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藥庫藥房管理制度旨在確保藥品的安全、有效管理，保證藥品的質(zhì)量，預防差錯發(fā)生，提升醫(yī)療服務水平。內(nèi)容主要包括藥品的采購、存儲、發(fā)放、過期處理、記錄管理以及人員培訓等方面。
包括哪些方面
1. 藥品采購：明確采購流程，包括供應商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢查、價格談判等。
2. 存儲管理：規(guī)定藥品的適宜儲存條件，如溫度、濕度、光照等，并進行定期檢查。
3. 發(fā)放與使用：設(shè)立嚴格的藥品領(lǐng)取和使用制度，確保藥品準確無誤地送達患者手中。
4. 過期藥品處理：制定過期藥品的識別、登記和銷毀程序，防止使用過期藥品。
5. 記錄管理：建立健全藥品進出庫記錄，確保藥品流向可追溯。
6. 人員培訓：定期對藥房工作人員進行專業(yè)培訓，提高其業(yè)務能力和藥品安全意識。
7. 審計與監(jiān)督：設(shè)置內(nèi)部審計機制，定期對藥庫藥房的運營情況進行審查。
重要性
藥庫藥房管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)院的運營效率。有效的管理制度可以防止藥品浪費，降低醫(yī)療成本，同時通過規(guī)范的操作流程減少人為錯誤，保護患者的生命安全。此外，良好的管理制度也有助于提升醫(yī)院的整體形象，增強公眾信任。
方案
1. 建立藥品采購審批制度，所有采購申請需經(jīng)藥劑科主任審核，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
2. 藥品存儲區(qū)域應安裝溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，實時記錄并報警異常情況。
3. 實行雙人核對制度，發(fā)放藥品時由兩名工作人員共同確認藥品名稱、劑量、有效期等信息。
4. 設(shè)立專門的過期藥品回收箱，定期清理并由專人負責銷毀，同時記錄在案。
5. 引入電子化管理系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品庫存、發(fā)放的自動化記錄，減少人為錯誤。
6. 每年至少組織兩次藥房人員的專業(yè)培訓，涵蓋藥品知識更新、操作規(guī)程強化等內(nèi)容。
7. 設(shè)立內(nèi)部審計小組，每季度進行一次藥庫藥房的運營審計，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
通過上述方案的實施，藥庫藥房的管理水平將得到顯著提升，從而為患者提供更安全、更高效的藥品服務。
藥庫藥房管理制度范文
第1篇 附二醫(yī)院藥庫藥房管理制度
第二醫(yī)院藥庫藥房管理制度
危險品管理制度
一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品,嚴禁與其他藥品混放,應單獨存放管理。
二、危險品倉庫應有防火、防水、通風、降溫設(shè)施。
三、危險品應設(shè)專卡,嚴格出入庫手續(xù),做到帳物相符。
四、嚴禁在庫內(nèi)吸煙,非庫房管理人員不得在庫內(nèi)停留。
五、要加強安全措施,經(jīng)常檢查門窗及防火防盜設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
六、管理人員應有高度的責任感,對工作要認真負責,定期對所保管物品進行檢查,發(fā)現(xiàn)有泄漏、包裝破損等現(xiàn)象應及時處理,防止事故發(fā)生。
人員教育培訓制度
一、每年應根據(jù)上級有關(guān)要求制定教育培訓計劃。
二、人事部門負責教育培訓計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。
三、質(zhì)量管理部門配合人事部門每年對全員進行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識等培訓考核工作。培訓人員覆蓋面應達到100%。
四、中藥學專業(yè)技術(shù)人員每年應參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育”。
五、質(zhì)量管理、驗收、營業(yè)等崗位的人員必須經(jīng)地級市級藥品監(jiān)督管理部門的培訓,考試合格持證上崗。
六、保管、養(yǎng)護崗位的人員必須經(jīng)培訓,考試合格持證上崗。
七、國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員,應經(jīng)職工技能培訓,取得職業(yè)資格證書后,方可上崗。
八、人事主管部門應建立個人教育培訓檔案,內(nèi)容包括:姓名、職務、崗位、職稱、培訓日期、培訓內(nèi)容、主辦單位及授課人、學時、考核結(jié)果。
九、人事主管部門每年應做好全年教育培訓,內(nèi)容要求:培訓時間、培訓內(nèi)容、主辦單位、培訓地點、培訓對象、學時、參加人數(shù)等。
藥業(yè)人員健康體檢管理制度
一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》等有關(guān)規(guī)定制定。
二、本醫(yī)院組織藥品從業(yè)人員每年到指定體檢單位進行一次健康體檢。
三、查出患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品的疾病,及時調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位。
四、建立個人健康檔案和藥業(yè)人員體檢匯總表,及時將健康檢查資料歸檔,并填入?yún)R總表。
五、藥業(yè)人員持藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的健康證上崗。
六、本制度責任人為藥庫主任,健康檔案和體檢匯總表由質(zhì)量負責人落實。
七、本制度每年考核一次。
第2篇 附屬醫(yī)院藥庫藥房衛(wèi)生管理制度
醫(yī)院藥庫藥房衛(wèi)生管理制度
一、目的:規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作,創(chuàng)造一個良好的經(jīng)營環(huán)境,防止藥品污染變質(zhì),保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。
二、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
三、適用范圍:本醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生質(zhì)量管理。
四、責任:辦公室、銷售部門、倉儲部門對本制度的事實負責。
五、內(nèi)容:
1、營業(yè)場所的環(huán)境衛(wèi)生管理:
1.1、營業(yè)場所應寬敞明亮、整潔衛(wèi)生;
1.2、藥品包裝應無塵、清潔衛(wèi)生;
1.3、資料樣品等陳列整齊、合理;
1.4、禁煙標志的場所嚴禁吸煙;
1.5、拆零藥品的工具、包袋應清潔衛(wèi)生。
2、倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理:
2.1、辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離,或采取必要的隔離措施,不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染,以確保藥品的質(zhì)量;
2.2、庫區(qū)地面平整,無積水和雜草,無污染源,渠道暢通,定期進行滅鼠滅蟲活動,做好環(huán)境綠化工作;
2.3、庫房區(qū)墻壁和頂棚應光潔、平整、不積塵、不落灰,地面應光滑、無縫隙,門窗結(jié)構(gòu)嚴密,并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設(shè)施,保證藥品不受損害。
2.4、庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整,定期強掃,保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。
2.5、驗收養(yǎng)護室應整潔明亮,配備有溫濕度監(jiān)測調(diào)控設(shè)備,符合藥品驗收的衛(wèi)生要求;
2.6、中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。
3、各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查,詳細記錄,獎懲落實。
第3篇 藥庫藥房危險品管理制度
藥庫藥房危險品管理制度
一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品,嚴禁與其他藥品混放,應單獨存放管理。
二、危險品倉庫應有防火、防水、通風、降溫設(shè)施。
三、危險品應設(shè)專卡,嚴格出入庫手續(xù),做到帳物相符。
四、嚴禁在庫內(nèi)吸煙,非庫房管理人員不得在庫內(nèi)停留。
五、要加強安全措施,經(jīng)常檢查門窗及防火防盜設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
六、管理人員應有高度的責任感,對工作要認真負責,定期對所保管物品進行檢查,發(fā)現(xiàn)有泄漏、包裝破損等現(xiàn)象應及時處理,防止事故發(fā)生。
