藥學管理制度培訓(4篇)

藥學管理制度培訓是一項旨在確保藥品生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)合規(guī)、安全、有效的管理活動。它涵蓋了藥品質(zhì)量控制、人員培訓、藥品儲存與運輸、藥品信息管理等多個方面，旨在提升藥學專業(yè)人員的業(yè)務能力，保證公眾用藥安全。

包括哪些方面

1. 藥品質(zhì)量管理：強調(diào)從源頭把控，包括原料藥的采購、生產(chǎn)過程的監(jiān)控、成品的質(zhì)量檢驗，以及不良反應的報告和處理。

2. 人員培訓：涵蓋藥學法規(guī)、藥品知識、臨床用藥指導、患者教育等方面，確保員工具備必要的專業(yè)知識和技能。

3. 藥品儲存與運輸：規(guī)定適宜的儲存條件，如溫度、濕度，以及運輸過程中的安全措施，防止藥品變質(zhì)或損壞。

4. 藥品信息管理：包括藥品說明書的更新、藥品數(shù)據(jù)庫的維護，以及與患者、醫(yī)生的信息溝通。

5. 應急處理機制：建立應對藥品短缺、藥品召回等緊急情況的預案，確保迅速、有效地處理問題。

重要性

藥學管理制度的執(zhí)行對于保障公眾健康至關重要。它能夠防止不合格藥品流入市場，減少藥物濫用和誤用，保護患者權益。嚴格的管理制度也有助于提高醫(yī)療機構的運營效率，降低醫(yī)療風險，提升整體醫(yī)療服務質(zhì)量。

方案

1. 建立全面的藥學管理制度：結合國家法規(guī)和行業(yè)標準，制定符合機構實際情況的管理制度，確保每個環(huán)節(jié)都有明確的操作規(guī)程。

2. 定期培訓與考核：對全體員工進行定期的藥學知識和制度培訓，并通過考核評估其理解和執(zhí)行能力，確保制度的有效實施。

3. 加強質(zhì)量監(jiān)控：設立專門的質(zhì)量管理部門，負責藥品質(zhì)量的日常檢查和定期審計，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。

4. 提升信息化水平：利用現(xiàn)代信息技術，建立藥品信息管理系統(tǒng)，提高信息的準確性和時效性。

5. 完善應急響應機制：制定詳盡的應急預案，定期進行模擬演練，提高團隊的應對能力。

6. 激勵與監(jiān)督：通過獎勵機制激勵員工遵守制度，同時建立有效的監(jiān)督機制，對違反制度的行為進行糾正和處罰。

通過上述方案，我們旨在構建一個高效、安全的藥學管理體系，為公眾提供更優(yōu)質(zhì)的藥學服務，同時也提升我們的專業(yè)形象和公信力。

藥學管理制度培訓范文

第1篇 南調(diào)醫(yī)院非藥學部門貯備藥品管理制度

人民醫(yī)院非藥學部門貯備藥品管理制度

為加強臨床科室備用藥品的管理,促進患者安全用藥,特制定本制度。

1、為方便臨床科室治療和搶救的需要設立科室備用藥品,各科室應指定責任心強、業(yè)務熟練的護士負責藥品的領用、保管、養(yǎng)護等工作。

2、臨床科室備用藥品的品種數(shù)量,由護理部統(tǒng)一制訂,以常用和搶救藥品為主,品種數(shù)量不宜過多,與各科室臨床實際應用相關。

3、臨床備用藥品確認基數(shù)后科室應建立藥品登記本,每日清點,班班交接,有記錄,用后及時補充,藥品始終處于完好備用狀態(tài),麻醉、精神藥品的使用按醫(yī)院《麻醉藥品、精神藥品管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。

4、臨床備用藥品應分類存放,擺放整齊、有序,高危藥品、外觀相似易混淆等藥品應有明顯警示標識。

5、臨床備用藥品應嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴防藥品破損、霉變、失效。

6、每月專人負責查看藥品的有效期,并按日期調(diào)整使用,效期在三個月內(nèi)的應提醒護士注意,防止過期和浪費,發(fā)現(xiàn)有標簽不清、過期、破損、變色、混濁等情況到藥劑科做報損處理,并重新領用該藥品。

