質(zhì)量部qc崗位職責(zé)3篇

崗位職責(zé)是什么

質(zhì)量部qc（quality control）崗位，是企業(yè)生產(chǎn)流程中不可或缺的關(guān)鍵角色，主要負責(zé)確保產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量符合既定標(biāo)準(zhǔn)和客戶期望，通過對生產(chǎn)過程的監(jiān)控、檢驗和改進，保障企業(yè)的質(zhì)量管理體系有效運行。

崗位職責(zé)要求

1. 具備扎實的質(zhì)量管理理論知識，熟悉iso9001等質(zhì)量管理體系。

2. 熟練掌握各種質(zhì)量檢驗方法和技術(shù)，如spc（統(tǒng)計過程控制）、fmea（潛在失效模式及后果分析）等。

3. 具備良好的數(shù)據(jù)分析能力，能從數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)問題并提出解決方案。

4. 擁有敏銳的質(zhì)量意識，能夠及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題。

5. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能與各部門有效協(xié)作，推動質(zhì)量改進。

6. 嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，注重細節(jié)，保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

7. 掌握基本的計算機技能，如使用質(zhì)量管理系統(tǒng)軟件。

崗位職責(zé)描述

質(zhì)量部qc的日常工作包括但不限于：

1. 對原材料、半成品和成品進行抽樣檢驗，確保其符合規(guī)格要求。

2. 監(jiān)控生產(chǎn)線，記錄生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)，識別潛在的質(zhì)量問題。

3. 分析質(zhì)量問題的原因，制定預(yù)防和糾正措施，防止問題的再次發(fā)生。

4. 參與新產(chǎn)品的質(zhì)量策劃，評估生產(chǎn)工藝和流程的可行性。

5. 協(xié)助處理客戶投訴，參與不合格品的處理決策。

6. 定期對質(zhì)量數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，為質(zhì)量管理提供決策依據(jù)。

7. 提供質(zhì)量培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識和技能。

有哪些內(nèi)容

1. 質(zhì)量檢驗：制定和執(zhí)行嚴(yán)格的檢驗計劃，確保每個環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量達標(biāo)。

2. 過程控制：監(jiān)控生產(chǎn)過程，確保工藝參數(shù)穩(wěn)定，防止不良品的產(chǎn)生。

3. 質(zhì)量改進：通過持續(xù)改進活動，如pdca（計劃-執(zhí)行-檢查-行動），提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。

4. 文件管理：維護和更新質(zhì)量手冊、程序文件及作業(yè)指導(dǎo)書，確保文件的有效性和適用性。

5. 內(nèi)外部溝通：與供應(yīng)商、生產(chǎn)部門、銷售部門等內(nèi)外部相關(guān)方保持良好溝通，共同提升質(zhì)量水平。

6. 合規(guī)性：確保公司的質(zhì)量活動符合國家法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

7. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：定期組織質(zhì)量培訓(xùn)，提高全員的質(zhì)量管理能力。

作為質(zhì)量部的qc，其工作不僅關(guān)乎產(chǎn)品的品質(zhì)，更關(guān)乎企業(yè)的聲譽和客戶滿意度，他們需以專業(yè)的態(tài)度和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鞣椒?，為企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量保駕護航。

質(zhì)量部qc崗位職責(zé)范文

第1篇 質(zhì)量部qc員崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量部qc員崗位職責(zé)

1、質(zhì)量部理化實驗員:2名，性別不限，年齡35歲以下，中藥、化藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，具有1年以上理化實驗員工作經(jīng)驗，熟悉新版gmp對檢驗員的要求，能熟練操作實驗室的各種檢驗儀器、使用島津和奧泰液相色譜儀。要求會做顯微鑒別和薄層色譜鑒別，會使用氣象色譜儀和原子吸收分光光度計，能夠獨立完成原輔料、中間產(chǎn)品的日常理化檢驗。

2、質(zhì)量部微生物實驗員:1名，性別不限，年齡35歲以下，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，具有1至2年檢驗或試驗工作經(jīng)驗。熟悉2015版《中國藥典》在微生物方面的變更及執(zhí)行，能夠?qū)υo料、包材、中間產(chǎn)品的微生物限度檢查。經(jīng)歷過新版gmp認證的優(yōu)先錄用

第2篇 質(zhì)量部qc主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、碩士研究生以上學(xué)歷,生物科學(xué)、生物技術(shù)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)和微生物等相關(guān)專業(yè)。

2、熟悉分子克隆、pcr、熒光定量pcr、瞬時轉(zhuǎn)染和電泳等常規(guī)技術(shù)以及crispy基因編輯技術(shù)。

3、具有細胞培養(yǎng)經(jīng)驗者優(yōu)先。

任職要求:

1、根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略優(yōu)選項目。

2、設(shè)計項目實施方案并執(zhí)行項目的實施。

3、配合質(zhì)量部門完善項目研發(fā)進程,配合注冊部開展臨床前研究。

4、按照法規(guī)要求填寫試驗記錄、撰寫sop,撰寫項目臨床申報資料。

5、實驗室設(shè)備維護管理工作。

第3篇 質(zhì)量部qc員崗位職責(zé)

1、質(zhì)量部理化實驗員:2名,性別不限,年齡35歲以下,中藥、化藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,具有1年以上理化實驗員工作經(jīng)驗,熟悉新版gmp對檢驗員的要求,能熟練操作實驗室的各種檢驗儀器、使用島津和奧泰液相色譜儀。要求會做顯微鑒別和薄層色譜鑒別,會使用氣象色譜儀和原子吸收分光光度計,能夠獨立完成原輔料、中間產(chǎn)品的日常理化檢驗。

2、質(zhì)量部微生物實驗員:1名,性別不限,年齡35歲以下,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,具有1至2年檢驗或試驗工作經(jīng)驗。熟悉____年版《中國藥典》在微生物方面的變更及執(zhí)行,能夠?qū)υo料、包材、中間產(chǎn)品的微生物限度檢查。經(jīng)歷過新版gmp認證的優(yōu)先錄用