崗位職責(zé)是什么
生物制藥崗位，是指在生物技術(shù)與制藥領(lǐng)域內(nèi)，負(fù)責(zé)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制和市場(chǎng)推廣等一系列工作，以確保創(chuàng)新藥物從實(shí)驗(yàn)室到市場(chǎng)的順利過渡的專業(yè)人員。這個(gè)崗位涵蓋了生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)、工程等多個(gè)學(xué)科知識(shí)，旨在通過生物技術(shù)手段開發(fā)新的治療方案，改善人類健康。
崗位職責(zé)要求
1. 專業(yè)知識(shí)深厚：具備生物學(xué)、藥理學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)的扎實(shí)理論基礎(chǔ)。
2. 實(shí)驗(yàn)技能熟練：熟悉生物制藥實(shí)驗(yàn)操作，如細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)純化、基因克隆等。
3. 法規(guī)理解：了解國內(nèi)外藥品研發(fā)法規(guī)，包括gmp、glp、gcp等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
4. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作：具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠在跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)中有效合作。
5. 創(chuàng)新能力：具有敏銳的科研洞察力，能夠提出并實(shí)施創(chuàng)新性研究方案。
6. 項(xiàng)目管理：能有效管理項(xiàng)目進(jìn)度，保證研發(fā)工作的高效進(jìn)行。
崗位職責(zé)描述
生物制藥崗位的工作日常涉及多個(gè)環(huán)節(jié)。在研發(fā)階段，可能需要設(shè)計(jì)并執(zhí)行實(shí)驗(yàn)，分析數(shù)據(jù)，撰寫研究報(bào)告，甚至參與新藥申請(qǐng)的準(zhǔn)備。在生產(chǎn)階段，可能負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化，確保產(chǎn)品質(zhì)量與穩(wěn)定性。在質(zhì)量控制環(huán)節(jié)，需進(jìn)行嚴(yán)格的檢測(cè)和評(píng)估，確保產(chǎn)品符合法規(guī)要求。此外，市場(chǎng)推廣和客戶服務(wù)也是其職責(zé)的一部分，包括與醫(yī)療專業(yè)人士交流，解答關(guān)于產(chǎn)品的技術(shù)問題。
有哪些內(nèi)容
1. 新藥研發(fā)：從靶點(diǎn)篩選到臨床前研究，全程參與新藥的研發(fā)過程。
2. 工藝開發(fā)：優(yōu)化生物制藥的生產(chǎn)流程，提高產(chǎn)量和降低成本。
3. 質(zhì)量保證：制定和執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)和監(jiān)控。
4. 法規(guī)遵從：確保所有活動(dòng)符合相關(guān)法律法規(guī)，如fda和ema的規(guī)定。
5. 技術(shù)轉(zhuǎn)移：將實(shí)驗(yàn)室成果轉(zhuǎn)化為工業(yè)化生產(chǎn)，確保穩(wěn)定供應(yīng)。
6. 學(xué)術(shù)交流：參加學(xué)術(shù)會(huì)議，發(fā)表研究成果，推動(dòng)行業(yè)進(jìn)步。
7. 客戶支持：為醫(yī)生、藥師等客戶提供技術(shù)支持和培訓(xùn)。
8. 持續(xù)改進(jìn)：關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行改良，提升療效和安全性。
生物制藥崗位的工作者需不斷適應(yīng)行業(yè)變化，持續(xù)學(xué)習(xí)新技術(shù)，以應(yīng)對(duì)疾病的挑戰(zhàn)，推動(dòng)生物制藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。在這個(gè)崗位上，每個(gè)決策都可能影響到藥物的研發(fā)進(jìn)程，乃至患者的福祉，因此責(zé)任重大，同時(shí)也充滿挑戰(zhàn)與機(jī)遇。
生物制藥崗位職責(zé)范文
第1篇 生物工程生物制藥崗位職責(zé)
sales engineer - process filtration 生物工程與制藥方向 派克漢尼汾 派克漢尼汾流體傳動(dòng)產(chǎn)品(上海)有限公司,parker,派克漢尼汾,派克漢尼汾 職責(zé)描述:
? has sales responsibility for specific product group products in an assigned geographical area.