7、臨床科室取消備用藥品必須由護理部、藥劑科審核后退回藥庫,藥庫工作人員必須詳細檢查退回藥品的批號、有效期,符合要求給予入庫,麻醉、精神藥品按規(guī)定審批后退回。

8、臨床備用藥品由護士長或指定護士每月自查一次,并在自查表上簽名。

9、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組定期組織檢查臨床備用藥品管理情況。

第2篇 藥學部危險化學品安全管理制度

目的:為規(guī)范我院危險化學品的管理和使用,防止事故發(fā)生,根據(jù)《中華人民共和國國安全生產(chǎn)法》、《危險化學品安全管理條例》,制訂我院危險化學品管理制度。

適用范圍:全院使用危險化學品的所有部門,包括臨床科室及藥學部。

危險化學品定義:是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì),對人體、設施、環(huán)境具有危害的劇毒化學品和其他化學品。

危險化學品目錄制定:院感辦參考權威機構公布的危險化學品目錄,結合我院實際使用情況制定目錄。我院危險化學品目錄應根據(jù)臨床使用實際定期進行更新與修改。具體品種目錄見附件1。另附一般化學品目錄見附件2。

危險化學品的采購驗收及儲存

5.1由藥學部?；饭芾斫M長提出計劃,藥庫采購員負責實施采購。嚴控數(shù)量,原則上不得超過15天使用數(shù)量。危險化學品的供應商應當具備生產(chǎn)或銷售資質(zhì),其提供的產(chǎn)品符合國家有關技術標準和規(guī)范。

5.2危險化學品應當儲存在專用倉庫內(nèi),發(fā)放人員應認真做好驗收、發(fā)放、處置等完整記錄,相關記錄應當保存3年以上。實行雙人收發(fā)、雙人保管制度。按照相關技術標準規(guī)定的儲存方法、儲存數(shù)量和安全距離,實行分類、分隔儲存。化學性質(zhì)或防護、滅火方法相互抵觸的危險化學品,不得混放。庫房中應保持干燥、通風、溫度適宜(不超過30℃)。應準備好消防器材并保持良好狀態(tài)。

危險化學品的使用和管理:

6.1全院危險化學品制定統(tǒng)一的警示標識,包括各品種標識、區(qū)域標識(見附件3)。

6.2管理人員必須熟悉危險化學品性質(zhì),具備防火滅火知識。定期檢查,防止因變質(zhì)、分解造成自然和爆炸事故。注意輕拿輕放,避免碰撞、沖擊,防止摩擦、傾倒。

6.3病區(qū)的危險化學品領取,必須指定專人負責,負責清點申領的危險化學品,包括品名、規(guī)格、數(shù)量必須與申請單一致。

6.4病區(qū)的危險化學品,實行專柜加鎖,專人管理。建立危險化學品的合適基數(shù)并做好交接記錄。

6.5對于盛裝危險化學品的廢液、容器要妥善處理,嚴禁將廢液隨意傾倒,空容器交回門診西藥房危險化學品管理組,統(tǒng)一回收處理。

6.6禁止將危險化學品帶出護理單元。發(fā)現(xiàn)丟失、被盜,應立即報告保衛(wèi)科。

6.7.危險化學品管理執(zhí)行分級責任制管理,科室負責人為安全管理責任人。使用科室對危險化學品安全管理具體負責;職能部門包含藥學部、護理部、保衛(wèi)科,對相應使用科室進行每月定期督導、監(jiān)管、分析評價(質(zhì)量控制),上報醫(yī)院保衛(wèi)科。

培訓

對新入職人員、接觸危險化學品人員,科室要對其進行相關知識培訓,明確危險化學品的性質(zhì)、對人體的傷害及出現(xiàn)的損傷的處理措施,保證人員的生命安全,避免造成危險化學品安全事故。

