崗位職責(zé)是什么
抽樣崗位是質(zhì)量控制與市場研究領(lǐng)域的一個(gè)關(guān)鍵角色，負(fù)責(zé)執(zhí)行統(tǒng)計(jì)抽樣策略，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和代表性。此職位的工作核心是設(shè)計(jì)和實(shí)施有效的抽樣計(jì)劃，以反映總體情況，為決策提供可靠依據(jù)。
崗位職責(zé)要求
1. 精通統(tǒng)計(jì)學(xué)原理，理解各種抽樣方法，如簡單隨機(jī)抽樣、分層抽樣、整群抽樣等。
2. 具備數(shù)據(jù)分析能力，能運(yùn)用統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行樣本選擇和結(jié)果分析。
3. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，注重細(xì)節(jié)，能保證抽樣過程的公正性和無偏性。
4. 具備良好的項(xiàng)目管理能力，能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成抽樣任務(wù)。
5. 擁有良好的溝通技巧，能與團(tuán)隊(duì)成員、客戶和供應(yīng)商有效交流。
6. 對市場趨勢和消費(fèi)者行為有敏銳洞察，能適應(yīng)不斷變化的業(yè)務(wù)需求。
崗位職責(zé)描述
抽樣崗位的日常工作包括但不限于制定抽樣方案、執(zhí)行抽樣過程、處理異常情況、分析抽樣結(jié)果，并向相關(guān)部門報(bào)告。此崗位需要根據(jù)項(xiàng)目特性和目標(biāo)，選擇最合適的抽樣方法，確保樣本的代表性。需要與數(shù)據(jù)收集團(tuán)隊(duì)緊密合作，確保數(shù)據(jù)質(zhì)量和完整性。在分析階段，抽樣專員需要解釋和解讀數(shù)據(jù)，提供有價(jià)值的洞見，為公司的產(chǎn)品開發(fā)、市場策略或質(zhì)量改進(jìn)提供決策支持。
有哪些內(nèi)容
1. 抽樣設(shè)計(jì)：根據(jù)研究目的和總體特性，制定科學(xué)的抽樣框架和抽樣比例。
2. 數(shù)據(jù)采集監(jiān)督：監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)采集過程，確保遵守抽樣規(guī)范，防止偏差發(fā)生。
3. 樣本分析：運(yùn)用統(tǒng)計(jì)工具對抽樣數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，評估樣本的偏差和誤差。
4. 報(bào)告撰寫：清晰呈現(xiàn)抽樣過程和結(jié)果，提供詳實(shí)的分析報(bào)告。
5. 決策支持：參與業(yè)務(wù)會(huì)議，分享抽樣結(jié)果，為產(chǎn)品優(yōu)化、市場定位等提供數(shù)據(jù)依據(jù)。
6. 持續(xù)改進(jìn)：跟蹤抽樣效果，針對反饋調(diào)整抽樣策略，提高樣本的代表性和預(yù)測能力。
7. 培訓(xùn)指導(dǎo)：可能需要對團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行抽樣方法的培訓(xùn)，提升整體抽樣技能水平。
在這一崗位上，專業(yè)技能和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的結(jié)合至關(guān)重要，抽樣專員需不斷更新知識(shí)，適應(yīng)新的統(tǒng)計(jì)技術(shù)和市場變化，以保持抽樣的前瞻性和有效性。
抽樣崗位職責(zé)范文
第1篇 試驗(yàn)室抽樣人員崗位工作職責(zé)
試驗(yàn)室抽樣人員崗位職責(zé)
1、嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)真抽取試樣,按時(shí)完成受檢產(chǎn)品的抽樣任務(wù)。
2、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)抽樣記錄必須填寫準(zhǔn)確、工整。
3、負(fù)責(zé)樣品的包裝、運(yùn)輸和樣品的入庫、交接工作。
4、對所抽樣品的代表性、真實(shí)性負(fù)責(zé)。
5、承辦試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。
第2篇 抽樣員崗位職責(zé)任職要求
抽樣員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
一、申報(bào)資料撰寫準(zhǔn)備工作
1. 根據(jù)產(chǎn)品各階段的開發(fā)進(jìn)程，負(fù)責(zé)組織新藥臨床試驗(yàn)申報(bào)、新藥生產(chǎn)申報(bào)、補(bǔ)充申請、藥品再注冊。
