中醫(yī)管理制度15篇

中醫(yī)管理制度是一套旨在規(guī)范中醫(yī)醫(yī)療服務、保障患者安全、提升醫(yī)療質量的規(guī)則體系。它涵蓋了中醫(yī)藥的臨床實踐、科研教學、人員培訓、藥品管理等多個方面。

包括哪些方面

1. 中醫(yī)診療規(guī)范：明確診斷、治療、預防疾病的程序和方法，強調辨證施治原則。

2. 人員資質管理：規(guī)定醫(yī)師的資格認證、繼續(xù)教育、職業(yè)道德規(guī)范等。

3. 藥品與藥材管理：包括中藥的質量控制、儲存、調配和使用標準。

4. 病歷與檔案管理：規(guī)定病歷記錄的格式、內(nèi)容和保存期限，確保醫(yī)療信息的安全與完整。

5. 科研與教學：設立科研項目申報、成果評價、教學質量監(jiān)督等機制。

6. 安全與風險管理：制定應急預案，防止醫(yī)療事故的發(fā)生，確?；颊邫嘁?。

7. 服務質量監(jiān)控：設立患者滿意度調查，持續(xù)改進服務質量和患者體驗。

重要性

中醫(yī)管理制度的重要性在于：

1. 保障醫(yī)療質量：通過標準化的流程，保證中醫(yī)治療的科學性和有效性。

2. 維護患者權益：確保醫(yī)療服務的安全性，減少醫(yī)療糾紛，增強患者信任。

3. 提升行業(yè)水平：通過規(guī)范化的培訓和考核，提高中醫(yī)從業(yè)人員的專業(yè)素質。

4. 促進科研創(chuàng)新：為中醫(yī)藥的科學研究提供穩(wěn)定的基礎，推動中醫(yī)藥的發(fā)展。

5. 保護文化遺產(chǎn)：中醫(yī)是中華傳統(tǒng)文化的重要組成部分，制度化管理有助于其傳承與發(fā)揚。

方案

1. 建立完善的中醫(yī)法規(guī)體系：政府應出臺專門的中醫(yī)藥管理法規(guī)，為中醫(yī)管理制度提供法律依據(jù)。

2. 加強人員培訓：定期組織專業(yè)培訓，強化中醫(yī)理論與實踐技能的學習。

3. 引入第三方評估：引入獨立機構對醫(yī)療機構進行服務質量評估，提高公正性。

4. 創(chuàng)新管理模式：利用信息化手段，提升管理效率，如電子病歷系統(tǒng)、藥品追溯系統(tǒng)等。

5. 強化監(jiān)督與反饋：建立有效的投訴機制，及時處理問題，不斷優(yōu)化服務流程。

6. 推動國際合作：參與國際中醫(yī)藥標準制定，推動中醫(yī)藥走向世界。

總結，中醫(yī)管理制度的構建是一項系統(tǒng)工程，需要政策引導、行業(yè)自律、技術創(chuàng)新等多方面的協(xié)同努力，以實現(xiàn)中醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展。

中醫(yī)管理制度范文

第1篇 某中醫(yī)院醫(yī)學裝備使用管理制度

中醫(yī)院醫(yī)學裝備使用管理制度

一、醫(yī)學裝備使用前必須制定操作規(guī)程和日常維護工作制度,使用者必須培訓合格才能上機操作。

二、應建立使用登記本(卡),對使用情況進行登記。

三、大型儀器設備使用人員須持有《大型醫(yī)療設備上崗人員證》方能進行操作。

四、使用科室應指定專人負責設備的管理。

五、使用完畢后,應將各種附件妥善放置。

六、使用人員在下班前應按規(guī)定順序關機,并切斷電源、水源。

七、使用科室與人員要精心愛護設備,不得違章操作。

第2篇 區(qū)中醫(yī)院患者知情同意管理制度

中醫(yī)院患者知情同意管理制度

根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》的有關規(guī)定,醫(yī)師在診療過程中要對患者履行必要的告知義務,特制定本院有關知情同意的管理制度。

一、告知的基本事項

1、告知原則

醫(yī)務人員在醫(yī)療服務中有義務將患者的病情、醫(yī)療措施和醫(yī)療風險如實告知患者。涉及的內(nèi)容需要患者簽字的,患者應當簽署《患者知情同意書》。

醫(yī)務人員應當努力提高業(yè)務水平,對病情、醫(yī)療措施和醫(yī)療風險告知應力求全面而準確,避免因嚴重告知不當而導致醫(yī)療糾紛。

2、被告知對象

(1)對18歲以下的未成年患者,應當直接告知患者的法定監(jiān)護人。

(2)對神志清楚的18歲以上的患者,可以直接告訴患者本人。也可以告知患者委托的被告知人,但必須有患者本人簽署的《委托書》。

(3)由于患者因惡性疾病,告知患者本人可能產(chǎn)生不利后果的,應當告知患者親屬或患者委托的其他被告知人,當必須有患者本人簽署的《委托書》醫(yī)院只對患者授權的人進行告知。