藥學部

2022年月日

附件1 醫(yī)院危險化學品目錄

序號

品名

危害性類別

科室

備注

1

酒精

易燃

相關臨床科室

2

過氧乙酸

腐蝕

感染科

3

過氧化氫

腐蝕

相關臨床科室

4

碘伏

有毒

相關臨床科室

5

4%甲醛溶液

有毒

手術室、相關臨床科室

6

次氯酸鈉

有毒

腎病科

7

檸檬酸

有毒

腎病科

8

戊二醛

有毒

腎病科

9

液體石蠟

有毒

相關臨床科室

10

朗索消毒片

有毒

相關臨床科室

附件2 醫(yī)院一般化學品目錄

序號

品名

危害性類別

科室

備注

11

口腔黏膜消毒液

相關臨床科室

12

白凡士林

相關臨床科室

13

呋喃西林抗(抑)菌溶液

相關臨床科室

14

抗菌洗手液(易適康)

相關臨床科室

15

手消毒凝膠ⅱ型

相關臨床科室

16

普瑞來外科洗手液(藍)

手術室

17

普瑞來外科手消毒液(白)

手術室

18

20%軟皂溶液

相關臨床科室

19

口腔黏膜消毒液

相關臨床科室

20

白凡士林

相關臨床科室

第3篇 藥學系實驗室安全管理辦法范本

第一章總則

第一條為進一步加強藥學系實驗室安全管理,預防和減少實驗室安全事故的發(fā)生,保障我系師生員工的生命、財產(chǎn)安全,保證我系正常的教學、科研秩序,根據(jù)《中華人民共和國國高等教育法》《中華人民共和國國消防法》《危險化學品安全管理條例》《高等學校消防安全管理規(guī)定》等法律、法規(guī)、規(guī)章,制定本辦法。

第二條本辦法適用于藥學系的實驗室安全管理。各教研室所轄實驗室安全管理,按照本辦法的有關規(guī)定執(zhí)行。

第三條本辦法中的“實驗室”是指我系開展教學、科研等活動的所有實驗場所。

第四條藥學系堅持“以人為本、安全第一、預防為主、綜合治理”的方針,認真貫徹落實國家及學校有關安全法律法規(guī),結合本系實驗工作實際,制定各項實驗室安全管理制度和處置預案。

第五條藥學系逐級落實實驗室崗位安全責任制,明確實驗室安全管理崗位職責,確定各級實驗室安全崗位責任人。

第六條藥學系定期組織開展實驗室安全教育和宣傳工作,營造濃厚的實驗室安全系部文化氛圍,提高師生員工安全意識和安全技能。

第七條藥學系將實驗室安全納入我系考核內(nèi)容。對未按規(guī)定履行實驗室安全職責,違反實驗室安全管理制度,或擅自挪用、損壞實驗室器材、設施等的,系部責令其限期整改;對于屢教不改或造成損失的,應根據(jù)情節(jié)輕重對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予通報批評或警告等相應的處分。

第二章實驗室安全責任

第九條 領導崗位責任制

(一)藥學系主任是安全管理的第一責任人,對系部的安全管理工作負全面責任。

(二)認真貫徹執(zhí)行國家級學校關于安全管理的方針、政策、標準、規(guī)范和有關安全管理的法規(guī)、制度,并結合系部的實際情況,組織制定貫徹落實的措施,制定和實現(xiàn)安全管理目標;負責貫徹執(zhí)行國家及學校有關安全工作的法律、法規(guī)、規(guī)定和指示,并結合本部門實際加以落實。

(三)負責建立、健全本系部的安全責任制,確保部門、教職員工及學生的安全職責。

(四)建立組織,設置安全機構,配置安全人員,實現(xiàn)安全管理,及時研究解決有關安全的重大問題。并組織制定藥學系安全管理規(guī)章制度和操作規(guī)程。

