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藥品陳列的管理制度旨在規(guī)范藥店、醫(yī)院藥房等藥品銷(xiāo)售場(chǎng)所的藥品展示方式，確保藥品的安全、有效、有序地供患者選擇和使用。其主要作用在于：
1. 提高藥品可見(jiàn)性：良好的陳列能引導(dǎo)顧客快速找到所需藥品，提升購(gòu)買(mǎi)體驗(yàn)。
2. 保障藥品質(zhì)量：通過(guò)規(guī)范陳列，防止藥品受潮、過(guò)期，確保藥品質(zhì)量。
3. 促進(jìn)銷(xiāo)售：合理的陳列策略可以刺激消費(fèi)，增加銷(xiāo)售額。
4. 遵守法規(guī)：符合藥品管理法規(guī)，避免違規(guī)行為。
包括哪些方面
藥品陳列管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 陳列空間規(guī)劃：根據(jù)藥品種類(lèi)、用途及銷(xiāo)售情況，合理劃分陳列區(qū)域。
2. 陳列規(guī)則：明確各類(lèi)藥品的擺放位置、順序和高度，如處方藥與非處方藥分開(kāi)，急用藥品放在顯眼位置。
3. 標(biāo)簽管理：所有藥品需清晰標(biāo)注名稱、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期等信息。
4. 更新與維護(hù)：定期檢查藥品陳列，及時(shí)更新過(guò)期或銷(xiāo)量不佳的藥品。
5. 培訓(xùn)與監(jiān)督：對(duì)員工進(jìn)行陳列知識(shí)培訓(xùn)，定期評(píng)估執(zhí)行效果。
重要性
藥品陳列管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 客戶滿意度：整潔有序的陳列有助于提高客戶對(duì)藥店的專(zhuān)業(yè)印象，提升滿意度。
2. 藥品安全：規(guī)范的陳列可避免藥品誤拿、錯(cuò)用，保障公眾用藥安全。
3. 法規(guī)合規(guī)：符合藥品經(jīng)營(yíng)許可要求，降低法律風(fēng)險(xiǎn)。
4. 企業(yè)形象：體現(xiàn)企業(yè)的專(zhuān)業(yè)性和責(zé)任感，有利于品牌建設(shè)。
方案
1. 制定詳細(xì)的藥品陳列標(biāo)準(zhǔn)，包括顏色編碼、尺寸規(guī)格和擺放方向等。
2. 定期進(jìn)行藥品盤(pán)點(diǎn)，確保陳列藥品的準(zhǔn)確性和新鮮度。
3. 設(shè)立專(zhuān)門(mén)的陳列培訓(xùn)課程，提升員工的藥品知識(shí)和陳列技巧。
4. 實(shí)施陳列巡查制度，由管理層定期檢查陳列執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。
5. 鼓勵(lì)員工提出陳列創(chuàng)新建議，優(yōu)化藥品展示效果。
6. 引入客戶反饋機(jī)制，根據(jù)消費(fèi)者需求調(diào)整陳列策略。
通過(guò)以上方案的實(shí)施，藥品陳列管理制度將得到全面加強(qiáng)，從而提升藥店運(yùn)營(yíng)效率，保障消費(fèi)者權(quán)益，同時(shí)也為企業(yè)帶來(lái)更好的商業(yè)表現(xiàn)。
藥品陳列的管理制度范文
【第1篇】藥品陳列的管理制度
1為保證陳列藥品質(zhì)量，方便消費(fèi)者購(gòu)藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。
2營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品陳列貨架及柜臺(tái)，陳列貨架、柜臺(tái)應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。
3營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)配備監(jiān)側(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備。每日巡回檢查店內(nèi)藥品陳列條件與保存環(huán)境，每天上、下午各一次在規(guī)定時(shí)間內(nèi)店堂的溫濕度進(jìn)行觀察記錄，發(fā)現(xiàn)不符合藥品正常陳列要求時(shí)，應(yīng)及時(shí)調(diào)控。
4藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類(lèi)擺放，標(biāo)簽放置正確，字跡清晰。
5藥品與非藥品、處方藥品與非處方藥品分柜陳列，內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響，易串味的藥品應(yīng)分柜存放，標(biāo)志明顯、清晰。
6處方藥不得采用開(kāi)架自選方式陳列、銷(xiāo)售。
7需冷藏的藥品應(yīng)存放在符合規(guī)定的冷藏設(shè)施中。
8危險(xiǎn)藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。
9拆零藥品存放于拆零專(zhuān)柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。