(4)因患病等原因導致無法正確表達自己意愿的患者,可以告知患者的法定監(jiān)護人或其他近親屬,但對患者無法正確表達自己意愿的情況應當作記錄。

(5)對于必須緊急采取高風險的搶救性醫(yī)療措施的患者,患者本人無法進行意思表示或為未成年人的,且無親屬或家屬無法聯(lián)系的,醫(yī)院在進行到底搶救措施的同時應當迅速請示醫(yī)務科及主管院長,可由主管院長或醫(yī)務科負責人簽字。

(6)經(jīng)授權的被告知人應當確定一人為委托代理人,進行具有法律效力的簽字。

3、告知方式

告知方式有口頭告知、書面告知、見證告知三種。

(1)口頭告知包括:門診告示、急診告示、掛號須知、留觀須知、住院須知、醫(yī)保患者就診須知等涉及診療流程醫(yī)院單方面的書面告知內(nèi)容。

(2)書面告知包括:病歷記錄中的病情通知書、患者各種知情同意書及有患者及家屬簽字的各種醫(yī)療法律文書,對醫(yī)療診治措施及其風險以書面告知為主。

(3)見證告知是指:第三人在場見證的告知方式,當醫(yī)院有告知義務但患者及家屬拒絕在書面告知文字上簽字的情況出現(xiàn)時可以適用。

4、病情告知

(1)醫(yī)務人員在診治過程中應當將患者的病情如實告知患者。

(2)對于患者不知情的惡性疾病等嚴重病情的告知,醫(yī)務人員應采取合適的告知方式,以避免對患者產(chǎn)生不利的后果。

(3)患者或其他被告知對象對告知過程中的醫(yī)療服務存在疑惑時,醫(yī)務人員應當予以及時解釋,解答時應當耐心細致,態(tài)度友善。任何醫(yī)務人員不得對患者及親屬態(tài)度生硬或以各種理由拒絕回答問題。

(4)醫(yī)務人員應當將重要病情的告知情況在病歷中詳細記錄,危重病情的告知必須有被告知對像的簽字。

二、常規(guī)告知包括

1、住院病人須知

2、住院病人知情同意書

3、患者授權委托書

4、入院病情告知書

5、病情危重通知書

6、出院通知書

7、欠費通知書

8、尸檢意見書

三、特殊告知

1、手術知情同意書

2、麻醉知情同意書

3、輸血知情同意書(專用)

4、術中意外處理及手術中改變術式知情同意書。(必須由術者或上級醫(yī)師向病人或家屬交待手術方式并簽字)

5、有創(chuàng)診斷、治療知情同意書(用特殊檢查、治療知情同意書)

6、對新開展手術或技術的知情同意書。由科主任負責交代知情同意內(nèi)容并簽字。

7、使用自費藥品、貴重藥物和一次性耗材前由主管醫(yī)師向病人交代,由病人選擇后雙方簽字。

8、試用藥品知情同意書化療或放療知情同意書(用特殊檢查、治療知情同意書)

四、各病區(qū)要提高醫(yī)院的誠信服務,建立醫(yī)師責任制,主治醫(yī)師在患者住院三日內(nèi)必須與患者進行病情告知,內(nèi)容包括:

1、疾病情況

2、目前診斷

3、診療項目

4、有關費用等

手術診治措施的風險告知

1、手術診治措施是指以非藥物治療為主的各種有創(chuàng)的診斷及治療措施,包括外科急診、門診及住院手術,各種組織器官的穿刺及活檢,各種內(nèi)窺鏡的診治,需要穿刺的各種血管內(nèi)診治等。

2、手術過程中有手術和麻醉方式的變更、術中及術后均有手術風險發(fā)現(xiàn)的可能,故醫(yī)院推行患者授權告知的知情權。

3、醫(yī)師應當將疾病的診斷、手術方式、麻醉方式、手術和麻醉中可能出現(xiàn)的醫(yī)療風險充分告知被告知人,告知后,被告知人應當在《手術知情同意書》和《麻醉知情同意書》等文件上簽字。無被告知人簽字,醫(yī)師應當在病歷上對請示答復的情況作記錄。

4、手術過程中因為新的情況需要改變手術對策、麻醉方式或切除未告知組織器官等,醫(yī)師必須將新的情況向被告知人進行告知并取的其簽字后才能進行手術。但當出現(xiàn)危及患者生命安全的危急癥狀時,必須緊急采取新的搶救性手術治療措施的,在告知的同時不可停止新的搶救性手術治療措施。

