非藥品管理制度3篇

非藥品管理制度是對企業(yè)中非藥品類產(chǎn)品的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)進行規(guī)范化管理的制度，旨在確保非藥品物品的安全、有效和合規(guī)使用，防止混淆或誤用，保障企業(yè)運營的正常進行。

包括哪些方面

1. 定義與分類：明確非藥品的定義，根據(jù)用途、性質(zhì)等因素進行分類，如辦公用品、設(shè)備配件、清潔用品等。

2. 采購管理：規(guī)定采購流程，包括需求申請、審批、供應(yīng)商選擇、合同簽訂、驗收等步驟。

3. 儲存管理：設(shè)定儲存條件，如溫濕度控制、防潮防火措施，以及庫存盤點和有效期管理。

4. 使用管理：規(guī)范領(lǐng)用、借用、歸還等流程，確保物品合理使用，防止浪費。

5. 廢棄處理：規(guī)定非藥品廢棄物的分類、回收和處置方式，符合環(huán)保法規(guī)要求。

6. 監(jiān)督與檢查：設(shè)立定期的內(nèi)部審計和檢查機制，評估制度執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)問題并改進。

7. 培訓(xùn)與教育：對員工進行非藥品管理制度的培訓(xùn)，提高合規(guī)意識和操作技能。

8. 記錄與報告：保持完整記錄，包括采購、使用、廢棄等環(huán)節(jié)，定期生成報告以供參考。

重要性

非藥品管理制度的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

1. 防止誤用：通過明確分類和管理流程，降低非藥品與藥品混淆的風(fēng)險，保障員工安全。

2. 提升效率：規(guī)范化的管理流程能提高物品的使用效率，減少因混亂導(dǎo)致的時間和資源浪費。

3. 控制成本：通過合理的采購和庫存管理，避免過度采購和積壓，節(jié)約企業(yè)成本。

4. 法規(guī)遵從：確保企業(yè)的操作符合相關(guān)法律法規(guī)，降低潛在的法律風(fēng)險。

5. 提高企業(yè)形象：良好的管理制度反映了企業(yè)的專業(yè)性和管理水平，有助于提升外部評價。

方案

1. 制度建設(shè)：由相關(guān)部門合作制定全面的非藥品管理制度，明確責(zé)任人和執(zhí)行部門。

2. 培訓(xùn)實施：組織全員培訓(xùn)，確保員工了解并理解制度內(nèi)容，提高執(zhí)行力。

3. 系統(tǒng)支持：引入信息化管理系統(tǒng)，自動化處理采購、庫存、使用等環(huán)節(jié)，減少人為錯誤。

4. 定期評估：每季度進行一次制度執(zhí)行情況的評估，對存在問題進行整改。

5. 持續(xù)優(yōu)化：根據(jù)實際情況和反饋，適時調(diào)整和完善制度，保持其適用性和有效性。

通過上述方案，企業(yè)可以建立起一套科學(xué)、有效的非藥品管理制度，為企業(yè)的穩(wěn)定運行提供有力保障。

非藥品管理制度范文

第1篇 南調(diào)醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度

人民醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度

為加強臨床科室備用藥品的管理,促進患者安全用藥,特制定本制度。

1、為方便臨床科室治療和搶救的需要設(shè)立科室備用藥品,各科室應(yīng)指定責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟練的護士負責(zé)藥品的領(lǐng)用、保管、養(yǎng)護等工作。

2、臨床科室備用藥品的品種數(shù)量,由護理部統(tǒng)一制訂,以常用和搶救藥品為主,品種數(shù)量不宜過多,與各科室臨床實際應(yīng)用相關(guān)。

3、臨床備用藥品確認基數(shù)后科室應(yīng)建立藥品登記本,每日清點,班班交接,有記錄,用后及時補充,藥品始終處于完好備用狀態(tài),麻醉、精神藥品的使用按醫(yī)院《麻醉藥品、精神藥品管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。

4、臨床備用藥品應(yīng)分類存放,擺放整齊、有序,高危藥品、外觀相似易混淆等藥品應(yīng)有明顯警示標識。

5、臨床備用藥品應(yīng)嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴防藥品破損、霉變、失效。

6、每月專人負責(zé)查看藥品的有效期,并按日期調(diào)整使用,效期在三個月內(nèi)的應(yīng)提醒護士注意,防止過期和浪費,發(fā)現(xiàn)有標簽不清、過期、破損、變色、混濁等情況到藥劑科做報損處理,并重新領(lǐng)用該藥品。

