包括哪些
臨床使用安全管理制度，其核心在于保障醫(yī)療安全，預防和減少醫(yī)療差錯，確?；颊叩纳】?。該制度主要包括以下幾個方面：
1. 設備管理：涵蓋醫(yī)療器械的采購、驗收、維護、消毒、報廢等全生命周期管理。
2. 藥品管理：涉及藥品的存儲、配發(fā)、過期處理等環(huán)節(jié)，強調(diào)藥品的安全使用。
3. 操作規(guī)程：制定詳細的醫(yī)療操作流程，明確各崗位職責，規(guī)定操作標準。
4. 人員資質(zhì)：確保所有醫(yī)療人員具備相應的專業(yè)技能和知識，定期進行資質(zhì)審核。
5. 信息記錄：建立完善的醫(yī)療記錄體系，確保信息準確無誤，便于追蹤和分析。
培訓內(nèi)容
1. 安全意識教育：培養(yǎng)醫(yī)護人員的安全意識，理解安全在臨床工作中的重要性。
2. 技能訓練：針對各類設備和藥品的操作，進行實操訓練，提高正確使用能力。
3. 法規(guī)知識：學習相關法律法規(guī)，了解醫(yī)療事故處理程序，遵守醫(yī)療倫理。
4. 應急處理：模擬各類醫(yī)療緊急情況，進行應急處理演練。
5. 溝通技巧：提升醫(yī)護人員與患者及家屬的溝通能力，降低因誤解引發(fā)的醫(yī)患沖突。
應急預案
1. 突發(fā)事件響應：設定針對醫(yī)療設備故障、藥品短缺、患者突發(fā)狀況等應急預案。
2. 醫(yī)療事故處理：明確事故報告流程，及時啟動調(diào)查，采取補救措施。
3. 緊急疏散：針對火災、地震等自然災害，制定疏散方案，確保人員安全。
4. 危機溝通：建立危機公關機制，確保信息透明，穩(wěn)定患者及家屬情緒。
5. 后續(xù)改進：每次應急事件后，進行復盤分析，優(yōu)化流程，防止類似事件再次發(fā)生。
重要性
臨床使用安全管理制度的重要性不容忽視，它直接關乎到患者的生命安全和醫(yī)療機構(gòu)的聲譽。良好的管理制度能夠：
1. 降低醫(yī)療風險：通過規(guī)范操作，減少人為錯誤，降低醫(yī)療事故發(fā)生的可能性。
2. 提升服務質(zhì)量：通過持續(xù)培訓，提高醫(yī)護人員的專業(yè)技能，提升醫(yī)療服務水平。
3. 維護醫(yī)患關系：通過有效溝通，減少誤解，增強患者信任，促進醫(yī)患和諧。
4. 保障機構(gòu)合規(guī)：符合國家法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來的法律風險。
5. 提高效率：通過優(yōu)化流程，提高醫(yī)療資源的使用效率，降低運營成本。
臨床使用安全管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運行的基礎，是保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的基石，必須得到全體醫(yī)護人員的高度重視和嚴格執(zhí)行。
臨床使用安全管理制度范文
第1篇 醫(yī)學裝備臨床使用安全控制風險管理工作制度流程
為加強醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療器械臨床使用風險,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》規(guī)定制定本規(guī)范。
一. 建立組織機構(gòu)設施設備安全管理委員會(fms), 全面管控醫(yī)療器械臨床使用安全與風險。加強醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管,保障醫(yī)療器械臨床使用安全。
二. 研究制定全院醫(yī)療器械配置、規(guī)劃、購置、使用維護、安全管理、分析醫(yī)療設備應用風險來源。
三. 指導各科室醫(yī)療器械安全監(jiān)管,設備使用前科室進行相關操作安全培訓,制定出設備操作規(guī)程與安全注意事項。
四. 設備科定期進行風險評估,巡查及預防性維護(pm)。
五. 臨床科室健全完善監(jiān)測體系。設專人監(jiān)測設備使用安全情況,發(fā)生安全事件及時上報。
六. 設備科根據(jù)調(diào)查情況及時向院內(nèi)各相關科室通報,以避免同類事件的再次發(fā)生。
七. 獎懲措施。醫(yī)院對成功提交一起安全事件的職工給予20元獎勵;對隱瞞安全事件的科室一經(jīng)查實后根據(jù)情節(jié)輕重進行進追究責任。
第2篇 醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會工作制度
醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會是院長領導下負責對院內(nèi)醫(yī)療器械在臨床上的安全使用進行指導和監(jiān)督的組織。
1、 醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會工作職責
1) 學習、宣傳和貫徹執(zhí)行國家有關國家有關醫(yī)療器械安全使用的法律法規(guī)和政策，及有關的管理規(guī)范。
2) 起草、制定、審核和評價醫(yī)院內(nèi)有關醫(yī)療器械安全管理的工作制度和政策，對其執(zhí)行情況進行監(jiān)督。