5、手術告知由主持該手術的第一手術醫(yī)師總負責,手術告知的內(nèi)容應當經(jīng)主持該手術的第一手術醫(yī)師審查同意。第一手術醫(yī)師可以親自或委派第一助手進行患者手術告知并簽字。該手術醫(yī)師在手術告知的醫(yī)療文件上簽字,視為主刀醫(yī)師對手術告知的內(nèi)容已經(jīng)知曉,并由第一手術醫(yī)師對告知內(nèi)容承擔責任。其他醫(yī)師一律不得在手術告知的醫(yī)療文件上簽字。

6、根據(jù)各科疾病及手術特點向患者交代手術或麻醉的個性化情況,填寫《手術知情同意書》和《麻醉知情同意書》等醫(yī)療文件。重大手術實行報告制度,各手術科室在實施重大手術前應填寫《重大手術申請表》。

六、非手術診治措施的風險告知

非手術診治措施是指對人體組織器官無直接器械創(chuàng)傷為主的各種診療措施,包括藥物治療和物理治療等。

七、藥物不良反應的告知

1、對可能引起不良反應的藥物,醫(yī)務人員應當履行告知義務,并在門、急診病歷或住院病歷中作記錄。

2、對于藥典規(guī)定要做皮膚過敏實驗的藥物,醫(yī)務人員應當詳細詢問患者的藥物過敏史,并在病歷中做記錄。

3、患者門急診或出院配藥,藥房對所配藥物必須附藥物說明書,禁止給患者配無包裝及無藥物說明書的藥物。

八、下列綜合性化療方案應當預先對患者進行告知,患者在《化療知情同意書》上簽字后實施化療方案。

1、對人體損傷較大化療方案,主要包

括對血液及腫瘤等疾病使用的化療。

2、臨床上不能獲得病理確診,進行實驗治療的化療方案。

3、費用昂貴的化療方案。

九、下列物理診治措施應當預先對患者進行告知

1、可能引起不良后果的各種物理牽引措施。

2、可能引起不良后果的各種物理手法推拿按摩措施。

3、其它可能引起不良后果的各種物理診治措施。

十、對費用昂貴的自費的治療措施、藥物及醫(yī)療用品等應告知患者。

十一、各科室應當根據(jù)需要制定非手術診治的醫(yī)療措施及風險告知書,在獲得被告知人同意并簽定確認后采取診治措施。

第3篇 中醫(yī)院廢物回收管理制度

醫(yī)院廢物回收管理制度

醫(yī)院的廢物也是醫(yī)院資產(chǎn)的一部分,因此廢物的回收、出售也應列入醫(yī)院的財務管理。具體規(guī)定如下:

一、醫(yī)院各科室要做好有回收價值廢品的收集工作。紙箱、報刊、廢鐵、鹽水瓶、鋁蓋等物品,必須由醫(yī)院匯總總務科統(tǒng)一處理。

二、回收的廢品由總務科保管、出售,各科室不得擅自出售。

三、出售廢品的金額,交財務科一并納入正常的財務收入。

第4篇 崇仁中醫(yī)院工間操實施方案管理制度

一、目的

為了改善職工的健康狀況,增強體質,提升精神面貌,集中注意力,緩解工作疲勞,提高工作效率,以適應各項工作的需要,特制定本制度。

二、范圍:本單位全體員工

三、領導小組及成員

單位領導、分管領導和員工代表組成工間操領導小組,在單位辦公室領導下開展工間操活動。單位工會負責活動的組織和開展,并負責監(jiān)督檢查。領導小組成員名單:

領 導:鄒學敏 成 員:各科室主任

四、工間操時間和地點

工作日每天下午14:00-14:20,每天工間操時間不得少于20分鐘。在醫(yī)院做工間操。

五、要求

1)單位工會負責組織每天的工間操活動,工間操領導小組每天派專人對工間操出勤情況進行考核,并將考核結果納入年終個人考核。

2)工間操內(nèi)容必須達到一定的體能強度的鍛煉,完成基本的跑步后,可添加相應的體操項目。

3)工間操以科室為單位進行鍛煉,各科室負責人必須現(xiàn)場組織,除值班人員以外,所有職工必須參與工間操鍛煉,無故不參加工間操鍛煉的職工處以 5元/人·次的處罰。

4)因病或特殊原因不能參加工間操的必須向組織人員請假,否則視為缺勤,處以5元/人·次罰款。

(5)工間操期間,職工必須服從組織人員的組織,隊伍整齊,做到“快、靜、齊”,(橫、縱、斜一條線)。做操要嚴肅認真,動作準確優(yōu)美,剛勁有力,整齊一致,體現(xiàn)出良好的精神風貌,不得妨礙正常工作。

