- 目錄
包括哪些
藥品安全管理制度旨在確保藥品從研發(fā)、生產、流通到使用的全過程安全無虞。其核心內容包括：
1. 藥品質量管理：涵蓋質量標準設定、質量控制、質量檢驗和質量保證等環(huán)節(jié)。
2. 藥品追溯體系：建立完整的藥品追蹤系統(tǒng)，以便在問題發(fā)生時迅速定位問題源頭。
3. 應急處理機制：預先設定應對藥品安全事件的預案，以快速有效應對突發(fā)狀況。
4. 員工培訓與教育：定期進行藥品安全知識的培訓和考核，提升員工的安全意識和技能。
5. 法規(guī)遵守：嚴格遵守國家藥品法規(guī)，確保所有操作合法合規(guī)。
培訓內容
藥品安全的培訓內容應涵蓋以下幾個方面：
1. 藥品基礎知識：包括藥品成分、作用機制、副作用及禁忌癥等基本知識。
2. 藥品法規(guī)與政策：讓員工了解并理解相關法律法規(guī)，如《藥品管理法》及其實施細則。
3. 安全操作規(guī)程：詳細講解藥品生產、儲存、運輸和使用的安全操作步驟。
4. 風險識別與評估：教授如何識別藥品安全風險，并進行風險評估和防控。
5. 應急響應：模擬演練各種可能的藥品安全事件，提高員工應對能力。
應急預案
應急預案應包括以下關鍵要素：
1. 事件分類：明確各類藥品安全事件，如質量問題、藥品召回、不良反應等。
2. 應急指揮系統(tǒng)：設立應急指揮部，明確各層級職責和溝通渠道。
3. 快速響應機制：制定時間敏感的行動指南，確保在事件發(fā)生后能迅速啟動響應。
4. 資源調配：預設資源分配方案，包括人力、物力和財力的準備。
5. 后續(xù)處理：規(guī)定事件調查、善后處理、信息公開和預防措施的執(zhí)行流程。
重要性
藥品安全管理制度的重要性不容忽視，主要體現(xiàn)在：
1. 保障公眾健康：確保藥品質量，防止不合格藥品流入市場，保護消費者權益。
2. 維護企業(yè)聲譽：良好的藥品安全記錄有助于提升企業(yè)形象，增強市場競爭力。
3. 遵守法規(guī)：遵守藥品法規(guī)，避免因違規(guī)操作導致的法律風險和經濟處罰。
4. 預防風險：通過有效的風險管理，降低藥品安全事件的發(fā)生概率，減少潛在損失。
5. 提升效率：標準化的管理制度能提高工作流程的效率，減少因不規(guī)范操作引發(fā)的問題。
藥品安全管理制度的實施需要全體員工的共同參與和嚴格執(zhí)行，只有這樣，才能構建起穩(wěn)固的藥品安全防線，為公眾的生命健康保駕護航。
藥品安全管理制度縮寫范文
第1篇 社區(qū)衛(wèi)生中心麻醉藥品、精神藥品安全管理制度
社區(qū)衛(wèi)生服務中心麻醉藥品、精神藥品安全管理制度
1、醫(yī)院麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設施,安裝報警裝置,夜間配備保安人員值班。
門診、住院等藥房設麻醉藥品、精神藥品周轉柜的,配備保險柜,藥房調配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、精神藥品應當配備必要的防盜設施。
2、麻醉藥品、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責,明確責任,交接班應當有記錄。
3、對麻醉藥品、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。
4、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。
5、使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調配時,應當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。
6、換取麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑時,由醫(yī)、護人員持病員處方和等同處方支數(shù)的空安瓿到藥房換取同量藥品。
7、院內各病區(qū)、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。
8、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。
9、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。
10、發(fā)現(xiàn)下列情況,應當立即向縣衛(wèi)生行政部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告:
(1)在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、精神藥品丟失或者被盜、被搶的;
(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。
第2篇 化學藥品安全管理制度（三）
化學藥品的安全管理制度(三)
化學藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質量的需要,也是確保安全的需要。
一、化學藥品的存放管理要求
1.化學試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進入試劑室,外來人員嚴禁私拿亂放。
2.易燃易爆試劑應存放 于通風良好的房間內,室內通風要求良好,同時不應和易然物放在一起。嚴禁在化驗 室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3.相互混合或接觸后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質與還原性物質。
4.腐蝕性試劑應合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化學試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。
6.化學藥品均應避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應;裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼制標簽,無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
