正式員工30人，車間主任1人，工站長1人，技術員2人，分四個班，車間的主要生產(chǎn)產(chǎn)品為頭孢曲松鈉粗品，年產(chǎn)量300mt，車間員工操作崗位分為：反應崗位和離心干燥崗位。

2.2 崗位實習內(nèi)容

(1) 離心干燥崗位職責和工作制度;了解離心干燥崗位標準操作規(guī)程，熟悉產(chǎn)品和半成品的質(zhì)量標準;把握該崗位主要設備的性能和使用注重事項

(2) 熟悉車間布局和管線流向

(3) 根據(jù)'上部料式離心機標準離心操作規(guī)程'，對頭孢曲松鈉粗品及中間體7-act進行放料，離心，洗滌操作，把握離心機速度的控制和放料閥門的切換

(4) 把握設備的清潔保養(yǎng)技能(離心機雙錐，粉碎機，出料車，濾包等清潔保養(yǎng))

第4篇 藥學專業(yè)藥廠畢業(yè)實習報告

為了加強藥學專業(yè)(專科)集中實踐環(huán)節(jié)的組織和實施工作，保證教學質(zhì)量和人才培養(yǎng)規(guī)格，特制定藥學專業(yè)集中實踐環(huán)節(jié)基本要求。各辦學單位應根據(jù)中央電大的要求，加強集中實踐環(huán)節(jié)的組織領導工作，制定切實可行的集中實踐環(huán)節(jié)計劃，保證集中實踐環(huán)節(jié)順利完成。

集中實踐環(huán)節(jié)包括畢業(yè)實習和畢業(yè)作業(yè)。

一、目的要求

畢業(yè)實習和畢業(yè)作業(yè)是重要的實踐性教學環(huán)節(jié)，通過讓學員有目的的深入工作實際，培養(yǎng)學員良好的職業(yè)道德，嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和工作作風，鞏固所學的理論知識，提高分析、解決問題的能力。從而為畢業(yè)后從事醫(yī)藥工作打下基礎。

二、時間安排

本專業(yè)安排集中實踐環(huán)節(jié)時間共18周，其中畢業(yè)實習12周，畢業(yè)實習總結(jié)1周;畢業(yè)作業(yè)5周。

在醫(yī)院工作的學員以醫(yī)院藥劑科的實習為主，社會藥房可安排1周實習;在社會藥房工作的學員以社會藥房實習為主，醫(yī)院藥劑科可安排2周實習。

如果就業(yè)需要或?qū)嶋H工作需要，學生也可以選擇有實習條件的藥廠、藥檢所(室)進行實習。實習安排以藥廠、藥檢所(室)為主，醫(yī)院藥劑科和社會藥房可安排2周實習。

三、場所要求

原則上要求選擇縣級以上(包括縣級)醫(yī)院藥劑科和具有一定指導能力的藥品批發(fā)及零售企業(yè)(社會藥房)進行畢業(yè) 實習。

四、集中實踐環(huán)節(jié)的組織

1.各教學點應十分重視集中實踐環(huán)節(jié)的組織領導，成立藥學專業(yè)集中實踐環(huán)節(jié)領導小組。根據(jù)學生及實習單位情況，組織實習小組，確定組長和指導教師，指導各組學生指定畢業(yè)實習和畢業(yè)作業(yè)計劃。

2.所有集中實踐環(huán)節(jié)的組織情況(包括實習計劃、實習單位、指導教師、實習小組成員名單等)均報送(省)級電大備案。

3.畢業(yè)實習完成后，對學員成績的鑒定和評語，應由指導教師和實習單位共同填寫。(見附表：中央電大藥學專業(yè)(?？?實踐環(huán)節(jié)評價手冊)

4.省電大有關部門應對畢業(yè)作業(yè)評定的成績進行審查，中央電大定期抽查。

5.根據(jù)畢業(yè)實習的鑒定和畢業(yè)作業(yè)的評定，綜合確定畢業(yè)實習和作業(yè)的成績。

6.對指導教師的要求：必須是本專業(yè)畢業(yè)、具有較豐富的教學和實踐經(jīng)驗、原則上具有中級以上專業(yè)技術職務，對實習者所選作業(yè)內(nèi)容有一定的研究，并能運用現(xiàn)代教學媒體、能經(jīng)常到各實習點指導學生。每一指導教師同時指導的學生數(shù)一般不超過8人。