10陳列藥品應(yīng)避免陽(yáng)光直射，需避光、密閉儲(chǔ)存的藥品不應(yīng)陳列。
11凡上架陳列的藥品，應(yīng)按月進(jìn)行檢查，并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)下架，并盡快向質(zhì)量管理部報(bào)告。
【第2篇】某連鎖藥房藥品陳列管理制度
連鎖藥房藥品陳列管理制度
一、門(mén)店陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,符合藥品陳列環(huán)境和存放條件,防止人為污染藥品。
二、門(mén)店應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備,如:溫濕度計(jì),空調(diào)或風(fēng)扇等。
三、陳列藥品應(yīng)遵循藥品分類(lèi)管理的原則,藥品與非藥品,處方藥與非處方藥,內(nèi)服藥與外用藥,易串味藥品與一般藥品,中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開(kāi)存放,并按品種、規(guī)格、劑型或用途分類(lèi)擺放。類(lèi)別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確,字跡清晰。
四、處方藥不得采用開(kāi)架自選的陳列方式。
五、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列,確需要陳列時(shí),只能陳列空包裝。
六、門(mén)店須設(shè)置拆零藥品專(zhuān)柜,拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零藥品專(zhuān)柜。
七、每月應(yīng)對(duì)藥品陳列的環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)整改。
【第3篇】藥品陳列儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度
1、藥房、庫(kù)應(yīng)地面光潔、墻面平整,門(mén)窗結(jié)構(gòu)緊密,配備必要的防塵、防蟲(chóng)、防鼠設(shè)施;陳列和儲(chǔ)存藥品的貨柜、貨架等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。
2、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理、分開(kāi)存放并標(biāo)示,其中待驗(yàn)庫(kù)(區(qū))、退貨庫(kù)(區(qū))為黃色、合格品庫(kù)(區(qū))為綠色、不合格品庫(kù)(區(qū))為紅色。
3、藥品陳列和儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備,陰涼庫(kù)控制在2-20℃,常溫庫(kù)控制在2-30℃。需冷藏的藥品,應(yīng)配備有相應(yīng)的冷藏設(shè)施,溫度控制在2-10℃。
4、對(duì)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)陳列和儲(chǔ)存,并按藥品的用途或劑型分類(lèi)擺放,標(biāo)簽使用恰當(dāng),放置準(zhǔn)確,字跡清晰。拆零藥品存放于拆零專(zhuān)柜,并保留藥品的原包裝或標(biāo)簽。
5、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)做好藥品陳列、儲(chǔ)存區(qū)域的溫、濕度管理工作,每日上午9:30分至10:30分間、下午2:30至3:30分間各記錄一次溫濕度。如溫、濕度超標(biāo),及時(shí)采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施,確保藥品存放環(huán)境達(dá)到要求。
6、對(duì)藥品要按月進(jìn)行質(zhì)量檢查,并做好質(zhì)量檢查記錄,3個(gè)月內(nèi)到期失效的藥品為近效期藥品,對(duì)近效期藥品應(yīng)及時(shí)在效期示意牌上標(biāo)出,通知有關(guān)人員加大使用力度,減少損失。發(fā)現(xiàn)過(guò)期失效、包裝破損等質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)移入不合格品區(qū)(柜)。
7、對(duì)不合格藥品要做好記錄,記錄其品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、不合格原因等。每半年或一年銷(xiāo)毀一次,銷(xiāo)毀應(yīng)破壞藥品的包裝,采取深埋或焚燒等方式,并做好記錄,銷(xiāo)毀人和監(jiān)督人均應(yīng)簽字。
【第4篇】門(mén)店藥品陳列管理制度
1、目的：為了規(guī)范陳列藥品，避免人為造成藥品污染確保藥品質(zhì)量。
2、依據(jù)：《藥品分類(lèi)管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。
3、范圍：門(mén)店藥品陳列質(zhì)量過(guò)程管理。
4、責(zé)任部門(mén)：門(mén)店工作人員。
5、內(nèi)容：