8.劇毒品應存放于專門的柜中,建立領用需經審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應熟悉藥性。
19. 庫房管理人員要認真負責,保持室內干燥、潔凈、通風、避光,試劑排列有序。e二、有毒有害化學物質的處理
在化驗工作中經常會產生有毒的廢液、廢渣以及廢氣,尤其是某些劇毒物質,如直接排出就可能污染周圍的空氣和水源,造成環(huán)境污染,結合我化驗室現(xiàn)狀,特介紹以下幾種處理方法:
1.無機酸類.將廢液慢慢到入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。
2.無機堿類.用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。
3.含氟廢掖.加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。
4.含重金屬廢液的處理.加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經過濾分離后處理。
5.六價鉻廢液.可用亞鐵經過濾分離后處理。還原成三價鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。
6.少量的廢氣一般可由通風裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。
三、常見化學燒傷的急救與治療
燒傷物質 急救與治療方法
堿類:koh、naoh、nh3.h2o、cao等
立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
酸類:h2so4、hcl、hno3、
甲酸、苦味酸 立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀 先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。
氫氟酸 先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。
氯化鋅、硝酸銀 先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。
四、一些特殊藥品在使用中的注意事項
1.開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時,尤其在夏季或室溫較高情況下,應先經流水冷卻后再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。
2. 裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進行工作,工作完畢應立即洗手。
3. 濃硫酸與水混合時必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應在耐熱容器內進行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時能放出大量熱的酸堿,稀釋時都應照此規(guī)定操作。
4. 氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險,如不及時處理,將使骨胳組織壞死。使用時最好戴上橡膠手套,操作完畢后應立即洗手防止意外燒傷。
5.高氯酸的使用規(guī)則。1)濃熱高氯酸是強氧化劑,與有機物或還原劑接觸會發(fā)生爆炸,所以應避免與此類物質接觸,并且在高氯酸操作時不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時,因產生氫可能引起爆炸,所以應防止其單獨與金屬粉未作用。
6. 產生有毒氣體,或揮發(fā)性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風柜內進行。同時取用腐蝕性藥品時盡可能戴上防護眼鏡和戴手套。
7.加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。
第3篇 化學藥品安全管理制度
化學藥品安全管理制度
化學藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質量的需要,也是確保安全的需要。
一、化學藥品的存放管理要求
1.化學試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進入試劑室,外來人員嚴禁私拿亂放。
2.易燃易爆試劑應存放 于通風良好的房間內,室內通風要求良好,同時不應和易然物放在一起。嚴禁在化驗 室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3.相互混合或接觸后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質與還原性物質。
4.腐蝕性試劑應合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化學試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。
6.化學藥品均應避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應;裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼制標簽,無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
8.劇毒品應存放于專門的柜中,建立領用需經審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應熟悉藥性。
19. 庫房管理人員要認真負責,保持室內干燥、潔凈、通風、避光,試劑排列有序。
二、有毒有害化學物質的處理
在化驗工作中經常會產生有毒的廢液、廢渣以及廢氣,尤其是某些劇毒物質,如直接排出就可能污染周圍的空氣和水源,造成環(huán)境污染,結合我化驗室現(xiàn)狀,特介紹以下幾種處理方法:
1.無機酸類.將廢液慢慢到入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。
2.無機堿類.用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。
3.含氟廢掖.加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。
4.含重金屬廢液的處理.加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經過濾分離后處理。
5.六價鉻廢液.可用亞鐵經過濾分離后處理。還原成三價鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。
6.少量的廢氣一般可由通風裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。
三、常見化學燒傷的急救與治療
燒傷物質 急救與治療方法
堿類:koh、naoh、nh3.h2o、cao等
立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
酸類:h2so4、hcl、hno3、甲酸、苦味酸
立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀
先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。
氫氟酸
先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。
氯化鋅、硝酸銀
先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。
四、一些特殊藥品在使用中的注意事項
1.開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時,尤其在夏季或室溫較高情況下,應先經流水冷卻后再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。
2. 裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進行工作,工作完畢應立即洗手。
3. 濃硫酸與水混合時必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應在耐熱容器內進行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時能放出大量熱的酸堿,稀釋時都應照此規(guī)定操作。
4. 氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險,如不及時處理,將使骨胳組織壞死。使用時最好戴上橡膠手套,操作完畢后應立即洗手防止意外燒傷。
5.高氯酸的使用規(guī)則。1)濃熱高氯酸是強氧化劑,與有機物或還原劑接觸會發(fā)生爆炸,所以應避免與此類物質接觸,并且在高氯酸操作時不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時,因產生氫可能引起爆炸,所以應防止其單獨與金屬粉未作用。
6. 產生有毒氣體,或揮發(fā)性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風柜內進行。同時取用腐蝕性藥品時盡可能戴上防護眼鏡和戴手套。
7.加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。
第4篇 衛(wèi)生院麻醉藥品安全管理制度
鄉(xiāng)村衛(wèi)生院麻醉藥品的安全管理制度
一、購買麻醉藥品須向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請手續(xù),經上一級藥品監(jiān)督管理部門批準,發(fā)給《麻醉藥品購用印鑒卡》按照購用限量規(guī)定,到指定的麻醉藥品經營單位購買。
二、在采購麻醉藥品時須向麻醉藥品經營單位填送麻醉藥品申購單,麻醉藥品經營單位在供應時必須詳細核對各項印章及數(shù)量。供應數(shù)量按衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。
三、使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職務并經考核能正確使用麻醉藥品,且具有麻醉藥品處方權。
四、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量,連續(xù)使用不得超過七天。麻醉藥品處方應書寫完整,字跡清晰,開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應嚴格核對,審核人、配方人、核對人和發(fā)藥人均應簽名,并建立麻醉藥品處方登記專冊。住院病人所開每日用的麻醉藥品,由護理部專人加鎖保管。手術室給予少量麻醉藥品作為基數(shù),由專人加鎖保管。手術中用麻醉藥品憑空安瓿按規(guī)定處方實際用量向藥房領取。醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。
五、經醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻醉藥品的危重病人,核發(fā)《麻醉藥品專用卡》,患者憑卡按規(guī)定開方配藥。
六、麻醉藥品實行“五專”(專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記)管理,麻醉藥品處方由藥房加蓋麻醉藥品專用章發(fā)給病區(qū),按上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對麻醉藥品濫用者,藥房人員有權拒絕發(fā)藥,并及時向院領導回報,妥善處理。
七、定期檢查麻醉藥品使用及管理情況,發(fā)現(xiàn)問題立即報告、及時處理,必須做到帳物相符。需報損處理的麻醉藥品,經當事人寫明真實、詳細情況,報主管院長批準,完備各種手續(xù)后方可處理。
八、藥房每天對麻醉藥品領用情況進行登記、做帳、交接,藥庫保管人員發(fā)登記專用卡,每天盤存,盤存數(shù)兩人簽名,科室不定期抽查。