3) 通報、討論和分析院內(nèi)外發(fā)生的，在臨床使用中出現(xiàn)的有關醫(yī)療器械安全使用的重大問題，探討改進醫(yī)院醫(yī)療器械臨床安全使用的建議、方法和措施。
4) 通報院內(nèi)出現(xiàn)的重大的醫(yī)療器械不良事件，負責督促有關部門對事件進行調(diào)查和追蹤，并向有關部門通報相關的結(jié)果。
5) 對醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療器械臨床安全使用的工作狀況進行分析、討論和總結(jié)。
6) 對在醫(yī)療器械臨床安全使用工作中有突出貢獻的有關科室和人員提出表彰和獎勵的建議；對在醫(yī)療器械臨床安全使用工作中有重大責任事故的有關科室和人員提出批評和處罰的建議。
2、 人員組成
由醫(yī)院領導及有關醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學、護理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械采購和保障管理等相關人員組成。
組成成員：院長（史學森）、分管院長（楊貴林）、醫(yī)務科科長(張建禮)、護理部主任（白梅梅）、醫(yī)院感染科科長（宋宏鵬）、醫(yī)療器械科科長（趙福）。
3、 工作方式
日常工作由醫(yī)務科和醫(yī)療設備科負責，每次活動要有記錄，有小結(jié)。
第3篇 醫(yī)療器械臨床使用安全管理制度
醫(yī)院設立由院領導負責的醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會,指導醫(yī)療器械臨床安全管理和監(jiān)測工作,醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會由醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學及護理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械保障管理等相關人員組成,指導醫(yī)療器械臨床安全管理和監(jiān)測工作。
一、醫(yī)院建立健全醫(yī)療器械臨床使用安全管理體系;建立醫(yī)療器械采購論證、技術(shù)評估和采購管理制度,確保采購的醫(yī)療器械符合臨床需求;建立醫(yī)療器械供方資質(zhì)審核及評價制度。
二、器械科負責醫(yī)療器械采購,醫(yī)療器械采購應當遵循國家相關規(guī)定執(zhí)行,確保醫(yī)療器械采購規(guī)范、入口統(tǒng)一、渠道合法、手續(xù)齊全。同時建立醫(yī)療器械驗收制度,驗收合格后方可應用于臨床。
三、對醫(yī)療器械采購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價紀錄等文件,器械科進行建檔和妥善保存,保存期限為醫(yī)療器械使用壽命周期結(jié)束后5年以上。
四、發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用安全事件或者醫(yī)療器械出現(xiàn)故障,應當立即停止使用,并通知醫(yī)療器械保障部門按規(guī)定進行檢修;經(jīng)檢修達不到臨床使用安全標準的醫(yī)療器械,不得再用于臨床。
五、醫(yī)療器械臨床使用各環(huán)節(jié)如人員、制度、技術(shù)規(guī)范、設施、環(huán)境等的安全管理應符合要求。
六、相關科室加強醫(yī)療器械使用、保管等人員的培訓。
第4篇 醫(yī)學裝備、器械臨床使用安全與風險管理監(jiān)測制度
為了加強醫(yī)療裝備的臨床使用安全管理工作，降低臨床使用風險，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益，根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》規(guī)定制定本規(guī)范。
1、建立組織機構(gòu)設施設備安全管理委員會（fmp），全面控制醫(yī)療器械臨床使用安全與風險。加強醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管，保障醫(yī)療器械臨床使用安全。
2、研究制定全院醫(yī)療器械配置、規(guī)劃、購置、使用維護、安全管理、分析醫(yī)療設備應用風險來源。
3 、指導各科室醫(yī)療器械監(jiān)管，設備使用前科室進行相關操作安全培訓，制定出設備操作規(guī)程與安全注意事項。
4、設備科根據(jù)設備使用年限，及維修頻率、及完好情況定期進行風險評估，巡查及預防性維護（pm）
5、臨床科室健全完善檢查檢測體系，設專人監(jiān)測設備使用安全情況，發(fā)生安全事件及時上報。
6、達到以下條件者為高風險狀態(tài)，需更新設備避免風險。
（1）、出現(xiàn)設備的外保護或絕緣層損壞，有短路、漏電危險、控制開關失靈等情況。
（2）使用壽命：電子儀器及光學儀器類為8年，醫(yī)用電氣及機械類為10年，放射性設備及其他耐用設備為15年，纖維內(nèi)窺鏡為5000人次。
7、設備科維護員負責對大型醫(yī)療設備、特種設備進行一次風險評估檢測。