(五)組織、督促、檢查本系部安全工作,及時消除安全隱患。

(六)組織本系部人員培訓、學習有關安全工作的法律、法規(guī),以及與本系部相關的安全知識、安全實驗操作技術,并組織考核,不合格者不安排上崗。

(七)組織制定并實施本系部的安全事故應急救援措施。

(八)組織各類模擬事故的調(diào)查、處理和做出防范措施,執(zhí)行“四不放過”原則,對事故責任者進行嚴肅處理。

(九)按照事故管理規(guī)定,及時、如實報告安全事故。

第十條 實驗中心主任崗位責任制

(一)認真學習領會各級有關安全工作的法律、法規(guī),學習掌握與本職工作有關的安全法規(guī)、規(guī)范、規(guī)程和相關專業(yè)知識。

(二)在系部負責人的領導下,執(zhí)行上級有關安全的指示和部署,協(xié)助領導作好系部的安全管理工作。

(三)協(xié)助學校領導,對職工進行經(jīng)常性的安全宣傳教育工作,組織安全培訓和安全技術考核。

(四)經(jīng)常進行現(xiàn)場安全檢查,及時解決安全問題,組織落實整改,督促崗位責任人遵守規(guī)章制度、操作規(guī)程,遵守勞動紀律,遵章作業(yè)。發(fā)現(xiàn)異常和隱患,及時報告。

(五)督促崗位責任人正確使用勞動防護用品用具。

(六)對管轄范圍內(nèi)的安全設備、設施、器材,經(jīng)常進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題,及時協(xié)調(diào)保衛(wèi)處進行維護、檢修、檢測和更新,確保設備、安全裝置、防護設施處于完好狀態(tài)。

(七)負責編制或修訂防火、危化品管理制度,并監(jiān)督貫徹執(zhí)行,負責滅火器材的管理工作。

(八)對本系部各類安全問題調(diào)查、分析,按規(guī)定及時上報,積極采取防范措施。

(九)做好員工的勞動保護。

第十一條 實驗操作人員工崗位責任制

(一)積極參加安全作業(yè)的培訓學習,了解領會各級有關安全工作的法律、法規(guī)和指示精神,學習掌握與本崗位有關的安全知識和操作規(guī)程。

(二)嚴格遵守安全實驗室各項規(guī)章制度、操作規(guī)程,不違章規(guī)作實驗設備及使用?；?。

(三)定期檢查,發(fā)現(xiàn)異常及時處理。發(fā)生安全事故要正確分析、判斷、處理、保護好現(xiàn)場,并及時向上級領導報告。

(四)按規(guī)定正確使用實驗設備及?；贰⒈９芊雷o用品和器具。

(五)嚴格執(zhí)行各項實驗室安全管理規(guī)章制度,不違規(guī)操作實驗設備及使用?；?并制止他人違規(guī)操作實驗設備及使用?；?。

(六)對違規(guī)指揮有權拒絕操作實驗設備及使用危化品,險情特別嚴重時,有權停止實驗進行,并及時向系部領導報告。

(七)發(fā)生事故立即報告,組織搶救,保護好現(xiàn)場。參與事故的調(diào)查分析,落實防范措施。

(八)實驗操作人員必須熟悉并掌握所用的各種危險化學品的名稱、分子式、主要理化性質(zhì)、危險性、包裝性、包裝要求、貯存注意事項、事故應急措施、滅火方法。

第三章實驗室安全教育

第十二條 安全教育培訓制度

(一)安全教育必須貫徹全員、全方位、全過程、全天候的原則。安全教育要講究針對性、科學性,做到多樣化、制度化、經(jīng)常化。

(二)安全教育的內(nèi)容:安全思想和安全意識教育、遵紀和守法教育、安全技術和安全知識教育,安全技能和專業(yè)技能訓練。

教育內(nèi)容:

(1)國家有關安全管理法令、法規(guī)和規(guī)定。

(2)公司的性質(zhì)、經(jīng)營特點及安全管理規(guī)章制度。

(3)安全管理的基本知識、經(jīng)營物質(zhì)的特性、一般消防知識及氣體防護常識。

(4)典型事故及其教訓。

(5)安全設施、工具、個人防護用品、急救器材、消防器材的性能和使用方法等。

(4)以往的事故教訓。

(三)實驗操作人員須必須參加安全教育培訓,除有特殊情況經(jīng)批準,不得缺席,實驗操作人員參加安全教育培訓納入工作考勤之內(nèi),新入職教師必須要有安全培訓。

