崗位職責(zé)是什么
工藝研究崗位，是企業(yè)研發(fā)部門的核心組成部分，主要負(fù)責(zé)探索、開(kāi)發(fā)和優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程，以提升產(chǎn)品品質(zhì)、降低成本、提高生產(chǎn)效率。該崗位的工作人員需具備深厚的專業(yè)知識(shí)，對(duì)新材料、新技術(shù)有敏銳的洞察力，并能將這些創(chuàng)新應(yīng)用到實(shí)際生產(chǎn)中。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)歷背景，如化學(xué)工程、材料科學(xué)或工業(yè)工程等相關(guān)專業(yè)。
2. 熟悉生產(chǎn)工藝流程，具備扎實(shí)的理論基礎(chǔ)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3. 具備良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析能力，能夠獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。
4. 優(yōu)秀的創(chuàng)新思維和問(wèn)題解決能力，能夠在遇到生產(chǎn)難題時(shí)提出有效的解決方案。
5. 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能與跨部門團(tuán)隊(duì)有效溝通，推動(dòng)項(xiàng)目的實(shí)施。
6. 對(duì)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)有深入理解，持續(xù)關(guān)注并引入新的工藝技術(shù)。
崗位職責(zé)描述
工藝研究崗位的工作日常包括但不限于：研究和評(píng)估新的生產(chǎn)工藝，優(yōu)化現(xiàn)有流程以提高效率；設(shè)計(jì)并執(zhí)行實(shí)驗(yàn)，收集數(shù)據(jù)以驗(yàn)證工藝的可行性和效果；編寫工藝文件，為生產(chǎn)部門提供詳細(xì)的操作指南；參與跨部門項(xiàng)目，與工程、質(zhì)量控制和運(yùn)營(yíng)等部門緊密合作，確保工藝改進(jìn)的順利實(shí)施；定期分析生產(chǎn)數(shù)據(jù)，識(shí)別潛在的改進(jìn)點(diǎn)，持續(xù)推動(dòng)工藝的升級(jí)和創(chuàng)新。
有哪些內(nèi)容
1. 工藝開(kāi)發(fā)：針對(duì)新產(chǎn)品或新需求，進(jìn)行工藝流程的設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，確保工藝的穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)性。
2. 流程優(yōu)化：對(duì)現(xiàn)有生產(chǎn)工藝進(jìn)行分析，尋找瓶頸和改進(jìn)空間，通過(guò)改進(jìn)工藝參數(shù)或引入新技術(shù)，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 實(shí)驗(yàn)管理：規(guī)劃和執(zhí)行工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，為工藝決策提供依據(jù)。
4. 文檔編制：編寫詳細(xì)的工藝規(guī)程和操作手冊(cè)，為生產(chǎn)人員提供清晰的指導(dǎo)。
5. 技術(shù)培訓(xùn)：向生產(chǎn)部門傳授新工藝知識(shí)，確保員工理解和掌握新的操作方法。
6. 項(xiàng)目協(xié)調(diào)：參與跨部門項(xiàng)目，與各部門協(xié)作，確保工藝改進(jìn)項(xiàng)目按時(shí)按質(zhì)完成。
7. 持續(xù)改進(jìn)：持續(xù)監(jiān)控生產(chǎn)數(shù)據(jù)，挖掘潛在的改進(jìn)機(jī)會(huì)，推動(dòng)工藝的持續(xù)優(yōu)化和創(chuàng)新。
工藝研究崗位的工作者不僅是技術(shù)的探索者，更是企業(yè)生產(chǎn)力提升的推動(dòng)者，他們的工作成果直接影響到企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)地位。通過(guò)他們的努力，企業(yè)能夠保持工藝技術(shù)的領(lǐng)先地位，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。
工藝研究崗位職責(zé)范文
第1篇 純化工藝研究員崗位職責(zé)
純化工藝研究員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責(zé)
1.承擔(dān)蛋白藥物項(xiàng)目純化工藝開(kāi)發(fā)工作;
2.承擔(dān)小批量樣品制備中的純化和超濾工作;
3.按照glp規(guī)范和公司的檔案管理要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)整理,撰寫操作sop、技術(shù)報(bào)告及項(xiàng)目申報(bào)所需的中英文相關(guān)文件;
4.上級(jí)交辦的其他工作。
任職資格
1. 本科三年及以上工作經(jīng)驗(yàn)、碩士及以上一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè);
3. 熟悉各種蛋白質(zhì)純化工藝流程,熟悉各種層析技術(shù)(親和、疏水、離子交換等)及填料;
4. 熟悉akta層析系統(tǒng),具有抗體純化放大或項(xiàng)目申報(bào)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)尤佳;
5. 流暢的英文讀寫能力,能熟練查閱專業(yè)英文文獻(xiàn),撰寫中英文專業(yè)資料;
6. 具有高度責(zé)任心,工作細(xì)致,認(rèn)真負(fù)責(zé),較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),較好的問(wèn)題分析與解決能力。
第2篇 合成工藝研究員崗位職責(zé)
工藝合成研究員 美迪西 上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司,medicilon,上海美迪西,美迪西,美迪西 職位描述:
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉從原料藥工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化到藥物申報(bào)資料撰寫及審批等各流程的操作;
3、在制藥等相關(guān)行業(yè)工作五年以上,從事原藥料工藝及申報(bào)工作三年以上。
第3篇 合成工藝研究崗位職責(zé)
合成工藝研究員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責(zé):
1. 獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,制定合成工藝路線,撰寫開(kāi)題報(bào)告;
2. 獨(dú)立完成藥物合成小試工藝研究,配合并指導(dǎo)生產(chǎn)部門完成工藝交接,支持生產(chǎn);
3. 配合質(zhì)量研究人員做好分析工作;
4. 獨(dú)立完成藥品申報(bào)材料相關(guān)資料的撰寫;
5. 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 具有快速嘗試并評(píng)估合成路線的能力;
3. 有工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn),并支持或從事過(guò)公斤實(shí)驗(yàn)室或中試車間的生產(chǎn);
4. 有數(shù)據(jù)完整性的意識(shí),可以規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告;
5. 熟悉原料藥gmp生產(chǎn)的相關(guān)要求;
6. 熟練使用hplc, gc, lcms, lod, k.f., nmr等分析儀器并解讀數(shù)據(jù);
7. 具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力和團(tuán)隊(duì)精神,能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。
第4篇 制劑工藝研究員崗位職責(zé)