第5篇 中學實驗室危險、劇毒藥品安全管理制度
為保障學校師生生命、財產安全和學校教學安全,根據(jù)
《學華人民共和國危險化學品管理條例》及《江蘇省中小學實驗室工作規(guī)定等有關文件,結合我市具體情況,特制定
本管理制度。
一、危險、劇毒藥品的采購
危險、劇毒藥品的采購由學?；瘜W教師和實驗室工作人
員根據(jù)教學大綱和教材要求,參照《江蘇省中學教學儀器配
備目錄》提出申購計劃。在做計劃時,應嚴格控制易分解、
易變質、劇毒等藥品的一次采購量;申購計劃應由教研組組
長審核,報請學校領導批準。藥品的采購一般由學校將計劃
報市教育局電教館統(tǒng)一集申采購,特殊情況由學校組織有關
專業(yè)人員向正規(guī)經銷商采購。
二、危險、劇毒藥品的管理與使用
1、學校應建立危險、劇毒藥品帳冊,從購進到入庫、領用、使用,處理都必須及時、準確作好記錄,做到帳物相符。
2、學校應將危險、劇毒藥品與普通藥品分開存放(建立
單獨的保管室或專門的櫥柜)。實驗室管理人員應對危險、
劇毒藥品要作經常性檢查,藥品柜、櫥門上應貼上櫥簽,
藥品容器上應有標簽,所有標簽均應寫明藥品的類別、名名稱純度等級、數(shù)量及購入日期,標簽應保持字跡清晰。確保藥品容器的密封性。
3、實驗室管理人員應將危險、劇毒化學品應分類存放,
相互保持安全距高、嚴禁混放;強酸、強堿要上鎖保管,放
在不為外人輕易獲取的地方。嚴格保管好各類化學危險品和
劇毒品, 做到人離門鎖。劇毒藥品的管理應嚴格執(zhí)行五雙
制度”即 雙人鹼收、雙人雙鎖、雙人領用、雙本帳冊。
4,任課老師領用危險、劇毒藥品時,必須填寫危險及
劇毒藥品領用單,教理化生學科教研組長批準后,才能向
管理員按所需數(shù)量領取。領用之危險及劇毒藥品在應用后,
如有剩余仍由任課老師繳還實驗室,并在原領用單上注明繳
還藥品的數(shù)量。
5、使用危險化學物品的教師及實驗人員,必須遵守操作規(guī)程,嚴格落實安全防護措施。
6、化學危險、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時,應當立即
報告學校領導,教育主管部門和當?shù)毓膊块T。
三、廢棄危險、劇毒藥品的處置
實驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應集中存放,由
學鉸化學教師定期安全處理和銷毀。在處理過程中盡量減少對環(huán)境的污染。
注:危險、劇毒藥品的具體范圍 1、下列中學實驗室常
用藥品為危險藥品:
①易燃液體:二硫化碳、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。
②易燃固體:紅(赤) 樓、硫粉、鎂條、鋁粉、黃(白) 磷、鈉;鉀、碳化鈣(電石)
③氧化劑:過氧化鈉、氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸銨、硝酸鈉、重鉻酸銨、重鉻酸鉀、硝酸汞、硝酸銀、硝酸銅。
④腐蝕品:硝酸、發(fā)煙硫酸、硫酸,過氧化氫、溴、三氯化鋁、鹽酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水、氧化鈣(生石灰)、硫化鈉、氫氧化鈣、堿石灰、苯酚、甲醛。
2、下列中學實驗室常用藥品為劇毒物品:二氯化鋇、氫氧化鋇、四氯化碳、三氨甲烷、乙酸鉛、溴乙烷、乙二酸、黃(白)磷(又是易燃品)、苯盼。
3、中學實驗室不常用的危險品和劇毒品: 品種略(如苦味酸、氰化物、磷化鋅、碳酪氯等)
第6篇 學校危險化學藥品安全管理制度范本
根據(jù)《危險化學品安全管理條例》,結合學校的實際情況,為確保危險化學品的安全存放、安全使用,學校經研究制定以下管理制度:
1.學校的危險化學品由化學實驗室管理,化學實驗室設危險化學品專柜進行保管。
2.存放各種危險化學品的倉庫要設在遠離教室、宿舍、食堂以及水源的地方。實驗室要保持通風,危險化學品的保管實行專人專庫雙鎖管理,保管員應忠于職責,認真細致,嚴格按照危險化學品的儲存,使用操作規(guī)程,嚴防偷盜、水災、火災等事故發(fā)生。
3.實驗室及周邊應杜絕火種,嚴禁吸煙;實驗室內電源開關應設在倉儲間外,線路必須穿管。
4.實驗室內外要配置相應數(shù)量的消防器材及消防設施。實驗室醒目位置應張貼安全警示標志。實驗室內不準設辦公室、休息室及宿舍。每日工作結束后,應進行安全檢查,切斷電源。為危險化學品庫房保管人員配備必要的防護用品、器具。
5.危險化學品的使用不得離開實驗室且僅限于教學實驗使用,一律不準外私人借用,堅決制止危險化學品向外借和流向社會。
6.危險化學品的采購必須經學校領導或相關部門批準,建立?；啡霂祢炇蘸统鰩斓怯浿贫?派專人進行登記、核對、檢驗入庫藥品的規(guī)格、質量、數(shù)量。使用后剩余部分應及時歸還。實行庫存藥品明細臺帳日清制度做到帳物相符。
7.學校將定期或不定期檢查實驗室的安全生產危險化學品的管理情況,發(fā)現(xiàn)問題,及時整理,要求管理人員每月清點危險化學品一次,每次清點要有詳細記錄。
8加強對易燃、易爆、放射、劇毒、易制毒等危險化學品的管理。學校危險化學品使用人員應經過安全培訓,熟知危險化學品的特性及其安全防范、救治措施,并嚴格按照技術規(guī)范要求開展實驗。
9. 對已無用的有毒、有害化學藥品應上交環(huán)保部門,由環(huán)保部門進行處置,不得由學校私自處理。
10.對化學藥品、毒品按特性分類保管,做到防光、防曬、防潮、防凍、防高溫、防氧化,經常檢查。對氧化劑、自燃品、遇水燃燒品、易燃液體、易燃固體、毒害品、腐蝕品要嚴格管理,謹慎使用。要絕對避免因混放(如氧化劑和易燃物混放)而引發(fā)爆炸、燃燒等事故的發(fā)生。嚴禁室內明火,禁止在化學藥品、毒品倉庫內存放食品或吸煙。
11.易燃、易爆、劇毒、易制毒藥品的存放應貼好標簽,標明名稱、濃度、存量、進貨日期、有效期或配制日期。無標簽藥品,必須經鑒定合格后才能使用,否則以報廢處理。有毒廢物(液)的處理要符合環(huán)保要求,不得隨意傾倒。
12.購買易燃、易爆、劇毒、易制毒化學藥品要根據(jù)有關規(guī)定,到公安部門備案,按量到指定部門購買,要根據(jù)藥品性質,按有關規(guī)定運輸,確保運輸安全。
13.實驗室廢棄物要做好科學處置,并認真填寫好實驗室廢棄物調查表。
14.危險化學品的范圍見國家化學藥品及化學試劑目錄。
15.學校要對學校實驗室、儀器室做定期的安全排查,并做好記錄,做到及進發(fā)現(xiàn)安全隱患及時進行排除。