5.1、店堂內(nèi)陳列的藥品必須是經(jīng)驗(yàn)收質(zhì)量合格的藥品。陳列藥品的貨柜、櫥窗應(yīng)完好無(wú)損，保持清潔衛(wèi)生、整齊，營(yíng)業(yè)區(qū)、辦公區(qū)、生活區(qū)要相應(yīng)分開(kāi)；
5.1.1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)設(shè)置待驗(yàn)區(qū)（黃底白字）、退貨區(qū)（黃底白字）、不合格品區(qū)（紅底白字）三個(gè)區(qū)域，標(biāo)志要明示。
5.2、門(mén)店應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備。如：溫濕度計(jì)（常溫區(qū)一只、陰涼區(qū)一只、冰箱內(nèi)一只）空調(diào)等；
5.3、經(jīng)營(yíng)需冷藏藥品的門(mén)店，應(yīng)配備相應(yīng)的冷藏設(shè)備；
5.3.1、藥品陳列時(shí)應(yīng)根據(jù)貯藏條件的要求，分別設(shè)置常溫區(qū)、陰涼區(qū)和冷藏柜、藥品分別儲(chǔ)存于冰箱（2-8?c）、陰涼區(qū)（0-20?c）、常溫區(qū)（10-30?c）相應(yīng)區(qū)域內(nèi)相對(duì)濕度為35%-75%之間。
5.4、藥品應(yīng)按藥品與非藥品分區(qū)陳列；內(nèi)用藥與外用藥分柜陳列；處方藥與非處方藥分柜陳列、中藥材、中藥飲片與其他藥品分柜陳列；各專(zhuān)柜應(yīng)在右上角貼上相應(yīng)的分類(lèi)標(biāo)識(shí)；
5.5、每個(gè)柜組藥品陳列應(yīng)按用途結(jié)合劑型相對(duì)集中擺放，根據(jù)各門(mén)店自身實(shí)際情況可分為“呼吸系統(tǒng)用藥”、“五官科用藥”、“婦科用藥”、“消化系統(tǒng)用藥”、“心血管系統(tǒng)用藥”“泌尿生殖系統(tǒng)用藥”等，要求銷(xiāo)售柜組櫥窗標(biāo)志醒目，每個(gè)藥品應(yīng)對(duì)應(yīng)放置標(biāo)價(jià)簽，字跡清晰醒目，藥品陳列整齊豐滿；
5.6、危險(xiǎn)品不得直接上柜陳列，如需陳列只能陳列空包裝；
5.7、門(mén)店必需設(shè)置拆零專(zhuān)柜，凡拆封過(guò)的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜，并保留原包裝說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽。未拆封的藥品和其他藥品不得存放拆零專(zhuān)柜；
5.8、處方藥不得以開(kāi)架自選方式陳列、銷(xiāo)售；
5.9、門(mén)店應(yīng)設(shè)立陰涼區(qū)（庫(kù)），在室內(nèi)溫度超過(guò)25°c時(shí)，若確需將陰涼保存藥品陳列常溫區(qū)時(shí)，只能用空包裝陳列展示；
5.10、門(mén)店陳列藥品都應(yīng)附有說(shuō)明書(shū)，并且說(shuō)明書(shū)與藥品數(shù)應(yīng)相符；
5.11、凡有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品，一律不得上柜陳列和銷(xiāo)售。
5.12、每月對(duì)藥品陳列環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即整改。
6、《中華人民共和國(guó)藥典》有關(guān)藥品貯藏術(shù)語(yǔ)的含義：
6.1、避光：指用于不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器；
6.2、密閉：指將容器密閉，以防塵土及異物進(jìn)入；
6.3、密封：指將容器密封，以防風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入；
6.4、陰涼處：指不超過(guò)20?c；
6.5、涼暗處：指避光并不超過(guò)20?c；
6.6、冷處：指2-8?c；
6.7、常溫：10-30?c。
【第5篇】附屬醫(yī)院藥品陳列儲(chǔ)存保管管理制度
第二醫(yī)院藥品陳列、儲(chǔ)存、保管管理制度
一.本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。
二.本醫(yī)院在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列藥品的質(zhì)量和包裝復(fù)合藥品法律、法規(guī)和規(guī)章制度。
三.藥品按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列和儲(chǔ)存,品種與品種之間留足相應(yīng)間距,防止混藥。
1、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)存放;易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)藥品等與其他藥品分開(kāi)存放。
2、根據(jù)藥品性能特點(diǎn),將藥品分別儲(chǔ)存于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、電冰箱中。
