妊娠藥品管理制度(3篇)

妊娠藥品管理制度旨在規(guī)范妊娠期間藥品的使用、存儲(chǔ)、分發(fā)及監(jiān)控流程，確保母嬰安全，防止藥物不當(dāng)使用帶來的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

包括哪些方面

1. 藥品選擇與使用規(guī)定：明確妊娠期可使用的藥品清單，禁止使用對(duì)胎兒有害的藥物。

2. 醫(yī)生處方與咨詢制度：醫(yī)生需提供詳細(xì)用藥指導(dǎo)，患者有權(quán)獲得充分的藥品信息。

3. 藥品儲(chǔ)存管理：確保藥品在適宜的環(huán)境下保存，避免變質(zhì)或失效。

4. 藥品分發(fā)與追蹤：記錄藥品的分發(fā)過程，跟蹤孕婦用藥情況。

5. 教育培訓(xùn)：定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行妊娠藥品知識(shí)培訓(xùn)，提高其專業(yè)素養(yǎng)。

6. 應(yīng)急處理程序：制定應(yīng)對(duì)藥品不良反應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案。

7. 審核與評(píng)估：定期評(píng)估藥品管理制度的執(zhí)行效果，適時(shí)調(diào)整完善。

重要性

妊娠藥品管理制度的重要性不言而喻。妊娠期間，母體的健康直接影響到胎兒的發(fā)育，錯(cuò)誤的藥物使用可能導(dǎo)致先天缺陷、早產(chǎn)、流產(chǎn)等問題。此外，由于孕婦的生理變化，一些常規(guī)藥物可能產(chǎn)生不同的反應(yīng)。因此，嚴(yán)格的管理制度能降低風(fēng)險(xiǎn)，保障母嬰安全，維護(hù)醫(yī)療質(zhì)量。

方案

1. 建立妊娠藥品數(shù)據(jù)庫：收錄所有安全的妊娠藥品，更新藥品信息，包括副作用、禁忌癥等。

2. 強(qiáng)化處方權(quán)管理：醫(yī)生開具妊娠藥品處方時(shí)需注明妊娠階段，并說明用藥理由。

3. 實(shí)施藥品追溯系統(tǒng)：通過電子化手段，記錄每種藥品的使用過程，便于追蹤不良反應(yīng)。

4. 提升員工培訓(xùn)：定期舉辦妊娠藥品安全講座，提升醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)知識(shí)。

5. 設(shè)立藥品咨詢熱線：為孕婦提供24小時(shí)藥品咨詢服務(wù)，解答用藥疑問。

6. 制定應(yīng)急方案：對(duì)可能出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)，制定快速響應(yīng)和救治措施。

7. 定期審查：每季度評(píng)估制度執(zhí)行情況，根據(jù)反饋調(diào)整制度內(nèi)容，持續(xù)優(yōu)化。

通過上述方案，我們可以構(gòu)建一個(gè)全面、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)娜焉锼幤饭芾碇贫龋钥茖W(xué)的方式保護(hù)母嬰健康，確保醫(yī)療服務(wù)的安全與高效。

妊娠藥品管理制度范文

第1篇 附二醫(yī)院終止妊娠藥品采購使用管理制度

第三醫(yī)院終止妊娠藥品采購、使用管理制度

1.藥劑科對(duì)終止妊娠藥品實(shí)行專人、專柜、專帳、專銷、專處方五專管理。

2.終止妊娠藥品的處方權(quán)限于獲得相應(yīng)執(zhí)業(yè)資格的婦產(chǎn)科醫(yī)生和計(jì)劃生育技術(shù)人員。

3.終止妊娠藥品必須單獨(dú)處方,妥善保存,每月匯總裝訂一次,保存期限不得少于2年。

4.藥劑科建立終止妊娠藥品處方檔案和專帳,做到帳與處方(帳處)相符,帳與藥品(帳物)相符,藥品的進(jìn)、銷、存(帳帳相符)。專帳各欄目?jī)?nèi)容必須據(jù)實(shí)填寫完整。

5.采購終止妊娠藥品必須按照獲準(zhǔn)開展的終止妊娠手術(shù)類型,即早期人工終止妊娠術(shù),編制采購計(jì)劃。

6.終止妊娠藥品權(quán)限于本院使用,禁止轉(zhuǎn)讓和外借。

第2篇 衛(wèi)生院終止妊娠藥品管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生院終止妊娠藥品管理制度

(1)為強(qiáng)化終止妊娠藥品的經(jīng)營(yíng)管理工作,有效地控制終止妊娠藥品的購、存、銷行為,確保依法經(jīng)營(yíng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),制定本制度。

(2)本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的終止妊娠藥品不得銷售給藥品零售企業(yè)以及未獲得施行終止妊娠手術(shù)資格的機(jī)構(gòu)和個(gè)人

(3)銷售終止妊娠藥品必須索取《終止妊娠許可證》或《母嬰保健技術(shù)執(zhí)業(yè)許可證》等證明材料,證明材料須加蓋原印章,凡未索證、無證不得銷售。

(4)終止妊娠藥品必須從具有該類品種生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的生產(chǎn)廠家或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)。必須索取藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)加蓋原印章的合法資質(zhì)證明材料。

(5)終止妊娠藥品流向記錄由質(zhì)管員每年1、4、7、10月5日前向市食品藥品監(jiān)督管理局和樟樹市計(jì)劃生育委員會(huì)書面報(bào)告,并不得遲報(bào)、瞞報(bào),購銷記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

(6)對(duì)購進(jìn)的終止妊娠類藥品必須儲(chǔ)存于專用倉庫或?qū)９?雙人雙鎖、專帳記錄,專人保管。

(7)對(duì)破損、變質(zhì)、過期失效的不合格終止妊娠藥品應(yīng)按規(guī)定的程序辦理報(bào)告、確認(rèn)手續(xù),需報(bào)損、銷毀的終止妊娠藥品必須報(bào)藥品監(jiān)督管理局部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀,并做好銷毀記錄。

第3篇 終止妊娠藥品使用管理規(guī)定范例

第一條為加強(qiáng)終止妊娠藥品的監(jiān)督管理,根據(jù)國(guó)家計(jì)劃生育委員會(huì)及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國(guó)國(guó)母嬰保健法》、《中華人民共和國(guó)國(guó)人口與計(jì)劃生育法》及《關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合我院實(shí)際,制定《___醫(yī)院終止妊娠藥品采購使用管理規(guī)定》,內(nèi)容如下。

第二條本院終止妊娠藥品的采購和使用管理適用本規(guī)定。

第三條本規(guī)定所指終止妊娠藥品是指用于懷孕婦女提前終止妊娠所用的藥品,主要包括下列品種:

(一)米非司酮片(別名:含珠停、息隱);

(二)米索前列醇片(別名:喜克潰);

(三)乳酸依沙吖啶注射劑(別名:利凡諾、雷弗諾爾);

(四)催產(chǎn)素注射液(別名:縮宮素);

(五)卡前列甲酯(別名:卡波前列素甲酯);

(六)獲準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白(別名:花粉蛋白)、硫前列酮(別名:塞普酮)、甲烯前列素、環(huán)氧司坦(別名:愛波司坦)、吉美前列素、芫花萜(別名:芫花酯甲)等。

第四條經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)終止妊娠藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購藥品。

第五條建立購買、驗(yàn)收、入庫記錄,記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

第六條終止妊娠藥品必須在本院醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。禁止非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥品處方。處方應(yīng)單獨(dú)開具。

第七條違反本規(guī)定使用終止妊娠藥品的,按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定給予處理。