附件:中小學實驗室涉及到的危險化學藥品分類
易燃品:二硫化碳,汽油,乙醛,乙醚,丙酮,苯,乙酸乙酯,甲苯,無水乙醇,工業(yè)酒精,二甲苯,原油,煤油,紅(赤)磷,硫粉,鎂條,鋁粉,黃(白)磷,鉀,鈉,碳化鈣(電石)。
氧化劑:過氧化鈉,氯酸鉀,高錳酸鉀,硝酸銨,硝酸鉀,硝酸鈉,重鉻酸鉀,硝酸汞,硝酸銀,硝酸銅。
毒害品:二氯化鋇,氫氧化鋇,四氯化碳,三氯甲烷,乙酸鉛,水銀。
腐蝕品:硝酸,硫酸,鹽酸,過氧化氫,溴,三氯化鋁,磷酸,甲酸,冰乙酸,乙酸,苯酚;氫氧化鉀,氫氧化鈉,氨水,氧化鈣(生石灰),硫化鈉,氫氧化鈣(熟石灰),堿石灰,甲醛。
易制毒品:乙醚 ,甲苯,丙酮,高錳酸鉀,硫酸,鹽酸
第7篇 附院麻毒精神藥品安全管理制度
附屬醫(yī)院麻毒精神藥品安全管理制度
1、麻毒精神藥品的管理依照《藥品管理法》及相應管理辦法,實行特殊管理。
2、購用麻毒精神藥品必須經藥品監(jiān)督部門批準,由藥劑科負責購進。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,并做好記錄。
3、麻毒精神藥品的采購應做好年度計劃,按規(guī)定逐級申報,經批準后,到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應按最小包裝逐支逐瓶驗收,并做好驗收記錄。
4、麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內,嚴防丟失。存放在保險柜內,交接班時當面交接清楚,手術室補充注射用麻醉藥品時除有專用處方外,應同時交回麻醉藥品空安瓿更換,并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位,專柜加鎖并專人保管,嚴禁與其他藥品混雜。
5、上述特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用,不得轉讓、借出或移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方,藥劑科有權拒絕調配。醫(yī)師不得為自己開方使用特殊管理藥品。
6、上述特殊管理藥品應使用專用處方,麻醉藥品處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收銷毀記錄。
7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人,可憑區(qū)(縣)以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監(jiān)督部門辦理《麻醉藥品專用卡》,到指定醫(yī)療機構按規(guī)定開方配藥。
8、未經藥品監(jiān)督部門批準,不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。
9、建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次,由藥劑科統(tǒng)計,醫(yī)院領導批準,報藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀,并詳細記錄處理過程,現(xiàn)場人員簽字。
第8篇 實驗室儀器藥品安全管理制度
1、實驗室儀器藥品由辦公室專人負責管理、維護,確保儀器設備安全正常使用。
2、對重大、精密儀器設備,配備具有副高級以上職稱的教師或技術人員負責功能開發(fā)和操作、維修、維護指導,以保證儀器設備的完好率和利用率,使用人員要嚴格按照操作規(guī)程操作,并認真填寫使用記錄。
3、如儀器設備發(fā)生故障或損壞,要作好記錄、及時報告,并認真查清原因。凡屬使用者違反操作規(guī)程而引起的故障或損壞,應由使用者負責排除或修復,并承擔所需的費用,如不能修復,由使用者負責賠償。
4、對多年不用或已損壞并無修復價值的儀器設備要主動向辦公室通報,經專家組確認后,按積壓或報廢儀器設備處理。
5、對丟失的儀器設備,一經發(fā)現(xiàn)要立即匯報,認真查找。如不能找到,應說明原因,并追查有關責任者。
6、為確保儀器的精度及使用壽命,應做好防震、防塵、防潮濕、反腐蝕工作,儀器室內(包括冰箱內)禁止存放易燃、易爆等危險品。
7、氣瓶須存放在陰涼、干燥處,嚴禁明火,遠離熱源,搬運氣瓶要輕拿輕放。
8、實驗人員使用前必須仔細閱讀儀器說明書,嚴格執(zhí)行操作規(guī)范和使用安全規(guī)范,精心操作,并按程序關機。實驗結束后應按要求對儀器進行維護、保養(yǎng),并對儀器進行清潔。
9、使用有毒或揮發(fā)性試劑只能在通風櫥中操作,不準在儀器室內使用。
第9篇 危險化學藥品安全管理辦法
1.總則
1.1、根據(jù)《危險化學藥品安全管理條例》(2002年1月26日中華人民共和國國國務院令344號)的規(guī)定,為了加強對危險化學藥品的安全管理,避免危害人民生命、財產安全和環(huán)境安全,結合試驗室實際使用危險化學藥品情況制定本辦法,要求試驗室全體人員認真貫徹執(zhí)行。
1.2、危險性化學藥品種類,包括爆炸品、壓縮氣體、液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機過氧化物、有毒品和腐蝕品等。
1.3、公司全體人員均應認真貫徹執(zhí)行《危險化學藥品安全管理條例》、《中華人民共和國國固體廢物污染環(huán)境防治法》、《工作場所安全使用化學品規(guī)定》等相關的法律、法規(guī)及規(guī)定,嚴防各種危險化學品安全事故的發(fā)生。
2.職責
2.1、檢測室主管領導負責審查批準本單位危險化學品采購計劃,配備相應的儲存專柜、防護等資源,負責安全教育。
2.2、試驗負責人負責監(jiān)督管理危險化學品,嚴格執(zhí)行危險化學品的保管、使用及廢物處理規(guī)定;負責危險化學品需用計劃的申請和上報,監(jiān)督使用并檢查廢液是否按規(guī)定處理;發(fā)現(xiàn)違章操作行為,應立即糾正,填寫“不合格工作的評價及采取的措施”表,協(xié)助責任人制定糾正措施,限期糾正并報試驗室領導審查。保管專柜鑰匙,掌握使用、儲存情況。
