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化驗藥品管理制度5篇

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):90

化驗藥品管理制度

化驗藥品管理制度是企業(yè)運營中至關(guān)重要的部分,它涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過程,旨在確保藥品的質(zhì)量,保障實驗結(jié)果的準確性和可靠性,同時遵守相關(guān)法律法規(guī)。

包括哪些方面

1. 藥品采購管理:明確藥品來源,規(guī)定采購流程,確保藥品符合國家質(zhì)量標準。

2. 儲存管理:設(shè)定適宜的儲存條件,如溫度、濕度,定期檢查存儲環(huán)境,并記錄藥品的入庫、出庫情況。

3. 使用管理:規(guī)定藥品的領(lǐng)用、使用流程,防止藥品濫用或浪費,確保使用過程的安全。

4. 藥品效期管理:建立藥品有效期跟蹤制度,及時清理過期藥品。

5. 廢棄藥品處理:制定安全的廢棄處理程序,防止對環(huán)境造成污染。

6. 記錄與報告:建立健全藥品管理檔案,定期進行內(nèi)部審計和外部審核。

重要性

化驗藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面,它保證了實驗數(shù)據(jù)的準確性和實驗過程的合規(guī)性,對于科研成果的可信度至關(guān)重要;另一方面,良好的藥品管理能避免藥品浪費,降低運營成本;此外,遵守藥品管理法規(guī),可以避免潛在的法律風險,維護企業(yè)的良好形象和社會責任。

方案

1. 制定詳細的藥品管理制度:結(jié)合企業(yè)實際情況,編寫全面的藥品管理手冊,明確各環(huán)節(jié)的操作規(guī)程。

2. 建立藥品信息管理系統(tǒng):運用數(shù)字化手段,追蹤藥品的全生命周期,提高管理效率。

3. 培訓與教育:定期對員工進行藥品管理培訓,提高其對藥品管理重要性的認識和操作技能。

4. 監(jiān)督與評估:設(shè)立內(nèi)部審計機制,定期檢查藥品管理執(zhí)行情況,對存在的問題及時整改。

5. 強化法規(guī)意識:定期組織法規(guī)學習,確保所有操作符合國家藥品管理法規(guī)。

6. 優(yōu)化供應(yīng)商關(guān)系:與信譽良好、質(zhì)量可靠的藥品供應(yīng)商建立長期合作關(guān)系,從源頭保證藥品質(zhì)量。

通過以上方案的實施,我們將構(gòu)建一個科學、規(guī)范的化驗藥品管理體系,為企業(yè)的持續(xù)發(fā)展提供堅實的基礎(chǔ)。

化驗藥品管理制度范文

第1篇 化驗室藥品安全管理制度

一、目的

為了加強對化驗室藥品進行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響,特制定本制度。

二、適用范圍

本制度適用于化驗室對藥品的管理。

三、引用標準

《危險化學品安全管理條例》

《常用化學危險品貯存通則》gb15603-1995

《工作場所安全使用化學品規(guī)定》

四、定義

1、化學品:是指天然和人造的各種化學元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學品:指除危險化學品、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品。

3、危險化學品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。

五、職責

1、化驗員負責化學藥品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗員負責化學品購買計劃的申報。

六、管理規(guī)定

1、化學藥品計劃的申報

①一般化學藥品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量)填報購貨計劃單,注明化學品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

②危險化學藥品的申報根據(jù)《危險化學品安全管理條例》之規(guī)定,計劃要報送當?shù)匦叹块T批準并備案,化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,注明化學藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學品的儲存

①化學藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統(tǒng)一放入化驗室藥品庫并登記。

②化學藥品庫要陰涼、通風、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。

③化學藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險化學品要分開放,并采用科學的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對危險化學藥品要嚴加管理

a) 危險品按《常用化學危險品貯存通則》,根據(jù)其化學性質(zhì)嚴格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存,并且不得超量貯存。

b) 禁忌類危險品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。

c) 滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。

d) 對有易碎、易泄漏的危險化學品不能二層堆放。

e) 對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學品須設(shè)置專柜儲存,采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸?shù)?ldquo;五雙制”。

3、化學藥品的使用

①化學藥品使用人員在使用時應(yīng)先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護要求佩戴相應(yīng)的防護用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴格遵守安全操作規(guī)程。

②各種氣瓶在使用時,距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

③對從事化學品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料,工作結(jié)束后沐浴更衣。

七、考核

認真履行各自的職責,如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴重處以20~100元的罰款。

第2篇 化驗藥品安全管理制度

1.化學藥品的貯存

化驗室需要用的各種化學試劑,除供日常使用外,還需要貯存一定量的化學藥品,因此必須了解一般化學藥品的性質(zhì)及保管方法。較大量的化學藥品應(yīng)在藥品貯存室中,由本人保管,貯存室應(yīng)避免陽光照射、室溫過高,防止試劑見光變質(zhì),室內(nèi)應(yīng)卜燥通風,嚴禁明火。

2.試劑溶液的管理

自己配制的試劑溶液都應(yīng)根據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛于有塞的試劑瓶中,見光易分解的試劑應(yīng)裝入棕色瓶中,整齊排列于試劑架上。