7、臨床科室取消備用藥品必須由護理部、藥劑科審核后退回藥庫,藥庫工作人員必須詳細檢查退回藥品的批號、有效期,符合要求給予入庫,麻醉、精神藥品按規(guī)定審批后退回。

8、臨床備用藥品由護士長或指定護士每月自查一次,并在自查表上簽名。

9、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組定期組織檢查臨床備用藥品管理情況。

第2篇 _門店非藥品質(zhì)量管理制度

1、目的:為了規(guī)范非藥品規(guī)范經(jīng)營,杜絕不良事件的發(fā)生。

2、依據(jù):國藥監(jiān)號《關(guān)于進一步規(guī)范藥品零售企業(yè)經(jīng)營行為的通知》和相關(guān)規(guī)定。

3、適用范圍:各連鎖門店。

4、責(zé)任:門店的質(zhì)量負責(zé)人。

5、為了確保非藥品類產(chǎn)品購進、儲存、銷售質(zhì)量關(guān),杜絕不合格非藥品流入門店。特制定本制度:

5.1連鎖門店能經(jīng)營的非藥品應(yīng)向具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進。同時應(yīng)索取購進憑據(jù)。

5.2連鎖門店不得購進無批號證明文件、無產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明、產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)廠名以及廠址無中文標識的產(chǎn)品;不得經(jīng)營與藥品包裝相似、與藥品同名或者名稱相仿、宣傳功能主治的非藥品類產(chǎn)品。

5.3購進非藥品后應(yīng)嚴格把好質(zhì)量驗收關(guān),驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證逐一核對其購進商品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期、數(shù)量、外觀質(zhì)量及購進時間等。仔細查看購進的批準證明文件和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明。有效性和真實性,并做好購進、驗收臺帳、記錄裝訂成檔留存?zhèn)洳椤?/p>

5.4非藥品陳列與儲存應(yīng)正確選擇貨位,設(shè)立專區(qū)(柜)陳列和儲存、不得與藥品混放,同時應(yīng)懸掛非藥品無治療功能的警示語牌。設(shè)庫的門店應(yīng)做好防火、防潮、反腐、防塵、通風(fēng)、防鼠、防蟲等工作。

5.5為了確保非藥品銷售后質(zhì)量的可控性和追溯,門店應(yīng)在銷售非藥品時須實行逐筆登記。登記內(nèi)容有購買時間、購買人、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號等。

5.6進貨臺帳和銷售臺帳保存期限不得少于5年。

第3篇 門店非藥品質(zhì)量管理制度

1、目的：為了規(guī)范非藥品規(guī)范經(jīng)營，杜絕不良事件的發(fā)生。

2、依據(jù)：國藥監(jiān)號《關(guān)于進一步規(guī)范藥品零售企業(yè)經(jīng)營行為的通知》和相關(guān)規(guī)定。

3、適用范圍：各連鎖門店。

4、責(zé)任：門店的質(zhì)量負責(zé)人。

5、為了確保非藥品類產(chǎn)品購進、儲存、銷售質(zhì)量關(guān)，杜絕不合格非藥品流入門店。特制定本制度：

5.1連鎖門店能經(jīng)營的非藥品應(yīng)向具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進。同時應(yīng)索取購進憑據(jù)。

5.2連鎖門店不得購進無批號證明文件、無產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明、產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)廠名以及廠址無中文標識的產(chǎn)品；不得經(jīng)營與藥品包裝相似、與藥品同名或者名稱相仿、宣傳功能主治的非藥品類產(chǎn)品。

5.3購進非藥品后應(yīng)嚴格把好質(zhì)量驗收關(guān)，驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證逐一核對其購進商品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期、數(shù)量、外觀質(zhì)量及購進時間等。仔細查看購進的批準證明文件和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明。有效性和真實性，并做好購進、驗收臺帳、記錄裝訂成檔留存?zhèn)洳椤?/p>

5.4非藥品陳列與儲存應(yīng)正確選擇貨位，設(shè)立專區(qū)（柜）陳列和儲存、不得與藥品混放，同時應(yīng)懸掛非藥品無治療功能的警示語牌。設(shè)庫的門店應(yīng)做好防火、防潮、反腐、防塵、通風(fēng)、防鼠、防蟲等工作。

5.5為了確保非藥品銷售后質(zhì)量的可控性和追溯，門店應(yīng)在銷售非藥品時須實行逐筆登記。登記內(nèi)容有購買時間、購買人、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號等。

5.6進貨臺帳和銷售臺帳保存期限不得少于5年。