2.3、化學分析人員要認真學習危險化學品使用、管理法律、法規(guī)和規(guī)定,嚴格執(zhí)行化學分析操作方法。填寫危險化學品采購入庫登記表、危險化學品領用審批登記表和各種化學分析記錄;負責化學室的日常安全檢查、每次工作結束,仔細清點危險化學品入庫數(shù)量,鎖好專柜。
2.4、技術負責人負責監(jiān)督危險化學品檢查使用管理情況,糾正違章作業(yè)行為,批準日常領用計劃,負責安全教育。
3.嚴格計劃采購審批制度
3.1、嚴格控制危險化學品儲存數(shù)量。采購苯酚、丙烯酸酰銨、氬砷化鈉、氫化鉀等有毒化學試劑,三大酸(硫酸、鹽酸、硝酸)、汞和易燃品乙醇,實行少儲存勤采購。采購有毒、易燃、腐蝕性危險化學品,由化驗室負責人填寫“采購申請表”并確認簽字,報公司領導審查批準后才能購置。
3.2、嚴格控制采購渠道,危險化學品必須從評價合格的化學試劑供應商名單中采購。
3.3、采購進場的危險化學品,應立即辦理入庫登記,不得在辦公室或其它場所停放。
4.建立危險化學品專柜存放,雙人雙鎖管理制度。
有毒、易燃、爆炸、腐蝕性化學試劑分別存放,并與普通試劑隔離。由試驗負責人和化驗室負責人共同負責。使用苯酚、丙烯酰銨、氬砷化鈉、氫化鉀等有毒化學試劑,必須有兩人到場才能開鎖取用。
5.危險化學品實行使用審批制度。
化驗員根據(jù)每次分析項目需用數(shù)量填寫“危險化學品領用審批計劃”,試驗負責人審核,檢測室負責人審批。
6.建立使用發(fā)放登記制度。
發(fā)放時由檢測室負責人根據(jù)領用審批計劃,發(fā)放相應數(shù)量,雙方簽字認可。
7.持證上崗。
化驗室工作人員必須經過培訓合格,才能獨立從事化驗室工作,正確按照化學分析方法處理化學分析后有毒、酸、堿廢液及廢物。將廢物放入廢液桶進行中和,測量ph值達到7±1范圍后,再排入下水道中,并用適量清水沖洗。
8.嚴格控制進入化驗室人員,非試驗室人員進入化驗室須有試驗室領導同意,并指定化驗室負責人或試驗負責人陪同。試驗室其它人員進入化驗室應有試驗負責人同意。
9.勞動保護
化驗人員工作時必須穿工作服,帶防護手套。
10.獎罰措施款
10.1、化驗室的安全管理工作直接與相關人員的安全質量獎掛勾,當全年無任何危險化學品安全事故、質量體系審核無不合格項時,年終發(fā)放安全質量獎。
10.2、當因責任人員主觀原因造成危險化學品安全事故時,根據(jù)事故大小由公司辦公會研究處理。
11.應急方案
11.1、公司任何人發(fā)現(xiàn)化驗室出現(xiàn)異?，F(xiàn)象時,如“門、窗”被非正常打開、“危險化學品專柜”被非正常打開,要立即向試驗室主管領導報告,由化學室負責人保護好現(xiàn)場,在公司領導未作出指示以前,不得改變原有形態(tài)。
11.2、化學試劑燒傷,一旦發(fā)生化學試劑燒傷,要立即采用清水沖洗,并向試驗負責人匯報,試驗負責人要立即趕到現(xiàn)場了解情況,當情況嚴重時,要立即向試驗室領導匯報,同時盡快護送傷員到門診所醫(yī)治。當門診所醫(yī)治有困難時,要盡快送大醫(yī)院救護。
11.3、發(fā)生危險化學品被盜事件
a)立即向試驗室領導報告,并保護好現(xiàn)場。
b)試驗室領導接到有關危險化學品被盜報告時,要立即組織相關部室人員進入現(xiàn)場,檢查分析事故大小、輕重程度;
c)由技術或質量負責人、試驗負責人同化驗人員對危險化學品進行清點,確認被盜化學試劑種類、數(shù)量,分析危害程度;
d)當認為被盜化學品危急周邊環(huán)境人生安全時,立即向上級主管領導匯報,并積極調查追蹤。
11.4、發(fā)生火災事故時立即向公司領導報告,并保護好現(xiàn)場。公司領導接到火災事故報告時,要立即組織相關負責人員進入現(xiàn)場,打開門窗通風,指揮輸散各樓層圍困人員到安全地點,啟用滅火器,同時向上級主管領導和主管部門匯報?；饎輫乐貢r,要即撥打119報警,請求援救。
12.本辦法由試驗負責人負責解釋。
第10篇 中學食品傳染病預防化學試劑品醫(yī)用藥品安全管理制度
中學食品、傳染病預防、化學試劑(品)、醫(yī)用藥品安全管理制度
1、學校未開設食堂,不提供課間餐,要教育學生不購、不吃“三無”變質食品,飲用符合衛(wèi)生標準的飲用水,預防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫(yī)室?guī)ь^,根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求,做好傳染病的預防教育工作,各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度,搞好衛(wèi)生清掃、預防傳染病的發(fā)生;學校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設施和預防藥物,發(fā)現(xiàn)傳染病病例,要按規(guī)定及時上報,同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施,及時就醫(yī),預防和控制傳染病的蔓延。
3、學?；瘜W試劑(品),由化學實驗室的專人實施安全管理,建立化學試劑(品)的購買、貯存,使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格試劑(品),失效試劑(品)要及時妥善清理掉,杜絕外流;化學教師應認真組織開展化學實驗,指導學生正確安全的進行實驗操作。
4、學校醫(yī)用藥品,由校醫(yī)實施安全管理,建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格藥品,失效藥品及時妥善清理掉,杜絕藥品外流,正確安全使用藥品。
第11篇 某某中學劇毒化學藥品安全管理制度
某中學劇毒化學藥品安全管理制度
一、劇毒化學藥品、有毒有害物品購入后,驗收必須有三人參加,查驗數(shù)量、查看封口、有無殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫手續(xù)。
二、劇毒化學藥品、有毒有害物品,要設置專庫、專柜、專人管理。嚴格按“五雙”(雙門、雙鎖、雙人保管、雙人發(fā)放、雙人領料)規(guī)定辦理。
三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農藥,鼠藥及其他劇毒化學物品,領料單除領料人、課題組長、室主任簽字外,還須經保衛(wèi)處及主管所長同意后,才能領用。