試劑瓶的標簽大小應(yīng)與瓶子大小相稱,書寫要工整,標簽應(yīng)貼在試劑上部,應(yīng)經(jīng)常擦試試劑瓶以保持清潔,過期失效的試劑應(yīng)及時更換。

3.劇毒藥品的管理

3. 1、劇毒藥品按照國家規(guī)定,單位介紹信到正規(guī)單位采購,并保證運輸安全。

3. 2、劇毒藥品儲存在化驗室的保險柜中,并建立臺帳。

3. 3、保險柜鑰匙及密碼由兩人分別保管,領(lǐng)用劇毒藥品時兩人均需到場。

3. 4、領(lǐng)用劇毒藥品時,領(lǐng)用人登記時間、領(lǐng)用品種、數(shù)量及領(lǐng)用人姓名。

第3篇 化驗室藥品管理制度

一、藥品管理制度

1、 腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤;

2、 鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方;

3、 潮解性藥品應(yīng)當用畢就立即用石蠟或火漆封好,揮發(fā)性及易燃性物品用畢,應(yīng)立即用石蠟或適當封料封好,須防止在可能著火的情況下不進行封口;

4、 強酸(如發(fā)煙hno3、濃h2so4、濃hcl)應(yīng)當專門放置處理;

5、 對于劇毒藥品(ag so4、hgi2、hgso4)應(yīng)由專人負責保管;

6、 開啟濃氨水,鹽酸,硝酸,乙醚等藥品前,必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻,或先蓋上濕布,用冷水冷卻后,再在露天場所開動瓶蓋,操作者應(yīng)戴上防風鏡,以免發(fā)生噴濺;

7、 水銀如灑在地上,應(yīng)盡量清除干凈,然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉,以免日后水銀蒸汽中毒。

二、玻璃儀器管理制度

1、在使用玻璃儀器前,要詳細檢查儀器本身有無裂紋,聯(lián)接部位是否牢固,緊密;

2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓,以免劃破手指;

3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱,溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。

第4篇 某化驗室藥品管理制度

一、藥品管理制度

1、 腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤;

2、 鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方;

3、 潮解性藥品應(yīng)當用畢就立即用石蠟或火漆封好,揮發(fā)性及易燃性物品用畢,應(yīng)立即用石蠟或適當封料封好,須防止在可能著火的情況下不進行封口;

4、 強酸(如發(fā)煙hno3、濃h2so4、濃hcl)應(yīng)當專門放置處理;

5、 對于劇毒藥品(ag so4、hgi2、hgso4)應(yīng)由專人負責保管;

6、 開啟濃氨水,鹽酸,硝酸,乙醚等藥品前,必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻,或先蓋上濕布,用冷水冷卻后,再在露天場所開動瓶蓋,操作者應(yīng)戴上防風鏡,以免發(fā)生噴濺;

7、 水銀如灑在地上,應(yīng)盡量清除干凈,然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉,以免日后水銀蒸汽中毒。

二、玻璃儀器管理制度

1、在使用玻璃儀器前,要詳細檢查儀器本身有無裂紋,聯(lián)接部位是否牢固,緊密;

2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓,以免劃破手指;

3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱,溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。

第5篇 某化驗室藥品安全管理制度

一、目的

為了加強對化驗室藥品進行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響,特制定本制度。

二、適用范圍

本制度適用于化驗室對藥品的管理。

三、引用標準

《危險化學品安全管理條例》

《常用化學危險品貯存通則》gb15603-1995

《工作場所安全使用化學品規(guī)定》

四、定義

1、化學品:是指天然和人造的各種化學元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學品:指除危險化學品、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品。

3、危險化學品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。

五、職責

1、化驗員負責化學藥品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗員負責化學品購買計劃的申報。

六、管理規(guī)定

1、化學藥品計劃的申報

①一般化學藥品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量)填報購貨計劃單,注明化學品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

②危險化學藥品的申報根據(jù)《危險化學品安全管理條例》之規(guī)定,計劃要報送當?shù)匦叹块T批準并備案,化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,注明化學藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學品的儲存

①化學藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統(tǒng)一放入化驗室藥品庫并登記。

②化學藥品庫要陰涼、通風、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。

③化學藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險化學品要分開放,并采用科學的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對危險化學藥品要嚴加管理

a) 危險品按《常用化學危險品貯存通則》,根據(jù)其化學性質(zhì)嚴格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存,并且不得超量貯存。

b) 禁忌類危險品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。

c) 滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。

d) 對有易碎、易泄漏的危險化學品不能二層堆放。

e) 對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學品須設(shè)置專柜儲存,采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸?shù)摹拔咫p制”。

3、化學藥品的使用

①化學藥品使用人員在使用時應(yīng)先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護要求佩戴相應(yīng)的防護用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴格遵守安全操作規(guī)程。

②各種氣瓶在使用時,距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

③對從事化學品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料,工作結(jié)束后沐浴更衣。

七、考核

認真履行各自的職責,如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴重處以20~100元的罰款。

化驗藥品管理制度5篇

化驗藥品管理制度是企業(yè)運營中至關(guān)重要的部分,它涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過程,旨在確保藥品的質(zhì)量,保障實驗結(jié)果的準確性和可靠性,同時遵守相關(guān)法律法規(guī)。包
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