第十三條系部逐步建立完善實驗室安全考試制度,實驗人員考試合格后,方可進入實驗室參與實驗教學和科研活動。

第四章實驗室安全管理主要內(nèi)容

第十四條學校應當實行實驗項目安全審核制度。

第十五條實驗室化學安全管理請領制度。

(一)根據(jù)學校危險品管理制度,為保證藥學系教職員工及學生實驗課安全,請領試驗用毒麻類,易燃易爆類,酸堿類藥品及強氧化劑腐蝕性藥品類時,需提前1周提出使用申請,周一申請,周三到藥品庫提取使用藥品,用量不超過半個月,用量最大的不超過一周的用量。

(二)化學危險品在領用時,根據(jù)實驗項目要求控制用量;非實驗項目要求,不得領用化學危險品。

化學危險品的領用由專人填寫領用單,本部門負責人簽字,保管員確認數(shù)量并簽名后,方可進行發(fā)放。

第十六條實驗室化學安全管理保管及使用制度。

(一)各實驗室不得存放超過半個月用量的化學危險品。

(二)使用、存放化學危險物品的實驗室必須建立化學危險物品使用臺賬,配備專業(yè)的防護裝備,規(guī)范化學危險物品使用和處置程序,并且必須做好出入庫登記、領取、檢查、清理等應實施規(guī)范化管理。

(1)化學、危險品操作人員必須熟知化學、危險品的名稱、規(guī)格、性能、危害及出現(xiàn)意外之后的應急防護措施,有關資料詳見化學品安全標簽。

(2)化學、危險品的儲存要求干燥、陰涼、防潮、通風。

(3)化學、危險品應分類存放,入庫時按性質(zhì)不同(如酸堿類不能混放,防止物品失效)分類存放,并做好明顯標識,以免混料,并留出必要的通道。

(4)化學、危險品不得直接擺放在地面上,應全部置于托盤或貨架之上。

(5)化學、危險品的容器蓋子要密封好,以免揮發(fā)及泄漏,發(fā)現(xiàn)意外情況應及時采取相應措施。

(6)化學、危險品庫要嚴禁各類明火和暗火及各類火種隱患。

(7)化學、危險品庫內(nèi)嚴禁私自拉設各類電線,對于照明設備,應有防爆系統(tǒng),對于化學、危險品庫內(nèi)應有必要的通風設施,更不允許有各類明火出現(xiàn)

(三)藥學系落實承壓氣瓶的存放、使用管理規(guī)定,氣瓶使用前應進行安全狀況檢查,不符合安全技術要求的氣瓶嚴禁入庫和使用。易燃氣體氣瓶與助燃氣體氣瓶不得混合保存和放置;各種壓力氣瓶豎直放置時,應采取防止傾倒的措施。對于超過檢驗期的氣瓶應及時退庫、送檢。

(四)廢棄的危險化學品須交由有資質(zhì)的單位統(tǒng)一收集處置。

第十七條實驗室生物安全管理。

(一)實驗室生物安全主要涉及實驗動物安全、轉(zhuǎn)基因生物安全等方面。

(二)藥學系依法依規(guī)落實生物安全實驗室的建設、管理和備案工作,規(guī)范生化類試劑和用品的請領、保管、實驗操作、廢棄物處理等工作程序。

(三)實驗樣品必須集中存放,定期統(tǒng)一銷毀,嚴禁隨意丟棄。實驗動物應落實專人負責管理,實驗動物的尸體、器官和組織應科學處理。

(四)細菌、疫苗等物品應落實專人負責管理,并建立健全審批、請領、保管、發(fā)放登記制度。剩余實驗材料必須妥善保管、存儲、處理,并作好詳細記錄;嚴禁亂扔、亂放、隨意傾倒。

第十八條 實驗廢棄物的安全管理。

(一)藥學系依法依規(guī)科學規(guī)范地做好實驗室廢棄物收集和暫存工作。

(二)藥學系實驗室對實驗廢棄物做好無害化處理,不得隨意排放廢氣、廢液、廢渣和噪聲,不得污染環(huán)境。

(三)藥學系實驗室根據(jù)實驗操作過程中排放的有毒有害氣體和煙塵的特點,選擇正確的吸收和排放方式,配置排放設備,強化通風、除塵和個人防護設備的管理,確保人身和環(huán)境安全。