2. 負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品的申報(bào)工作計(jì)劃和時(shí)間表，對研發(fā)部、中試車間、生產(chǎn)部等相關(guān)部門提出與申報(bào)工作有關(guān)的工作需求。
3. 按照藥品注冊管理辦法的要求指導(dǎo)相關(guān)研究部門和技術(shù)人員撰寫研究報(bào)告和資料初稿，確保資料的真實(shí)性。
4. 負(fù)責(zé)將各部分(藥學(xué)、藥理毒理、臨床)的初稿按照注冊要求撰寫成申報(bào)資料的形式，并按照法規(guī)要求進(jìn)行審核、修改，與各部門負(fù)責(zé)人溝通資料內(nèi)容，完善資料，保證其科學(xué)性、完整性，并符合注冊法規(guī)的要求。
5. 匯編申報(bào)資料，按照注冊格式要求修改資料，形成完整的申報(bào)資料體系。
整理注冊相關(guān)文件。
二、申報(bào)事務(wù)工作
1. 負(fù)責(zé)資料報(bào)送北京局受理辦，確保被受理。
2. 負(fù)責(zé)組織并完成北京局對產(chǎn)品研制情況、原始資料、臨床試驗(yàn)等現(xiàn)場核查及抽樣工作，負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)的核對，按照核查要求，組織各部門準(zhǔn)備待核查的資料、原始數(shù)據(jù)、電子文檔、儀器設(shè)備。
3. 負(fù)責(zé)配合北京局監(jiān)管人員的抽樣、封存工作，并負(fù)責(zé)送樣。完成藥品研制情況報(bào)告表、藥品現(xiàn)場考核的簽字蓋章。
4. 負(fù)責(zé)跟進(jìn)北京局的初審進(jìn)度。
5. 通過初審后，負(fù)責(zé)準(zhǔn)備多套資料報(bào)送國家局。
6. 跟進(jìn)資料由國家局轉(zhuǎn)入藥審中心的進(jìn)度，查閱產(chǎn)品在cde的公示情況，了解審評計(jì)劃及主審人員。
7. 在審評階段，定期(每兩周)與相關(guān)審評人員溝通審評進(jìn)度和審評意見，回答審評人提出的疑問，消除審評顧慮。了解主審人的審評態(tài)度，確定是否會(huì)發(fā)補(bǔ)、上會(huì)，是否需要補(bǔ)充試驗(yàn)和數(shù)據(jù)。及時(shí)將信息反饋給公司領(lǐng)導(dǎo)和各部門負(fù)責(zé)人，以便公司和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人盡早組織和開展相關(guān)工作，解決審評人提出的問題。
8. 負(fù)責(zé)藥品的書面發(fā)補(bǔ)和非書面發(fā)補(bǔ)的補(bǔ)充資料工作，溝通發(fā)補(bǔ)工作的要求，跟進(jìn)補(bǔ)充資料的審評進(jìn)度。
9. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥物申請?zhí)厥鈱徟墓ぷ?，撰寫申請?zhí)厥鈱徳u需要提交的卷宗。
10. 負(fù)責(zé)與藥審中心管協(xié)部工作藥品審評、藥品特殊審批的流程及工作事宜。
11.負(fù)責(zé)獲取《藥品注冊批件》、《新藥證書》、《藥品生產(chǎn)證書》。
三、與公司內(nèi)部各部門的進(jìn)度協(xié)調(diào)和配合
四、注冊部內(nèi)部工作
五、對外溝通工作
任職要求:
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)碩士學(xué)歷;
2、5-7年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有3年以上生物制品注冊申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、精通藥品注冊法規(guī)，熟悉各類新藥注冊要求，能獨(dú)立整理整套藥品注冊資料;
4、具備良好的專業(yè)英語閱讀能力;
5、具備較好文筆功底和較強(qiáng)綜合分析能力。崗位職責(zé):
一、申報(bào)資料撰寫準(zhǔn)備工作
1. 根據(jù)產(chǎn)品各階段的開發(fā)進(jìn)程，負(fù)責(zé)組織新藥臨床試驗(yàn)申報(bào)、新藥生產(chǎn)申報(bào)、補(bǔ)充申請、藥品再注冊。
2. 負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品的申報(bào)工作計(jì)劃和時(shí)間表，對研發(fā)部、中試車間、生產(chǎn)部等相關(guān)部門提出與申報(bào)工作有關(guān)的工作需求。
3. 按照藥品注冊管理辦法的要求指導(dǎo)相關(guān)研究部門和技術(shù)人員撰寫研究報(bào)告和資料初稿，確保資料的真實(shí)性。
4. 負(fù)責(zé)將各部分(藥學(xué)、藥理毒理、臨床)的初稿按照注冊要求撰寫成申報(bào)資料的形式，并按照法規(guī)要求進(jìn)行審核、修改，與各部門負(fù)責(zé)人溝通資料內(nèi)容，完善資料，保證其科學(xué)性、完整性，并符合注冊法規(guī)的要求。
