醫(yī)療藥品管理制度6篇

醫(yī)療藥品管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)營(yíng)的核心組成部分，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用，防止藥品濫用和誤用，保障患者的生命安全和健康權(quán)益。它涵蓋了藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用、廢棄等多個(gè)環(huán)節(jié)，涉及到醫(yī)療質(zhì)量控制、藥品管理法規(guī)遵守、患者服務(wù)等多個(gè)方面。

包括哪些方面

1. 藥品采購(gòu)：明確采購(gòu)流程，包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、價(jià)格談判等，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。

2. 儲(chǔ)存管理：規(guī)定藥品的儲(chǔ)存條件、有效期管理、盤(pán)點(diǎn)制度，防止藥品過(guò)期、變質(zhì)。

3. 分發(fā)與使用：設(shè)定藥品調(diào)配、發(fā)放的規(guī)程，確保醫(yī)生處方的準(zhǔn)確執(zhí)行，減少用藥錯(cuò)誤。

4. 廢棄藥品處理：制定廢棄藥品的回收、銷(xiāo)毀程序，防止環(huán)境污染和非法流通。

5. 藥品信息管理：建立藥品數(shù)據(jù)庫(kù)，記錄藥品信息，支持臨床決策。

6. 法規(guī)遵守：確保藥品管理制度符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，定期進(jìn)行合規(guī)性審查。

7. 員工培訓(xùn)：定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行藥品知識(shí)和管理制度的培訓(xùn)，提升其藥品管理能力。

8. 藥品質(zhì)量監(jiān)控：實(shí)施藥品質(zhì)量追蹤，定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，確保藥品安全有效。

重要性

醫(yī)療藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它直接關(guān)乎患者的生命安全，任何疏漏都可能導(dǎo)致嚴(yán)重的醫(yī)療事故；另一方面，良好的藥品管理可以?xún)?yōu)化資源利用，降低醫(yī)療成本，提高醫(yī)療服務(wù)效率。此外，遵守相關(guān)法規(guī)，有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)保持良好的社會(huì)形象，避免法律糾紛。

方案

1. 建立嚴(yán)格的藥品采購(gòu)審批制度，采購(gòu)部門(mén)需與醫(yī)療、藥學(xué)等部門(mén)緊密合作，共同評(píng)估藥品需求和質(zhì)量。

2. 實(shí)施智能化藥品管理系統(tǒng)，利用電子標(biāo)簽等技術(shù)，實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品庫(kù)存和狀態(tài)，減少人為錯(cuò)誤。

3. 定期開(kāi)展藥品安全教育活動(dòng)，提高全體員工的藥品管理意識(shí)和技能。

4. 設(shè)立藥品質(zhì)量監(jiān)督小組，定期檢查藥品質(zhì)量，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題。

5. 加強(qiáng)與上級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)的溝通，確保政策法規(guī)的及時(shí)更新和執(zhí)行。

6. 對(duì)外公開(kāi)藥品管理政策，增加透明度，接受社會(huì)監(jiān)督，增強(qiáng)公眾信任。

通過(guò)以上方案的實(shí)施，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以構(gòu)建一個(gè)科學(xué)、規(guī)范、高效的藥品管理體系，為患者提供更安全、更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

醫(yī)療藥品管理制度范文

第1篇 醫(yī)療放射性藥品管理制度范例

為加強(qiáng)醫(yī)療放射性藥品管理,保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

一.醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實(shí)行使用科室管理。

二.醫(yī)療放射性藥品購(gòu)入、請(qǐng)領(lǐng)和使用嚴(yán)格實(shí)行雙人簽字規(guī)定。

三.根據(jù)醫(yī)療放射性藥品的特性,使用科室制定完善的管理制度。

四.未按照規(guī)定要求辦理的,嚴(yán)肅處理責(zé)任人。

第2篇 某醫(yī)院醫(yī)療麻醉科藥品管理制度

醫(yī)院醫(yī)療麻醉科藥品管理制度

(一)麻醉過(guò)程中消耗的藥品,應(yīng)于麻醉結(jié)束當(dāng)日,由麻醉科醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方,專(zhuān)人領(lǐng)取或進(jìn)入電腦統(tǒng)一管理。

(二)毒性藥品、精神藥品,應(yīng)按有關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行,杜絕差錯(cuò),嚴(yán)防丟失。