第十九條實驗室儀器設備與操作的安全管理。

(一)藥學系建立實驗室儀器設備管理制度,落實專人做好實驗室儀器設備的維護、保養(yǎng)工作,保證儀器設備安全運行,并做好相應臺賬。

(二)實驗室必須對具有危險性和安全隱患的設備采取嚴密的安全防范措施。精密儀器、大功率儀器設備、電氣儀器設備必須有安全接地等安全保護措施;對于超期服役的設備應及時報廢,消除安全隱患。

(三)實驗室儀器設備操作人員應當接受業(yè)務和安全培訓,了解儀器設備的性能特點、熟練掌握操作方法和操作技巧,嚴格按照操作規(guī)程開展實驗教學和科研工作。具有危險性的特殊儀器設備,須在專職管理人員同意和現(xiàn)場監(jiān)管下,方可進行操作。壓力容器(含氣瓶)、壓力管道等承壓類特種設備、具備明火(如酒精燈、電爐子、煤氣罐、融封設備)和高壓用電設備等特種設備的操作人員,上崗前必須通過有相應培訓資質(zhì)的單位的專門培訓,設備的操作人員,操作相應設備時必須采取安全防護措施,穿戴好工作帽、工作服及安全鞋。

第二十條實驗室水電的安全管理。

(一)各科室必須規(guī)范實驗室用電、用水管理,按相關規(guī)范安裝用電、用水設施和設備,定期對實驗室的電源、水源等進行檢查,排查安全隱患,落實整改措施,并做好相關記錄。

(二)電氣設備應配備不得超負荷用電;電氣設備和大型儀器須接地良好,對電線老化等隱患應當定期檢查并及時排除。使用高壓電源工作時,操作人員須穿絕緣鞋、戴絕緣手套并站在絕緣墊上。嚴禁用潮濕的手接觸電器和用濕布擦電門,擦拭電器設備前應確認電源已全部切斷。

(三)實驗室固定電源插座未經(jīng)允許不得拆裝、改線,不得亂接、亂拉電線,不得使用閘刀開關、木質(zhì)配電板和花線等。

(四)實驗室嚴禁使用電加熱器具(包括各種電爐、電取暖器、熱得快、電吹風等)。確因工作需要,必須選擇具有足夠安全性能的加熱設備,并落實安全防范措施,在使用完畢后拔掉插頭。

(五)化學類實驗室不得使用明火電爐。確因工作需要且無法用其它加熱設備替代時,在做好安全防范措施的前提下,經(jīng)系部審核同意后,方可使用。

第二十一條實驗室設施的安全管理。

藥學系根據(jù)實驗室類別、潛在危險因素等配置消防器材、通風系統(tǒng)(必要時需加裝吸收系統(tǒng))、防護罩等安全設施,并指定專人負責管理。部分重點實驗室和使用?；锏膶嶒炇覒友b緊急報警裝置。安全設施應當定期檢查,做好設備更新、維護保養(yǎng)和檢修工作,并建立臺賬。

第二十二條實驗室的消防安全管理。

(一)藥學系結合自身實驗室工作實際,開展實驗室消防安全管理,嚴格落實各項消防安全管理措施。

(二)藥學系落實消防器材管理職責和措施,保證消防器材定點存放,性能良好,任何人不得損壞、挪作他用。過期的消防器材應當及時更換。疏散通道、安全出口、消防車通道等應保持暢通,禁止堆放雜物。

(三)實驗室管理人員應當接受消防安全知識和相關技能培訓,熟悉本崗位的防火要求,掌握所配滅火器的使用方法,保證安全教學。學校應當對進入實驗室的人員(學生)開展防火安全教育。