六、各科室要對參加工間操的情況進行考勤,并建立考勤登記本,做好考勤記錄,并對參加工間操情況進行評價。

七、本制度自2022年1月1日起執(zhí)行。

第5篇 z中醫(yī)科門診工作管理規(guī)章制度

一、中醫(yī)科應以繼承、發(fā)掘、整理、提高祖國醫(yī)學遺產(chǎn)為宗旨,積極搞好門診和病房工作。

二、中醫(yī)科病員的入院、出院、飲食、護理均由中醫(yī)決定。診斷、治療以中醫(yī)方法為主,必要時可請西醫(yī)協(xié)助。

三、中醫(yī)可按病員病情簽署診斷、病假、死亡等有關醫(yī)療證明。根據(jù)理、法、方、藥的原則,認真書寫中醫(yī)或中西醫(yī)結合病歷(包括門診病歷)。病歷記載要完整、準確、整潔,要簽全名。

四、對于年老、經(jīng)驗豐富的中醫(yī),應配備水平較高的青、壯年中醫(yī)或西學中醫(yī)師,作為助手,繼承并整理其學術經(jīng)驗,積極開展中醫(yī)的科研工作。

五、承擔中醫(yī)和西醫(yī)學習中醫(yī)的教學工作,認真帶好進修、實習人員,定期開展中醫(yī)學術活動。

六、積極采集民間土、單、驗方,進行整理、篩選、驗證,對確有療效的要推廣應用。

七、積極弘揚中醫(yī)的特長,如針灸、推拿、正骨、男科、婦科、皮膚科等,設?？崎T診方便群眾就醫(yī)。

八、院外處方,原則上不轉抄,只能供參考。醫(yī)師未見患者,一概不得開處方和抄方。

九、對于特殊的煎藥方法及服藥時間,醫(yī)師要向患者交代清楚,并在處方上注明。

十、中醫(yī)治療的住院患者,是否需要隨診,由會診醫(yī)師確定,并認真做好記錄,定期隨診。各科中醫(yī)隨診的患者,出院前三天經(jīng)治醫(yī)師通知隨診醫(yī)師停開中藥,以免造成浪費。

十一、在弘揚中醫(yī)特長的同時,有選擇地吸收和應用西醫(yī)的成功經(jīng)驗,不斷探索中西醫(yī)結合治病的新路子。

第6篇 中醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度

醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度

一.毒性藥品須具有由責任心強,業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

二.毒性藥品需設毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,帖明顯標簽加鎖保管的方法。

三.調配毒性藥處方時,必須認真負責,稱量要準確無誤,處方調配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。

四.本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的醫(yī)師開方,并寫寫明病情及用法,一類毒性藥品由院長簽字,二類毒性藥品由藥學科主任簽字,方可調配,對于民間單方,驗方需用的毒性中藥,患者購買時,應有購買者所在機關單位出具購買證明。

五.毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。

六.毒性藥品應設立專帳卡,每日盤點一次,日清月結,做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。

七.管理人員交接時,應在科主任監(jiān)督下進行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。

附:毒性中藥及中成藥品種。

第一類砒石(紅砒)(白砒),水銀。

第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲、葛上亭長、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉回生丹、回生散。

第7篇 中醫(yī)院醫(yī)療技術準入分類管理制度

中醫(yī)院醫(yī)療技術準入、分類管理制度

按照《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》的相關規(guī)定,為切實落實文件精神,做好醫(yī)療技術臨床應用準入和分類管理的組織實施工作,經(jīng)院醫(yī)療質量委員會討論,制定本規(guī)定:

一、醫(yī)療技術分為三類:

第一類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切,各科室通過常規(guī)管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。第一類醫(yī)療技術臨床應用由各科室根據(jù)功能、任務、技術能力實施嚴格管理。

第二類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切,涉及一定倫理問題或者風險較高,需向市衛(wèi)生局申報的醫(yī)療技術。第二類醫(yī)療技術目錄由省衛(wèi)生廳制定并公布,各相關科室及時組織申報。

第三類醫(yī)療技術是指具有下列情形之一,需要衛(wèi)生行政部門加以嚴格控制管理的醫(yī)療技術:

1.涉及重大倫理問題;

2.高風險;

3.安全性、有效性尚需規(guī)范的臨床試驗研究進一步驗證;

4.需要使用稀缺資源;

5.衛(wèi)生部規(guī)定的其它需要特殊管理的醫(yī)療技術。

衛(wèi)生部負責制定公布第三類醫(yī)療技術目錄;省衛(wèi)生廳負責制定公布第二類醫(yī)療技術目錄并報衛(wèi)生部備案;第一類醫(yī)療技術臨床應用由醫(yī)療機構根據(jù)功能、任務、技術能力實施嚴格管理。

醫(yī)院學術委員會負責第三類醫(yī)療技術臨床應用的院內(nèi)審核工作,醫(yī)務科負責醫(yī)療技術臨床應用的組織實施和管理。第二類醫(yī)療技術和第三類醫(yī)療技術臨床應用前均需報醫(yī)務科,醫(yī)務科進行組織并報衛(wèi)生局進行第三方醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核?？剖覒斪詼视栝_展第二類醫(yī)療技術和第三類醫(yī)療技術之日起2年內(nèi),每年向醫(yī)務科書面匯報臨床應用情況,包括診療病例數(shù)、適應征掌握情況、臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等,醫(yī)務科建立醫(yī)療技術檔案,定期對醫(yī)療技術定期進行安全性、有效性和合理應用情況的評估,醫(yī)務科定期向衛(wèi)生局報告。