四、各室、組及所內各部門,不得以任何理由存放劇毒、有害化學物品。領用單位需用劇毒化學藥品時,用多少,領多少,如確有剩余須立即退回庫房,并辦理退庫手續(xù)。
五、領用劇毒有害物品,確有剩余不退回庫房者,如遇失盜而引起的一切后果應有領用人及部門責任人負責。嚴重者、應追究部門領導責任。
六、嚴格庫房管理制度,加強安全意識,把防火、防盜工作落實到實處,經常檢查水、電、門窗,杜絕跑、冒、滴漏現(xiàn)象,消除一切不安全隱患。
第12篇 藥品安全管理制度范例
為了進一步配合醫(yī)院管理年活動,保障患者用藥安全。根據(jù)中國醫(yī)院協(xié)會患者安全目標主要措施,結合本院藥品購銷、管理、使用等實際情況制定本制度,以促進我院藥品管理和藥品使用安全的持續(xù)改進。
1、藥品采購、保管、存放應符合相關制度規(guī)程。
(1) 藥劑科負責全院所有用藥的采購和供應。采購藥品應由藥庫保管員每月根據(jù)藥品庫存數(shù)量和使用情況提出采購申請,由采購員嚴格按招標采購中標目錄采購計劃并上報院藥事委員會審核后,由采購員按計劃掛網采購;藥品入庫前質量管理員應按《藥品質量驗收管理制度》仔細驗收,檢查品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產商、數(shù)量是否與要求相符,如有不符應作退貨處理。
(2)麻醉藥品和第一類精神藥品嚴格實行“五專”管理;毒劇藥品、第二類精神藥品、中止妊娠藥品和貴重藥品應符合相關管理規(guī)范和登記制度,專柜加鎖,帳物相符。
(3)不同劑型藥品須嚴格分區(qū)放置,不同劑型區(qū)域或貨柜(架)上應懸掛醒目標示;高濃度電解質制劑、肌肉松馳劑及細胞毒化等高危藥品必須單獨存放在專門區(qū)域或專用藥柜(架),并在該區(qū)域或該藥柜(架)醒目位置懸掛標示牌;一般按劑型分區(qū)存放的藥品用綠底白字標示劑型,高危藥品區(qū)用白底黑字并加黑框標明“高危藥品”。
(4) 對所有藥品應嚴格按照《藥品效期管理制度》加強效期管理,做到先進先出;落實近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫及各病房在擺放堆碼藥品時,應將效期較近的藥品放在易于拿取的外側;每個月至少兩次檢查所有在庫或在架藥品的效期,各藥房效期在三個月內的、庫房效期在六個月內的應掛“近效期”警示牌,并記錄;庫房內存貨效期在三個月內的藥品, 應視藥品使用情況安排退貨事宜;各病房到期藥品應及時報廢處理,并做好銷毀記錄。
(5) 落實《藥品養(yǎng)護的管理制度》,嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴防藥品破損、霉變、失效,藥品報損率<3‰ 。藥庫、各藥房每天兩次查看庫房內各處溫顯度表,并記錄,如超出規(guī)定水平應及時運行除濕機或通風設備;病室也應保持藥品存放區(qū)干燥、溫度適宜,每天記錄溫濕度。藥品存放區(qū)域不得存放其它無關物品。如因儲存不當導致藥品破損、變質、霉變、降效等情況,將對藥品養(yǎng)護者進行處罰。
2、藥師應在充分尊重醫(yī)師的處方權的前提下,重視并堅持合理行使藥師的審方權。各藥房應嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》等相關法規(guī)、制度,嚴格執(zhí)行“四查十對”,力爭準確率達100%,出門差錯<0.01‰。
(1)配方人員收到處方后應先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對醫(yī)師簽名,內容不全、表述不清、醫(yī)師簽名不可辯認及其它不規(guī)范或不能判定其合法性的處方應退回;
(2)藥師應當對處方用藥適宜性進行審核。包括下列內容:
1) 對規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定;
2) 處方用藥與臨床診斷的相符性;
3) 劑量、用法;
4) 劑型與給藥途徑;
5) 是否有重復給藥現(xiàn)象;
6) 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。
經處方審核后,認為存在用藥安全問題時,應告知處方醫(yī)師,請其確認或重新開具處方,并記錄在處方調劑問題專用記錄表上,經辦藥師應當簽名,同時注明時間。藥師發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應拒絕調劑,并及時告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。
(3)嚴格執(zhí)行特殊藥品專用處方制度,非專用處方不得調配,并與醫(yī)師聯(lián)系請其使用專用處方紙重新處方;
(4)落實抗菌藥物分級使用制度,發(fā)現(xiàn)越級使用或超劑量使用的應暫停調配并及時與醫(yī)師聯(lián)系,必要時請醫(yī)師雙簽字或請上級醫(yī)師簽字;
(5)發(fā)放藥品前應查對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方是否一致,檢查藥品外觀性狀、標簽,看有無變質,是否過效期;發(fā)出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。
(6)審方、調配人員均應在處方上簽字。
3、藥師應及時向患者及醫(yī)師提供準確的藥物使用幫助,保障用藥安全。
(1)門診、急診藥房窗口,藥師在發(fā)放藥品時應清晰、簡要地按藥品說明書或處方醫(yī)囑向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。并保證自己的語氣、語調易于使患者或其家屬接受。
(2)門診藥房常設藥師一名,解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥咨詢、提供藥品信息。
(3)為彌補病區(qū)藥房藥師不能直接查看醫(yī)師處方行使審方權的缺陷,病區(qū)臨床藥師應定期深入病房,查看患者病歷和用藥記錄,一旦發(fā)現(xiàn)不合理用藥,及時與臨床醫(yī)師溝通,修改用藥方案,減少藥療損害;同時接受臨床醫(yī)師用藥咨詢、必要時參與制定藥療方案,保障用藥合理、安全、有效。
(4)作好藥物不良反應監(jiān)測,協(xié)助臨床醫(yī)師及時發(fā)現(xiàn)和上報藥物不良反應,并將相關信息實時反饋至臨床一線,確保用藥安全。