? to increase sales and prioritize the opportunities on an account-by-account basis to obtain optimum sales result.
? responsible for distributor sales performance in assigned geographic area.
? train distributor and/or oem regarding new product application.
? develop and maintain a comprehensive technical knowledge of the specific product group products, applications, features, advantages and benefits.
? obtain specifications and approvals at design institutes, owners and engineering company targeted to result in sales opportunities or increased sales.
? develop and maintain a comprehensive knowledge of the competitive products and their activity in the market place and provide a report on a monthly basis.
? present positive self-image and make good business decisions utilizing the product group sales manager.
? review and manage accounts receivable to minimize risks.
任職要求:
? bachelor and above degree in a scientific discipline(fermentation engineering, bioengineering, pharmaceutical, or a related field).
? good knowledge of the pharmaceutical industry and the associated regulatory framework
? 2-3 years working e_perience in pharmaceutical industry
? good communication, collaboration and teamwork skills with customers
? be self- directed and self-motivated with a high bias for action
? ability to work under pressure, positive attitude, multi-task, prioritize and goal-focused
? willingness to travel as needed
第2篇 生物制藥師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求,進(jìn)行標(biāo)本分揀,報(bào)告審核和發(fā)放,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡單總結(jié)和匯總等;
2、細(xì)胞遺傳平臺(tái)進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;
4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;
5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù);
6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核;
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識(shí)和操作技能;
熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ);
數(shù)量進(jìn)行dna測(cè)序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作,如提取質(zhì)粒、測(cè)序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù),會(huì)操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備;
5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;
6、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),積極,團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。
第3篇 生物制藥技術(shù)員崗位職責(zé)
生物制藥 下游生產(chǎn)工程師 / 技術(shù)員 百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司 百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司,百濟(jì)神州 崗位職責(zé):
1、在團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作,包括生產(chǎn)過程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制,設(shè)備清潔等工作;負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。
2、按照生產(chǎn)計(jì)劃開展生產(chǎn)活動(dòng),包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗(yàn)證等相關(guān)活動(dòng)。
3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計(jì)劃提交、物料驗(yàn)收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。
4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時(shí)的完成工段任務(wù);確保及時(shí)、真實(shí)、規(guī)范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯(cuò)需及時(shí)匯報(bào)。
5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù);進(jìn)行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。
6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。
任職要求:
1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,具有扎實(shí)的生物制藥相關(guān)知識(shí),至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、有_duo配液系統(tǒng)、全自動(dòng)層析設(shè)備akta process、過濾設(shè)備、uniflu_超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。
3、比較熟練使用市場(chǎng)上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識(shí)。
4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。
5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、e_cel等常用辦公軟件。
6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。
7、樂于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
第4篇 生物制藥崗位職責(zé)
生物制藥供應(yīng)鏈總監(jiān)(40-50萬) 任職資格:
1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);
3、對(duì)生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4、有豐富團(tuán)隊(duì)管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)搭建公司的供應(yīng)鏈體系;
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計(jì)劃,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;
3、設(shè)計(jì)并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;
4、建立和健全供應(yīng)商、二級(jí)供應(yīng)商的開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評(píng)估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);
5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊(duì)建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲(chǔ)備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績效管理。
任職資格:
1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);
3、對(duì)生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4、有豐富團(tuán)隊(duì)管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)搭建公司的供應(yīng)鏈體系;
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計(jì)劃,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;
3、設(shè)計(jì)并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;
4、建立和健全供應(yīng)商、二級(jí)供應(yīng)商的開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評(píng)估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);
5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊(duì)建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲(chǔ)備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績效管理。
第5篇 生物制藥行業(yè)崗位職責(zé)
技術(shù)支持工程師(生物制藥行業(yè)) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)與客戶的技術(shù)交流工作,收集客戶的技術(shù)要求,并進(jìn)行初步分析和分解;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品應(yīng)用背景評(píng)估和技術(shù)分析,根據(jù)客戶需求和產(chǎn)品性能提供合適的解決方案;
3、負(fù)責(zé)本行業(yè)過濾技術(shù)應(yīng)用前景及市場(chǎng)分析,使產(chǎn)品開發(fā)落地;
4、負(fù)責(zé)解答客戶對(duì)產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問題;
5、負(fù)責(zé)本行業(yè)的內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓(xùn)。
任職要求:
1、生物化工、生物制藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2、具有優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力及組織協(xié)調(diào)能力。
3、熟悉原料藥、無菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。
4、能配合公司適應(yīng)短期出差。
第6篇 生物制藥項(xiàng)目管理崗位職責(zé)
生物制藥項(xiàng)目管理組長 上海藥明生物技術(shù) 上海藥明生物技術(shù)有限公司(分支機(jī)構(gòu)) 招聘崗位:group leader/assistant director/associate director, project management
崗位職責(zé):
? develop project plans and timeline for the project while working closely with the project cmc leader.