二、各臨床科室在醫(yī)療技術臨床應用過程中出現(xiàn)下列情形之一的,應當立即停止該項醫(yī)療技術的臨床應用,并向醫(yī)務科報告:

1.該項醫(yī)療技術被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用;

2.從事該項醫(yī)療技術主要專業(yè)技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常臨床應用;

3.發(fā)生與該項醫(yī)療技術直接相關的嚴重不良后果;

4.該項醫(yī)療技術存在醫(yī)療質量和醫(yī)療安全隱患;

5.該項醫(yī)療技術存在倫理缺陷;

6.該項醫(yī)療技術臨床應用效果不確切;

7.省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其它情形。

三、各臨床科室在出現(xiàn)下列情形之一的,應當報請醫(yī)務科批準是否需要重新進行醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核:

1.與該項醫(yī)療技術有關的專業(yè)技術人員或者設備、設施、輔助條件發(fā)生變化,可能會對醫(yī)療技術臨床應用帶來不確定后果的;

2.該項醫(yī)療技術非關鍵環(huán)節(jié)發(fā)生改變的;

3.準予該項醫(yī)療技術診療科目登記后1年內(nèi)未在臨床應用的;

4.該項醫(yī)療技術中止1年以上擬重新開展的。

第8篇 中醫(yī)院戒毒藥品管理制度

醫(yī)院戒毒藥品管理制度

一.為嚴格戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品安全使用,根據(jù)國務院《戒毒藥品管理辦法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關規(guī)定,結合我院實際,特制定本辦。

二.戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品,和能減輕消除稽延性癥狀的戒毒治療輔助藥品。我院主要為美沙酮。

三.戒毒藥品由藥劑科主任負責,進貨、倉儲、發(fā)貨、保管、建立專用登記冊、專用藥庫等有專門人員執(zhí)行。每月清查一次。采購必須由院長或分管院長審批同意后,方可進貨。

四.病區(qū)藥房負責戒毒病房的藥品發(fā)放,設置保險箱,由藥劑科規(guī)定專人負責。藥品總量不超過7天量。建立專用登記冊。

五.具有戒毒藥品處方權的醫(yī)務人員是指具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經(jīng)過有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核,經(jīng)考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格并經(jīng)考核能正確使用戒毒藥品,經(jīng)醫(yī)院負責批準的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。

六.戒毒藥品處方使用麻醉藥品處方。處方書寫要求:書寫工整,字跡清晰,寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。,醫(yī)師簽全名,配方、發(fā)藥核對人員均應簽全名,并進行麻醉藥品處方登記,

七.醫(yī)生應根據(jù)阿片類成癮者戒毒臨床使用指導原則合理使用戒毒藥品,嚴禁濫用。

八.戒毒病房的戒毒藥品領用由病區(qū)護士長負責指定專門護士執(zhí)行。戒毒藥品專職護士到病區(qū)藥房領藥憑麻醉藥品處方,并交還上次空安瓿,并按規(guī)定記錄。

九.治療護士對含化藥應發(fā)藥到口,親視病人含化后方能離開,注射藥品應保存空安瓿,于規(guī)定加鎖抽屜。保安人員全程監(jiān)督。

十.戒毒藥品只準許住院戒毒病人使用,維持治療人員按維持治療規(guī)定執(zhí)行。不得帶出醫(yī)院。

十一.對違反本辦法規(guī)定的個人,按有關行政法規(guī)的規(guī)定處罰。構成犯罪的移交司法機關依法追究其刑事責任。

第9篇 中醫(yī)院醫(yī)用耗材院內(nèi)招標采購管理制度

醫(yī)院醫(yī)用耗材院內(nèi)招標采購管理制度

(一)醫(yī)院對部分醫(yī)用耗材實行院內(nèi)招標采購。凡列入醫(yī)院內(nèi)招標采購范圍內(nèi)的醫(yī)用耗材,采購部門不得自行采購,如擅自采購并由此造成不良后果的,醫(yī)院將依據(jù)有關規(guī)定追究相應責任并予以處理。

(二)醫(yī)院耗材院內(nèi)招標采購必須嚴格按照國家《招標投標法》和《政府采購法》規(guī)定的程序和原則進行。

(三)組織機構及職責

1.醫(yī)院成立醫(yī)用耗材招標領導小組,小組成員由分管院長、醫(yī)院監(jiān)察部門、醫(yī)務、護理、臨床科室負責人及醫(yī)療設備科科長及有關人員組成。

2.醫(yī)院醫(yī)用耗材招標領導小組負責組織醫(yī)用耗材院內(nèi)招標采購的開標、評標及有關事項的安排,醫(yī)療設備科負責做好院內(nèi)招標采購的日常事務性工作。