(四)藥學系及各教研室定期或不定期組織安全檢查,發(fā)現(xiàn)安全隱患及時整改。

第二十三條 消防安全管理制度

(一)藥學系全樓嚴禁吸煙及生活明火。

(二)藥學系全樓安全防火距離之內(nèi)不得有使用明火的操作和設施。

(三)如因施工、修繕需要動火的,必須按安全要求對相應物品進行轉(zhuǎn)移、防護處理后,經(jīng)檢查確認合乎要求,備好消防器材之后,在有專人監(jiān)護之下,方可動火。

(四)定期對所配備的消防、防護器材、用品進行檢查、維護、檢測,以保證能正常使用。

(五)經(jīng)常對藥學系全樓進行清理,不使雜物、廢品物品在防火通道及走廊內(nèi)堆積。

(六)所有人員必須掌握所防火消防設施性能;對易燃易爆、易腐蝕、有毒等危險品特性,以及掌握如何防火、防爆、反腐、防中毒等方法。

(七)嚴防物料的跑、冒、滴、漏,在易燃、易爆、可燃氣體、液體、實驗過程,禁止明火作業(yè)(如確因?qū)嶒灮蚬ぷ餍枰覠o法用其它設備替代時,在做好安全防范措施的前提下,系部審核同意后,方可使用明火)。

(八)實驗操作人員對實驗所用原料,產(chǎn)品的性質(zhì),必須學會使用各種消防器材,防毒面具等,發(fā)生問題及時采取措施。

(九)實驗場地要保持清潔衛(wèi)生,及時清除油污、雜物等易燃物。

第二十四條 勞動防護用品管理制度

(一)操作易燃易爆的人員應著防靜電工作服、手套、口罩等必要的防護用品,不穿戴釘?shù)男?。操作中輕搬輕放,防止摩擦和撞擊。各項實驗操作不得使用能產(chǎn)生火花的工具。

(二)操作腐蝕性化學品的人員須著工作服、護目鏡、膠皮手套、膠皮圍裙等必要的防護物品。操作時須輕搬輕放,禁止背負肩扛,防止摩擦震動和撞擊。不能使用沾染異物和能產(chǎn)生火花的機具。分裝、改裝、開箱質(zhì)檢需在實驗室外進行。

(三)操作毒害性化學品的人員要著防護服、手套、防毒口罩或面具。操作是輕拿輕放,不得碰撞、倒置。防止包裝破損,商品外溢。作業(yè)中不得飲食,不得用手擦嘴、臉、眼睛,每次作業(yè)完畢,必須及時用肥皂(或?qū)Ｓ孟礈靹?洗凈面部、手部,用清水漱口,防護用品應及時清洗,集中存放。

第二十五條 安全檢查制度

(一)安全檢查的內(nèi)容

(1)?；穾齑鏅z查;

(2)一般藥品庫存量檢查;

(3)實驗室及庫房安全檢查;

(4)查安全防火、防護、保險、報警、急救裝置或器材是否完備;

(5)查個人勞動防護用品是否齊備及正確使用;

(6)查工作銜接配合是否合理;

(7)查事故隱患是否存在;

(8)記錄是否完整。

(二)安全檢查的形式

安全檢查的方法有:經(jīng)常性檢查、專業(yè)性檢查,還有節(jié)假日前的例行檢查和系部月檢、周自查。另外,養(yǎng)成時時重視安全、經(jīng)常注意進行自我安全檢查的習慣,是實現(xiàn)安全管理,防止事故發(fā)生的最重要方式。

第二十六條藥學系加強對廢棄實驗室處理的審批監(jiān)管力度。對于搬遷或廢棄的實驗室,要徹底清查實驗室存在的易燃易爆等危險品,嚴格按照國家及學校相關要求及時處理,消除各種安全隱患。在確認實驗室不存在危險品后,按照實驗室廢棄程序,選擇具有資質(zhì)的施工單位對廢棄實驗室進行拆遷施工。

第二十七條藥學系實驗室發(fā)生事故時,應立即啟動應急預案,及時妥善做好應急處置工作,防止事態(tài)擴大和蔓延。發(fā)生較大險情時,應立即報警,并逐級報告事故信息,不得隱瞞不報或拖延上報。對隱瞞或歪曲事故真相者,從嚴處理。