五、畢業(yè)實習內(nèi)容及基本要求

(一)醫(yī)院藥劑科

1.西藥房

(1)熟悉處方格式、內(nèi)容及正確書寫方法;了解常用處方的拉丁文縮寫及各種處方的保存制度。

(2)能按照工作程序完成審方、劃價、配方、發(fā)藥等工作。

(3)熟悉毒、麻藥品的種類及管理辦法。

(4)掌握常用藥品的名稱(化學名、拉丁名、別名及商品名)、藥理作用、用途、劑型、規(guī)格、劑量、用法、不良反應，藥物的相互作用及配伍禁忌等。

(5)了解處方調(diào)配過程及處理辦法。

2.中藥房

(1)熟悉中醫(yī)處方格式、內(nèi)容及正確書寫方法，處方的保存制度。

(2)掌握審方、劃價、配方、發(fā)藥等工作程序以及各程序中特殊問題的處理方法。

(3)能正確、熟練地進行中藥稱量。

(4)熟悉常用中成藥的劑型、組成、功效、主治及注意事項。

(5)了解中草藥及其成品藥的加工、貯存。

3.藥庫

(1)了解藥庫的工作任務、基本管理制度。

(2)熟悉各類藥品的陳列、保管、應用方面的基本知識。

(3)了解藥品預算、藥品統(tǒng)計、日消月結(jié)、領取、報銷及藥品發(fā)放等工作程序及注意事項。

(4)熟悉藥庫的設施和設備使用要求。

4.普通制劑室

(1)了解普通制劑室的工作任務。

(2)了解普通制劑室的業(yè)務技術管理。

(3)熟悉普通制劑室常用機械的使用方法及注意事項。

(4)熟悉常用普通制劑(滴眼劑、軟膏劑、合劑、滴耳鼻劑、糖漿劑、乳劑和片劑等)的制備方法及原理。

(二)社會藥房

1. 社會藥房實習基本要求

(1)了解零售藥店與醫(yī)院藥房的差別。

(2)了解社會藥房的工作性質(zhì)、工作要求和工作任務。

(3)熟悉社會藥房的類型及特點。

(4)熟悉社會藥房的管理制度。

(5)掌握社會藥房的基本工作方法及其藥品質(zhì)量管理。

2.藥品經(jīng)營企業(yè)實習基本要求

(1)了解藥品經(jīng)營企業(yè)人員職業(yè)道德。

(2)了解開辦藥品經(jīng)營企業(yè)對人員和經(jīng)營場所的要求。

(3)掌握藥品采購、儲存管理的基本原則。

(4)熟悉醫(yī)藥商品流通過程的特點及其配送注意事項。

(5)掌握流通領域中藥品經(jīng)營質(zhì)量的監(jiān)督管理制度。

(6)掌握藥品經(jīng)營中禁止的行為和與藥品經(jīng)營有關的不正當競爭行為。

(7)熟悉與藥品管理有關的藥品分類。

(8)了解對藥品銷售人員的監(jiān)管。

(三)其它

1.藥檢所(室)

(1)藥檢所(室)基本知識

了解藥檢所(室)的工作任務;

了解藥檢所(室)的業(yè)務技術管理;

熟悉制劑質(zhì)量檢查的項目、程序及方法;

了解常用制劑快速檢驗的操作規(guī)程;

掌握藥品檢驗報告書的書寫方法。

(2)了解藥檢中常用操作方法。

(3)熟悉藥檢室常用檢驗儀器(旋光計、ph計、分光度計、片劑溶出儀和折光儀等)的用途及用法

2.藥廠參觀實習(實習內(nèi)容由學校和藥廠協(xié)商確定)

(四)畢業(yè)實習的考核

學員在一個單位實習完畢后，要認真進行個人總結(jié)，填寫畢業(yè)實習報告，交帶教老師審查。帶教老師按優(yōu)秀、良好、及格、不及格四級評定成績并簽字。

優(yōu)秀：實習期間遵守實習紀律，出滿勤，工作認真踏實、無差錯事故，理論聯(lián)系實際，技術操作規(guī)范、熟練，服務態(tài)度好，有實習筆記。

良好：實習期間遵守實習紀律，無曠課、遲到早退現(xiàn)象，請假不超過三天，工作認真踏實、無差錯事故，理論聯(lián)系實際，技術操作規(guī)范但遲到早退不夠熟練，服務態(tài)度好，有實習筆記。

及格：實習期間能遵守實習紀律，無曠課現(xiàn)象，請假不超過2周，能理論聯(lián)系實際，技術操作基本規(guī)范，但學習不夠虛心踏實，工作中有小差錯，服務態(tài)度尚好，有實習筆記。

不及格：不能遵守實習紀律，有曠課現(xiàn)象，或經(jīng)常遲到早退，或請假超過2周，工作有明顯差錯或常出差錯，技術操作欠規(guī)范，服務態(tài)度不夠好，無實習筆記。

六、畢業(yè)作業(yè)內(nèi)容及基本要求

畢業(yè)作業(yè)主要是培養(yǎng)學生運用所學知識分析、解決問題的能力。學生可結(jié)合社會調(diào)查、文獻查找或?qū)ｎ}實驗完成畢業(yè)作業(yè)。

畢業(yè)作業(yè)可以是文獻綜述、專題論文或調(diào)查報告。畢業(yè)作業(yè)必須獨立撰寫，題目由學生和指導教師共同擬定。

文獻綜述和專業(yè)論文的字數(shù)在3000字以上，調(diào)查報告的字數(shù)在5000字以上。

每個學生的畢業(yè)作業(yè)應由2名中級以上職稱的專業(yè)人員進行審核，寫出評語并評定成績。成績分優(yōu)秀、良好、及格和不及格四等。