制劑工藝研究員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機(jī)構(gòu)) 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)注射劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工藝處方研究;
2、負(fù)責(zé)內(nèi)包材的質(zhì)量研究與剖析;
3、制定制劑項(xiàng)目的中試及工藝驗(yàn)證計(jì)劃與協(xié)調(diào)工作
任職要求:
1、具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷(985或211);
第5篇 有機(jī)合成工藝研究員崗位職責(zé)
有機(jī)合成研究員(工藝) 泓博智源 上海泓博智源醫(yī)藥股份有限公司,泓博醫(yī)藥,泓博智源,泓博智源 職位描述:
1.藥物合成相關(guān)文獻(xiàn)檢索和工藝設(shè)計(jì);
2.藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;
3.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;
4.合成中試與工藝交接。
任職資格:
1. 有機(jī)化學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷以上,有2年以上年工藝工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2. 英語(yǔ)四級(jí)以上;
3. 熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器,具備一定的圖譜解析能力和實(shí)驗(yàn)操作能力;
4. 具備忠誠(chéng)可靠,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。
第6篇 化學(xué)工藝研究員崗位職責(zé)
工藝化學(xué)助理研究員 浙江暉石藥業(yè)有限公司 浙江暉石藥業(yè)有限公司,浙江暉石藥業(yè)有限公司,暉石 職責(zé)描述:
1. 主要從事公司系列產(chǎn)品級(jí)客戶定制產(chǎn)品公斤級(jí)的合成;
2. 在指導(dǎo)下對(duì)化合物的小試路線進(jìn)行放大制備。
任職要求:
1. 有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化工專業(yè),應(yīng)屆本科生及以上;
2. 有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)扎實(shí),有較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)閱讀能力。
3. 勤奮、專研,有志在有機(jī)化學(xué)研發(fā)崗位長(zhǎng)期發(fā)展。
第7篇 工藝研究工程師崗位職責(zé)
工藝研究工程師 廣東新南方集團(tuán)有限公司 廣東新南方集團(tuán)有限公司,新南方,新南方集團(tuán),新南方 職責(zé)描述:
1、完成產(chǎn)品的工藝研究,實(shí)現(xiàn)配方工業(yè)化的轉(zhuǎn)化,解決生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程中的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品小試方案、中試方案等技術(shù)文件的起草、修訂;
3、協(xié)助相關(guān)部門完成代工廠的尋找及擬上市產(chǎn)品的放大生產(chǎn),研究解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的工藝技術(shù)問(wèn)題,完善生產(chǎn)報(bào)告和有關(guān)工藝資料;
4、完成上市產(chǎn)品的工藝改進(jìn);
5、組織新工藝、新技術(shù)的試驗(yàn)研究,形成總結(jié)報(bào)告;
6、負(fù)責(zé)了解國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品的技術(shù)狀況并提交合理化改進(jìn)意見(jiàn)。
任職要求:
1、專科以上學(xué)歷、食品、藥品相關(guān)專業(yè);
2、1年以上食品/保健品/藥品研發(fā)及工藝實(shí)踐方面工作經(jīng)驗(yàn),有產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉掌握膏方生產(chǎn)工藝和工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備,熟悉制劑放大工藝及過(guò)程關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn),有顆粒制劑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、良好的文字撰寫能力,能建立sop工藝文件及標(biāo)準(zhǔn);
5、具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难邪l(fā)、工藝思路,頭腦清晰,善于分析總結(jié)。
第8篇 工藝研究員崗位職責(zé)
工藝研究員 湖北盛齊安生物科技股份有限公司 湖北盛齊安生物科技股份有限公司,盛齊安,盛齊安 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)制劑處方的篩選、工藝的確定,與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接;
2、制定并撰寫制劑相關(guān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作;
3、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核;
4、熟悉gmp,負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn);
5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的工作。
任職要求:1、本科或碩士以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉fda、cfda新藥開(kāi)發(fā)相關(guān)政策要求,熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則;有獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行,熟悉脂質(zhì)體處方工藝開(kāi)發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗(yàn)證及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力;
4、愛(ài)崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心,良好的溝通能力,有抗壓能力;
5、熟練的英語(yǔ)寫作和流利的英語(yǔ)交流能力。
第9篇 工藝研究崗位職責(zé)
酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)酶類診斷試劑的開(kāi)發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測(cè)平臺(tái);
2、研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度安排,完成研發(fā)試驗(yàn)、記錄、分析與處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果;
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草;
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評(píng)審文件及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);
6、完成上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。
任職要求:
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨(dú)立研發(fā)經(jīng)驗(yàn)(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn));
3、有較強(qiáng)的研發(fā)管理能力。