3.醫(yī)院醫(yī)用耗材招標領導小組應根據(jù)臨床醫(yī)療需要,定期或不定期地遴選醫(yī)用耗材院內(nèi)招標采購的具體品種。

4.各科室購置醫(yī)用耗材需填寫申請表,同時提出所需器材的技術參數(shù)、質量要求,但不得規(guī)定品牌。少數(shù)特殊器材,經(jīng)招標領導小組同意后,使用科室須提出不少于兩個以上的品牌供設備科參考,招標領導小組應從品牌、質量、療效、價格等方面予以綜合評定。

(四)參加醫(yī)院院內(nèi)招標采購的醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè),必須具備以下條件:

1.具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許證等相關的資格證書和有效證件;

2.具有獨立法人資格;

3.具有一定的生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)模;

4.具有及時供貨能力;

5.具有較好的商業(yè)信譽;

6.如代理產(chǎn)品必須提供該產(chǎn)品的上級供應商的代理證書。

7.招標領導小組要求的其他有關條件。

(五)招標領導小組必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)章制度,遵紀守法,照章辦事,忠于職守,廉潔自律。

(六)由醫(yī)療設備科確定專人,認真做好招標前期的準備工作,做好招標過程中投標、開標、評標全過程的記錄,并存檔備查。

(七)對招標的醫(yī)用耗材的中標單位,醫(yī)療設備科必須及時訂立并履行購銷合同。

(八)本采購制度適用于政府采購限額以下的除屬固定資產(chǎn)醫(yī)療設備之外的院內(nèi)招標采購。

第10篇 中醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度

醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度

一.根據(jù)中華人民共和國國藥品管理法規(guī)定:麻醉藥品、精神藥品屬特殊管理藥品之一,要執(zhí)行特殊的管理辦法。

二.麻醉藥品和精神藥品,是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄(以下稱目錄)的藥品和其他物質。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。麻醉藥品系指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性且能成癮癖的藥品,主要有阿片類、可卡因類、_類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其它易成癮癖的藥品,藥用原植物及期制劑,麻醉藥品和精神藥品。

三.醫(yī)院藥劑科麻醉藥品的管理和使用,必須按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的精神進行采購,管理和使用,醫(yī)療單位及個人,不得自行更改管理辦法。

四.麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學、科研需要,。

五.具有麻醉藥品處方權的醫(yī)務人員是指具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經(jīng)過有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核,經(jīng)考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的,經(jīng)醫(yī)教科負責批準的執(zhí)業(yè)醫(yī)師.醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。

六.麻醉藥品和用量:麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應當注明理由。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量;其他劑型處方不得超過7日用量。鹽酸哌替啶處方為一次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。

七.麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用,或者由醫(yī)院派醫(yī)務人員出診至患者家中使用。

八.麻醉藥品處方書寫要求:開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。書寫工整,字跡清晰,寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。,醫(yī)師簽全名,配方、發(fā)藥核對人員均應簽全名,并進行麻醉藥品處方登記,醫(yī)務人員不得為自已開方使用麻醉藥品。

九.經(jīng)縣以上醫(yī)療單位診斷需使用麻醉藥品的危重病人可由縣以上行政部門指定的醫(yī)療單位,憑醫(yī)療診斷書和戶口簿核發(fā)《麻醉藥品專用卡》患者憑“?？ā钡街付ǖ尼t(yī)療單位規(guī)定開方取藥,具體按《麻醉藥品專用卡》的有關規(guī)定執(zhí)行。

十.醫(yī)院藥劑科應根據(jù)國務院對麻醉藥品管理的有關規(guī)定,執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用,禁止非法使用、儲存、轉讓或借用麻醉藥品,對違反規(guī)定濫用麻醉藥品者,藥劑科有權拒絕發(fā)藥,并及時向院領導及當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。

十一.醫(yī)院搶救病人時,急需麻醉藥品者,如手續(xù)不完備時,可先發(fā)放該病例一次性使用劑量之后補辦手續(xù)。

十二.醫(yī)院的醫(yī)療、教學、科研所用的麻醉藥品按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》使用,藥劑科要嚴格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中的關規(guī)定,嚴格保管,合理應用,杜絕濫用,防止流痹,嚴格實行麻醉藥品的“五專制度”;專人負責,專柜加鎖,專用處方,專用帳冊,專冊登記。

十三.麻醉藥品處方應完整保存麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年備查。麻醉藥品和精神藥品建立專用賬冊,實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

十四.藥劑科各班組麻醉藥品的管理和使用,要有專人負責管理、班班交接、認真填寫麻醉藥品交班笨及處方登記本。

十五.藥劑人員在調配麻醉藥品時,要嚴格審查處方,對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方,拒絕調配。

