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崗位職責(zé)是什么
藥廠生產(chǎn)崗位是負(fù)責(zé)藥品制造過程的核心職位，它涵蓋了從原料準(zhǔn)備到成品出庫的各個(gè)環(huán)節(jié)，確保藥品的質(zhì)量、安全和合規(guī)性。
崗位職責(zé)要求
1. 熟悉gmp（good manufacturing practice）規(guī)范，嚴(yán)格遵守制藥行業(yè)的法律法規(guī)。
2. 具備良好的組織協(xié)調(diào)能力，能有效管理生產(chǎn)線人員和資源。
3. 精通藥品生產(chǎn)工藝流程，對生產(chǎn)環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的問題有預(yù)判和解決能力。
4. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，對產(chǎn)品質(zhì)量有高度的責(zé)任心，能進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。
5. 掌握基本的計(jì)算機(jī)操作技能，能使用生產(chǎn)管理系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入和分析。
崗位職責(zé)描述
藥廠生產(chǎn)崗位的日常工作包括但不限于：
1. 監(jiān)督和指導(dǎo)生產(chǎn)線的操作，確保生產(chǎn)過程的順暢和高效。
2. 檢查和驗(yàn)證原料質(zhì)量，確保符合生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。
3. 制定和優(yōu)化生產(chǎn)計(jì)劃，以滿足訂單需求和交貨時(shí)間。
4. 實(shí)施質(zhì)量控制措施，如定期檢查設(shè)備清潔度、產(chǎn)品批次記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)。
5. 協(xié)調(diào)與其他部門的溝通，如質(zhì)量保證、采購和倉儲，確保信息流通和協(xié)作無誤。
6. 對生產(chǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄和分析，以便持續(xù)改進(jìn)生產(chǎn)效率和降低成本。
7. 參與新產(chǎn)品的引入和試產(chǎn)，評估生產(chǎn)工藝的可行性和效率。
有哪些內(nèi)容
藥廠生產(chǎn)崗位需關(guān)注的內(nèi)容包括：
1. 生產(chǎn)流程的標(biāo)準(zhǔn)化與優(yōu)化，確保生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量的雙重提升。
2. 員工培訓(xùn)與績效管理，提高團(tuán)隊(duì)整體技能水平和工作積極性。
3. 安全操作規(guī)程的執(zhí)行，預(yù)防生產(chǎn)過程中的安全風(fēng)險(xiǎn)。
4. 應(yīng)對突發(fā)情況，如設(shè)備故障、原料短缺等，制定應(yīng)急預(yù)案并迅速響應(yīng)。
5. 參與質(zhì)量管理體系的維護(hù)和更新，確保符合不斷變化的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
6. 與供應(yīng)商和外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持良好關(guān)系，確保供應(yīng)鏈穩(wěn)定和合規(guī)運(yùn)營。
藥廠生產(chǎn)崗位是確保藥品從原料到成品整個(gè)生產(chǎn)過程中質(zhì)量可控、安全合規(guī)的關(guān)鍵角色，其職責(zé)既涉及日常的生產(chǎn)管理，也涵蓋持續(xù)改進(jìn)和適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的挑戰(zhàn)。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé)范文
第1篇 藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé)
藥廠制劑生產(chǎn)工程師 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、生物、制劑類大專及以上學(xué)歷,多年制劑類工作經(jīng)驗(yàn)者,可放寬至中專;
2、勤奮、認(rèn)真、有責(zé)任心,有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力,能吃苦耐勞。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進(jìn)行無菌過濾;
2、負(fù)責(zé)灌裝機(jī)的使用和清潔、維護(hù),無菌灌裝;
3、負(fù)責(zé)制品凍干,凍干機(jī)操作清洗,滅菌及維護(hù)保養(yǎng);
4、負(fù)責(zé)原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負(fù)責(zé)口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負(fù)責(zé)混合機(jī)、膠囊充填機(jī)和鋁鋁包裝機(jī)的使用、清潔和日常維護(hù);
7、負(fù)責(zé)制劑工段文件的編寫與修訂。