? identify the critical path activities in the timeline and keep the internal staff and the client informed.
? coordinates the internal resources and leads wu_is efforts for timely completion of projects by interacting with the client and internal technical staff
? holds regular meetings with team members and with clients to update progress as appropriate.
? keep clients updated in a timely manner regarding progress of project, decision points, and events through teleconferences, e-mails, site visits or other suitable means.
? monitor timeline and contract for accuracy and follows up on any discrepancies with clients and/or internal personnel.
? confirm the completion of work by stage with client and ensures invoices are sent to client for processing.
? act as a team leader and provide the training, guidance, feedback and review to the team members as needed.
任職資格:
? college degree in science/engineering field with 7 years of industrial working e_perience, or master degree with at least 5 years of working e_perience in the pharmaceutical or biotech field.
? some e_perience in project management preferred.
? good english skills, both written and oral.
? ability to work independently with limited supervision in a fast-paced environment.
? e_cellent verbal and written communication skills.
? ability to work as a team member and as a leader.
? good multi-tasking and prioritization skills.
第7篇 生物制藥研究員崗位職責(zé)
生物制藥研究員 南京盛德生物科技研究院有限公司 南京盛德生物科技研究院有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)描述:
1、藥物研制配方及優(yōu)化
2、負(fù)責(zé)化合物功效檢測(cè)
3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗(yàn)
任職要求:
1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷
2、在申報(bào)新藥方便有一定的經(jīng)驗(yàn)
3、能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法學(xué)建立、資料撰寫
4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻(xiàn)的能力
第8篇 生物制藥工程師崗位職責(zé)
生物制藥生產(chǎn)運(yùn)營工程師 藥明生物 無錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司,無錫藥明康德生物,藥明生物,藥明 崗位描述:
1. 負(fù)責(zé)組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。
2. 與各組人員積極協(xié)調(diào)、組織項(xiàng)目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。
3. 負(fù)責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個(gè)人檔案記錄,并組織新員工轉(zhuǎn)正。
4. 定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成情況并及時(shí)總結(jié)反饋。
5. 協(xié)助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認(rèn),確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認(rèn)。
6. 組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的工作。
7. 文件管理
8. 管理部門內(nèi)部相關(guān)文件,確保文件完整可追溯。
9. 協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等,并及時(shí)回收、分發(fā)新版sop。
10. 了解qa文件的歸檔管理流程,定期歸檔組內(nèi)gmp文件。
11. 負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營,考勤,行政管理,ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作
12. 其他領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交待的工作。
人員資質(zhì):
1. 生物,制藥,生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),本科或?qū)？茖W(xué)歷。
2. 具有較好的邏輯思維能力,能夠獨(dú)立的撰寫報(bào)告和其他文件,具有良好的英語能力。
3. 具有良好的溝通合作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力,能積極主動(dòng)與各部門配合工作。
4. 能夠細(xì)心做事,觀察到工作中遺漏的小問題。
