崗位職責(zé)是什么
處方審核崗位是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中關(guān)鍵的一環(huán)，主要負(fù)責(zé)對醫(yī)生開具的處方進(jìn)行專業(yè)審查，確保其符合醫(yī)療規(guī)范，保障患者用藥安全有效。
崗位職責(zé)要求
1. 具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景，持有藥師資格證書。
2. 熟悉國家藥品管理法規(guī)及臨床用藥指南。
3. 擁有良好的藥物知識，能準(zhǔn)確識別藥物相互作用和禁忌癥。
4. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作態(tài)度，對患者用藥安全高度負(fù)責(zé)。
5. 具備良好的溝通能力，能有效與醫(yī)生、護(hù)士及患者溝通處方問題。
崗位職責(zé)描述
處方審核藥師在日常工作中，需要對每一份處方進(jìn)行詳盡的分析，包括但不限于以下幾個方面：
1. 核實(shí)藥物劑量、用法、用藥頻次是否合適，避免過量或不足。
2. 檢查藥物配伍是否合理，防止藥物相互作用導(dǎo)致不良反應(yīng)。
3. 確認(rèn)患者是否有過敏史，避免使用可能引發(fā)過敏的藥物。
4. 對特殊人群（如兒童、老人、孕婦）的處方進(jìn)行特別審查，確保用藥安全。
5. 對于長期服用的藥物，評估其療效和潛在風(fēng)險(xiǎn)，必要時提出調(diào)整建議。
有哪些內(nèi)容
1. 制定并執(zhí)行處方審核流程，保證審核工作的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
2. 參與臨床藥物治療方案的討論，提供藥學(xué)專業(yè)意見。
3. 定期進(jìn)行藥品庫存管理，確保藥品質(zhì)量與供應(yīng)。
4. 開展藥學(xué)教育活動，提高醫(yī)護(hù)人員和患者的用藥知識水平。
5. 記錄和報(bào)告處方審核中發(fā)現(xiàn)的問題，促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。
6. 及時更新藥學(xué)知識，跟蹤新藥研發(fā)動態(tài)，為臨床提供最新信息。
處方審核崗位是連接醫(yī)患、保障用藥安全的重要橋梁，它需要專業(yè)的藥學(xué)知識、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和敏銳的風(fēng)險(xiǎn)意識，以確保每一劑藥物都能發(fā)揮其應(yīng)有的治療效果，同時最大限度地減少潛在風(fēng)險(xiǎn)。
處方審核崗位職責(zé)范文
第1篇 執(zhí)業(yè)藥師處方審核、調(diào)配崗位職責(zé)
1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定；在職在崗，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德，忠于職守，佩帶標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗；
2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識和技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥信息，負(fù)責(zé)對非處方藥的咨詢，幫助消費(fèi)者進(jìn)行自我藥療，并能為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo)；
3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作，對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)；
4、負(fù)責(zé)對處方的完整性、正確性進(jìn)行審核，并在處方上簽字；
5、負(fù)責(zé)對處方的藥品名稱、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互作用及配伍禁忌進(jìn)行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配，并向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配；
6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識，保證消費(fèi)者用藥安全，決不推銷假劣藥品；
7、對店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)；
8、對處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。
第2篇 執(zhí)業(yè)藥師（處方審核、調(diào)配）崗位職責(zé)
1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定；在職在崗，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德，忠于職守，佩帶標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗；
2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識和技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥信息，負(fù)責(zé)對非處方藥的咨詢，幫助消費(fèi)者進(jìn)行自我藥療，并能為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo)；
3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作，對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)；
4、負(fù)責(zé)對處方的完整性、正確性進(jìn)行審核，并在處方上簽字；
5、負(fù)責(zé)對處方的藥品名稱、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互作用及配伍禁忌進(jìn)行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配，并向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配；
6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識，保證消費(fèi)者用藥安全，決不推銷假劣藥品；
7、對店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)；
8、對處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。
第3篇 執(zhí)業(yè)藥師（處方審核調(diào)配）崗位職責(zé)
1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定;在職在崗,不得在其它企業(yè)兼職;遵守職業(yè)道德,忠于職守,佩帶標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗;
2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識和技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥信息,負(fù)責(zé)對非處方藥的咨詢,幫助消費(fèi)者進(jìn)行自我藥療,并能為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo);
3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作,對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo);
4、負(fù)責(zé)對處方的完整性、正確性進(jìn)行審核,并在處方上簽字;
5、負(fù)責(zé)對處方的藥品名稱、規(guī)格,用藥劑量,用藥方法,處方用藥相互作用及配伍禁忌進(jìn)行審核,如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配,并向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配;
6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識,保證消費(fèi)者用藥安全,決不推銷假劣藥品;
7、對店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo);
8、對處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。
第4篇 處方審核人員崗位職責(zé)要求
目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。
依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第72條。
適用范圍:適用于處方審核人員。
責(zé)任:處方審核人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
工作內(nèi)容:
5.1 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。
5.2 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。
5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。
5.4 指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。
5.5 負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,并做好記錄。
5.6 指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
5.7 營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。
5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。
5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,應(yīng)及時上報(bào)質(zhì)量管理部門。
5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。
直接責(zé)任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。
任職資格:
7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術(shù)職稱。
第5篇 處方審核人員崗位職責(zé)
目的：為規(guī)范處方審核人員的行為，保證處方藥銷售的合法性。
依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第72條。
適用范圍：適用于處方審核人員。
責(zé)任：處方審核人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
工作內(nèi)容：
5.1 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。
5.2 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。
5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。
5.4 指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。
5.5 負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。
5.6 指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
5.7 營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。
5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。
5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報(bào)質(zhì)量管理部門。
5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。
直接責(zé)任：對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。
任職資格：
7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上的專業(yè)技術(shù)職稱。