5. 匯編申報(bào)資料，按照注冊格式要求修改資料，形成完整的申報(bào)資料體系。
整理注冊相關(guān)文件。
二、申報(bào)事務(wù)工作
1. 負(fù)責(zé)資料報(bào)送北京局受理辦，確保被受理。
2. 負(fù)責(zé)組織并完成北京局對產(chǎn)品研制情況、原始資料、臨床試驗(yàn)等現(xiàn)場核查及抽樣工作，負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)的核對，按照核查要求，組織各部門準(zhǔn)備待核查的資料、原始數(shù)據(jù)、電子文檔、儀器設(shè)備。
3. 負(fù)責(zé)配合北京局監(jiān)管人員的抽樣、封存工作，并負(fù)責(zé)送樣。完成藥品研制情況報(bào)告表、藥品現(xiàn)場考核的簽字蓋章。
4. 負(fù)責(zé)跟進(jìn)北京局的初審進(jìn)度。
5. 通過初審后，負(fù)責(zé)準(zhǔn)備多套資料報(bào)送國家局。
6. 跟進(jìn)資料由國家局轉(zhuǎn)入藥審中心的進(jìn)度，查閱產(chǎn)品在cde的公示情況，了解審評計(jì)劃及主審人員。
7. 在審評階段，定期(每兩周)與相關(guān)審評人員溝通審評進(jìn)度和審評意見，回答審評人提出的疑問，消除審評顧慮。了解主審人的審評態(tài)度，確定是否會(huì)發(fā)補(bǔ)、上會(huì)，是否需要補(bǔ)充試驗(yàn)和數(shù)據(jù)。及時(shí)將信息反饋給公司領(lǐng)導(dǎo)和各部門負(fù)責(zé)人，以便公司和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人盡早組織和開展相關(guān)工作，解決審評人提出的問題。
8. 負(fù)責(zé)藥品的書面發(fā)補(bǔ)和非書面發(fā)補(bǔ)的補(bǔ)充資料工作，溝通發(fā)補(bǔ)工作的要求，跟進(jìn)補(bǔ)充資料的審評進(jìn)度。
9. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥物申請?zhí)厥鈱徟墓ぷ?，撰寫申請?zhí)厥鈱徳u需要提交的卷宗。
10. 負(fù)責(zé)與藥審中心管協(xié)部工作藥品審評、藥品特殊審批的流程及工作事宜。
11.負(fù)責(zé)獲取《藥品注冊批件》、《新藥證書》、《藥品生產(chǎn)證書》。
三、與公司內(nèi)部各部門的進(jìn)度協(xié)調(diào)和配合
四、注冊部內(nèi)部工作
五、對外溝通工作
任職要求:
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)碩士學(xué)歷;
2、5-7年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有3年以上生物制品注冊申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、精通藥品注冊法規(guī)，熟悉各類新藥注冊要求，能獨(dú)立整理整套藥品注冊資料;
4、具備良好的專業(yè)英語閱讀能力;
5、具備較好文筆功底和較強(qiáng)綜合分析能力。
抽樣員崗位
第3篇 抽樣員崗位職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室抽樣員 上海安譜科學(xué)儀器有限公司 上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司,上海安譜科學(xué)儀器有限公司,安譜實(shí)驗(yàn),譜實(shí)驗(yàn) 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原輔料、半成品、成品的產(chǎn)品抽樣工作
2、負(fù)責(zé)根據(jù)待審單據(jù)對樣品信息進(jìn)行采集;
3、負(fù)責(zé)取樣工具的存放和保管;
4、負(fù)責(zé)及時(shí)填寫驗(yàn)收、留樣、送檢等各類原始記錄;
5、負(fù)責(zé)啟飛系統(tǒng)中對經(jīng)過抽樣的原輔料、產(chǎn)品、半成品單據(jù)的及時(shí)審核;
6、負(fù)責(zé)取樣留樣樣品的標(biāo)識(shí)黏貼;
7、負(fù)責(zé)將待檢樣品和驗(yàn)收單送至檢測實(shí)驗(yàn)室。
任職要求:
1、具有化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)的中專及以上學(xué)歷;
2、受過化學(xué)檢測技術(shù)相關(guān)專業(yè)技術(shù)的培訓(xùn);
3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,有責(zé)任心
