歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 精選范文分類 > 企業(yè)管理 > 管理規(guī)定

藥品安全管理規(guī)定

  • 藥品安全信用分類管理規(guī)定【15篇】
  • 藥品安全信用分類管理規(guī)定【15篇】14人喜歡

    第一章 總 則第一條 為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能,強(qiáng)化藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位的信用意識,促進(jìn)形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序的 ...[更多]

    發(fā)布時間:2023-12-23 06:02:11

  • 藥品安全黑名單管理規(guī)定【15篇】
  • 藥品安全黑名單管理規(guī)定【15篇】29人喜歡

    第一條 為進(jìn)一步完善藥品安全監(jiān)督管理,推進(jìn)誠信體系建設(shè),強(qiáng)化行業(yè)禁入和退出機(jī)制,督促和警示生產(chǎn)經(jīng)營者全面履行質(zhì)量安全責(zé)任,增強(qiáng)全社會監(jiān)督合力,震懾違法行為,依據(jù) ...[更多]

    發(fā)布時間:2023-12-18 20:09:01

  • 藥品安全管理規(guī)定8篇
  • 藥品安全管理規(guī)定8篇46人喜歡

    第一條為進(jìn)一步完善藥品安全監(jiān)督管理,推進(jìn)誠信體系建設(shè),強(qiáng)化行業(yè)禁入和退出機(jī)制,督促和警示生產(chǎn)經(jīng)營者全面履行質(zhì)量安全責(zé)任,增強(qiáng)全社會監(jiān)督合力,震懾違法行為,依據(jù)《中 ...[更多]

    發(fā)布時間:2022-11-28 19:06:13

精選范文

  • 藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)
  • 藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)56人喜歡

    管理職責(zé)包括哪些 1. 制定并執(zhí)行質(zhì)量管理體系:藥品質(zhì)量管理員需構(gòu)建全面的質(zhì)量管理體系,包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)量保證協(xié)議等,確保整個流程符合GMP(Good Manufact ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-09-17 10:40:02

  • 麻醉藥品精神藥品管理委員會職責(zé)
  • 麻醉藥品精神藥品管理委員會職責(zé)42人喜歡

    管理職責(zé)包括哪些在醫(yī)療行業(yè)中,麻醉藥品和精神藥品的管理是一項(xiàng)至關(guān)重要的任務(wù),涉及到患者的安全、藥物的合理使用以及法規(guī)的遵守。麻醉藥品精神藥品管理委員會的職 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-09-16 09:45:03

  • 醫(yī)院各級藥品質(zhì)量管理職責(zé)
  • 醫(yī)院各級藥品質(zhì)量管理職責(zé)11人喜歡

    1. 藥品質(zhì)量管理委員會 藥品質(zhì)量管理委員會負(fù)責(zé)制定全面的藥品質(zhì)量管理政策,監(jiān)控藥品采購、存儲、使用及廢棄等全過程。他們需定期評估藥品質(zhì)量管理體系的有效性,并 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-09-15 22:35:01

  • 國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)
  • 國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)70人喜歡

    國家食品藥品監(jiān)督管理局,簡稱食藥監(jiān)局,是中國負(fù)責(zé)監(jiān)管食品、藥品、醫(yī)療器械及化妝品安全的重要機(jī)構(gòu)。其職責(zé)涵蓋了從生產(chǎn)、流通到使用的各個環(huán)節(jié),確保公眾的健康權(quán)益 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-08-31 22:35:02

  • 產(chǎn)品質(zhì)量食品藥品安全監(jiān)督管理站工作職責(zé)
  • 產(chǎn)品質(zhì)量食品藥品安全監(jiān)督管理站工作職責(zé)34人喜歡

    一、確保法規(guī)執(zhí)行 1. 質(zhì)量食品藥品安全監(jiān)督管理站首要任務(wù)是嚴(yán)格執(zhí)行國家相關(guān)法律法規(guī),確保所有在市場流通的產(chǎn)品和食品符合安全標(biāo)準(zhǔn)。 2. 對生產(chǎn)、銷售和進(jìn)口的食 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-08-13 17:05:01

  • 醫(yī)院麻醉精神藥品管理職責(zé)
  • 醫(yī)院麻醉精神藥品管理職責(zé)38人喜歡

    醫(yī)院麻醉精神藥品的管理是一項(xiàng)至關(guān)重要的任務(wù),涉及到患者的安全、法律法規(guī)的遵守以及醫(yī)療質(zhì)量的保障。以下是對這一職責(zé)的詳細(xì)描述,旨在為醫(yī)院的相關(guān)工作人員提供一 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-07-20 12:30:02

  • 三九醫(yī)院藥品效期管理標(biāo)準(zhǔn)操作程序
  • 三九醫(yī)院藥品效期管理標(biāo)準(zhǔn)操作程序85人喜歡

    藥品效期管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)日常運(yùn)營中的重要環(huán)節(jié),對于確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全具有至關(guān)重要的作用。本文將詳細(xì)闡述三九醫(yī)院在藥品效期管理方面的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,旨在為醫(yī) ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-06-18 14:00:03

  • 國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)
  • 國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)88人喜歡

    1. 監(jiān)管審批:CFDA負(fù)責(zé)對新藥、醫(yī)療器械、保健食品等進(jìn)行審批,確保這些產(chǎn)品在上市前符合國家的安全標(biāo)準(zhǔn)和療效要求。這個過程包括對研發(fā)企業(yè)的資質(zhì)審查、臨床試驗(yàn)數(shù) ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-06-07 07:55:01

  • 劇毒藥品管理標(biāo)準(zhǔn)
  • 劇毒藥品管理標(biāo)準(zhǔn)61人喜歡

    劇毒藥品,因其極高的毒性與潛在的危害性,必須嚴(yán)格遵循特定的管理規(guī)定,確保安全無誤的儲存、運(yùn)輸和使用。這些管理標(biāo)準(zhǔn)不僅涉及法律層面,也涵蓋了操作流程和技術(shù)要求,旨 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-05-15 19:00:02

  • 食品藥品管理職責(zé)4篇
  • 食品藥品管理職責(zé)4篇34人喜歡

    一、認(rèn)真學(xué)習(xí)宣傳、貫徹執(zhí)行國家產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全等方面的法律法規(guī),貫徹執(zhí)行縣委、縣政府的各項(xiàng)決定,在鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府的領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真履行質(zhì)量安全監(jiān)督管理職責(zé)。二、綜合 ...[更多]

    發(fā)布時間:2023-07-25 18:53:01

企業(yè)管理欄目

精選范文專題