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崗位職責(zé)是什么
生產(chǎn)技術(shù)總工是企業(yè)生產(chǎn)部門的核心技術(shù)負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)規(guī)劃、實施和優(yōu)化生產(chǎn)流程，以確保高效、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品制造。
崗位職責(zé)要求
1. 具備深厚的工程技術(shù)背景，熟悉生產(chǎn)工藝流程和設(shè)備操作。
2. 精通質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和客戶需求。
3. 具備出色的團隊領(lǐng)導(dǎo)能力，能夠指導(dǎo)和培訓(xùn)技術(shù)團隊。
4. 強烈的責(zé)任心，能夠應(yīng)對生產(chǎn)過程中的各種挑戰(zhàn)和問題。
5. 熟悉項目管理，能有效協(xié)調(diào)資源，保證項目按時完成。
6. 擁有良好的溝通技巧，能與各部門有效協(xié)作，確保生產(chǎn)流程順暢。
崗位職責(zé)描述
生產(chǎn)技術(shù)總工的角色不僅僅是技術(shù)專家，更是生產(chǎn)運營的戰(zhàn)略策劃者。他們需要全面了解公司的生產(chǎn)目標(biāo)，制定出切實可行的技術(shù)方案，并監(jiān)督其執(zhí)行。他們需密切關(guān)注行業(yè)動態(tài)，引進新技術(shù)，提升生產(chǎn)效率，降低成本。他們還需確保生產(chǎn)過程的安全性，遵守環(huán)保法規(guī)，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。
有哪些內(nèi)容
1. 工藝設(shè)計與改進：負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝的設(shè)計、改進和優(yōu)化，確保生產(chǎn)流程的高效性和穩(wěn)定性。
2. 設(shè)備管理：監(jiān)控生產(chǎn)設(shè)備的運行狀態(tài)，進行必要的維護保養(yǎng)，確保設(shè)備正常運轉(zhuǎn)，預(yù)防故障發(fā)生。
3. 質(zhì)量控制：建立和維護質(zhì)量管理體系，對生產(chǎn)過程進行監(jiān)控，保證產(chǎn)品質(zhì)量。
4. 團隊領(lǐng)導(dǎo)：指導(dǎo)和培養(yǎng)技術(shù)團隊，提升團隊技術(shù)水平和解決問題的能力。
5. 項目管理：負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的導(dǎo)入和生產(chǎn)線改造項目，確保項目按期完成。
6. 成本控制：分析生產(chǎn)成本，尋找降低成本的途徑，提高生產(chǎn)效益。
7. 安全管理：落實安全生產(chǎn)制度，防止安全事故，保障員工安全。
8. 技術(shù)合作與交流：與其他部門如研發(fā)、采購等保持良好溝通，確保技術(shù)需求的準(zhǔn)確傳遞和執(zhí)行。
作為生產(chǎn)技術(shù)總工，他們需要不斷學(xué)習(xí)新的技術(shù)知識，適應(yīng)快速變化的市場環(huán)境，以創(chuàng)新思維推動生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展，為企業(yè)創(chuàng)造更大的價值。
生產(chǎn)技術(shù)總工崗位職責(zé)范文
第1篇 生產(chǎn)技術(shù)總工程師崗位職責(zé)
生產(chǎn)技術(shù)經(jīng)理/副總工程師 工作職責(zé):
1、根據(jù)公司決策層制定的公司發(fā)展戰(zhàn)略,支持并保障其功能領(lǐng)域內(nèi)公司目標(biāo)的達(dá)成;
2、根據(jù)藥品法規(guī)的要求,完善分公司固體制劑生產(chǎn)技術(shù)管理體系;
3、負(fù)責(zé)分公司固體制劑生產(chǎn)系統(tǒng)工藝、技術(shù)管理工作;
4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、工藝標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等文件的制定審核。
任職資格:
1、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、5 年以上固體制劑類規(guī)模企業(yè)的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理或研發(fā)工作經(jīng)驗;熟練掌握口服固
體制劑各種劑型工藝和工業(yè)化生產(chǎn)的流程;
3、熟悉常用固體口服制劑生產(chǎn)所用設(shè)備的原理、性能,具有成功解決制劑生產(chǎn)工藝(特別
是工藝放大生產(chǎn)和技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中)問題能力和經(jīng)驗;
4、熟練掌握國內(nèi)藥品gmp 及注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則的相關(guān)要求,熟悉歐美、ich 的產(chǎn)
品研究、質(zhì)量評價等指導(dǎo)原則要求;
5、有較強的組織協(xié)調(diào)能力、一定的團隊領(lǐng)導(dǎo)力、較強的分析和解決問題的能力,溝通表達(dá)
能力較好;
6、有歐美日等國外申報或認(rèn)證經(jīng)驗的專業(yè)人士優(yōu)先。
工作職責(zé):
1、根據(jù)公司決策層制定的公司發(fā)展戰(zhàn)略,支持并保障其功能領(lǐng)域內(nèi)公司目標(biāo)的達(dá)成;
2、根據(jù)藥品法規(guī)的要求,完善分公司固體制劑生產(chǎn)技術(shù)管理體系;
3、負(fù)責(zé)分公司固體制劑生產(chǎn)系統(tǒng)工藝、技術(shù)管理工作;
4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、工藝標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等文件的制定審核。
任職資格:
1、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、5 年以上固體制劑類規(guī)模企業(yè)的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理或研發(fā)工作經(jīng)驗;熟練掌握口服固
體制劑各種劑型工藝和工業(yè)化生產(chǎn)的流程;
3、熟悉常用固體口服制劑生產(chǎn)所用設(shè)備的原理、性能,具有成功解決制劑生產(chǎn)工藝(特別
是工藝放大生產(chǎn)和技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中)問題能力和經(jīng)驗;
4、熟練掌握國內(nèi)藥品gmp 及注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則的相關(guān)要求,熟悉歐美、ich 的產(chǎn)
品研究、質(zhì)量評價等指導(dǎo)原則要求;
5、有較強的組織協(xié)調(diào)能力、一定的團隊領(lǐng)導(dǎo)力、較強的分析和解決問題的能力,溝通表達(dá)
能力較好;
6、有歐美日等國外申報或認(rèn)證經(jīng)驗的專業(yè)人士優(yōu)先。
第2篇 生產(chǎn)技術(shù)總工崗位職責(zé)
生產(chǎn)經(jīng)理技術(shù)總工 精通施工組織設(shè)計、施工方案的編制和技術(shù)交底文件的審核,精通安全專項方案編制工作;
專業(yè)基礎(chǔ)知識扎實,熟悉本專業(yè)各項規(guī)范及___發(fā)展動態(tài),對專業(yè)知識有較強的鉆研精神; 精通施工組織設(shè)計、施工方案的編制和技術(shù)交底文件的審核,精通安全專項方案編制工作;
專業(yè)基礎(chǔ)知識扎實,熟悉本專業(yè)各項規(guī)范及___發(fā)展動態(tài),對專業(yè)知識有較強的鉆研精神;