(三)麻醉藥品包括阿片類(lèi)、可卡因類(lèi)如哌替啶、_、芬太尼等,應(yīng)實(shí)行六專(zhuān)(專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)鎖、專(zhuān)冊(cè)、專(zhuān)處方、專(zhuān)交班)管理,班班交接,定期清點(diǎn)。其中,專(zhuān)冊(cè)登記內(nèi)容包括病人姓名、手術(shù)名稱(chēng)、麻醉方法、用量、殘藥處理等。

(四)搶救用藥品要定量并按規(guī)定地點(diǎn)和順序放置,保證供應(yīng),并應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充消耗藥品和清理過(guò)期失效藥品。

(五)藥品一律不準(zhǔn)出借。

第3篇 醫(yī)院管理-醫(yī)療用毒性藥品管理制度

醫(yī)療用毒性藥品管理制度

（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。

（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳，帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。

（三）調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱(chēng)量要準(zhǔn)確無(wú)誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。

（四）本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開(kāi)方，并寫(xiě)寫(xiě)明病情及用法，一類(lèi)毒性藥品由院長(zhǎng)簽字，二類(lèi)毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購(gòu)買(mǎi)時(shí)，應(yīng)有購(gòu)買(mǎi)者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買(mǎi)證明。

（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類(lèi)藥品為一日量，二類(lèi)藥品為二日量，外用適量。

（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專(zhuān)帳卡，每日盤(pán)點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫(xiě)使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。

（七）管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。

附；毒性中藥及中成藥品種。

第一類(lèi) 砒石（紅砒）（白砒），水銀。

第二類(lèi) 生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲(chóng)、葛上亭長(zhǎng)、地膽）紅娘蟲(chóng)、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。

第4篇 醫(yī)療放射性藥品管理制度

為加強(qiáng)醫(yī)療放射性藥品管理，保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

一．醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實(shí)行使用科室管理。

二．醫(yī)療放射性藥品購(gòu)入、請(qǐng)領(lǐng)和使用嚴(yán)格實(shí)行雙人簽字規(guī)定。

三．根據(jù)醫(yī)療放射性藥品的特性，使用科室制定完善的管理制度。

四．未按照規(guī)定要求辦理的，嚴(yán)肅處理責(zé)任人。

第5篇 社區(qū)衛(wèi)生中心醫(yī)療用毒性藥品管理制度

南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心醫(yī)療用毒性藥品管理制度

(一)毒性藥品須由責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。

(二)毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥,實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳,貼明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。

(三)調(diào)配毒性藥處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),稱(chēng)量要準(zhǔn)確無(wú)誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后,方可發(fā)出,并行簽名。

(四)毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服一類(lèi)藥品為一日量,二類(lèi)藥品為二日量,外用適量。

(五)毒性藥品要設(shè)立專(zhuān)帳卡,每日盤(pán)點(diǎn)一次,日清月結(jié),做到帳物相符,并填寫(xiě)使用登記本。登記本要注明患者姓名,年齡,所用藥品名稱(chēng)及日期,處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方保存三年,以備后查。

(六)管理人員交接時(shí),在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接,并在帳卡上簽字,嚴(yán)格交接,做到帳物相符。

第6篇 中醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度

醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度

一.毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。

二.毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥,實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳,帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。

三.調(diào)配毒性藥處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),稱(chēng)量要準(zhǔn)確無(wú)誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后,方可發(fā)出,并行簽名。

四.本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開(kāi)方,并寫(xiě)寫(xiě)明病情及用法,一類(lèi)毒性藥品由院長(zhǎng)簽字,二類(lèi)毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字,方可調(diào)配,對(duì)于民間單方,驗(yàn)方需用的毒性中藥,患者購(gòu)買(mǎi)時(shí),應(yīng)有購(gòu)買(mǎi)者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買(mǎi)證明。

五.毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服一類(lèi)藥品為一日量,二類(lèi)藥品為二日量,外用適量。

六.毒性藥品應(yīng)設(shè)立專(zhuān)帳卡,每日盤(pán)點(diǎn)一次,日清月結(jié),做到帳物相符,并填寫(xiě)使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。

七.管理人員交接時(shí),應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接,并在帳卡上簽字,嚴(yán)格交接,做到帳物相符。

附:毒性中藥及中成藥品種。

第一類(lèi)砒石(紅砒)(白砒),水銀。

第二類(lèi)生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲(chóng)、葛上亭長(zhǎng)、地膽)紅娘蟲(chóng)、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。