4、各病房、門診、急診各科用藥安全責任人為科主任及護士長。
第13篇 病房藥品安全管理制度范本
為進一步加強藥品質量管理,保障病人用藥安全,根據(jù)《云南省藥品管理條例》、《處方管理辦法》修訂本制度。
一、規(guī)范進貨渠道,保證藥品質量。建立供貨單位檔案和產品檔案,嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質,對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質量進行審核,確保從具有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。
二、嚴格執(zhí)行進貨檢查驗收制度,票、賬、物相符,認真核對批號、有效期,建有完整的購進驗收記錄,并按要求保存。對需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品驗收時,檢查商業(yè)運輸條件是否符合要求,并做好記錄,對不符合運輸條件的拒收。
三、藥品嚴格按儲存條件進行儲存,儲存專用配套設施設備完善,溫度、濕度、通風、照明符合要求,具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設施。
四、麻醉藥品、一類精神藥品按照規(guī)定專庫專柜存放,雙人雙鎖保管,專帳記錄,帳物相符。
五、建立高危藥品和相似藥品管理制度,并有清晰的標志。
六、建立我院所使用藥品的質量檔案,搜集和分析藥品質量信息,調查、處理藥品質量事故或質量投訴并及時報告。
七、設置藥品不良反應監(jiān)測信息員,負責藥品不良反應報告工作,藥學部設置專人負責全院藥品不良反應信息的收集、整理、分析、評價。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應事件、藥品群體不良事件,按規(guī)定及時處理并報告
第14篇 麻醉精神藥品安全管理制度
為嚴格管理麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉、精神藥品),保證醫(yī)療的安全使用,根據(jù)《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》的規(guī)定,制定本規(guī)定。
1. 醫(yī)療機構麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設施。二級(縣級)以上醫(yī)療機構和有條件的一級(鄉(xiāng)鎮(zhèn)級)醫(yī)療機構麻醉、精神藥品庫應安裝報警裝置。
門診、急診、住院等藥房設麻醉、精神藥品周轉庫(柜)的,均應配備保險柜。門診、急診、住院等藥房調配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉、精神藥品均應配備必要的防盜設施。
麻醉、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應指定專人負責,明確責任,交接班應有記錄。
2. 對麻醉、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤。必要時應能及時查找或追回。
3. 醫(yī)療機構使用的麻醉藥品空白專用處方應統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立完善的保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。
4. 患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的,再次調配時須將原批號的空安瓿或用過的貼劑收回,并記錄收回的空安瓿或廢貼數(shù)量。
5. 醫(yī)療機構內各病區(qū)、手術室等調配使用麻醉、精神藥品注射劑時需收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉、精神藥品應辦理退庫手續(xù)。
6. 收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓿、廢貼應由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。
第15篇 藥品安全性監(jiān)測管理制度范本
責任人:
藥劑科全體工作人員
內容:
1. 藥品在院內流通和使用的整個過程都存在安全性問題,為確?；颊哂盟幇踩?特制定本制度。
2. 嚴格藥品的購進、驗收、儲存、領用、使用等各環(huán)節(jié)管理,加強藥品質量監(jiān)測。
2.1藥品的購進應嚴格按照《藥品采購制度》執(zhí)行,采購員應認真審核藥品供應商和藥品生產廠家的相關資質,首營品種、首次供貨企業(yè)應按照《首次采購品種審核管理制度》、《首次供貨企業(yè)審核管理制度》執(zhí)行,首營藥品采購一個月后,根據(jù)《首營藥品用藥反饋制度》要求應及時發(fā)放調查表,及時了解臨床用藥相關信息。
2.2購進藥品的檢查驗應按照《藥品檢查驗收制度》執(zhí)行,必須進行藥品內外包裝及標識的檢查,生物制品、進口藥品應有相關檢驗報告書,驗收合格的藥品方可辦理入庫。
2.3各藥房對于發(fā)出退回藥品的驗收,應逐批進行質量檢查,驗收到劑量最小包裝,驗收合格方可收回。
2.4藥庫應按照藥房的“藥品領用單”進行藥品發(fā)放,認真核對品名、規(guī)格、產地、請領數(shù)量,藥房領藥員應按照領用單認真檢查,確認無誤后方可領回。
2.5藥房調劑人員應嚴格按照“四查十對”原則審核、調配、核對及發(fā)放藥品。
2.6病區(qū)藥品應嚴格按照《病區(qū)備用藥品管理制度》執(zhí)行,每月定期進行藥品效期、藥品數(shù)量、藥品質量等相關檢查,保證患者用藥安全。
3. 加強藥品不良反應監(jiān)測,嚴格按照《藥品不良反應監(jiān)測和報告制度》進行不良反應報告的填寫和上報。
4. 及時了解醫(yī)務人員、患者對藥品的評價、意見及建議,加強藥品缺陷監(jiān)測。
5. 加強藥品調劑各環(huán)節(jié)安全隱患監(jiān)測,減少發(fā)生差錯的概率。
6. 合理使用藥品,降低用藥風險。