十六.藥劑科主任應定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)及時解決處理。

十七.麻醉藥品的報銷制度對霉變破損的麻醉藥品,使用單位每年報銷一次,由單位領導審核批準,報《藥品食品監(jiān)督管理局》監(jiān)督銷毀。醫(yī)療科室和藥劑科各班組剩余的麻醉藥品,應按退藥手續(xù)隨時交藥劑科,不得積存。

第11篇 區(qū)中醫(yī)院車輛管理使用制度

中醫(yī)院車輛管理使用制度

(一)性質:

救護車專供搶救、運送病員使用,不得調作它用;小轎車為公務用車,其它機動車輛為后勤業(yè)務用車,私人一律禁止使用。特殊情況需要使用時,必須說明事由,經(jīng)醫(yī)院領導批準,司機不得私自出車。

(二)調度:

救護車由醫(yī)務科長調度,小轎車由院長統(tǒng)一調度,其它機動車輛由總務科長調度,夜間需緊急出車時,由醫(yī)院總值班直接調度。

(三)登記:

救護車及機動車輛要建立嚴格的出勤登記制度,救護車由醫(yī)務科負責登記,其它車輛由總務科負責登記。每次也車均應將出車地點、出車時間、到達時間、回車時間、到院時間、往返公里數(shù)等記錄清楚。

(四)維修:

車輛若需維修時,必須由司機寫出計劃,注明故障原因,維修部位及維修所需大致費用金額等,報院長審批,由院長指派財務及總務人員各一名,陪同司機共同聯(lián)系維修點維修,報銷維修費時必須由上述人員共同簽字方可視為有效。出車途中突發(fā)故障需維修時,應征得院長同意,私自維修費用醫(yī)院不予報銷。

(五)保養(yǎng):

司機要愛護車輛,平時應將車輛停放在車庫內(nèi),做好檢修、清洗、擦拭及必要的消毒工作,保證正常使用。

(六)管理:

司機統(tǒng)一由總務科管理,接通知需要出車時,應向總務科長或總值班說明去向。

(七)注意事項:

1.司機要堅守工作崗位,不得私自外出,接到出車通知后要立即出車。

2.遵守交通規(guī)則,做到安全行車,節(jié)約用油,不得超載,不得私自出車,對違章駕駛造成的車輛及他人生命財產(chǎn)損失,要按比例賠償,私自出車一次罰50元,另按出車時間扣繳車費。

3.愛護公物,做好防火、防盜等工作。

4.救護車司機實行24小時值班制,不得以任何理由推諉或拒絕出車。

第12篇 中醫(yī)院網(wǎng)絡和計算機使用管理制度

中醫(yī)院網(wǎng)絡和計算機使用管理制度為了積極適應信息化管理的需要,進一步加強醫(yī)院計算機信息設備的管理,確保醫(yī)院網(wǎng)絡信息系統(tǒng)正常運作,特制定本辦法。

一、科主任(護士長)為本科室信息設備的管理責任人,應對本科室在用信息設備建立管理臺帳,責任到人,嚴格交接班制度,工作中遇到的問題要及時報告和妥善處理。

二、 各聯(lián)網(wǎng)工作站原則上一律不使用軟驅、光驅以及usb口,嚴禁安裝和使用非醫(yī)院信息系統(tǒng)的應用軟件,避免因病毒傳播造成數(shù)據(jù)丟失或網(wǎng)絡癱瘓。確屬工作需要安裝使用的其他軟件,必須經(jīng)網(wǎng)絡信息中心負責人批準,由信息中心維護人員對軟件進行病毒檢查后,負責安裝和調試。

三、 嚴格按照計算機操作和使用規(guī)程進行操作。操作員應設置好自己的登錄口令,嚴格以自己的工號進入系統(tǒng),并做好登錄口令的維護和保密工作。操作中必須做到細致認真、快速準確,及時完成各項錄入工作。

四、 經(jīng)常保持各種網(wǎng)絡設備、設施整潔,認真做好網(wǎng)絡設備的日清月檢,使網(wǎng)絡設備始終處于良好的工作狀態(tài)。

五、 加強設備定位定人管理,未經(jīng)設備科、信息中心維護人員允許,不得隨意挪動、拆卸和外借。出現(xiàn)故障及時與設備科、信息中心維護人員解決。

六、 工作站附近嚴禁存放易燃、易爆、易腐蝕及強磁性物品;遇有臨時停電及雷電天氣,應采取保護措施,避免發(fā)生意外。

七、 嚴禁無關人員上機操作或進行其他影響網(wǎng)絡正常運行的工作;嚴禁在工作站上玩游戲等無關操作。

八、 發(fā)現(xiàn)違反上述規(guī)定而致硬件損壞、程序破壞及數(shù)據(jù)丟失,造成嚴重后果影響科室及醫(yī)院正常工作運轉的,則追究相應科室或責任人的經(jīng)濟責任,扣罰額度參照醫(yī)院有關規(guī)定執(zhí)行。