3、處方藥與非處方藥分柜擺放,甲類(lèi)、乙類(lèi)非處方藥分類(lèi)存放。
4、特殊管理的藥品、貴細(xì)藥品要專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?雙人雙鎖保管,專(zhuān)賬記錄,賬務(wù)相符。
5、危險(xiǎn)類(lèi)藥品不在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列。如必須陳列時(shí),僅陳列代用品或空包裝。危險(xiǎn)藥品設(shè)專(zhuān)庫(kù)單獨(dú)儲(chǔ)藏,配置防火、防盜等設(shè)備。
6、拆零藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜,并保留原批號(hào)包裝標(biāo)簽。單軌制處方藥(包括含可待因制劑、二類(lèi)精神藥品)設(shè)專(zhuān)柜存放。
【第6篇】藥品陳列管理制度
1為保證陳列藥品質(zhì)量,方便消費(fèi)者購(gòu)藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,特制定本制度。
2營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品陳列貨架及柜臺(tái),陳列貨架、柜臺(tái)應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。
3營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)配備監(jiān)側(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備。每日巡回檢查店內(nèi)藥品陳列條件與保存環(huán)境,每天上、下午各一次在規(guī)定時(shí)間內(nèi)店堂的溫濕度進(jìn)行觀察記錄,發(fā)現(xiàn)不符合藥品正常陳列要求時(shí),應(yīng)及時(shí)調(diào)控。
4藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類(lèi)擺放,標(biāo)簽放置正確,字跡清晰。
5藥品與非藥品、處方藥品與非處方藥品分柜陳列,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響,易串味的藥品應(yīng)分柜存放,標(biāo)志明顯、清晰。
6處方藥不得采用開(kāi)架自選方式陳列、銷(xiāo)售。
7需冷藏的藥品應(yīng)存放在符合規(guī)定的冷藏設(shè)施中。
8危險(xiǎn)藥品不得陳列,如需陳列,只能陳列空包裝。
9拆零藥品存放于拆零專(zhuān)柜,并保留原包裝的標(biāo)簽。
10陳列藥品應(yīng)避免陽(yáng)光直射,需避光、密閉儲(chǔ)存的藥品不應(yīng)陳列。
11凡上架陳列的藥品,應(yīng)按月進(jìn)行檢查,并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)下架,并盡快向質(zhì)量管理部報(bào)告。
【第7篇】x門(mén)店藥品陳列管理制度
1、目的:為了規(guī)范陳列藥品,避免人為造成藥品污染確保藥品質(zhì)量。
2、依據(jù):《藥品分類(lèi)管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。
3、范圍:門(mén)店藥品陳列質(zhì)量過(guò)程管理。
4、責(zé)任部門(mén):門(mén)店工作人員。
5、內(nèi)容:
5.1、店堂內(nèi)陳列的藥品必須是經(jīng)驗(yàn)收質(zhì)量合格的藥品。陳列藥品的貨柜、櫥窗應(yīng)完好無(wú)損,保持清潔衛(wèi)生、整齊,營(yíng)業(yè)區(qū)、辦公區(qū)、生活區(qū)要相應(yīng)分開(kāi);
5.1.1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)設(shè)置待驗(yàn)區(qū)(黃底白字)、退貨區(qū)(黃底白字)、不合格品區(qū)(紅底白字)三個(gè)區(qū)域,標(biāo)志要明示。
5.2、門(mén)店應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備。如:溫濕度計(jì)(常溫區(qū)一只、陰涼區(qū)一只、冰箱內(nèi)一只)空調(diào)等;
5.3、經(jīng)營(yíng)需冷藏藥品的門(mén)店,應(yīng)配備相應(yīng)的冷藏設(shè)備;
5.3.1、藥品陳列時(shí)應(yīng)根據(jù)貯藏條件的要求,分別設(shè)置常溫區(qū)、陰涼區(qū)和冷藏柜、藥品分別儲(chǔ)存于冰箱(2-8c)、陰涼區(qū)(0-20c)、常溫區(qū)(10-30c)相應(yīng)區(qū)域內(nèi)相對(duì)濕度為35%-75%之間。
5.4、藥品應(yīng)按藥品與非藥品分區(qū)陳列;內(nèi)用藥與外用藥分柜陳列;處方藥與非處方藥分柜陳列、中藥材、中藥飲片與其他藥品分柜陳列;各專(zhuān)柜應(yīng)在右上角貼上相應(yīng)的分類(lèi)標(biāo)識(shí);