第二十八條發(fā)生實驗室事故后,實驗室所在教研室及系部應當配合相關職能機構,迅速查明事故原因,分清責任,寫明事故調(diào)查報告,及時落實整改措施,并上報整改情況。

事故管理制度

(一)事故最先發(fā)現(xiàn)者,除立即處理外,還應以最快捷的方法向系部報告,而后逐級上報。對各類重大事故,系部要立即將事故概況(事故發(fā)生時間、地點、原因及經(jīng)濟損失情況等)用快速方法在24小時內(nèi)向上級部門報告。若事態(tài)仍在繼續(xù),要隨時報告。

(二)發(fā)生事故的實驗室或倉庫,要按規(guī)定填寫事故報告報送系部及學校相關部門。報出時間:一般事故3天內(nèi),重大事故7天內(nèi)。

(三)對重大事故,系部應寫出事故調(diào)查報告書,于事故后20天內(nèi)報送上級有關部門。

(四)系部發(fā)生事故都要按“四不放過”(事故原因沒有查清不放過、事故責任者和教職人員及學生未受到教育不放過、沒有防范措施不放過)的原則辦理。

(五)對一般事故或重大未遂事故,應在事故發(fā)生后,組織調(diào)查并召開事故分析會。

(六)對重大事故,應組織由有關人員參加的事故調(diào)查和處理。

安全生產(chǎn)事故隱患排查制度

(一)隱患的排查按照“誰主管,誰負責”的原則,各實驗室、倉庫應對各自管轄區(qū)域內(nèi)按規(guī)定時間、內(nèi)容和頻次對隱患進行排查,及時收集、查找并上報發(fā)現(xiàn)的事故隱患,積極采取措施對隱患進行整改。

(二)各分管負責人負責組織分管范圍的事故隱患排查;各系部主任為主管部門安全第一責任者,負責組織本部門職責范圍內(nèi)的事故隱患排查;各責任人,負責管轄范圍內(nèi)的事故隱患排查。

(三)由系部安全領導小組,對系部事故隱患每學期集中進行排查一次。

(四)由各實驗技術人員參加,每周進行一次,對查出的重大隱患在停止實驗操作的前提下,及時向分管領導匯報,對一般隱患立即整改。

(五)事故隱患排查記錄,要有排查時間、地點、人員和排查內(nèi)容、(事故隱患問題)整改措施、整改時間和責任人、整改結果,每月向系部遞交一次事故隱患排查報表。

(六)隱患的報告:發(fā)現(xiàn)隱患一般采用逐級報告的方法。

第五章附 則

第二十九條藥學系根據(jù)本管理辦法,結合本系實驗室工作實際,制定藥學系實驗室安全管理辦法,并報學校備案。

第三十條本辦法自2022年9月1日起施行。

第4篇 _門店藥學服務管理制度

1、目的:為規(guī)范藥品經(jīng)營行為,為消費者提供最優(yōu)質(zhì)的服務,樹立企業(yè)良好形象,特制定本制度。

2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關的法律法規(guī)等。

3、適用范圍:門店服務質(zhì)量過程管理。

4、責任:門店所有在職人員。

5、內(nèi)容:

5.1、營業(yè)員應統(tǒng)一著裝,掛牌上崗,微笑迎客,站立服務;

5.2、營業(yè)員上崗時不濃裝打份,形象大方,舉止端莊,精力集中,接待顧客熱情專注,解答問題耐心細致;

5.3、門店為顧客提供購藥咨詢服務,指導顧客安全、合理用藥,做到小病當“醫(yī)生”,大病當參謀;

5.4、正確介紹藥品的性能、用途、用法用量、禁忌及注意事項,不得虛假夸大和誤導消費者;

5.5、向社會公開實行誠信管理,店堂內(nèi)明示顧客意見簿、服務公約公示監(jiān)督電話;

5.6、對顧客的投訴意見,要認真對待,及時處理并有記錄;

5.7、采用合法合理方式,在市場有需求時保證24小時供應藥品,提供導購、代客加工、熬膠等便民服務。