第13篇 中醫(yī)院貴重藥品管理制度

醫(yī)院貴重藥品管理制度

一.按上級有關規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況,劃分為片劑單價1.00元以上者,針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費藥品)。

二.貴重藥品又分為一類和二類,一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。

三.凡屬一類貴重藥品,值班人員必須每日認盤點,填寫逐日消耗交班表,如有差錯和丟失現(xiàn)象按科有關規(guī)定酌情處理。

四.統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時補充藥品,以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳,并應帳物相符。

五.自費藥品均按上級有關規(guī)定執(zhí)行,嚴禁自費藥品公費報銷的現(xiàn)象發(fā)生。

六.貴重藥品如有自然破損,應按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行,認真清點破損藥品,填寫藥品溢耗單,由科室負責人簽字方能上報財務,予以報銷。

七.值班人員調配處方時,應計價準確,調配無誤,凡計價誤差大,或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

八.值班人員調配處方時,應計價準確,調配無誤,凡計價誤差大,或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

九.屬公費醫(yī)療的患者,應按公費醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴格控制和杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

十.貴重藥品應定期檢查有效期限,嚴防過期失效的藥品使用于臨床。

十一.凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風處。

十二.嚴格執(zhí)行藥品管理法,嚴防偽、假、劣藥混入。

十三.嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度,貴重藥品每月盤點一次,并認真填寫盤點明細表,上報財務科。

十四.貴重藥品一律由調劑室按醫(yī)師處方發(fā)放,晚間急癥病人所用藥品,次日須補辦手續(xù)。

第14篇 區(qū)中醫(yī)院病員食堂管理制度

中醫(yī)院病員食堂管理制度

1.病員食堂應牢固樹立為人民服務的思想,努力做好優(yōu)質服務,積極配合臨床搞好治療飲食。

2.經(jīng)常更換飯菜花樣,不斷進行食物品種調節(jié),努力提高烹調質量,降低成本。

3.病人飲食執(zhí)行規(guī)定價格標準,不得亂收費。

4.食堂工作人員要注意個人衛(wèi)生,衣帽穿戴整齊,賣飯堅持使用夾具,定期進行健康檢查,發(fā)現(xiàn)傳染病立即隔離,待身體康復,確無傳染性后再恢復食堂工作。

5.注意食堂內(nèi)外衛(wèi)生,保持免洗餐具的清潔,避免污染,不采購霉爛變質食物,特別嚴防傳染病的傳播和食物中毒的發(fā)生。

6.飲食器具櫥柜或運送實物的餐具,應每日刷洗1次,保持清潔。

7.廚房及餐廳內(nèi)應設有流水式的洗手臺,以供工作人員隨時洗手。

8.所有運送的食物要加蓋以防止污染。

9.收回的廚具要棄于廢物桶,且定時運送處理。

10.所有廢物桶在傾倒完畢后要徹底清洗。

11.食物及餐具要貯存在清潔而干凈之處,廚房內(nèi)應無蠅、無鼠、無蟑螂、無蟲。

第15篇 某中醫(yī)院物價管理制度

中醫(yī)院物價管理制度

一、醫(yī)院設專職物價管理人員負責全院的物價管理、監(jiān)督工作。

二、物價管理人員負責全院新項目和新技術的物價審核、復核、申報與備案工作。

三、物價管理人員負責全院職工的物價培訓工作。

四、物價管理人員負責與上級主管部門和相關醫(yī)療機構的溝通和聯(lián)系工作。

五、嚴格貫徹執(zhí)行醫(yī)藥價格政策法規(guī),審核醫(yī)療服務項目價格、藥品價格及醫(yī)用耗材價格,并依據(jù)政府醫(yī)藥政策與價格的變動,及時調整價格管理系統(tǒng)的信息。

六、指導臨床、醫(yī)技科室正確執(zhí)行醫(yī)藥價格政策,并監(jiān)督、檢查各科室執(zhí)行情況。

七、參與醫(yī)療設備、醫(yī)用耗材采購前以及新技術、新療法在進入醫(yī)療機構前的收費許可審核。

八、對醫(yī)療機構新增醫(yī)療服務價格項目進行成本核算并進行申報和備案。

九、對醫(yī)療服務項目價格、藥品及耗材價格進行價格公示,在醫(yī)藥價格變動時及時進行調整公示。

十、對兼職物價管理人員進行價格政策培訓。

十一、定期對門(急)診、住院患者費用等進行檢查,并將檢查結果反饋科室,對不規(guī)范收費行為及時糾正。

十二、接待醫(yī)藥價格咨詢,處理醫(yī)藥價格投訴。

十三、協(xié)助、配合上級部門開展醫(yī)藥價格檢查。

十四、完成上級部門交辦的各種醫(yī)療服務項目成本調查和統(tǒng)計工作,為調整醫(yī)療服務價格政策提供真實、可靠的依據(jù)。