5.5、每個(gè)柜組藥品陳列應(yīng)按用途結(jié)合劑型相對(duì)集中擺放,根據(jù)各門(mén)店自身實(shí)際情況可分為“呼吸系統(tǒng)用藥”、“五官科用藥”、“婦科用藥”、“消化系統(tǒng)用藥”、“心血管系統(tǒng)用藥”“泌尿生殖系統(tǒng)用藥”等,要求銷(xiāo)售柜組櫥窗標(biāo)志醒目,每個(gè)藥品應(yīng)對(duì)應(yīng)放置標(biāo)價(jià)簽,字跡清晰醒目,藥品陳列整齊豐滿;
5.6、危險(xiǎn)品不得直接上柜陳列,如需陳列只能陳列空包裝;
5.7、門(mén)店必需設(shè)置拆零專(zhuān)柜,凡拆封過(guò)的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜,并保留原包裝說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽。未拆封的藥品和其他藥品不得存放拆零專(zhuān)柜;
5.8、處方藥不得以開(kāi)架自選方式陳列、銷(xiāo)售;
5.9、門(mén)店應(yīng)設(shè)立陰涼區(qū)(庫(kù)),在室內(nèi)溫度超過(guò)25°c時(shí),若確需將陰涼保存藥品陳列常溫區(qū)時(shí),只能用空包裝陳列展示;
5.10、門(mén)店陳列藥品都應(yīng)附有說(shuō)明書(shū),并且說(shuō)明書(shū)與藥品數(shù)應(yīng)相符;
5.11、凡有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品,一律不得上柜陳列和銷(xiāo)售。
5.12、每月對(duì)藥品陳列環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即整改。
6、《中華人民共和國(guó)藥典》有關(guān)藥品貯藏術(shù)語(yǔ)的含義:
6.1、避光:指用于不透光的容器包裝,如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器;
6.2、密閉:指將容器密閉,以防塵土及異物進(jìn)入;
6.3、密封:指將容器密封,以防風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;
6.4、陰涼處:指不超過(guò)20c;
6.5、涼暗處:指避光并不超過(guò)20c;
6.6、冷處:指2-8c;
6.7、常溫:10-30c。
【第8篇】藥品陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度
1、藥房、庫(kù)應(yīng)地面光潔、墻面平整，門(mén)窗結(jié)構(gòu)緊密，配備必要的防塵、防蟲(chóng)、防鼠設(shè)施；陳列和儲(chǔ)存藥品的貨柜、貨架等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。
2、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理、分開(kāi)存放并標(biāo)示，其中待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）、退貨庫(kù)（區(qū)）為黃色、合格品庫(kù)（區(qū)）為綠色、不合格品庫(kù)（區(qū)）為紅色。
3、藥品陳列和儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備,陰涼庫(kù)控制在2-20℃，常溫庫(kù)控制在2-30℃。需冷藏的藥品，應(yīng)配備有相應(yīng)的冷藏設(shè)施，溫度控制在2-10℃。
4、對(duì)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)陳列和儲(chǔ)存，并按藥品的用途或劑型分類(lèi)擺放，標(biāo)簽使用恰當(dāng)，放置準(zhǔn)確，字跡清晰。拆零藥品存放于拆零專(zhuān)柜，并保留藥品的原包裝或標(biāo)簽。
5、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)做好藥品陳列、儲(chǔ)存區(qū)域的溫、濕度管理工作，每日上午9：30分至10：30分間、下午2：30至3：30分間各記錄一次溫濕度。如溫、濕度超標(biāo)，及時(shí)采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施，確保藥品存放環(huán)境達(dá)到要求。
6、對(duì)藥品要按月進(jìn)行質(zhì)量檢查，并做好質(zhì)量檢查記錄，3個(gè)月內(nèi)到期失效的藥品為近效期藥品，對(duì)近效期藥品應(yīng)及時(shí)在效期示意牌上標(biāo)出，通知有關(guān)人員加大使用力度，減少損失。發(fā)現(xiàn)過(guò)期失效、包裝破損等質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)移入不合格品區(qū)（柜）。
7、對(duì)不合格藥品要做好記錄，記錄其品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、不合格原因等。每半年或一年銷(xiāo)毀一次，銷(xiāo)毀應(yīng)破壞藥品的包裝，采取深埋或焚燒等方式，并做好記錄，銷(xiāo)毀人和監(jiān)督人均應(yīng)簽字。
